人参北芪片的质量控制研究

目的建立人参北芪片的质量标准,控制制剂的质量。方法采用薄层色谱法对制剂中组成药味人参进行鉴别,采用HPLC-蒸发光散射检测法测定制剂中的黄芪甲苷,并进行方法学考察。结果人参的薄层鉴别中,斑点清晰,阴性无干扰。黄芪甲苷在0.9976～14.9640μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.06%,RSD为1.60%。结论建立的薄层色谱和高效液相色谱定性、定量方法可以用来控制人参北芪片的质量,方法简便可行。     

人参北芪片主要成分的鉴别

目的控制人参北芪片的质量，保障其临床疗效。方法采用薄层色谱（TLC）法对人参北芪片的主要成分人参、黄芪进行定性鉴别。结果TLC法准确可靠，操作简便，薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰，重现性好。结论TLC法可以用于人参北芪片的质量控制。     

人参北芪片的定性检验

人参北芪片是我厂的独家产品,多年来一直没有定性的鉴别方法,查阅有关研究资料,经过多次反复试验,认为本检验方法灵敏高度,可用于厂内批量生产的定性检验,报告如下。1 试剂及仪器1.1 试药乙醇(分析纯)、三氯化锑(分析纯)、甲醇(优级纯)、人参皂甙 Rg、氯仿(分析纯)、正了醇(分析纯)、镁粉(分析纯)、醋酸乙酯(分析纯)、硫酸(分析纯)、     

肾康片质量标准的研究

目的：研究肾康片的质量标准并控制该制剂的质量。方法：用薄层色谱法鉴别了肾康片中的黄芪,山茱萸,桑寄生及丹参,用薄层色谱法限量检查屯该制剂中的乌头碱,用双波长薄层扫描法测定了该制剂中黄芪甲苷的含量。结果：乌头碱限量符合中国药典测定,黄芪甲苷的平均回收率为９７．５％,其ＲＳＤ为１．４３％。结论：本文的结果显示出这些方法可用于控制该制剂的质量,方法灵敏,简便,专属,准确。     

渴乐宁片质量标准研究

目的建立渴乐宁片的质量标准;方法采用薄层色谱法(TLC)对该片中黄芪、地黄、太子参和黄精等有效成份进行定性鉴别;采用薄层扫描法(TLCS)测定黄芪甲苷的含量;结果TLC色谱中均能明显地检出黄芪、地黄、太子参和黄精;黄芪甲苷含量测定线性范围0.5~2.5μg,r=0.9984,平均回收率98.75%,RSD=1.23%(n=5);结论该检测方法灵敏、简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定复方北芪口服液中黄芪甲苷的含量

本文研究双波长薄层扫描法,λS=530nm,λR=700nm,测量复方北芪口服液中黄芪甲苷含量的测定方法.结果表明该法操作简便,结果准确,黄芪甲苷在1.01～5.05 mg线性关系良好,回归方程Y=155.67 724.58X,r=0.9990.     

血复生片质量标准的研究

目的建立血复生片的质量标准。方法用薄层扫描法测定主药黄芪的成分黄芪甲苷含量,同时对制剂中黄芪、山药、猪脾粉进行薄层鉴别。结果扫描波长为400nm,参比波长为700nm,黄芪甲苷点样量在0.85～4.25μg的范围内呈良好线性关系,r=0.999,平均回收率为95.33%,RSD为2.15%。薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论本方法可靠准确,重现性好,可有效控制该制剂的质量。     

养正合剂质量标准研究

目的建立养正合剂的质量控制方法.方法用薄层色谱法对其中枸杞子、人参进行了定性鉴别;用薄层光密度法对黄芪中有效成分黄芪甲苷进行了含量测定.结果表明本品定性鉴别色谱特征明显,易于区别;本品中黄芪甲苷含量测定线性范围为2～10μg,平均回收率95.8%,RSD为2.5%.结论建立了该制剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简便、可靠、实用.     

养正合剂质量标准研究

目的:建立养正合剂的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对其中枸杞子、人参进行了定性鉴别;用薄层光密度法对黄芪中有效成分黄芪甲苷进行了含量测定。结果:表明本品定性鉴别色谱特征明显,易于区别;本品中黄芪甲苷含量测定线性范围为2～1 0 μg ,平均回收率95 .8% ,RSD为2 .5 %。结论:建立了该制剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简便、可靠、实用。     

扶正强筋片质量标准研究

目的 制定扶正强筋片的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中的乌头碱进行限量测定，对黄芪、麻黄和升麻进行定性鉴别；采用薄层扫描法对制剂中的黄芪甲苷进行定量分析。结果 薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；黄芪甲苷含量在1.952～9.760 μg范围内有良好的线性关系，平均回收率为101.54%，RSD=2.64%。结论 该法可用于扶正强筋片的质量控制，方法可靠、实用。     

复方蛤青片质量标准的改进

目的:改进复方蛤青片的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中前胡、南五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷的含量。结果:定性鉴别斑点清晰,分离度好;黄芪甲苷进样量在1.4472~16.0800μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为99.68%,RSD=1.16%(n=6)。结论:本方法进一步完善了复方蛤青片的质量标准。     

益母草颗粒的质量标准

目的：建立益母草颗粒质量控制方法。方法：用薄层色谱法对益母草进行鉴别;采用HPLC—ELSD测定益母草中盐酸水苏碱的含量。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,易于观察,盐酸水苏碱在460～23000ng范围内（r=0．9986）线性关系良好。平均加样回收率为99．1％（RSD=1．6％）。结论：方法操作简便,可行,重复性好,可作为制荆的质量控制。     

新生化片质量标准的研究

目的:建立新生化片质量标准。方法:采用TLC法对川芎、当归、甘草、干姜以及益母草进行鉴别;用HPLC法测定盐酸水苏碱的含量,色谱柱Agela Technologies Venusil HILIC柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-0.2%冰醋酸（87:13）,柱温为35℃,流速为0.8 ml·min^-1,检测器:ELSD。结果:TLC色谱斑点清晰;盐酸水苏碱对照品在1.616～21.553μg范围内线性关系良好（r=0.999 2）,平均回收率为100.14%,RSD为0.87%（n=6）。结论:本法简便、可靠、准确,以用于该制剂的质量控制。     

稀莶风湿片的质量标准研究

目的：建立稀莶风湿片的质量可控标准。方法：采用TLC对药品中桑寄生、威灵仙的成分进行色谱鉴别,并采用双波长薄层扫描法测定防已药材中粉防已碱的含量。结果：分别以桑寄生、威灵仙对照药材为对照,建立了薄层鉴别方法。并规定本品含防已以粉防己碱计不得少于0．60mg／片。粉防已碱在0．51-2．55μg范围内呈较好的线性关系,回收率为96．68％,IKSD为1．96％。结论：本质量标准可有效的控制稀莶风湿片的质量     

抗饥消渴片质量标准研究

目的:建立抗饥消渴片的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC法)对处方中的黄连、黄柏、红参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC法)对黄连、黄相中的盐酸小檗碱进行含量测定.色谱条件为Phenomenex C18柱(250 mm×5 mm,5μm),流动相为用磷酸调节pH=7的乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液-1%三乙胺溶液(31:59:10),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm.结果:在TLC图谱中可检测出黄连、黄柏、红参的特征斑点.盐酸小檗碱线性范围为0.062 4～0.280 8μg,平均回收率为98.34%,RSD=0.74%(n=6).结论:方法简便、准确,可用于抗饥消渴片的质量控制.     

金胆片质量标准的研究

目的:提高完善金胆片的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中的金钱草进行了定性鉴别,并采用高效液相色谱法对龙胆中的龙胆苦苷进行了含量测定。结果:定性定量方法简便,准确,专属性强,重现性好。结论:提高后的质量标准可更有效的控制该产品的质量。     

天麻头风灵片的质量标准

目的：建立天麻头风灵片的质量标准。方法：用TLC法对牛膝、玄参、当归、川芎、钩藤进行鉴别；用HPLC法测定天麻头风灵片中天麻素的含量。结果：TLC检出了牛膝、玄参、当归、钩藤特征斑点，加样回收率为98．8％，RSD=1．5％（n=5）。结论：方法简便、准确、重复性好，可作为本品的质量控制方法。     

脑血栓片质量标准研究

目的:建立脑血栓片的质量标准;方法:采用薄层色谱法(TLC)对该片中丹参、川芎和赤芍等有效成份进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量;结果:TLC色谱中均能明显地检出丹参、川芎和赤芍;芍药苷含量测定线性范围0.4～2.4μg,r=0.999 9,平均回收率99.97%,RSD=1.32%(n=5);结论:该检测方法准确可靠,可用于该制剂的质量控制.     

轻身减肥片质量标准的研究

目的:建立轻身减肥片(黄芪、大黄、菌陈、丹参、山楂等)的质量标准.方法:对黄芪、大黄、菌陈、丹参、山楂等组分进行薄层色谱鉴别.采用高效液相色谱法对方中君药大黄中大黄素和大黄酚进行含量测定;结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.大黄素、大黄酚平均加样回收率分别为100.3%、100.5%,RSD分别为1.5%、1.6%.结论:方法准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制指标.