不同抗凝剂、血浆影响葡萄球菌玻片法血浆凝固酶试验的评价

目的探讨玻片法血浆葡萄球菌凝固酶试验的最佳血浆、抗凝剂和稀释度并解决假阳性问题,提高其检测的敏感性和特异性。方法用EDTA、肝素钢及以草酸盐抗凝及稀释度不同的人、兔血浆对200株葡萄球菌试管法进行被片法血浆凝固酶试验,以试管法为金标准作分析比较。结果分别用EDTA抗凝的免血浆、肝素钠抗凝的兔血浆及草酸盐抗凝的人血浆,在不同的稀释度时其诊断的敏感性和特异性各不相同,以EDTA抗凝的免血浆为最佳,但是EDTA抗凝的兔血浆原液和最佳稀释度无明显差异。结论血浆浓度及采用何种血浆、何种抗凝剂直接影响玻片法血浆凝固酶试验的诊断效率。三种抗凝血浆最佳稀释度范围均为1：16～1：32。     

凝固酶试验鉴定葡萄球菌的影响因素

目的 探讨玻片法和试管法检测凝固酶的影响因素。方法 标准方法操作,比较两种血浆（人血浆和兔血浆）及三种抗凝剂（ＥＤＴＡ－Ｎａ２,ＥＤＴＡ－Ｋ２,柠檬酸钠）对结果的影响。结果 使用柠檬酸钠和ＴＤＴＡ－Ｎａ２抗凝的兔血浆和人乐,８株金黄色葡萄球菌均产生葡萄球菌凝固酶和聚集因子,而其它２６株葡萄菌包括表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、腐生葡萄球菌和人葡萄球菌不产生葡萄球菌凝固酶和聚集因子。结论 柠杠酸钠和ＥＤ     

葡萄球菌血浆凝固酶试验的探讨

目的 比较葡萄球菌凝固酶试验的两种方法：玻片法和试管法，拟证明此两种方法不能相互替代。方法 用玻片法和试管法，用四种抗凝剂（枸椽酸钠，EDTA，肝素，双草酸盐）抗凝的人血浆和EDTA抗凝的兔血浆对42株葡萄球菌进行凝固酶试验，结果 玻片法凝固酶试验假阳性率为41．67％，试管法凝酶试验无假阳性和假阴性，用直接玻法测定凝聚因子假阳性高达35．5％，结论 证明了凝聚因子和凝固酶试验是两种不相关的试验，凝固酶试验不能用玻法代替试管法，并且凝聚因子应按玻片间接法操作。四种抗凝剂人血浆和兔血浆凝固试验结果一致。     

血浆凝固酶试验影响因素研究

目的 探讨不同因素对玻片法和试管法检测血浆凝固酶的影响。方法 比较、观察不同种类血浆、抗凝剂、培养时间、菌液浓度、血浆灭活、纤维蛋白原等各种因素对血浆凝固酶试验的影响。结果 柠檬酸钠和EDTA-Na2抗凝的兔血浆和人血浆检测葡萄球菌凝固酶均能得到正确结果；兔血浆更适合于检测游离凝固酶；玻片法和试管法所需的菌株一定要新鲜；反应时间取决于血浆种类和菌液浓度。结论 血浆凝固酶试验受多因素影响。     

葡萄球菌血浆凝固酶试验方法的探讨

目的 解决葡萄球菌凝固酶试验假阳性的问题，提高其检测的敏感性和特异性。方法 以试管法为金标准，对玻片法进行不同血浆稀释度试验和方法的评价。结果 检测８５株葡萄球菌凝固酶。其中检出金黄色葡萄球菌１９株，溶血葡萄球菌４０株，表皮葡萄球菌１４株，其它葡萄球菌１２株，对于玻片法不同的血浆稀释度，检出的诊断敏感性和特异性各有不同。结论 玻片法血浆浓度是否合适直接影响血浆凝固酶试验的诊断效率。通过ＲＯＳＥ曲线     

玻片法葡萄球菌血浆凝固酶试验假阳性反应的鑑别

几年来,通过实践,我們发現增加血清对照,有助于鑑別玻片法葡萄球菌血浆凝固酶試驗中出現的假阳性反应。我們曾对505株各种葡萄球菌进行了試驗,并用試管法作为对照,共結果如附表。試驗操作系根据齐长才等氏所著“医用微生物及微生物检驗技术”下册所载方法进行的。試驗所用的血浆、血清系采自同一人或同一动物;血浆用干燥的草酸鉀抗凝。用于玻片法的血浆、血清,在使用前均以生理盐水稀释2倍;用于試管法的血浆則稀释4倍。血浆、血清經阳性及阴性菌株鑑定合格后,保存于4～     

不同来源血浆对试管法葡萄球菌凝固酶试验的影响

目的探讨试管法葡萄球菌凝固酶试验的最佳血浆及试验持续观察时间并解决假阴性问题，减少其检测的漏检率。方法用枸橼酸钠稀释不同的献血员及普通患者血浆对标准金黄色葡萄球菌菌株进行血浆凝固酶试验。结果分别用献血员、普通患者血浆做此试验在4h、24h、36h观察凝固情况，以献血员血浆较普通患者血浆阳性率较高、假阴性率较低，并且36h结果阳性率最高、假阴性率最低。结论采用不同来源血浆直接影响试管法血浆凝固酶试验的诊断效率，采用献血员血浆明显优于普通患者血浆。     

人血浆在血浆凝固酶试验中的应用探讨

目的探讨人血浆在金黄色葡萄球菌血浆凝固酶试验中的应用效果及可行性。方法用人血浆、兔血浆、冻干血浆进行血浆凝固酶试验比对,以及用基层实验室易获得的不同来源人血浆、不同抗凝剂人血浆、不同保存期人血浆进行血浆凝固酶试验分析。结果人血浆和兔血浆血浆凝固酶试验结果一致,阳性率均为100.0%。冻干血浆试验平均阳性率为40.6%,冻干血浆与人血浆、兔血浆试验阳性率比较差异有统计学意义(χ2=27.022,P0.05)。从业人员、学生、门诊患者血浆试验阳性率分别为93.8%、96.9%、78.1%,差异有统计学意义(χ2=6.753,P0.05)。EDTA-K2、肝素钠、枸橼酸钠抗凝人血浆试验阳性率分别为96.9%、100.0%、96.9%,差异无统计学意义(χ2=2.065,P0.05)。新鲜、1周、2周、4周保存期人血浆试验阳性率分别为96.9%、93.8%、100.0%、90.6%,差异无统计学意义(χ2=3.497,P0.05),8周、12周保存期的人血浆试验阳性率分别为71.8%、59.4%,试验阳性率明显下降。结论基层实验室检测金黄色葡萄球菌可以用人血浆代替兔血浆做血浆凝固酶试验。     

三种鉴定葡萄球菌凝固酶方法的评价

目的:评价3种鉴定葡萄球菌凝固酶方法的敏感性和特异性。方法:临床分离的110株葡萄球菌,经革兰染色、触酶试验、ARIS2X鉴定后,用试管法、玻片法、商品乳胶血凝法(slidexstaph-kit)和凝固酶基因法,鉴定葡萄球菌和评价凝固酶试验方法。4种方法结果不一致的菌株进行重复试验。用凝固酶基因法作为“金标准”,比较其他3种凝固酶方法的敏感性、特异性。结果:凝固酶基因法能够正确判定葡萄球菌凝固酶;试管法有1株菌鉴定假阴性;玻片法有8株菌假定假阳性,2株假阴性;乳胶血凝法有2株假阳性。试管法、玻片法、乳胶血凝法的敏感性分别为98.53%、97.30%和100%;特异性分别为100%、77.78%和94.44%。玻片法鉴定葡萄球菌凝固酶有9.01%的错误。结论:乳胶血凝法和试管法敏感性和特异性较高,是鉴定葡萄球菌凝固酶试验的好方法,玻片法的特异性较差,可能是由于人血浆中产生的葡萄球菌抗体所致。     

健康人ABO型血浆与兔血浆在检测金黄色葡萄球菌血浆凝固酶中的效果比对

目的在金黄色葡萄球菌血浆凝固酶检测中,人血浆较兔血浆方便易得,用人血浆做本实验能为工作提供更多的便利。方法用人的不同血型血浆与兔血浆进行血浆凝固酶比对试验,以及用不同抗凝剂的人血浆进行血浆凝固酶试验。结果人不同血清型血浆与兔血浆在检测血浆凝固酶试验中对结果的影响无显著差异。不同的抗凝剂对本试验有影响。结论在检测金葡菌血浆凝固酶试验中,可以用人ABO各型血浆来做血浆凝固酶试验,抗凝剂可选用肝素钠、EDTA-Na2、枸椽酸钠。     

血浆内皮素及血管性假血友病因子水平与糖尿病视网膜病变的关系

目的 探讨糖尿病视网膜病变与血浆性假血友病因子水平的关系。方法 用放射免疫法及双抗酶联免疫法测定３０例正常人及５４例糖尿病无并发症ＤＲ者及３６例糖尿病并ＤＲ者的血浆ＥＴ及ｖＷＦ水平。结果 糖尿病患者组血浆ＥＴ及ｖＷＦ水平较正常人明显升高，而并发ＤＲ组与无并发ＤＲ组比较，血浆ＥＴ及ｖＷＦ水平升高更为显著。     

自动化动力学内毒素试验测定小鼠血浆中高浓度细菌脂多糖

目的应用自动化动力学内毒素试验，测定小鼠血浆中高浓度的细菌内毒素（脂多糖，ＬＰＳ）。方法人工配制含高浓度Ｅ．ｃｏｌｉＯ５５∶Ｂ５ＬＰＳ的血浆样本，比较碱处理、高倍稀释及二者相结合的方法去除血浆抑制物对应用自动化动力学内毒素试验测定ＬＰＳ的回收率的影响。结果无论在小鼠血浆样本稀释前或稀释后加碱试剂处理，ＬＰＳ回收率极低乃至无法测定。仅用高倍稀释法而不用碱处理可使小鼠血浆和人血浆中ＬＰＳ回收率分别达约８０％和５０％。结论用自动化动力学内毒素试验测定小鼠血浆中高浓度脂多糖时，标本若经碱处理将大大降低回收率，而仅用高倍稀释法效果满意。     

几种鉴定金黄色葡萄球菌试验方法的比较

用四种方法从临床送验的脓液,分泌物及血液标本中分离鉴定出48株金黄色葡萄球菌。简述如下。试验方法血浆凝固酶试验取兔或人血浆一滴放于玻片上,然后取菌落数个置血浆中,研磨1～2min,观察结果,血浆中如有凝块形     

快速乳胶凝集试验鉴定金黄色葡萄球菌

本文介绍一种兔血浆包被的乳胶试剂,鉴定金黄色葡萄球菌特有的凝集因子和A蛋白的方法。材料与方法乳胶试剂的制备:1)胶乳悬液(四军医大赠)用pH8.0甘氨酸缓冲液作1:8稀释。2)EDTA抗凝的兔血浆用pH8.0甘氨酸缓冲液作1:1000稀释。3)取50ml稀释好的胶乳与等量血浆稀释液混匀,放56℃水溶中30＇摇动使其充分混匀。4)取出后用盐水洗两次。5)沉淀胶粒悬浮于50ml含有0.02％叠氮钠和0.05％兔血浆的pH7.4磷酸盐缓冲盐水中备用。玻片试验方法:在一洁净玻片上加一滴生理盐水,混悬1-2个待检菌落于其中,然后加一滴乳胶试剂,充分混匀,在黑色背景下观察结果。金黄色葡萄球菌在30″-1＇内可见明显凝集。其他种葡萄球菌不出现凝集。     

自动化动力党内毒素试验测定小鼠血浆中高浓度细胞脂多糖

目的 应用自动化动力学内毒素试验，测定小鼠血浆中高浓度的细菌内毒素（脂多糖，ＬＰＳ）。方法 人工配制含高浓度Ｅ，ｃｏｌｉ Ｏ５５：ＬＰＳ的血浆样本，比较碱处理、高位稀释及二者相结合的方法去除血浆抑制物对应用自动化动力学内毒素试验测定的ＬＰＳ的回收率的影响。结果 无论在小鼠血浆样本稀释前或稀释后加碱试剂处理，ＬＰＳ回收率极低乃至无法测定。仅用高倍稀释法而不用碱处理可使小鼠血浆和人血浆中ＬＰＳ回收率分     

血浆凝集试验在白色念珠菌与非白色念珠菌鉴别诊断中的应用

目的 建立一种快速、灵敏、准确的白色念珠菌与非白色念珠菌的鉴别试验。方法 采用芽管形成试验和厚膜孢子试验对试验菌株进行鉴定Ⅲ，再对鉴定过的试验菌株分别进行血浆(包括正常人血浆和正常家免血浆)玻片凝集试验与试管凝集试验。结果 91株白色念珠菌中，血浆(正常人血浆和正常家兔血浆)玻片凝集试验的阳性率均为97．8％，血浆(正常人血浆和正常家兔血浆)试管凝集试验均为阴性；67株非白色念珠菌中，血浆(正常人血浆和正常家兔血浆)玻片凝集试验的阳性率均为10．4％，血浆(正常人血浆和正常家兔血浆)试管凝集试验均为阴性。结论 血浆玻片凝集试验可作为一种快速、准确的白色念珠菌与非白色念珠菌的鉴别试验之一，该方法的敏感度高(97．8％)，特异性好(89．6％)，诊断正确率高(94．3％)，诊断指数为187．4％     

试管法血浆凝固酶试验直接检测血培养中金黄色葡萄球菌

目的　建立用试管法血浆凝固酶试验直接检测血培养中金黄色葡萄球菌的实验方法。方法　将 6 6株革兰阳性球菌随机接种于模拟血培养瓶后置于全自动血培养系统中培养 ,待系统阳性报警后取血培养肉汤离心分离细菌沉渣进行血浆凝固酶试验。结果　 2 2株金黄色葡萄球菌血浆凝固酶试验阳性、2例假阴性和 1株其他葡萄球菌凝固酶试验假阳性 ,敏感性91 3% ,特异性 97 6 %。结论　试管法血浆凝固酶试验直接用于检测血培养中金黄色葡萄球菌方法快速、简便、灵敏度高、特异性好 ,值得推广。     

高血压患者血浆超氧化物歧化酶及红细胞变形检测

目的 探讨血浆超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）及红细胞变形能力（ＥＤ）在高血压发病，发展中的意义。方法 用放射免疫法测定血浆ＳＯＤ含量，用核孔滤膜法测定ＥＤ，以红细胞滤过指数（ＤＩＦ）表示。结果：高血压患者血浆ＳＯＤ及ＥＤ均显著 于正常对照组（Ｐ〈０．００１），高血压的分期不同，其血浆ＳＯＤ及ＥＤ也不同。结论：血浆ＳＯＤ及ＥＤ的变化在高血压的发病，发展中起着一定作用。     

重庆市389株葡萄球菌的分类及生物学性状观察

葡萄球菌是引起人类感染最常见的致病菌 ,为了研究重庆市葡萄球菌的种类分布及生物学性状 ,我们对从临床各种标本中分离得到的 389株葡萄球菌进行了分类及生物学性状观察 ,现将结果报告如下。1　材料与方法　　菌株 :从本院及外院患者的痰、血液、尿液、脓液、腹透液、前列腺液、脑脊液、各种穿刺液及分泌物等临床标本中分离得到的葡萄球菌 ,共 389株。　　试剂 :细菌生化微量鉴定管 ,由浙江省军区后勤部卫生防疫检验所提供。兔混合血浆 :用无菌法采集健康家兔 (由本院动物室提供 )新鲜血浆 ,以ＥＤＴＡ·Ｎａ2 抗凝 ,离心后置低温冰箱备用…     

一种用基因工程抗体快速检测HBsAg的方法

目的 用抗乙肝表面抗原（ＨＢsＡg）和抗红细胞（ＲＢＣ）双特异Ｄiabody,建立一种简便、快速、用全血检测血中ＨＢsＡg的方法。方法 用病人指血,耳血,抗凝全血,或残留未凝血细胞的非抗凝全血２０ul与５０ul双特异Ｄiabody上清混合,分别在玻片和９６孔Ｕ型板观察血细胞凝集。结果 实验的简便性和敏感性以玻片法为优。有凝集法与ＥＬＩＳＡ法平行检测病人５１２例,以ＥＬＩＳＡ法结果为标准,凝集法假阳性率０％９n＝３４７