三种氟喹诺酮类抗生素后效作用初步研究

抗生素后效应(Postantibiotics effect PAE)是指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降,低于MIC或消除后,细菌的生长仍受到抑制的效应。PAE的研究可用于指导抗生素的临床给药方案,为合理用药提供依据。为此,我们采用活菌计数技术研究了二种国产氟喹诺酮类药物包括环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星对革兰氏阴性菌ATCC 25922的抗生素后效应。通过测定其最小抑制浓度     

抗菌后效作用的研究进展

细菌在短暂接触抗菌药后,其生长继续受到抑制的现象被称为抗菌后效作用(Postantibiotic effect,PAE)。早在1946年,Parker等就发现金葡菌与青霉素G接触30分钟后需1～3h方能恢复生长。至1950年,Eagle等首次证明了青霉素在体外和体内均具有PAE。     

喹诺酮类抗菌药对衣(支)原体抗菌作用研究进展

衣原体和支原体在临床上感染是全球性的传染病。这两类病原体在各年龄阶段的人体内均能引起感染,主要侵患呼吸系统和泌尿生殖系统。其中引起呼吸系统感染的病原体有肺炎支原体,肺炎衣原体和鹦鹉热衣原体;引起泌尿生殖系统感染主要病原体有沙眼衣原体,解脲支原体和生殖道支原体等。临床上衣原体和支原体感染的治疗主要应用四环素类和大环内酯类抗生素。近10多年来由于氟喹诺酮类抗菌药物不断研制和开发,有部分喹诺酮类抗菌药物在体外对衣原体和支原体有良好活性,对实验动物感染有优异治疗效果,有部分药物已应用于临床治疗衣原体和支原体感染,如氧氟沙星,司帕沙星和妥舒沙星等获得优异治疗效果。药物对衣原体和支原体的实验方法与细菌试验大致相似,但衣原体和支原本的体外试验的培养基的营养成分高于一般细菌,细胞膜中的蛋白质和胆固醇均需培养基提供,需补充血清,卵黄,酵母浸出液等,目前广泛应用于衣原体和支原体的基础培养基为Hagflick氏配方,但各种衣原体或支原体的营养和     

抗结核药——利福类抗生素综述(提要)

利福霉素是自1957年从地中海链霉菌提取到抗生素的复合物而定名,它对革兰氏阳性[G(+)]菌及结核杆菌具有较强的杀菌作用,以后陆续找到各型利福霉素,如1964年找到利福霉素——O的产生菌,1970年找到利福霉素——B的产生菌,1972年找到生产利福霉素——SV的地中海诺卡氏菌。1972年在我国土壤里找到生产利福霉素——S的小单孢菌等。     

β——内酰胺类抗生素体外抗菌作用观察

本文通过药物敏感度测定法检测β—内酰胺类抗生素对G~+菌和G~-菌的抗菌作用实验观察,证明青霉素类抗生素对C~+菌抗菌作用强、对G~-菌抗菌作用差,头孢菌素类抗生素则对C~+菌、C~-菌均有很强的抗菌作用,特别对耐药菌株作用较青霉类强,故临床常将该类抗生素药物治疗耐药菌株和青霉素类抗生素治疗效果不佳的细菌感染。     

国产抗生素利福定的抗菌后效作用机理的研究

路新抗生素利福定、化学名异丁基哌嗪力复霉素化学名:3(-4～lsobuty 1—1——piperazinyl)rifamycin SV。本药与利福平是同类型的化合物,只是在奈环C_3的侧链上取代基团不同,前者为异丁基、后者为甲基。利福定对结核杆菌、麻风杆菌等分枝杆菌活性较利福平为高,而毒付作用更小。作为国产新药的利福定,其分子水平抗菌作用原理作者前文已报导。本文从细胞、亚细胞及分子水平上初步观察比较了两药的抗菌后效作用方式的同异。     

喹诺酮类摄取进入细菌细胞机制(综述)

最近五年来,探讨喹诺酮类进入细菌细胞机制有着相当浓厚的兴趣。摄取进入细胞被认为对于决定这类药物的抗菌活性和抗菌谱是重要的。摄入减少是耐药的可能机制。摄取分析研究已在绝大多数革兰氏阴性菌和少数革兰氏阳性菌中进行。在一些研究小组所获结果趋于一致的同时,其他一些小组也报告了不相一致的发现。于是乎,在目前,一个用于研究喹诺酮类摄入机制的确切模型尚未获得。然而,所有(研究)小组都一致认为喹诺酮类最终胞内浓度的获得过程是复杂的。     

贯叶金丝桃抗菌作用研究综述

<正>贯叶金丝桃(Hypericum Perforatum L.)又名贯叶连翘,是藤黄科多年生草本植物,在欧美也称圣·约翰草(St·John's Wort),为一传统的药用植物,分布广泛,主要分布于亚洲、欧洲和北美,在我国主要分布于湖北、四川、贵州、甘肃、山西、江西、江苏、山东等地,作为药用植物已有两千多年的药用历史,在欧洲一些国家被用来治疗各种皮肤损伤、烧     

氟喹诺酮类抗生素可增强RNA干扰的效果

近10年来RNA干扰技术在生物基础研究领域已得到广泛认可，如果这种技术能够应用于人体则可作为治疗疾病的工具。2008年7月22日Science Daily网站报道，Emory大学研究者发现，氟喹诺酮类抗生素能增强RNA干扰的效果并减少潜在的副作用。     

国产氟喹诺酮及其它抗菌药物体外抗菌活性研究

本文对天津市1990年6月—1991年3月新近临床分离的143株革兰氏阳性球菌及267株革兰氏职性杆菌进行氟哌酸、甲氟哌酸、丙氟哌酸及其它10种抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)测定。结果显示,丙氟哌酸和万古霉素对大多数革兰氏阳性球菌及丙氟哌酸和第三代头孢菌素对大多数革兰氏阴性杆菌具有较好的抗菌活性,其它药物的抗菌活性稍差或较差。其原     

幽默感对生理健康的作用(综述)

在紧张的现代生活中,幽默因其压力应对、自我调节和人际沟通作用而越来越受到欢迎[1],多数个体渴望拥有幽默的个性[2],幽默感成为一个重要的社会心理现象,国外学术界对幽默感研究的热情也不断升级。幽默感(sense ofhumor)是把幽默作为一种稳定的个性心理特征或者是个体差异变量(Ruch,1998)[3],是个体在感受、理解、欣赏、创造、传递和使用幽默的过程中,认知、情绪和行为倾向的整合。目前国外对幽默感的研究主要集中在幽默感对生理健康和心理健康的作用上。其中,幽默感对生理健康作用的研究和临床应用尤为多见,并已经形成了比较完善的理论框…     

三种国产氟代喹诺酮类药物体外抗菌作用及耐药性研究

Ⅰ、国产氟代喹诺酮的体外抗菌作用本文采用三种国产氟代喹诺酮(FQS)药物(氟哌酸、氟啶酸、甲氟哌酸),以大肠杆菌_(2280)和阴沟杆菌_(1029)为试验菌,研究比较了FQS药物的体外杀菌活性及其量—效     

抗结核药-利福类抗生素综述

一、概况利福霉素是自1957年从地中海链霉菌提取到抗生素的复合物而定名。它对G( )菌及结核杆菌具有较强的杀菌作用。以后陆续找到各型利福霉素,如利福霉素O的产生菌,利福霉素B的产生菌,生产利福霉素SV的地中海诺卡氏菌。我国于1972年亦找到生产利福霉素S的小单孢菌等。     

浅谈喹诺酮类抗菌药物的合理应用

喹诺酮类(Quinolones QNS)抗菌药物问世逾30年。八十年代诺氟沙星(Norfloxacin,NFX)问世,掀开了氟喹诺酮类(Floquinolones,FONS)抗菌药研究的新篇章,各种新产品如雨后春笋,层出不穷。该类药物藉其抗菌谱广,抗菌活性强,使用方便,过敏反应少,不需进行皮肤过敏试验等优点在临床细菌性感染治疗中发挥着举足轻重的作用,也正因其使用方便,不良反应少,临床上存在着许多不合理使用的问题,加强QNS合理应用,不仅对减少药品浪费,降低不良反应发生率,而且对减少抗生素选择压力,防止耐药性产生都有重要的现实意义。     

基因工程(综述)

近二十五年来,分子遗传学取得了惊人的巨大的发展,人们对遗传物质的结构、功能及其活动规律有了相当深入的了解,六十年代末,又相继发现了一些工具酶,它们能够切割和连接遗传物质,从而为人们直接地、有效地于予生命体的遗传物质,改造生命体的遗传特性,甚至创造新的生命类型,提供了现实可能性。就在这样历史背景下面,在七十年代初,出现了遗传工程或称基因工程这样一个崭新的科学技术部门。     

药物遗传学(综述)

药物遗传学(Pharmacogenetics)研究机体对药物反应的遗传差异。药物遗传学应用于人类比较晚,1950年以前积累了一些关于有些人群由于遗传因素对药物非常敏感的资料,后来又发现某些人对药物有很高耐药性的遗传特征。1957年Motulsky指出,对于某些人药物的毒性是由于他们分解药物或其代谢物的特异蛋白质结构改变所致,1959年Vogel创用“药物遗传学”一词。1962年Kalow发表了药物遗传学的专著。1973年     

铜绿假单孢菌对氟喹诺酮类抗生素的耐药机制

本文对近年来铜绿假单孢杆菌对氟喹诺酮类抗生素耐药机制的研究进展进行简要综述.氟喹诺酮类抗生素作用的靶位点DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ各亚基的编码基因gyr A和gyrB基因与parC和parE基因的突变与其耐药性有关;外膜通透性屏障和主动外排系统的协同作用使铜绿假单孢菌对多种类型抗菌药物耐药.在临床治疗绿假单孢菌感染和开发抗铜绿假单孢菌药物时应综合考虑多种耐药机制的作用.     

铜绿假单孢菌对氟喹诺酮类抗生素的耐药机制

本文对近年来铜绿假单孢杆菌对氟喹诺桐类抗生素耐药机制的研究进展进行简要综述,氟喹诺酮类抗生素作用的靶位点DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ各亚基的编码基因gyrA和gyrB基因与parC和parE基因的突变与其耐药性有关;外膜通透性屏障和主动外排系统的协同作用使铜绿假单孢菌对多种类型抗菌药物耐药,在临床治疗绿假单孢菌感染和开发抗铜绿假单孢菌药物时应综合考虑多种耐药机制的作用。     

转铁蛋白介导作用的应用进展(文献综述)

发现转铁蛋白 (Transferrin ,Tf)已有半个多世纪 ,转铁蛋白介导的铁吸收方面也作了大量的研究工作。细胞吸收铁的主要途径是通过转铁蛋白结合铁 ,再和转铁蛋白受体 (Trans ferrinreceptor,TfR)形成复合物 ,然后内吞化形成内吞小体。内吞小体中的酸性环境使得转铁蛋白释放出铁。这时的铁可作为血红素蛋白、核糖核苷酸还原酶的辅因子或贮存在铁蛋白中。除了铁以外 ,许多治疗性与诊断性金属离子也可结合转铁蛋白的铁结合位点 ,形成复合物。由于恶性肿瘤细胞过度表达转铁蛋白受体 ,如果转铁蛋白与抗癌药物偶联 ,可明显增强该药物的选择性、毒…     

性别因素在孤独症发病中的作用(综述)

孤独症是一类病因未明的广泛性发育障碍性疾病,男性孤独症患病率明显高于女性,且患者大脑、心理和行为常表现出一定的极端雄性化倾向。本文对性别差异与孤独症发病的相关理论和研究进展进行了简要概述,并分析了性激素影响孤独症发病可能机制,希望能够对孤独症的预防和诊疗提供帮助。