肿瘤坏死因子促肿瘤生长作用

肿瘤坏死因子 (Tumornecrosisfactor,TNF)是一种由活化的单核巨噬细胞等产生的细胞因子。它对肿瘤细胞的杀伤作用已被人们所熟知 ,但现在越来越多的研究表明 ,TNF亦可诱导肿瘤细胞异常增殖和促进肿瘤细胞浸润与转移。本文对其促进肿瘤生长及其相关机制和影响因素做一综述。     

肿瘤坏死因子促中瘤生长作用

肿瘤坏死因子(TUmor necrosis factor,TNF)是一种由活化的单核巨噬细胞等产生的细胞因子.它对肿瘤细胞的杀伤作用已被人们所熟知,但现在越来越多的研究表明,TNF亦可诱导肿瘤细胞异常增殖和促进肿瘤细胞浸润与转移.本文对其促进肿瘤生长及其相关机制和影响因素做一综述.     

羧甲基茯苓多糖对人血肿瘤坏死因子的促诱生效应

肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor，TNF)是1975年由Carswell首先发现的，近几年来研究认为TNF不仅具有直接杀死肿瘤细胞和抑制肿瘤细胞增殖效应，而且可激活T细胞表达IL-2R释放淋巴因子，增强LAK活性，促进B细胞增殖，促进抗体产生，进而又可通过免疫调节作用发挥抗感染抗肿瘤作用。     

肿瘤坏死因子在寄生虫感染中的作用

1975年Carswell等发现,两周前用卡介苗(BCG)感染的小鼠或家兔再静脉内注射大肠杆菌内毒素(LPS),2大时后放血,其血清中含有活性较高的细胞毒因子。此种因子对某些类型带瘤动物肿瘤发生明显坏死,此外还对体外培养的肿瘤细胞和转化细胞具有细胞毒作用,称它为肿瘤坏死因子(tumornecrosis factor,TNF)。含肿瘤坏死因子的血清称为肿瘤坏死血清(TNS)。近年来国内外对TNF研究进展非常迅速,不但TNF的氨基酸序列已搞清楚,还克隆出编码TNF     

关于肿瘤坏死因子及γ干扰素体外协同抑制鼻窦癌裸鼠移植瘤的初步研究

用肿瘤细胞集落测定法分析了基因工程肿瘤坏死因子(TNF)和γ干扰素(IFN-γ)对两株人鼻窦癌裸鼠移植瘤的抑制作用。TNF的抑癌效应呈剂量依赖性,肿瘤间的敏感性不同。TNF和IFN-γ具有协同抑癌效应。本实验为晚期头颈癌生物治疗进行了有益探索。     

肿瘤坏死因子的检测及意义

1975年,美国学者Caswell等利用卡介苗和内毒素感染小鼠,在其血清中发现了一种细胞毒性因子(CTX),它能够选择性地诱导肿瘤细胞出血坏死,故称之为肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF).随后证明,激活的单核巨噬细胞为TNF的主要产生细胞.另一类由活化的T淋巴细胞产生的细胞毒性因子—淋巴毒素(Lymphoto-xin LT)与细胞毒性的TNF具有相似的     

肿瘤坏死因子受体基因转移增强TNF杀伤肿瘤细胞作用的研究

目的 :探讨肿瘤坏死因子受体 (TNFR)基因转移对肿瘤细胞表面 TNFR表达量的影响 ,进而观察其对TNF杀伤肿瘤细胞作用的影响。　方法 :建立 TNFR的逆转录病毒表达载体 ,通过转染包装细胞 PA 317产生完整病毒颗粒 ;人前列腺癌细胞株 PC- 3m和小鼠 Renca肾腺癌细胞株经病毒感染后 ,检测其细胞表面 TNFR数量及TNF在体内外对其杀伤作用的变化。　结果 :TNFR基因转移前后 PC- 3m细胞表面与 TNF结合的位点数量分别为 2 912个 /细胞和 8872个 /细胞 (P<0 .0 5 ) ,Renca细胞表面与 TNF结合的位点数分别为 783个 /细胞和 36 78个 /细胞 (P<0 .0 5 )。 TNFR基因转染后 ,TNF在裸鼠体内对 PC- 3m和 Renca的肿瘤抑制率分别增强 1.8和 2 .1倍。　结论 :以逆转录病毒为载体的基因转移方法 ,可以提高肿瘤细胞表面 TNFR的表达量 ,从而增强 TNF对肿瘤细胞的体外杀伤作用和体内抑制作用     

肿瘤致死因子

<正> 1975年Carswell等首先报道经BCG感染的小鼠、大鼠、兔子用内毒素(LPS)处理后,其血清能引起多种小鼠肿瘤细胞的坏死,而对小鼠本身没有明显作用,并发现这种效应是由于血清中含有某种因子引起的,这种因子称为肿瘤致死因子(TNF)。由于TNF没有种族特异性,引起许多研究者的兴趣。近几年来,在TNF生物学特性、功能研究等方面取得了重大进展,已经克隆出的TNF基因在大肠杆菌(E·coli)中得以表达。本文就TNF来源、生物学特性、功能及其与其他淋巴因子关系等方面进行综述。一、来源 Carswell等报道BCG和LPS刺激的小鼠,其血清杀瘤活性增高,并伴随着肝     

重危临床与肿瘤坏死因子

人们常常把肿瘤坏死因子(TNF)与抗肿瘤联系在一起,而对肿瘤病人术后治疗发挥一定作用,但体外实验中几乎没有直接杀死肿瘤细胞的作用,目前有倾向认为,它是存在于多种疾病中的病理性介质,对众多的循环调节因子具有重要的启动作用,加重危重病病情的发展,如控制不及时则进一步发展成多器官功能衰竭。1　肿瘤坏死因子的产生1.1　TNF产生的诱因　当人体处于严重疾病状态时,如严重感染、脓毒血症、败血症、严重创伤、烧伤、大手术、大出血性疾病、各种休克,或处于应激状态时,病情早期出现全身性TNF释放,释放升高的幅度与临床病程的发展和程度相…     

化疗药物对肺癌患者血清肿瘤坏死因子的影响

目的：研究肺癌患者血清肿瘤坏死因子（TNF）水平及化疗药物对其的影响。方法：分别测定肺癌患者及正常健康人血肖TNF水平，应用化疗药物（卡铂、足叶乙甙）治疗，于化疗结束后1周、2周测定肺癌患者血清TNF水平。结果：肺癌患者血清TNF水平与正常健康人比较差异无显著性，应用化疗药物后1周内血清TNF显著升高，然后逐渐下降感动化疗结束后2周时又降至化疗前水平，结论：化疗后血清TNF水平升高，直接杀伤肿瘤细胞。     

肿瘤坏死因子的研究进展

1975年,Carswell发现被细菌感染后的小鼠血清中有一种蛋白类物质可致肿瘤出血,并能抑制、杀伤体外培养的肿瘤细胞,被命名为肿瘤坏死因子（tumour necrosis factor,TNF）,又叫恶病质因子（cachectin）.从此对它的研究进入了一个新的时期,至今方兴未艾,几十年来取得了巨大的进展.本文对近年来有关TNF-α的研究进展作简要的综述.     

肿瘤坏死因子与肿瘤治疗

肿瘤坏死因子与肿瘤治疗杨成徐宁施利国（滨州医学院解剖学教研室，滨州市２５６６０３）肿瘤坏死因子（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ，ＴＮＦ）能特异性杀伤肿瘤细胞而对正常细胞无毒性作用，因而受到人们的普遍重视。近年来，随着对ＴＮＦ基础和临床研究的深...     

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体与白血病的研究进展

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）是TNF超家族新成员。TRAIL能选择性诱导肿瘤细胞凋亡。而对正常细胞无明显毒性作用。故作为一种新型的肿瘤治疗生物制剂，具有良好的临床应用前景。但目前大量研究证明白血病细胞对TRAIL的诱导凋亡作用不敏感，其具体机制是近几年来肿瘤凋亡的研究热点。本文就其耐药机制的最新研究进展进行综述。     

肿瘤坏死因子抗鼻咽癌细胞实验研究进展

应用生物反应调节剂对肿瘤进行免疫治疗是近十几年来发展较快的一项新型抗瘤疗法 ,也是对临床手术、化疗、放疗等常规治疗肿瘤手段的有效补充。肿瘤坏死因子 ( TNF)的多种生物学活性如诱导分化、细胞调亡 ( apoptosis)和细胞毒 /细胞静止( cytotoxic)等效应 ,特别是对肿瘤细胞的抑制和杀伤作用 ,具有重要的病理生理学意义和肿瘤治疗价值 ,其作用机制研究很多 ,但尚无定论。本文仅就TNF- α介导的鼻咽癌细胞毒效应、不同鼻咽癌细胞株对 TNF- α反应差异的分子机制作一综述。1　TNF的分子生物学　　 TNF有 TNF-α和 TNF-β两种。前者…     

肿瘤坏死因子生物学作用的研究进展

肿瘤坏死因子_α(tumor necrosis factor_α,TNF_α)是1975年由 Carswell 等首先发现的,是注射卡介苗后经细菌内毒素(LPS)攻击的小鼠血清中出现的一种物质,它可导致小鼠某些移植肿瘤的缺血性坏死,体外引起某些肿瘤细胞的溶解死亡。这一发现为抗癌剂的研究提供了新的途径,受到各国学者的普遍重视。近年来 TNF 的研究进展之一,是人们认识到它不仅是一个肿瘤细胞杀伤因子,还是一个作用广泛的免疫调节因子,并在一定条件下,可对机体产生多种损害。     

腺相关病毒介导Smac和DR5单链抗体表达对抑制肿瘤细胞生长的作用

肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体（tumor necrosis factor—related apoptosis—inducing ligand，TRAIL）是肿瘤坏死因子（TNF）家族成员，可有效地抑制多种肿瘤的形成和生长，诱导肿瘤细胞凋亡，但对绝大多数正常细胞无毒副作用。除了TRAIL配体以外，死亡受体的抗体也和TRAIL一样，能特异性地杀伤肿瘤细胞，其对肿瘤细胞的靶向性比TRAIL更有优越性，具有良好的临床应用前景。     

肿瘤坏死因子与充血性心力衰竭

肿瘤坏死因子（TNF）是一类促炎症细胞因子，现已证明TNF可由成熟的心肌细胞分泌产生，参与充血性心力衰竭（CHF）的病理生理过程，在抑制心肌收缩性，促进心肌重构，增加内皮、心肌细胞凋亡中起重要作用，针对CHF的抗TNF治疗研究尚处于尝试阶段，有待进一步评价。     

TRAIL及其受体在肿瘤治疗中作用机制研究的现状与展望

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF related apoptosis inducing ligand,TRAIL) 是肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)超家族中的一员,最早由Wiley等[1] 从人心肌cDNA文库中克隆出来并命名.肿瘤坏死因子家族(tumo r necrosis factor,TNF)有3种分子可诱导凋亡,TNF、FasL和TRAIL.TRAIL与前两者比较,不同之处在于,具有强大和特异性诱导肿瘤细胞凋亡的能力,但对正常细胞无此效应;有更广的抗癌谱;对核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)仅有很微弱的激活作用,即使是全身用药,也不会产生严重的炎症反应.因此,TRAIL 被认为是一种更为安全且极具潜力的抗肿瘤因子.本文就其结构功能及抗肿瘤机制研究最新进展综述如下.     

肿瘤坏死因子与肿瘤基因治疗

<正>肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)是迄今发现的抗瘤作用最强的细胞因子,体内外实验均显示了强大的抗肿瘤作用。因此,TNF的研究备受人们的关注。现重点介绍近年来有关TNFα结构与功能关系的研究进展及TNFα在肿瘤基因治疗中的应用情况。     

肿瘤患者肿瘤坏死因子检测及其临床意义

目的: 探讨肿瘤坏死因子(TNFα)与肿瘤发生和转归的关系.方法:采用酶联免疫吸附测定法检测135例肿瘤患者TNFα水平.结果:肿瘤患者TNFα水平为7.54±2.70 ng/ml,比正常人明显增高(P ＜0.01);肿瘤转移者为12.15±3.50 ng/ml,手术切除肿瘤2周后,TNFα降至1.57± 0.49 ng/ml,接近正常人水平(P＞0.05).结论:检测肿瘤患者的TNFα水平,对观察肿瘤患者临床病理及疗效具有重要意义.