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特比萘芬与氟康唑或伊曲康唑体外联合对白色念珠菌的后效应 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨特比萘芬与氟康唑或伊曲康唑体外联合对白色念珠菌的后效应。方法先将白色念珠菌YO1∶19在1/2最低抑菌浓度(MIC)氟康唑的沙堡培养基上培养,然后在含10%正常人新鲜血清的RPMI1640液体培养基中培养,采用洗涤离心法和菌落计数法测定特比萘芬与氟康唑或伊曲康唑体外联合对白色念珠菌的后效应。结果单用特比萘芬、氟康唑、伊曲康唑对氟康唑预处理的白色念珠菌均有抗真菌后效应的作用,联合用药组较相应的单用药组抗真菌后效应时间长,并能产生相加作用。结论特比萘芬与氟康唑或伊曲康唑联合应用能延长对白色念珠菌的后效应,可延长给药的间隔时间。 相似文献
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格列萘类药物为非磺酰脲类促胰岛素分泌剂,是一类新型口服降糖药,使用后可增加胰岛素的分泌量.
目前,临床上常用的格列萘类药物主要有瑞格列萘和那格列萘两大类,那格列萘是继瑞格列萘后第二个非磺酰脲类促胰岛素分泌剂,那格列萘降低血糖的效果和瑞格列萘相当,安全性优于瑞格列萘,适合者治疗70岁以上的Ⅱ型糖尿病患[1]. 相似文献
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萘[C10H8]属于有机化合物,为白色鳞片状或粉末结晶状,具有特殊的煤焦油样气味,微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,易氧化在常温下,挥发性很大,它具有低毒性。本科成功救治一例萘烧伤萘中毒患者,报道入下。 相似文献
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目的 观察甲萘氢醌二磷酸酯钠的诱变作用。方法 应用鼠伤寒沙门菌回复突变试验研究了甲萘氢醌二磷酸酯钠的诱变作用,试验选用TA97、TA98、TA100、TA102菌株。结果 当甲萘氢醌二磷酸酯钠的浓度在0.5、5、50、500、5000μg/皿,无论加或不加S9混合物时其对4株沙门菌株的回复突变作用均为阴性。结论 甲萘氢醌二磷酸酯钠在体外对原核细胞无诱变作用。 相似文献
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磷酸咯萘啶是我国自行合成的苯并萘啶类抗疟药,药理实验和临床结果均表明其抗疟作用明显,毒性远小于氯喹、哌喹、阿的平等抗疟药,与氯喹、哌喹、阿的平、青蒿素等抗疟药无交叉抗性[1]。是目前我国恶性疟流行地区广泛使用的一种药物。其定量方法有紫外分光光度法[2]、荧光分光光度法[3]。对其肠溶片,目前采用的是紫外分光光度法。本工作建立了RPHPLC法检测磷酸咯萘啶肠溶片含量的方法,测定过程中辅料或有关杂质无干扰,可用于磷酸咯萘啶肠溶片剂的质量监控。材料和方法药品与试剂 磷酸咯萘啶对照品和肠溶片均由中国预防医学科学院上海… 相似文献
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林建恩 《江西中医学院学报》2000,(Z1)
1 药理作用 特比萘芬是一种有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物 ,能特异地干扰真菌固醇的早期生物合成 ,高选择性抑制真菌的角鲨烯环氧化酶 ,使真菌细胞膜的形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻 ,从而达到杀灭或抑制真菌的作用。2 不良反应 可出现局部轻度烧灼感、瘙痒感等刺激症状或局部皮肤干燥。3 临床应用 特比萘芬软膏外用治疗皮肤真菌病 ,如卢庆芳等报告特比萘芬软膏治疗 64例浅部真菌病 ,治愈 4 8例 ( 75% ) ,显效 1 2例 ( 1 8.8% ) ,好转 3例 ( 4.7% ) ,无效 1例 ( 1 .6% ) ,真菌清除率 89.1 % ;史日君报告特比萘芬霜治疗浅部真菌病 … 相似文献
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目的 探讨扑热息痛和萘普生混合物治疗小儿发热的可行性。方法 将扑热息痛和萘普生等摩尔分别加入人工胃液和乙醇中 ,37℃~ 39℃保温搅拌一定时间 ,然后减压干燥 ,制成适于红外光谱检测的样品进行红外光谱检测分析。结果 (1)扑热息痛和萘普生等摩尔混合物的红外波谱具有扑热息痛和萘普生二者波谱叠加的特征 ;(2 )混合物中扑热息痛仍仅具有 1,4位取代的特征 ,羟基和氨基上均未发生反应 ;(3)混合物中萘普生仍仅具有 2 ,6位取代的特征 ,甲氧基和羧基上均未发生反应。结论 扑热息痛和萘普生在人工胃液混悬液和乙醇溶液中于常温常压下不发生化学反应 相似文献
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目的 观察在输注萘夫西林钠引起留置针穿刺点局部组织、血管疼痛,予以利多卡因局部湿敷的镇痛效果.方法 将100例输注萘夫西林钠后引起留置针局部组织、血管疼痛的患者,分为实验组和对照组,各50例.对照组在输注萘夫西林钠引起疼痛后继续输注.实验组在输注萘夫西林钠引起疼痛后予以局部用5cm×6cm利多卡因纱布顺留置针穿刺点向心端血管走向湿敷,其上用透明敷贴覆盖,并对两组疼痛进行评估.结果 实验组在输注萘夫西林钠时疼痛程度明显低于对照组.结论 利多卡因局部湿敷经济、简便,用于儿科在输注萘夫西林钠引起疼痛时的镇痛效果较好,可应用于临床. 相似文献
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李从军 《第二军医大学学报》1987,(5)
三吡荼啶化学名为2-四氢吡咯-7-氯-10[3′,5′—双(四氢吡咯-1-甲基)-4-羟基苯基]氨基苯肼(b)15-萘啶,抗疟新药咯萘啶的类似物。本文报道了其在鼠疟和猴疟模型上的抗疟作用。三吡萘啶和咯萘啶治疗伯氏疟原虫ANKA株的ED_(50)分别为2.63mg/(kg·d)×4和0.85mg/(kg·d)×4。三吡萘啶与氯喹、哌喹和 相似文献
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目的:克隆烟曲霉角鲨烯环氧化酶基因并探讨其与特比萘芬抗烟曲霉活性的关系.方法:利用聚乙二醇-甘油法将0.5μg烟曲霉基因组DNA文库转化pyrG-烟曲霉AF293.1原生质体;在含有特比萘芬的最低培养基上筛选耐特比萘芬的pyrG 转化子,然后对介导特比萘芬耐药的烟曲霉基因进行序列分析并进行基因克隆;最后将克隆的基因重新转化到烟曲霉中以确认其与特比萘芬敏感性之间的关系.结果:从5×104个转化子中得到一个耐特比萘芬的pyrG 转化子,该转化子表现出特比萘芬特异性耐药性且与质粒高度相关;序列分析发现,是烟曲霉角鲨烯环氧化酶基因介导了特异性特比萘芬耐药;将该基因克隆后重新转化到烟曲霉中,结果敏感的烟曲霉再次获得特异性特比萘芬耐药性.结论:首次获得烟曲霉角鲨烯环氧化酶基因,并发现额外拷贝的该基因可以导致特异性特比萘芬耐药这一新型机制. 相似文献
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特比萘芬治疗34例甲癣疗效观察蒋艺吴保昌(南京医科大学第二附属医院皮肤科,南京210011)关键词特比萘芬;甲癣特比萘芬,商品名疗霉舒,是新一代抗真菌药。我们从1994年7月,用该药治疗指甲癣,比较间隔或连续服药5周疗法的疗效,并进行耐受性和安全性观... 相似文献
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萘普生用于早期人工流产效果观察 总被引:2,自引:1,他引:1
目的探讨萘普生肛门用药在早期人工流产中的作用。方法对51例妊娠6~10周的初孕妇在行人工流产负压吸引术前肛门用萘普生0.4g,半小时后手术观察其效果。结果用萘普生后,宫颈软化松弛,92.1%无需扩宫口,有效率达100%。结论萘普生用于早期人工流产术能缓解或消除病人因器械刺激引起的疼痛,使手术易于进行.缩短手术时间,减少人工流产综合症的发生,显示出成功率高,具有显著效果。 相似文献
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目的探讨萘普生肛门用药在早期人工流产中的作用。方法对51例妊娠6~10周的初孕妇在行人工流产负压吸引术前肛门用萘普生0.4g,30min后手术观察其效果。结果用萘普生后,宫颈软化松弛,92.1%无需扩宫口,有效率达100%。结论萘普生用于早期人工流产术能缓解或消除病人因器械刺激引起的疼痛,使手术易于进行,缩短手术时间,减少人工流产综合征的发生,成功率高,具有显著效果。 相似文献
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合成了4-哌吡嗪基-N-甲基-1,8-萘酰甲亚胺(NA1)及其衍生物。化合物NA1和4-(4-甲基-1-哌吡嗪基)-N-甲基-1,8-萘酰亚胺(NA2)分子内的脂肪胺作为电子给体,通过双碳链向萘酰亚胺进行光致电子转移,使得N-甲基-1,8-萘酰亚胺荧光团的荧光猝灭;脂肪胺质子化或季铵化后,光致电子转移过程中断、荧光恢复。这类化合物的荧光随pH值的变化而变化,表现出的荧光分子开关功能。 相似文献
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朱淮民 《第二军医大学学报》1994,(4)
双波长分光光度法同时检测混合溶液中α-萘酚、β-萘酚浓度朱淮民以往文献报道,测总酯酶活力一般是以α-醋酸萘酯(α-NA)或β-醋酸萘酯(β-NA)为底物,用试管法或微量板法分别测定α-萘酚(α-N)或β-萘酚(β-N)产量。因野外检测均为大样本,操作... 相似文献
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背景:药物诱导的扁平苔癣(LP)和原发性扁平苔癣在临床及组织病理学上的鉴别诊断病例很困难。萘普生是一种非固醇类抗炎药物,因其止痛、退热和抗炎作用而被广泛应用。据调查,已有2例萘普生诱导的扁平苔癣曾被报道。方法:调查55例LP患者发疹前有无萘普生服药史。结果:25例患者(45 相似文献