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相似文献
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1.
目的:观察依达拉奉联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法:将90例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,每组各45例。对照组在常规治疗的基础上给予血栓通注射液,观察组在对照组治疗基础上加用依达拉奉,疗程14天。比较两组患者治疗后的临床效果及治疗后14天和21天的神经功能缺失评分。结果:治疗14天后观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(91.1% vs 75.6%,P<0.05);治疗后14天及21天观察组神经功能缺失评分明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合血栓注射液通治疗急性脑梗死临床效果确切,值得推广应用。  相似文献   

2.
目的 观察血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及不良反应.方法 对98例发病3d内的脑梗死患者随机分为两组,对照组50例进行常规基础治疗,血栓通注射液4mL静脉滴注,每日1次;治疗组48例在对照组的基础上,以依达拉奉30mg静脉滴注,2次/日,连用14d.2周后行神经功能缺损评分,记录用药的不良反应.结果 治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为82.00%,两组比较有统计学意义(P〈0.05).各项安全性指标检测在正常范围.结论 血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效显著安全.  相似文献   

3.
目的:观察分析血栓通联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的效果,提高临床疗效、降低致残率和死亡率等。方法:选取90例急性进展性脑梗死患者且于同期将其分为联合用药治疗组和常规治疗组(每组45例),然后对其治疗效果和患者神经功能、日常生活能力情况进行观察,对相关数据进行统计分析。结果:联合用药治疗组总有效率为86.7%,且在改善神经功能、日常生活能力方面优于常规治疗组(P<0.05)。结论:血栓通联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死疗效显著,是一种行之有效的治疗方法。  相似文献   

4.
目的采用Meta分析的方法评价血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法计算机检索中国知网、万方、维普和Pub Med数据库从2001年1月——2017年7月公开发表的有关血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床随机对照研究,采用Rev Man 5.3软件进行分析。结果最终符合纳入标准的文献共30篇。Meta分析显示:在西医常规治疗基础上加用血栓通联合依达拉奉能够有效治疗急性脑梗死(OR=4.04;95%CI:3.15,5.17;P0.01),明显降低患者HINSS评分(MD=-3.74;95%CI:-4.20,-3.29;P0.01)、CSS评分(MD=-6.55;95%CI:-7.24,-5.87;P0.01),提高ESS评分(MD=7.07;95%CI:4.12,10.03;P0.01)与Barthel评分(MD=9.31;95%CI:8.00,10.62;P0.01)。安全性方面:治疗组14例出现不良反应,对照组6例出现不良反应。结论血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效明确,不良反应少,临床应用安全。  相似文献   

5.
目的观察依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法选择发病在48 h内的ACI患者90例,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例)。治疗组给予丹红注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉输注,每日1次,同时给予依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉输注,每日2次,连用14 d;对照组仅用同剂量、同疗程的丹红注射液。观察两组患者临床疗效及神经功能缺损改善情况,并比较血液流变学指标变化。观察记录不良反应。结果治疗组总有效率为95.6%,优于对照组的71.1%(P〈0.05)。神经功能缺损评分及血液流变学指标改善情况亦优于对照组(P〈0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死有显著疗效。  相似文献   

6.
目的:观察依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:急性脑梗死患者80例,随机分成观察组(n=40)及对照组(n=40)观察组给予依达拉奉和血栓通;对照组给予常规抗凝治疗,14d为1个疗程。评价治疗前后神经功能缺失评分的变化及疗效,监测用药前后肝、肾功能的变化。结果:观察组患者的NIHSS、ADL评分均有明显改善,显著高于对照组P〈0.05。结论:依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效较好。  相似文献   

7.
目的 观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 采用随机数字表法将58例急性脑梗死患者随机分为两组各29例,其中对照组静滴依达拉奉注射液,30 mg/次,2次/d,连用14 d.治疗组在对照组基础上静滴丹红注射液20 ml,1次/d,连用14 d,治疗结束后比较两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为86.2%,对照组为62.1%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=3.561,P<0.05).结论 丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死,治疗效果优于单纯应用依达拉奉注射液治疗.  相似文献   

8.
目的:观察疏血通注射液配合依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床疗效.方法:将58例急性脑梗死患者随机分成治疗组与对照组,每组29例.在常规治疗基础上,治疗组用疏血通注射液6mL加入0.9%生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d;依达拉奉注射液30 mg加入0.9%生理盐水250mL静脉滴注,1次/d.对照组用疏血通注射液6mL加入0.9%生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d.2组均以14 d为1个疗程.根据神经功能缺损程度评分标准对2组患者疗效进行评估.结果:治疗组总有效率为86.2%、对照组为69.0%;治疗组显效率为48.3%,对照组为27.6%,2组比较,有显著性差异(P<0.05).结论:疏血通注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死有较好疗效.  相似文献   

9.
Objective To observe clinical effect of treating acute cerebral infarction with Danhong injection combined with Edaravone injection. Methods 58 cases with acute cerebral infarction were randomly recruited into a control group and a treatment group. The control group was treated with edaravone injection, 30 mg, once daily, and for continuous 14 days. The treatment group was treated with dan hong injection, 20 ml, once daily, and for continuous 14 days based on the control group. The clinical effect and adverse reaction were observed in both groups after the treatment. Results The total effective rate was 86.2% and 62.1% in the treatment group and the control group respectively. The clinical effect in the treatment group was significantly higher than that of the control group (χ2=3.561, P<0.05). Conclusion Danhong injection combined with edaravone injection was more effective in treating acute cerebral infarctionthan edaravone injection exclusively.  相似文献   

10.
目的观察丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组。对照组单用依达拉奉治疗;治疗组予丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗。结果治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为70%,两组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后14d神经功能缺损评分均较治疗前明显降低(P〈0.01),但治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效,能改善患者的预后。  相似文献   

11.
依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性脑梗死43例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将86例急性脑梗死患者随机分为治疗组(43例)与对照组(43例),治疗组予依达拉奉注射液与疏血通注射液静滴,对照组予疏血通注射液静滴,两组均以14d为1个疗程;所有患者均同时使用脱水剂、脑保护药治疗2周。于治疗前、治疗结束第7、14日进行神经功能缺损评分。结果治疗组治疗结束第7、14日显效率均显著高于对照组。结论依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著。  相似文献   

12.
牛惠英 《中医药研究》2010,(11):1325-1326
目的观察依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选择80例脑梗死患者,随机分为治疗组(41例)与对照组(39例),治疗组予以依达拉奉联合疏血通治疗,对照组予以疏血通注射液治疗。观察治疗两周后两组神经功能缺损评分和日常生活能力评分变化,并随时记录用药不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01);治疗组显效率及总有效率为63.4%、85.3%,对照组显效率及总有效率48.9%、69.1%,两组比较有统计学意义。结论依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死疗效显著,有利于尽快控制病情,降低致残率。  相似文献   

13.
目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将符合入选条件的60例急性脑梗死患者分为2组,2组基础治疗相似,治疗组患者加用依达拉奉30mg^+生理盐水100mL静脉滴注,30min滴完,每日2次,连用7~10d。在治疗前及治疗后10d、30d评定患者的临床神经功能缺损评分(ESS)和日常生活活动能力(ADL)评分。结果治疗后30d治疗组ESS和ADL增分率明显高于对照组(P〈0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗死有效。  相似文献   

14.
<正>急性脑梗死是神经内科的多发病、常见病,且有极高的病死率和致残率,其发病机制复杂,多种脑损伤机制参与其病理发展过程。在我国发病率呈上升趋势,神经保护剂是治疗急性脑梗死的有效药物之一,依达拉奉是目前应用较广泛的神经保护剂,对脑缺血时神经细胞膜所产生的自由基有清除作用,对神经细胞起到保护作用,保护脑组织尽可能少受各种代谢毒物的损害,从而改善预后。早期应用可提高缺血的神经细胞的生存能力,为进一步药物治疗和康复治疗争取时间,本人研究观察脉络宁注射  相似文献   

15.
依达拉奉是一种自由基清除剂,具有良好的脑保护作用,本院采用依达奉治疗急性脑梗死68例,现报告如下:1资料与方法1.1一般资料:选择2008年1月~2010年1月本院收治的发病<24h的急性脑梗死患者134例,诊断均符合全国第四层脑血管会议修订的诊断标准,并经头颅CT或MRI检查明确诊  相似文献   

16.
目的:观察疏血通注射液治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死急性期的临床疗效。方法:将106例动脉粥样硬化性血栓性脑梗死急性期患者随机分为两组,对照组53例采用西医常规治疗,治疗组53例在对照组治疗基础上加用疏血通注射液和依达拉奉注射液治疗。结果:总有效率治疗组为90.6%,对照组为73.6%,治疗组优于对照组(P<0.05);在改善神经功能缺损、血液流变学及降低hs-CRP水平等方面,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗死可有效改善脑梗死所致的神经功能障碍、改善血液流变学,降低血清hs-CRP水平,且安全有效。  相似文献   

17.
近年来,笔者应用丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死40例,并与单纯应用依达拉奉治疗40例比较,获效满意。现报告如下。 1一般资料 选取2012年1月~2012年12月在我科住院的急性脑梗死患者60例,随机分为治疗组40例和对照组40例。治疗组男23例,女17例,年龄45~80岁,基底节区梗塞24例,脑叶梗塞10例,脑干梗塞2例,多发性梗塞4例,神经功能缺损评分(CSS)平均(16.43±5.16)分;对照组男26例,女14例,基底节区梗塞26例,脑叶梗塞8例,多发性梗塞6例,神经功能缺损评分(CSS)平均(17.37±4.52)分。  相似文献   

18.
目的:探讨临床上丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的有效性与安全性.方法:随机将126例急性脑梗死患者分为对照组和实验组各63例,两组均使用每日1次吸氧、抗凝、保护脑细胞等一般康复措施作为基础治疗,此外对照组给予依达拉奉静脉滴注,实验组给予依达拉奉和丹红注射液联合静脉滴注,10 d为1个疗程.3个疗程后对比两组治疗前后神经功能损害程度和日常生活能力改善情况.结果:实验组比对照组的神经功能缺损程度NIHSS评分明显降低,而日常生活能力ADL评分明显提高,且均具有统计学显著性(P<0.05).总体有效率上,实验组92.06%明显优于对照组的69.84%.结论:丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切,比使用依达拉奉单药治疗效果更好,并且安全性好,值得在临床上进行推广.  相似文献   

19.
<正>急性脑梗死又名急性缺血性脑卒中(AIS),属于脑血管缺血性疾病,在该类疾病中其比例约为75%。患者主要表现为失语、意识和肢体障碍等神经功能损害症状,且致残率、致死率以及复发率较高[1]。本研究将2012年8月—2014年9月我院接治的68例AIS患者应用醒脑静注射液联合依达拉奉治疗,现报  相似文献   

20.
依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将符合入选条件的60例急性脑梗死患者分为2组,2组基础治疗相似,治疗组患者加用依达拉奉30 mg+生理盐水100 mL静脉滴注,30 min滴完,每日2次,连用7~10 d。在治疗前及治疗后10 d3、0 d评定患者的临床神经功能缺损评分(ESS)和日常生活活动能力(ADL)评分。结果治疗后30 d治疗组ESS和ADL增分率明显高于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗死有效。  相似文献   

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