甘利欣联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的临床观察

探讨甘利欣联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的效果.方法治疗组以甘利欣150mg和丹参注射液20mL分别放入5%葡萄糖水250mL中静脉滴注,每日1次,疗程2个月.对照组甘利欣150mg加入5%葡萄糖液250mL中静脉滴注,每日1次,疗程2个月.结果 慢性肝炎,尤其是慢性轻、中度肝炎患者联合应用甘利欣和丹参注射液可明显减轻肝细胞损伤,促进肝功能恢复,减缓慢性肝炎向肝硬化进展,提高治疗有效率.     

甘利欣联合复方丹参液治疗慢性乙型肝炎54例疗效观察

为探寻治疗慢性乙肝、抗肝纤维化的有效方法 ,对甘利欣和复方丹参液联合治疗慢性乙型肝炎患者 ( CHB) 5 4例与以同期单纯应用甘利欣治疗的 40例 CHB进行了对比观察。结果显示 ,治疗组血清纤维化指标、ALT、SB明显下降 ,A/G比值显著上升 ,与治疗前和对照组比较有显著差异。提示甘利欣联合复方丹参注射液可有效改善肝功能 ,减轻和抑制肝纤维化     

甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:了解苦参素胶囊联合甘利欣注射液对慢性乙型肝炎的疗效。方法:随机设立治疗组和对照组,观察两组之间肝功能,血HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc的变化,血HBV-DNA变化,血透明质酸(HA)、IV型胶原(colIV)、层粘连蛋白(LN)的变化。结果:治疗组肝功能复常率、HBeAg阴转率、HBV-DNA阴转率等明显优于对照组。结论:苦参素胶囊联合甘利欣注射液无论从肝功能疗效或抗病毒疗效均取得满意效果,与对照组比较差异均有显著性意义(P<0.05),可作为治疗慢性乙型肝炎的一线用药。     

苦参素联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎临床观察

我院感染科自2002年11月开始应用苦参素胶囊联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎52例 ,同时随机设立对照组52例 ,以观察其对慢性乙型肝炎肝功能、抗病毒和抗肝纤维化的疗效。1资料和方法1 1一般资料 :随机选取104例慢性乙型肝炎 ,按选取顺序单数为治疗组 ,双数为对照组 ,每组各52例。治疗组的52例中 ,男35例 ,女18例 ,年龄在17岁～74岁间 ,平均为 (46 8±15 2)岁。对照组的52例中 ,男31例 ,女21例 ,年龄18～71岁 ,平均 (45 9±15 9)岁 ;两组对比差异无显著性 (P>0 05)。诊断按2000年9月西安全国病毒性肝炎学术会议讨论制订的病毒性肝炎防治方…     

甘利欣治疗慢性乙型肝炎临床观察

慢性乙型肝炎迄今尚无肯定的治疗方法.我院自八十年代应用强力宁取得了一定效果,但由于药量大,时常发现钠水潴留、低钾、头痛、疲乏、停药后病情反复等副作用.甘利欣为强力宁的换代产品,其临床作用多有近期报道,少有远期疗效报道.现将我院自1996年1月至2000年10月收住院治疗、随访一年的完整慢性乙型肝炎资料180例报道如下:     

苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的探讨苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎临床疗效。方法76例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组40例,在综合治疗的基础上应用苦参碱150mg和甘利欣150mg静脉滴注治疗;对照组36例在综合治疗的基础上应用甘利欣150mg和复方丹参250mL静脉滴注治疗,疗程均为30d。结果治疗组与对照组症状、体征的改善和乙型肝炎病毒标志物的转化,两组相比无显著差异;生化指标的改善两组的相比有显著差异(概率P<0.05)。结论苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎效果好,值得临床推广应用。     

还原型谷胱甘肽与复方丹参联合治疗慢性乙型肝炎临床观察

采用还原型谷胱甘肽（GSH）与复方丹参联合治疗肝功反复波动、持续异常、长期疗效不理想的慢性乙肝患者38例，取得较好疗效。现报道如下：     

丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎63例

目的：观察丹参注射液联合甘利欣对慢性乙型肝炎的疗效。方法：121例慢性乙型肝炎患者分为治疗组63例,给予丹参注射液30ml,甘利欣150mg,各加入10％葡萄糖250mL,静脉滴注,qd;对照组58例,给予甘利欣150mg加入10％葡萄糖溶液250mL,静脉滴注qd,均30d 1个疗程,连续2－3个疗程。结果：治疗组临床症状,体征,肝功能恢复时间及平均住院时间均明显短于对照组（P＜0．05或P＜0．01）,治愈率及有效率显著提高（P＜0．05）,结论：丹参注射液与甘利欠联合应用可明显提高慢性乙型肝炎的疗效。     

甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的 观察甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 165例患者随机分为两组,对照组80例给予苦参素及常规护肝药(肝泰乐,维生素C,门冬氨酸钾镁)治疗;治疗组85例在对照组基础上加用甘利欣150mg,加入10%葡萄糖注射液250ml,静滴,qd;疗程均为4周.结果 治疗4周后,治疗组总有效率(显效 有效)80%,与对照组总有效率(显效 有效)6 5%相比有显著差异(P＜0.01);治疗组ALT,AST,TBIL下降幅度均明显高于对照组(P＜0.05).结论 甘利欣联合苦参素能明显改善肝功能及提高治疗效率,是治疗慢性乙型肝炎的有效联合.     

甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床观察

甘利欣注射液1994年起应用于临床治疗病毒性肝炎。为观察该药对慢性乙型肝炎的疗效,我院2003年起前瞻性地选取在我院就诊的慢性乙型肝炎346例进行临床研究。现将结果报告如下。1资料和方法1.1病例选择按2000年全国第十次病毒性肝炎学术会议修订的诊断标准,将临床诊断为慢性乙型肝炎的346例患者随机分为2组,治疗组179例,其中男91例,女88例;对照组167例,男84例,女83例。年龄均为19～53岁,平均年龄38.4岁。两组病例在年龄、性别、病情、病程方面无统计学差异(P>0.05)。1.2治疗方法治疗组用甘利欣注射液(正大天晴制药有限公司)150mg加于5%葡萄…     

甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎58例临床观察

目的　探讨甘利欣加用苦参素注射液在治疗慢性乙型肝炎抗病毒方面的疗效。 方法　将 1 0 6例慢性乙型肝炎患者分为观察组 5 8例和对照组 4 8例 ,观察组应用甘利欣 2 0 0mg加入 5 %葡萄糖液 2 5 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,连用 8周 ,同时给天晴复欣 (苦参素 ) 1 0 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,连用 8周。对照组除不用苦参素外 ,甘利欣治疗相同。治疗前后各检测肝功能、HBsAg、HBeAg、抗 HBc、HBV -DNA。 结果　 观察组HBeAg、HBV -DNA阴转率分别为 39 7% (2 3/5 8)和 4 1 4 % (2 4 /5 8) ,对照组两者均为 1 4 6 % (7/48) ,差异显著 (P <0 0 1 )。观察组ALT、AST复常率亦高于对照组 (P <0 0 5 )。 结论　 甘利欣联合苦参素能有效抑制乙肝病毒的复制 ,是治疗慢性乙型肝炎安全有效的药物     

甘利欣联合复方丹参注射液对慢性乙型肝炎肝纤维化的影响

慢性乙型肝炎目前尚无特效的治疗药物 ,尤其在抗慢性乙型肝炎肝纤维化方面 ,至今尚无重大突破。近年来我们应用甘利欣联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎伴有不同程度肝纤维化患者 ,取得了较为满意的疗效 ,现报告如下。1　临床资料1.1　病例选择随机选择 1999年 4月～ 2 0 0 0年 3月在我院传染科门诊或病房治疗的轻中度慢性乙型肝炎有纤维化倾向患者 110例 ,其中男 72例 ,女 38例 ,年龄 37～ 5 0岁 (平均 43岁 ) ,治疗前谷丙转氨酶 (AL T)≥正常值上限 1.5倍 ,总胆红素 (TB)≤ 37μmol/ L ,全部病例均符合 1995年全国病毒性肝炎学术会议…     

苦参素联合甘利欣治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎临床观察

目的观察苦参素联合甘利欣治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎疗效。病人HBeAg阴性、HBV-DNA阳性,肝功异常。治疗组44例,对照组40例。方法治疗组应用苦参素600毫克,1次/d静滴,甘利欣150毫克,1次/d静滴。对照组给予一般保肝药物治疗。结果治疗组HBV-DNA阴转率为43%(19/44),对照组HBV-DNA阴转率为22.5%(9/40),两组比较具有显著差异(P<0.01);治疗组ALT及AST复常率为86.3%(38/44)、81.2%(36/44)。对照组ALT及AST复常率为70%(28/40)、65%(26/40),两组比较有显著差异(P<0.05)。结论苦参素联合甘利欣治疗HbeAg阴性慢性乙型肝炎能抑制乙肝病毒复制恢复肝功能,安全有效。     

复方甘草甜素联合丹参治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察复方甘草甜素联合丹参治疗慢性乙型肝炎的效果。方法：166例慢性乙型肝炎随机分两组：对照组86例。基础治疗上给于丹参治疗；治疗组80例，在对照组的治疗基础上给于复方甘草甜素，观察复方甘草甜素应用后的效果。结果：治疗组ALT和TBIL下降优于对照组（P〈0．05）。结论：复方甘草甜素联合丹参治疗慢性乙型肝炎疗效较好。     

拉米夫定联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎临床分析

目的 观察拉米夫定联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 随机将102例慢性乙型肝炎患者分成3组,每组34例.A组单用拉米夫定0.1 g,每日1次口服;B组为甘利欣150 mg静脉滴注,每日1次,丙氨酸氨基转氨酶(ALT)降至正常后,口服甘利欣胶囊150 mg,每日3次;C组为拉米夫定联合甘利欣,剂量方法同上.疗程均6个月,观察临床症状、体征、肝功能、病毒复制指标的变化.结果 治疗6个月后,3组患者均取得较好的疗效,有效率分别为65.9%、81.6%、93.9%;肝功能复常率差异有显著性(P＜0.01).患者症状、恢复肝功能和抗病毒等方面疗效更好,C组与B组比较HBV-DNA阴转率差异显著(P＜0.01);与A组相比,ALT复常率差异有显著性(P＜0.01).结论 拉米夫定联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎,效果较单用药更为显著.     

甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

将我院 1998年至 2 0 0 0年 6月收治的慢性乙型肝炎 82例随机分为治疗组 50例 ,对照组 32例。治疗组采用甘利欣注射液静脉输入 6 0 d,对照组采用复方丹参注射液、门冬氨酸钾镁注射液分别静脉输入 6 0 d。两组病人进行疗效对比 ,结果治疗组有 4 4例病人 ,88%ALT恢复正常 ,对照组有 2 2例病人 ,约 6 8.8%恢复正常 ,降酶速度两组有明显差异 (P<0 .0 5)。1　病例来源病例源于我院 1998年至 2 0 0 0年 6月收治疗的慢性乙型肝炎 82例 ,其中男 4 8例 ,女 34例 ;年龄在 16岁～ 70岁之间 ,将 82例随机分为治疗组 50例 ,对照组 32例 ,两组病例性别、…     

甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 治疗组采用甘利欣注射液静脉滴注，l日1次，连续60d；对照组采用复方丹参注射液，门冬氨酸钾镁注射液分别静脉滴注，连续60d，并判断疗效。结果 治疗组有58例病人，87．9％ALT恢复正常，对照组有30例病人，约69．8％ALT恢复正常。结论 甘利欣注射液用于治疗慢性乙型肝炎是一种较可取的方法。     

还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨还原型谷胱甘肽(古拉定)联合甘利欣对慢性乙型肝炎的治疗作用.方法联合治疗组42例,用还原型谷胱甘肽120 mg加入10%葡萄糖注射液250 ml,甘利欣150 mg加入10%葡萄糖液250 ml,静滴,疗程30 d.对照组,单用甘利欣150 mg加入10%葡萄糖液250 ml,静滴,疗程30 d.结果联合治疗组显效率38.1%(16/42),总有效率为83.3%(35/42),优于单用甘利欣组19.04%(8/42)和69.05%(29/42)(P<0.05);治疗组15、30 d后,血清丙氨酸转氨酶(ALT)分别为183.24±106.64和62.47±31.26;而对照组分别为248.46±122.59和120.56±98.35,治疗组较对照组下降明显(P<0.05).治疗组15 d、30 d后,血清胆红素(SB)分别为52.94±37.29和26.74±18.38;较对照组76.35±39.38和39.26±29.93下降明显(P<0.05).结论还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎,具有明显的改善症状,在降低ALT、SB方面具有协同作用,副作用较少.     

甘利欣、胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎的观察

随着医学科学的发展,在治疗乙型肝炎方面免疫调节剂、抗病毒治疗愈来愈受到重视,通过对用甘利欣、胸腺肽联合(A组),单用甘利欣(B组)治疗慢性乙型肝炎,观察对乙肝血清标志物的影响.现总结如下: