儿童双侧睾丸间质细胞瘤合并假性性早熟一例

睾丸间质细胞瘤（ＬＣＴ）是一种非生殖细胞瘤，我院收治一例双侧ＬＣＴ合并假性性早熟儿童患者。报告如下。患儿男性，１２岁。因智力差，性早熟，伴发作性四肢无力，于１９９４年１２月１日入院。患儿自幼智力较差，５岁时身体发育突然增快，７岁时身高已达１５０ｃｍ。...     

睾丸成熟型畸胎瘤1例

睾丸畸胎瘤是婴幼儿的生殖细胞瘤 ,占睾丸生殖细胞瘤7%～ 10 % ,我院 2 0 0 2年 2月收治 1例睾丸成熟型畸胎瘤 ,现报告如下。1　临床资料患儿 ,男 ,1岁 2个月。因发现左侧阴囊内肿块 8个月余 ,于 2 0 0 2年 2月 2 6日收住我院。体检 :心、肺、腹正常 ,阴茎发育正常 ,左侧阴囊明     

巨大睾丸恶性畸胎瘤1例报告

患者47岁.因阴囊右腔肿块进行性增大2年,于2009年3月25日就诊.发病前无局部外伤史,无发热疼痛等症状.开始时该肿块如鸡蛋大小,近1年增大迅速,直至儿头般大小.     

睾丸成熟畸胎瘤2例报告并文献复习

目的 分析睾丸成熟畸胎瘤的诊断及治疗原则,提高对此疾病的认识.方法 回顾性分析2例成人发现睾丸成熟畸胎瘤的临床表现、实验室、影像学检查及治疗方法,并结合文献复习.结果 本文2例患者均为幼年发病,因症状不明显未予特殊治疗,现因肿块增大入院,均行单纯肿瘤剜除术,保留睾丸,术后至今无复发.结论 睾丸成熟畸胎瘤临床症状缺乏特异...     

64例儿童睾丸畸胎瘤病例分析

目的:分析儿童睾丸畸胎瘤的诊断与治疗,旨在提高其临床诊治水平。方法:回顾性分析本院1995~2014年收治的64例儿童睾丸畸胎瘤的临床资料。结果:61例以无痛性阴囊包块就诊,查体均有沉重感;3例因阴囊空虚诊断为隐睾时发现。术前46例甲胎蛋白(AFP)明显升高,18例AFP值正常。超声检查提示异常混杂回声区,内有钙化成分或液化坏死。阴囊X片检查28例有点片状、弧形高密度影。40例于我院行睾丸肿瘤剜除术(TSS),1例院外手术,20例行高位瘤睾切除术,3例放弃手术治疗。病理检查成熟畸胎瘤均可见成熟的3个胚层,未成熟畸胎瘤可见原始神经管等未成熟胚层成分。60例手术患儿中11例为不成熟畸胎瘤,49例成熟畸胎瘤。成熟畸胎瘤术后无需化疗,未成熟畸胎瘤术后采用顺铂+依托泊苷+博来霉素(Cisplatin,Etoposide,Bleomycin,PEB)方案化疗。随访2年均未见复发或转移。结论:儿童睾丸畸胎瘤多因无痛性阴囊包块就诊,查体包块有沉重感;AFP多有异常,超声及阴囊平片对诊断有一定帮助。手术方案主要为TSS,术中冰冻能协助术者选择手术范围。成熟畸胎瘤术后无需化疗,未成熟畸胎瘤术后应配合化疗。     

偶发睾丸囊性畸胎瘤1例

患儿 ,5岁。因“左侧精索囊肿”于 2 0 0 3年 2月1 1日入院 ,未诉睾丸肿痛。入院后体检扪及右侧睾丸上极一质硬肿块 ,无触痛 ;透光试验阴性 ;精索无增粗 ,腹股沟及锁骨上区未扪及肿大淋巴结。B超示右侧睾丸上极一椭圆形强回声团 ,边界清楚 ,有包膜 ,余睾丸实质回声正常。盆腔CT未见腹膜后肿大淋巴结。 2月 1 3日在全麻下行右侧睾丸探查切除术。术中见右侧睾丸 1 4mm× 9mm大小 ,上部质硬 ,范围 8mm× 5mm ,切开肿块处睾丸白膜见多个囊腔 ,内含大量淡黄色“奶酪”样物质和少许黑毛发 ,余睾丸组织受压。高位结扎精索 ,行睾丸切除。术后病理…     

小婴儿双侧睾丸畸胎瘤1例

1临床资料患儿,男,l0个月。因发现双侧睾丸增大3个月入院。3个月前家长无意中发现患儿双侧睾丸增大,无发热、呕吐和哭闹,无阴囊红肿病史,未予诊治。睾丸肿大逐渐明显,遂来院行超声检查:睾丸体积增大,右侧为45 mm×28 mm×17 mm,左侧29 mm×16mm×15 mm,内部回声明显不均匀,可见多个液性暗区分布,呈网格状,内部未见明显血流。附睾未见异常。腹膜后未见肿大的淋巴结。AFP:10.3 ng/mL。胸片未见异常。查体:心肺正常。双侧腹股沟淋巴结未触及肿大。双侧睾丸增大,均质硬,表面光滑,沉重感,透光试验阴性。附睾无异常。入院时诊断:双侧睾丸畸胎瘤(…     

睾丸成熟型囊实性畸胎瘤2例报道

<正>睾丸成熟型畸胎瘤为胚胎全能细胞向胚层组织分化形成的肿瘤,可发生于儿童和成年,临床少见,本院于2007年2月至2011年3月共收治2例,现报道如下。1临床资料病例1,患儿,男,6岁,因"右睾丸肿大1年"于2007年2月入院,查体:心、肺、腹正常,右阴囊内可及一约3.0 cm×3.0 cm×2.0 cm大小肿块,质硬,     

新生儿睾丸畸胎瘤3例报告并文献分析

目的：探讨新生儿睾丸畸胎瘤的临床特点和诊治方法。方法：回顾性分析3例新生儿睾丸畸胎瘤的临床资料及随访情况,结合近年国内外新生儿睾丸畸胎瘤的相关文献进行讨论。结果：3例睾丸畸胎瘤患儿均采用睾丸根治性切除术,术后随访6～24个月,均无复发、转移,无瘤生存率为100％。结论：新生儿睾丸肿瘤以畸胎瘤多见,且多为成熟型。治疗上可行睾丸根治性切除术,一般不需辅以放疗或化疗。预后良好。     

结肠神经鞘瘤合并原发性成熟卵巢囊性畸胎瘤伴甲状腺肿类癌1例

<正>1病例资料患者女,32岁,因“间歇性左下腹部疼痛不适1个月”于我院妇科门诊就诊。查体示左下腹轻压痛;妇科彩色多普勒超声检查显示左侧卵巢囊性占位性病变。以“卵巢占位性病变”于2021年7月21日收入院。患者住院期间行腹腔镜手术切除左侧卵巢病变,     

睾丸鞘膜恶性间皮瘤1例报告

睾丸鞘膜恶性间皮瘤临床罕见,国内少有报告.我院于2002年11月18日收治1例,现报告如下.     

超声诊断婴儿睾丸未成熟畸胎瘤1例

患儿男,3月龄。2个月前家长发现患儿左侧阴囊逐渐增大,且质地较硬,患儿无明显不适表现。血清AFP（一）。超声：右侧睾丸大小约17mm×9mm×6mm．内部回声未见异常;左侧阴囊内见实性不均质结节（图1、2）。     

右睾丸鞘膜转移癌1例

患者 ,男 ,5 1岁。因右阴囊肿胀 1个月 ,伴阵发性疼痛及消瘦 ,于 2 0 0 1年 7月 1 9日以右睾丸鞘膜积液收入院。体检 :右阴囊内可触及 7.0ｃｍ× 5 .0ｃｍ× 4.0ｃｍ大小的囊性肿物 ,右睾丸界限不清 ,可移动 ,表面光滑 ,无压痛 ,肿物平卧时不消失 ,右侧精索较硬 ,界清 ,有轻度压痛。阴囊透光试验阳性。睾丸Ｂ超 :右睾丸鞘膜积液。实验室有关检查及有关Ｘ线检查均无异常。于 2 0 0 1年 7月 2 6日在连续硬脊膜外腔麻醉下行右睾丸鞘膜切除术。术中见从距睾丸 0 .2ｃｍ处开始 ,睾丸壁层鞘膜呈弥漫性斑块样增厚 ,达右侧精索部 ,质硬 ,其鞘膜内积…     

睾丸鞘膜恶性间皮瘤1例报告

目的 探讨睾丸鞘膜恶性间皮瘤的临床特征及诊治方法.方法 报告1例睾丸鞘膜恶性间皮瘤患者的临床资料.男性,73岁,临床表现右侧阴囊进行性增大1年,B超睾丸周围可见约7.5 cm×4.1 cm液性暗区.检索Pubmed和CBM数据库相关文献进行学习.结果 患者行右侧睾丸鞘膜切除术,术后病理:睾丸鞘膜间皮细胞增生,伴非典型性增生,局灶恶变,免疫组化:CK5/6(+),Calretinin(+),E-cadlherin(+).3周后行右睾丸切除,术后11个月患者出现右侧阴囊肿物及腹股沟淋巴结肿大,行右侧阴囊肿物切除及腹股沟淋巴结切除,术后病理:脂肪结缔组织及纤维组织中恶性间皮瘤浸润,免疫组化:CK5/6(+),Calretinin灶状(+).结论 睾丸鞘膜恶性间皮瘤临床罕见,生物学行为进展快,临床症状不典型,缺少特异性肿瘤标记物,术前诊断较难,诊断主要依据病理,治疗以根治性手术为主,术后需长期严密随访,患者预后差.     

1例睾丸未成熟型畸胎瘤伴精原细胞瘤的临床分析

<正>睾丸未成熟型畸胎瘤伴精原细胞瘤临床少见,2009年本院收治1例,现报告如下。1临床资料患者,男,48岁,以左隐睾牵引固定术后41年,左睾丸不适半年,发现左睾丸增大2个月为主诉入     

阴囊肉膜层多发假性囊肿1例

正阴囊肉膜层多发假性囊肿,术前相关检查示睾丸鞘膜积液,术中见肉膜层多发囊肿,本病易与睾丸鞘膜积液、外伤、阴囊疝相混淆。笔者见肉膜层多发假性囊肿病例1例,临床罕见报道,现报告如下。1临床资料患者,男,11岁。左侧阴囊无痛性肿大5年。患者5年来无明显诱因出现左侧阴囊增大,不伴阴囊坠胀不适,不伴有明显疼痛。半年来阴囊肿大加重伴轻度肿胀感,无其他明显不适。10 d前患者自述跳水后5 h出现左侧阴囊胀痛,阴囊肿大,阴囊颜     

原发性睾丸类癌1例报告

据报道睾丸类癌所占比例不足目前所发现睾丸肿瘤的1%。我院泌尿外科于2009年5月收治原发性睾丸类癌患者1例,现报告如下。     

超声诊断肾上腺成熟畸胎瘤1例

正患者女,48岁,因体检发现右侧肾上腺占位半月余入院。无高血压、低血钾等病史。超声检查:右侧肾上腺区探及一大小约7.3cm×5.8cm的囊性回声团,边界清晰,囊壁欠光整,部分囊壁局灶性增厚。囊内可见多个强回声团块,最大约3.5cm×3.0cm,形态不规则;其余为无回声暗区,内见密集点