肾上腺皮质增生致幼儿前列腺肥大并巨阴茎一例报告

患儿，男，3岁，维吾尔族。因尿频、尿急6个月，伴阴茎异常增大于2004年4月就诊。患儿尿次增多，6～7次／d，夜间4～5次，总量约2000～2500ml。既往无特殊病史，无类似家族史。体检：双侧睾丸比同龄幼儿略大，阴茎长14cm，直径1．6cm，可见阴毛。     

显微外科治疗三睾畸形一例

患者１８岁。出生后发现左侧阴囊内双睾丸,近２年觉左阴囊有坠胀感,伴不规则阵发性绞痛,于１９９７年８月１４日入院。检查：阴毛分布、阴茎发育正常。右侧阴囊内睾丸正常。左侧阴囊内可触及与右侧阴囊内大小、形状、质地相同的两个睾丸。表面光滑,相互独立。附睾及精...     

外伤性阴茎脱位1例

患者 ,男 ,3 4岁。因阴茎缩短、右睾丸缩小 1个月入院。患者 2个月前因车祸致骨盆骨折 ,未行手术 ,出现尿潴留 ,行持续导尿。半个月后发现右侧睾丸缩小 ,4周后拔出尿管 ,排尿正常 ,但发现阴茎变短 ,有时整个阴茎缩小至皮下 ,外观无阴茎。体检 :骨盆挤压征± ,阴茎体完全缩至皮下 ,会阴部皮下可触及部分阴茎体 ,睾丸及阴囊位置无改变 ,右侧睾丸较左侧明显缩小 ,约 0 .5ｃｍ× 0 .5ｃｍ× 0 .ｃｍ大小。骨盆正位片示耻骨上支骨折、耻骨联合骨折、右坐骨下支骨折 ,对位对线尚可。诊断为外伤性阴茎脱位并右侧睾丸萎缩。行阴茎脱位复位固定术。术…     

睾丸成熟型畸胎瘤1例

睾丸畸胎瘤是婴幼儿的生殖细胞瘤 ,占睾丸生殖细胞瘤7%～ 10 % ,我院 2 0 0 2年 2月收治 1例睾丸成熟型畸胎瘤 ,现报告如下。1　临床资料患儿 ,男 ,1岁 2个月。因发现左侧阴囊内肿块 8个月余 ,于 2 0 0 2年 2月 2 6日收住我院。体检 :心、肺、腹正常 ,阴茎发育正常 ,左侧阴囊明     

成人真两性畸形阴囊内女性内生殖器一例报告

患者 ,社会性别男性 ,2 9岁。患者 6岁时曾因尿道下裂接受尿道成形术。婚后 5年未育。因左侧阴囊内肿胀疼痛 3个月余 ,阴囊内肿物 1个月于 2 0 0 3年 2月 17日入院。查体 :身高 170cm ,体重80kg ,男性外观 ,音调较低 ,胡须稀疏 ,喉结明显 ,双乳腺无发育 ,阴毛呈菱形分布 ,较稀疏。阴茎短小 ,尿道外口位于阴茎头下 ,阴囊发育正常 ,右侧睾丸附睾未见异常 ,左侧睾丸附睾失去正常结构 ,触痛明显。B超示左侧睾丸 3.3cm× 2 .3cm ,切面回声不均 ,其内可见 0 .3cm× 2 .6cm长条状液性暗区 ,内见 0 .3cm× 0 .9cm略高回声实质影 ,彩超显示血流丰富…     

单侧隐睾患儿术后青春期性发育的研究

目的　观察隐睾患儿术后青春期性发育状况。　方法　随访调查166例隐睾患儿术后青春期阴毛发育程度、阴茎长度和周径、睾丸体积和血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)水平。根据术式分为单侧隐睾切除术及固定术组,根据手术年龄将固定术组分为手术年龄<5岁及≥5岁组。比较不同手术年龄、手术方式和隐睾位置对疗效的影响。　结果　单侧隐睾固定术患儿的术侧睾丸体积明显小于下降侧(15. 5±2. 4mlvs8. 1±2. 1ml)、但明显大于未治疗组的隐睾侧(4. 0±2. 0ml)。单侧隐睾固定术、切除术和正常组患儿FSH分别为(4. 5±1. 7、6. 2±1. 8、2. 4±1. 1mIU/ml。手术年龄<5岁患儿的阴毛发育程度、阴茎长度和周径、术侧睾丸体积和T明显大于≥5岁组,后者的FSH水平明显高于前者。高位型患儿术侧睾丸体积明显降低、FSH明显升高。睾丸体积与FSH呈负相关关系(r=-0.291,P<0. 05)。　结论　单侧隐睾患儿术后青春期性征发育可表现为正常,早期手术可防止隐睾和对侧正常下降睾丸生精功能的损害。     

Klinefelter综合征合并先天性非融合性横过异位肾一例

患者 ,男性 ,2 1岁 ,未婚 ,因双侧睾丸小 ,右腰部疼痛 2个月入院。患者于 6年前自觉体格增长 ,生殖器官开始发育 ,阴茎及双侧睾丸较同龄人小且发育缓慢 ,阴毛稀少 ,偶有梦遗现象 ,但精液量少 ,无不适感 ,未予重视。入院前 2个月出现右腰部疼痛 ,伴尿频、尿急 ,无发热、血尿、尿少、浮肿。检查 :体温 3 7.2℃ ,BP1 3 .3 /8.0 k Pa,智力发育正常 ,营养一般 ,心、肺、腹部无异常 ,右腰部叩痛 ( +) ,第二性征不明显 ,喉结突出不明显 ,无乳腺增大。生殖器检查 :阴茎长约 2 .8cm,阴毛稀少 ,分布于阴茎根部 ,不规则 ;阴囊偏小 ,着色不明显 ;双侧…     

多睾症1例

患者,男,35岁,发现右侧阴囊内二包块6年,无任何自觉症状。于2005年7月9日来门诊。体检：阴茎发育正常,阴毛分布均等,呈倒三角形。阴囊皮肤松弛,阴囊底部可见右侧2个、左侧1个大小相似的卵圆形突起。左侧突起物为睾丸约4．0cm×3．0cm×2．0cm,质地中等,表面光滑,无触痛。右侧2个突起物大小、质地、光滑度均与左侧睾丸相似,边界清楚、活动度好。双侧附睾及精索均无异常。临床诊断：右侧阴囊包块性质待查(多睾症?)。为明确诊断在局部麻醉下行右侧阴囊探查术。术中见右侧阴囊2个包块均为睾丸,大小、质地相同,包膜完整,表面光滑,各自通过附睾与同一输精管相连。各切取米粒大小睾丸组织送检后缝合切口。病理检查：送检物均为正常睾丸组织,可见生精小管各级细胞及精子形成。病理诊断：(右侧)多睾症。     

《精液分析与不育症-生精细胞凋亡与胀亡及精子形态学图谱》征订启事

患者,男,35岁,发现右侧阴囊内二包块6年,无任何自觉症状。于2005年7月9日来门诊。体检：阴茎发育正常,阴毛分布均等,呈倒三角形。阴囊皮肤松弛,阴囊底部可见右侧2个、左侧1个大小相似的卵圆形突起。左侧突起物为睾丸约4．0cm×3．0cm×2．0cm,质地中等,表面光滑,无触痛。右侧2个突起物大小、质地、光滑度均与左侧睾丸相似,边界清楚、活动度好。双侧附睾及精索均无异常。临床诊断：右侧阴囊包块性质待查(多睾症?)。为明确诊断在局部麻醉下行右侧阴囊探查术。术中见右侧阴囊2个包块均为睾丸,大小、质地相同,包膜完整,表面光滑,各自通过附睾与同一输精管相连。各切取米粒大小睾丸组织送检后缝合切口。病理检查：送检物均为正常睾丸组织,可见生精小管各级细胞及精子形成。病理诊断：(右侧)多睾症。     

深低温停呼吸停循环下小儿肾上腺皮质癌根治性切除并癌栓取出术一例报告

患儿,男,7岁.因第二性征发育过快4个月于2008年3月入院.入院前4个月家属无意间发现患儿毛发浓密,伴胡须、阴毛发育及阴茎增大,并出现多食、多尿,体质量增加4 kg.查体:患儿毛发生长浓密,伴胡须、阴毛发育,阴茎较同龄儿童明显增大.     

多睾畸形一例报告

患者,19岁.因自幼左侧睾丸缺如,近年偶然发现左腹股沟肿物,于1988年11月2日入院其外祖父、舅舅及表兄均有隐睾史.体检:发育、营养中等。阴毛稀小;阴茎发育正常;阴囊小,左发育不良,右侧睾丸雀蛋大小,质较软,左侧睾丸     

苗勒管综合征一例报告

苗勒管综合征临床罕见 ,我们收治1例 ,报告如下。患者 ,男 ,17岁。因自幼左侧阴囊空虚及右侧腹股沟肿物 ,于 1999年 12月 10日入院。 2岁时因“右斜疝”于当地行手术治疗。既往夜间有阴茎勃起 ,无遗精。查体 :男性体征 ,乳房未发育 ,胡须、阴毛、腋毛较稀疏。阴茎发育正常 ,尿道外口无畸形。左阴囊及腹股沟区未触及睾丸。右侧睾丸上方可触及3.0ｃｍ× 2 .5ｃｍ× 3.0ｃｍ肿物 ,右腹股沟区可及 5 .0ｃｍ× 2 .0ｃｍ肿物 ,质软 ,边界不清 ,活动性差。Ｂ超示右侧阴囊内可探及上、下两个睾丸 ,形态大小相似 ,回声均匀 ,二者紧密相连 ,中间有分隔…     

阴囊皮肤撕脱伤二例

例 1　 17岁。因搅拌机损伤致全阴囊、阴茎皮肤撕脱 ,双侧睾丸、精索外露 ,血运正常。行右侧髂腹股沟皮瓣重建阴囊 ,阴茎皮肤游离植皮。皮瓣及植皮一期成活。术后 3个月随访 ,患者有性冲动及阴茎能勃起。睾丸大小质地正常 ,Ｂ超示双侧睾丸正常 ,精液常规排精量2 5ｍｌ,液化时间 2 0ｍｉｎ ,精子数 90×10 9/Ｌ ,活动率 85 %。术后 2年半随访 ,阴茎能勃起 ,有性冲动 ,有正常性生活史 ,睾丸大小质地正常 ,重建阴囊松驰下垂。Ｂ超示双侧睾丸回声减低。精液常规 :排精量 3ｍｌ,30ｍｉｎ不液化 ,精子数 0～ 4个 /ＨＰ ,活动率 0 %。 1周后复查精…     

真两性畸形1例报告

1　临床资料　　病人社会性别男性 ,2 7岁 ,因双侧乳房发育、性别不明已 15年 ,于 1999年 5月 2 0日入院。病人出生后父母即发现其外生殖器畸形 ,3岁时曾在医院行屈曲阴茎伸直术及尿道下裂修复术。 12岁出现两侧乳房逐渐增大丰满等女性性征 ,曾有两次下腹痛和肉眼血尿。体查 :神情抑郁 ,女性声调 ,无胡须 ,喉结小 ,双侧乳房增大如女性且有乳晕。阴毛稀少呈倒三角分布 ,阴茎短小有手术疤痕。右侧阴囊内有正常大小睾丸 ,左侧阴囊小、内无睾丸 ,左腹股沟内未触及睾丸 ,无阴道开口。染色体核型为 4 6 ,ＸＹ。血睾酮 6 10ｎｇ/Ｌ(正常参考值 570 …     

先天性肾上腺皮质增生症合并精原细胞瘤一例报告

患儿,男,8岁.因发现双侧睾丸肿块2周于2006年1月入院.患儿足月顺产,出生时体质量5.4 kg,身高51cm.患儿4岁时较同龄儿童生长快,智力发育欠佳.父母否认近亲结婚,家族中无类似病史.查体:血压148/100mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa),身高150 cm,体质量39 kg.全身皮肤色素沉着,第二性征发育,有胡须和喉结,会阴部呈男性阴毛分布,阴茎成人型.双侧睾丸质地硬,结节感,可触及实性肿块,右侧约2.5 cm×2.0 cm,左侧约2.0 cm×1.5 cm,无压痛.     

先天性肾上腺皮质增生症合并精原细胞瘤一例报告

患儿,男,8岁.因发现双侧睾丸肿块2周于2006年1月入院.患儿足月顺产,出生时体质量5.4 kg,身高51cm.患儿4岁时较同龄儿童生长快,智力发育欠佳.父母否认近亲结婚,家族中无类似病史.查体:血压148/100mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa),身高150 cm,体质量39 kg.全身皮肤色素沉着,第二性征发育,有胡须和喉结,会阴部呈男性阴毛分布,阴茎成人型.双侧睾丸质地硬,结节感,可触及实性肿块,右侧约2.5 cm×2.0 cm,左侧约2.0 cm×1.5 cm,无压痛.     

先天性肾上腺皮质增生症合并精原细胞瘤一例报告

患儿,男,8岁.因发现双侧睾丸肿块2周于2006年1月入院.患儿足月顺产,出生时体质量5.4 kg,身高51cm.患儿4岁时较同龄儿童生长快,智力发育欠佳.父母否认近亲结婚,家族中无类似病史.查体:血压148/100mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa),身高150 cm,体质量39 kg.全身皮肤色素沉着,第二性征发育,有胡须和喉结,会阴部呈男性阴毛分布,阴茎成人型.双侧睾丸质地硬,结节感,可触及实性肿块,右侧约2.5 cm×2.0 cm,左侧约2.0 cm×1.5 cm,无压痛.     

先天性肾上腺皮质增生症合并精原细胞瘤一例报告

患儿,男,8岁.因发现双侧睾丸肿块2周于2006年1月入院.患儿足月顺产,出生时体质量5.4 kg,身高51cm.患儿4岁时较同龄儿童生长快,智力发育欠佳.父母否认近亲结婚,家族中无类似病史.查体:血压148/100mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa),身高150 cm,体质量39 kg.全身皮肤色素沉着,第二性征发育,有胡须和喉结,会阴部呈男性阴毛分布,阴茎成人型.双侧睾丸质地硬,结节感,可触及实性肿块,右侧约2.5 cm×2.0 cm,左侧约2.0 cm×1.5 cm,无压痛.     

先天性肾上腺皮质增生症合并精原细胞瘤一例报告

患儿,男,8岁.因发现双侧睾丸肿块2周于2006年1月入院.患儿足月顺产,出生时体质量5.4 kg,身高51cm.患儿4岁时较同龄儿童生长快,智力发育欠佳.父母否认近亲结婚,家族中无类似病史.查体:血压148/100mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa),身高150 cm,体质量39 kg.全身皮肤色素沉着,第二性征发育,有胡须和喉结,会阴部呈男性阴毛分布,阴茎成人型.双侧睾丸质地硬,结节感,可触及实性肿块,右侧约2.5 cm×2.0 cm,左侧约2.0 cm×1.5 cm,无压痛.     

先天性肾上腺皮质增生症合并精原细胞瘤一例报告

患儿,男,8岁.因发现双侧睾丸肿块2周于2006年1月入院.患儿足月顺产,出生时体质量5.4 kg,身高51cm.患儿4岁时较同龄儿童生长快,智力发育欠佳.父母否认近亲结婚,家族中无类似病史.查体:血压148/100mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa),身高150 cm,体质量39 kg.全身皮肤色素沉着,第二性征发育,有胡须和喉结,会阴部呈男性阴毛分布,阴茎成人型.双侧睾丸质地硬,结节感,可触及实性肿块,右侧约2.5 cm×2.0 cm,左侧约2.0 cm×1.5 cm,无压痛.