血小板衍生生长因子刺激鼠成骨细胞内Ca~(2十)浓度变化的实验研究

目的观察血小板衍生生长因子（PDGF）等生长因子对鼠成骨细胞内Ca2+脏度变化的影响。方法酶消化法体外分离培养胎儿鼠成骨细胞,应用ACAS检测成骨细胞内Ca2+脓度的变化。结果PDGF可促进成骨细胞内Ca2+脓度的瞬时增加;PDGF与BMP、TGF-β联合应用对成骨细胞Ca2+浓度升高有协同作用;ACAS能准确测量胞内Ca2+浓度的动态变化。结论PDGF可促进成骨细胞内Ca2+浓度的增加．且与BMP、TGF-β有协同效应。     

血小板衍生生长因子刺激鼠成骨细胞内Ca2+浓度变化的实验研究

目的观察血小板衍生生长因子(PDGF)等生长因子对鼠成骨细胞内Ca2+浓度变化的影响.方法 酶消化法体外分离培养胎儿鼠成骨细胞,应用ACAS检测成骨细胞内Ca2+浓度的变化.结果 PDGF可促进成骨细胞内Ca2+浓度的瞬时增加;PDGF与BMP、TGF-β联合应用对成骨细胞Ca2+浓度升高有协同作用;ACAS能准确测量胞内Ca2+浓度的动态变化.结论 PDGF可促进成骨细胞内Ca2+浓度的增加,且与BMP、TGF-β有协同效应.     

转移生长因子β调节人成骨细胞血小板衍生生长因子受体的表达

血小板衍生生长因子 (ＰＤＧＦ)和转移生长因子 β(ＴＧＦ β)是骨组织中广泛存在的骨代谢调节因子 ,二者共同参与调节成骨细胞的增殖和分化。有研究表明 ,ＴＧＦ β可通过改变成骨肉瘤ＭＧ6 3细胞株的ＰＤＧＦ受体 (ＰＤＧＦＲ)的表达来调节ＰＤＧＦ对该细胞的促增殖作用[1] 。但是ＴＧＦ β对正常成骨细胞的ＰＤＧＦＲ的影响目前尚不清楚。本实验通过培养人胚成骨细胞 ,旨在探讨ＴＧＦ β对人成骨细胞ＰＤＧＦＲ的调节作用及其机制。一、材料与方法1 .成骨细胞的分离培养 :细胞的分离、培养和鉴定方法见文献 [2 ]。2 .3 Ｈ ＴｄＲ掺入…     

去甲肾上腺素性心肌损害心肌细胞膜结合Ca^2＋变化的细胞化？…

研究利用细胞化学ＰＰＡ法观察去甲肾上腺素性心肌损害心细胞膜结合Ｃａ^2 变化。结果 表明，去甲肾上腺素可使心肌细胞膜及闰盘两侧的Ｃａ^2 丢失，线粒体内大量Ｃａ2 沉淀 物聚集。可能系胞质内ＰＨ下降，肌膜的酸性磷指数量发生了变化，丧失了与钙的亲和力所致。     

孔雀绿比色法同步测定大鼠成骨细胞膜Ca^2＋—ATP酶和Na^＋, …

为探索同步测定大成骨细胞膜Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶和Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶活性的方法。采用孔雀绿比色法测定磷以反映酶活性。结果显示：Ｃａ＾２＋浓度以及成骨细胞传代增减的代数是影响酶活性的重要因素。     

染铅鼠海马神经原长时程增强过程中Ca^2＋浓度及PKC活性的…

为探讨中枢神经系统铅中毒的生化机制，以慢性染铅鼠为动物模型，用高叔刺激诱发海马区产生长时程增强后，以Ｆｕｒａ－２为Ｃａ＾２＋指示剂，测定海马神经元Ｃａ＾２＋浓度，以放射性［ｒ－＾３２Ｐ］－ＡＴＰ掺入外源性底物方法测定神经元胞浆及胞膜ＰＫＣ活性。结果：染铅组长时程增强过程中Ｃａ＾２＋浓度明显升高（２３６．４８±６１．８３ｎｍｏｌ／Ｌ，与对照组比较有统计学意义（Ｐ〈０．０００１）。ＰＫＣ活性亦升高（胞     

RG50864对血小板衍生生长因子诱导的肺动脉平滑肌细胞DNA含量及增？…

为研究酷氨酸蛋白激酶抑制剂ＲＧ５０８６４对血小板衍生生长因子（ＰＤＧＦ）诱导的肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭＣ）ＤＮＡ含量及增殖细胞核抗原表达的影响,应用原代培养的小牛肺动脉平滑肌细胞,用流式细胞仪分析ＲＧ５０８６４对ＰＤＧＦ诱导的ＰＡＳＭＣＤＮＡ百分含量及增殖细胞核抗原的变化。结果表明：与对照组相比,ＲＧ５０８６４处理组可显著地抑制ＰＤＧＦ诱导的ＰＡＳＭＣ增殖细胞核抗原表达的荧光强度及荧光指数（〉     

冠心病血小板活化与血小板〔Ca^2＋〕i的关系

目的 探讨冠心病血小板活化的生化机制。 方法 ３６例冠心病患者和２０名健康对照者，分别用玻璃球法、比浊法、放免法测定血小板粘附、聚集功能及血浆ＧＭＰ－１４０浓度，荧光指示剂Ｆｕｒａ－２Ａｍ测定血小板〔Ｃａ＾２＋〕ｉ。结果 冠心病患者血小板粘附、聚集率和血浆ＧＭＰ－１４０浓度均高于健康对照者，静息和ＡＤＰ激发后血小板〔Ｃａ＾２＋〕ｉ也高于健康对照者，血小板〔Ｃａ＾２＋。橛胙“逭掣健⒕奂屎脱牵     

细胞内Ca^2＋浓度的调节

目前，Ca^2 作为细胞信号转导的第二信使已被公认。细胞内Ca^2 在信号转导中的作用日益受到重视，Ca^2 除在兴奋收缩耦联中起重要作用外，还参与物质代谢、突触传递、细胞周期调控与细胞问通讯、基因表达等活动，钙信号失常会导致一系列病理生理过程。     

外源性神经节苷脂GM3对Ca^2^＋—ATP酶及红细胞浆Ca^2^＋—浓度…

研究神经节苷脂ＧＭ３（简称ＧＭ３）对部分纯化的人红细胞膜Ｃａ＾２＾＋－ＡＴＰ酶的作用和对完整兔红细胞浆［Ｃａ＾２＾＋］的影响。结果表明：外源性ＧＭ３对Ｃａ＾２＾＋－ＡＴＰ酶的作用呈浓度依赖性双相调节，即浓度为１－６．５μｍｏｌ／Ｌ时抑制酶活性，浓度大于６．５μｍｏｌ／Ｌ时激活酶活性，ＧＭ３不影响钙调素（ＣａＭ）对酶的激活；ＧＭ３对兔红细胞浆［Ｃａ＾２＾＋］也呈浓度依赖性双相调节即在ＧＭ３浓度低于６     

血小板源生长因子BB对19d早产鼠肺表面活性物质基因表达的影响

目的 探讨血小板源生长因子ＢＢ（ＰＤＧＦ－ＢＢ）对未成熟肺肺表面活性物质蛋白质（ＳＰ）基因表达的影响及肺成纤维细胞在其中的作用。     

红花对脑缺血Ca^2＋／CaM—PKⅡ活性抑制作用的影响

研究了红花对蒙古沙土鼠脑缺血和再灌注时４００００ｒ／ｍｉｎ离心大脑皮质可溶性Ｃａ＾２＋／ＣａＭ－ＰＫⅡ活性的影响。实验结果如下：（１）脑缺血１０ｍｉｎ组酶活性为假手组的１３．６％，而缺血前给药组酶活性为假手组的７９．４％。（２）红花拮抗脑缺血诱导该酶活性的抑制具有剂量依赖性。（３）脑缺血１０ｍｉｎ后给生理盐水再灌注２ｈ，酶活性恢复复至假手术组的９２％，而缺血后给药再灌注不能加速酶活性的恢复。     

刺激型血小板McAb对人血小板胞浆内钙离子浓度的影响

McAb APt_4、HIP_2、HI117和SJ-9A_4的结合位点分别在血小板膜GPⅡb/Ⅲa、GPⅡb和CD9抗原上,其均能引起血小板聚集,但其作用机理尚不清楚.据报道许多血小板诱聚剂可使血小板胞浆内Ca~(2+)浓度升高,本实验观察这4种McAb对人血小板胞浆内Ca~(2+)浓度的影响。 取正常人全血,ACD抗凝,分离血小板,与Ca~(2+)荧光指示剂fura2-AM共同温育45min,使fura2载入血小板,然后用Hepes液洗3遍.采用单激发光源的日立F-3010型荧光分光光度计测量载有fura2     

婴幼儿心内直视手术围术期血浆Ca^＋＋浓度变化的临床观测

本文报告２５８例婴幼儿先天性心脏病心内直视手术围术期血浆Ｃａ＾＋＋浓度变化及其影响因素的观测结果。体外循环中,后血浆Ｃａ＾＋＋明显降低;在围术期监测血浆Ｃａ＾＋＋浓度变化具有重要的临床意义。     

流式细胞术测定参附注射液对吗啡依赖神经细胞内Ca^2＋浓度的影响

目的 观察参附注射液对吗啡依赖人神经母细胞瘤细胞SK－N－SH胞内Ca^2 浓度的影响,探讨其戒毒作用的细胞机制。方法 建立吗啡依赖神经细胞模型,Fluo-3着染细胞后,应用流式细胞仪测定参附注射液对神经细胞内Ca^2 浓度的影响。结果 参附注射液中、高剂量组神经细胞内Ca^2 浓度显著升高,纳洛酮催促引起的细胞内Ca^2 的降低抑制。结论 参附注射液可通过调节细胞内Ca^2 浓度发挥其戒毒作用。