VITEK—AMS在临床细菌鉴定中的应用

目的：明确VITEK－AMS在细菌鉴定中的作用。方法：以WHO参考实验室细菌鉴定结果为标准，VITEK－AMS和常规法细菌鉴定结果与WHO参考实验室鉴定结果进行比较。结果：VITEK－AMS与WHO参考实验室细菌鉴定结果的符合率为98％（182／185）；常规法与WHO参考实验室细菌鉴定结果符合率为91．3％（169／185）。结论：VITEK－AMS在临床绝大部分细菌鉴定中有准确、快速的优点，但是在厌氧菌、奈瑟氏菌、分枝杆菌等细菌的鉴定中仍有不足和需要完善之处。     

ATB细菌鉴定及药敏分析仪常见问题的对策及使用技巧

ＡＴＢ细菌鉴定及药敏分析仪是法国梅里埃公司生产的细菌鉴定与药物敏感性试验的自动化仪器。集中了微生物数值编码鉴定技术、微生物快速生化反应技术及反应结果自动检测查询技术 ,而且操作简便 ,鉴定准确 ,药敏结果可靠 ,深受广大微生物实验工作者的好评。整套ＡＴＢ鉴定系统由数据读取部 (光电识别读取器 )、数据处理部 (微机数据检索及微生物生化、药敏、专家系统数据库 )、数据输出部 (打印 )构成。　　数据读取部是影响到整套系统鉴定准确度与药敏结果可靠性的重要因素。ＡＴＢ细菌鉴定及药敏测试仪兼容自动读入(ＡＴＢ试条 )与人工输…     

HX-21细菌鉴定药敏分析仪对细菌耐药情况分析研究

目的回顾HX-21细菌鉴定药敏分析仪对临床细菌耐药情况分析的可靠性。方法我院临床送检标本分别应用HX-21分析仪及传统方法进行药敏试验,两方法对200株细菌包括大肠埃希菌89株(其中25株产ESBLs)、肺炎克雷伯菌15株(其中3株产ESBLs)、奇异变形杆菌10株、铜绿假单胞菌20株、鲍曼不动杆菌17株、嗜麦芽窄食单胞菌8株、金黄色葡萄球菌41株(其中5株为MRSA)的五类抗菌素耐药符合率进行统计。结果肠杆菌科细菌符合率≥97.36%,非发酵菌属符合率≥95.56%,葡萄球菌属符合率≥95.12%。结论该分析仪可满足对临床细菌耐药监测,有益于指导临床用药,减少耐药菌的传播,有效控制院感发生。     

细菌L型的鉴定及药敏试验

工作中 ,我们常遇到有明显的临床症状而常规培养及厌氧培养未检出病菌的情况 ,对此类患者 ,临床上在合理选择用药时十分困难。有鉴于此 ,我们对此类送检标本均增加细菌L型鉴定试验 ,扩大检测量范围。1　材料与方法1 .1　细菌L型培养基在常用的血培养基、Macc培养基中添加3 %～ 5%NaCl、1 0 %～ 2 0 %庶糖、1 0 %～ 2 0 %人血清 ,配成相应的高渗培养平皿及Macc平皿 (用于大梗标本 ) ,细菌L型药物培养基普通MH平板中加入 1 0 %～ 2 0 %庶糖、1 0 %～ 2 0 %人血清。1 .2　标本来源取自我院 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 1年 1 2月的住院及门诊病…     

日立7180型自动生化分析仪临床应用评价

目的：对日立7180型自动生化分析仪进行应用评价。方法：采用上海申能试剂，申能质控血清Ⅰ、Ⅱ（批号NO．3229，NO．4339）和病人血清，选定包括丙氨酸胺基转移酶（ALT）、总蛋白（TP）、葡萄糖（GLU）、钙（Ca）、肌酐（Cre）、甘油三酯（TG）在内的六个项目对7180进行精密度、线性、准确度及携带污染率的评价，并且与日立7600型生化仪进行相关性评价。结果：日立7180日内及日间变异系数均在3％～4％之间；线性良好（0．96～0．99）；携带污染率为0％；准确度在95％以上；与日立7600相比，相关系数在0．9856以上，无显著性差异。结论：该仪器主要指标评价结果符合设计要求，适合各级医院检验科及实验室生化分析。     

SF—3000自动血液分析仪评价

ＳＦ 30 0 0是ＳＹＳＭＥＸ公司生产的多参数血细胞分析仪 ,我们对该机的总重复性、携带污染率、稳定性、线性及白细胞分类等技术指标进行了鉴定 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　材料1.1.1　ＳｙｓｍｅｘＳＦ 30 0 0自动血液分析仪 ,将激光与组化染色联合应用于血球各参数测定。试验前用该公司提供的高、中、低 3种浓度校准液进行校正 ,使用原装配套试剂。1.1.2　标本来自医大一院门诊患者。1.2　方法1.2 .1　总变异测定 :抽取 30人份静脉血标本 ,在自动静脉测试系统进行测定 ,每项标本重复 3次。按下式进行计算 :ＣＶ =样品间ＳＳＱ/Ｕ(Ｎ…     

直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌鉴定与检验中的应用比较

目的：比较直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌鉴定与检验中的应用效果。方法统计分析检验科收治的1400例住院患者的临床资料。结果直接组中G-杆菌299例,G+球菌60例;常规组中G-杆菌349例,G+球菌78例。G-杆菌和G+球菌的一致率分别为85.7%和76.9%;2组患者药物耐药、中度敏感、敏感度的符合率之间比较,差异无统计学意义。结论直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌鉴定与检验中的应用效果大致相同,用直接药敏试验替代常规药敏试验能够有效缩短检测时间,从而为临床合理用药提供保证。     

直接细菌鉴定与药敏试验法在临床血液检验中的应用探讨

目的:探讨直接细菌鉴定与药敏试验法在临床血液检验中的敏感性、准确性和可行性。方法:随机选取420份血液标本,经血培养仪培养后,同时分别应用直接细菌鉴定与药敏试验法(直接法)和常规细菌鉴定与药敏试验法(常规检测法)对阳性的169份标本进行比较。结果:对169例阳性标本,其中用常规检测法鉴定出革兰阳性菌杆菌130株,革兰阳性菌球菌39株,直接法鉴定出革兰阳性菌杆菌112株,革兰阳性菌球菌29株。两种方法细菌鉴定的总符合率为85.3%,其中革兰阳性菌球菌符合率76.9%,肠杆菌科鉴定的符合率为86.3%,无统计学意义(P>0.05),两种方法对所有报警阳性标本的药敏试验结果符合率亦较高,革兰阴性菌杆菌:敏感、中度敏感、耐药分别为94.7%,91.3%,96.3%,无统计学意义(P>0.05),革兰阳性菌球菌:敏感、中度敏感、耐药分别为96.7%,93.6%,98.9%,P>0.05,无统计学意义,但直接法的细菌鉴定与药敏试验结果报告时间较常规检测方法的报告时间明显缩短,有统计学意义(P<0.05)。结论:直接细菌鉴定与药敏试验法与常规检测法一样,其检测结果是可靠、准确的,但更加方便快捷,值得推广。     

WWT/FA280自动粪便分析仪的临床应用评价

目的:分析WWT/FA280自动粪便分析仪的临床应用。方法:选取粪便标本500份,使用手工法与WWT/FA280自动粪便分析仪予以检测,将手工法检测结果作为“金标准”,分析自动粪便分析仪对隐血试验阳性、红细胞、白细胞、真菌孢子及寄生虫检测的敏感度、特异度、符合率。结果:WWT/FA280自动粪便分析仪对隐血阳性检测的敏...     

全自动细菌快速鉴定／药敏分析仪—Aris系统初步应用与评价

感染性疾病是危害人民健康的常见病，多发病，但常规法对病原菌的检测耗时长，手续繁琐，使患者难以得到早期准确的诊断和治疗。因此，我科于１９９７年引进了英国生产的全自动细菌快速鉴定／药敏分析仪———Ａｒｉｓ系统，并投入使用。应用Ａｒｉｓ系统共检测了９６７份临床分离标本，现将结果报道如下。材料与方法　　１　材料来源　我院住院病人各种临床标本分离出９６７株病原菌；Ａｒｉｓ系统用的ＡＰ８０革兰氏阴性菌鉴定板，ＡＰ９０革兰氏阳性菌鉴定板，ＢＣ、ＢＨ药敏预值板。２　Ａｒｉｓ系统检测　对９６７株细菌，根据不同的细…     

前列腺炎的细菌鉴定及药敏分析

近年来对男性科的疾病诊疗已成为临床上讨论的热点,尤其是前列腺炎的诊疗更是亟待解决的难题。为了分析引起前列腺炎病原菌的构成和对抗生素的敏感性,从我院１９９７～１９９８年送检的前列腺标本中分离出病原菌１２２株,用１１种抗生素对其进行药敏分析,报告如下。１　材料和方法１１　菌株来源　１２２株病原菌均来自我院门诊和住院病人。１２　参考菌株　金黄色葡萄球菌（ＡＴＣＣ２５９２３）、大肠埃希氏菌（ＡＴＣＣ２５９２２）、绿脓假单胞菌（ＡＴＣＣ２７８５３）、肠球菌（ＡＴＣＣ２９２１２）均购自中国药品生物制品检…     

药敏试验结果在细菌鉴定中的应用

随着对细菌耐药性研究的不断进展，抗菌药物敏感试验结果与细菌种类之间的关系亦越来越密切。通过一些药敏试验结果可以修正或者确认某些菌种；同样，利用已知的菌株鉴定亦可以推测所试菌株的抗生素敏感表型，现总结如下。     

HITACHI KY2000型半自动生化分析仪评价

目的：对HITACHI KY2000型半自动生化分析仪作一评价。方法：采用随机和不随机选择标本方法，对仪器进行相关性、精密度、携带污染率和干扰进行了测试。结果：与Olympus AU.2700全自动生化分析仪的相关比较，各指标相关系数r为0．9966-0．9997。各项指标，高浓度对低浓度样品的污染率为1．2％以下；低浓度对高浓度样品的稀释作用为-0．87％以内。仪器精密度试验，各项指标的批内CV值为0．15％—4．6％：批间CV值为1．5％—3．6％。干扰试验，总胆红素、血红蛋白、甘油三酯分别高达118μmol／L、17．2g／L、5．69mmol／L时，对测定无干扰。结论：该仪器主要指标结果符合设计性能，测试项目全，重复性好，结果可靠，操作简便，完全能满足中小医院生化检验的需要。     

Sysmex KX－21 自动血细胞分析仪应用评价

ＳｙｓｍｅｘＫＸ -２１自动血细胞分析仪具有自动化程度高、检测快速、测定结果精密度高等优点 ,对血细胞计数、体积及其分布测定等方面具有非常高的准确性。但我们在实验中发现 ,测定血常规白细胞分类时 ,当仪器屏幕有异常的白细胞直方图峰型和异常提示如 :ＷＵ、「 ---．-」、「 * * *．*」等时 (特别是在同时合并ＨＧＢ、ＰＬＴ降低 )、或者全血降低以及白血病患者 ,其白细胞分类结果准确性显著不同于血涂片染色目测分类法的结果。因此我们应用自动血细胞分析仪对全血质控物进行测定 ,对其分析结果进行评价 ,现报告如下。１材料与方法１…     

全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定能力及应用价值

目的:探讨Vitek 2 Compact型全自动微生物鉴定药敏分析仪对病原菌的鉴定能力及临床价值。方法:选取某医院各科患者的呼吸道、泌尿生殖道、脓液、血液等样本中分离的病原菌126株和本院实验室保存的参考菌株60株以及4种质控菌株作为本次检测的菌株。采用法国生物梅里埃公司生产的Vitek 2 Compact型全自动微生物鉴定药敏分析仪及相应的鉴定卡进行鉴定,分析鉴定结果正确率、鉴定时间及药敏结果。结果:4种质控菌株中每种菌株各测试10次,共40次,鉴定重复率为100%。90株革兰阴性菌中,鉴定正确的菌株为87株,鉴定正确率为96.67%;96株革兰阳性菌中,鉴定正确的菌株为93株,鉴定正确率为96.88%。肠杆菌属、非发酵糖菌和链球菌属、微球菌属4种菌株均在9 h以内完成鉴定,其中肠杆菌属和微球菌属在6 h内完成了85%左右的鉴定。革兰阴性菌的药敏结果符合率为93.94%,革兰阳性菌的药敏结果符合率为93.40%,总符合率为93.66%。结论:Vitek 2 Compact型全自动微生物鉴定药敏分析仪对病原菌的鉴定正确率较高,能快速给出鉴定结果,对指导疾病诊断和抗菌药物的合理使用具有重要的临床价值。     

MicroScan(R) AutoScan-4细菌鉴定及药敏分析系统临床应用

Microscan(R) AutoScan-4(简称AS-4)细菌鉴定及药敏分析仪和DMS能够简单、高效地采集、储存、编辑和检索病人样品结果.通过革兰氏阳性/革兰氏阴性复合测试板,最快能在2天内报告微生物鉴定及药敏各种抗生素的最低抑菌浓度(MIC).此外,根据操作员的实验判读,可以对多个报告进行比较并生成报告.     

Crystron尿十项分析仪的评价和临床应用

最近作者对罗氏 (Ｒｏｃｈｅ)公司生产的Ｃｒｙｓｔｒｏｎ尿十项分析仪做了对照观察和分析 ,用于了解该半自动型尿液分析仪的可靠性和与高档尿分析仪的相同点和差异。两仪器同时检测了住院患者标本 2 0 0例 ,用以进行相关分析 ,同时进行了重复性实验。对于此类通过反射光度测量进行尿液化学定性检查的仪器 ,一般可进行一定范围内的反射光量调整 ,也就是调整敏感度 ,甚至可以自行设定报告梯度和单位。本实验进行前 ,是以仪器出厂时设定的敏感度和单位为基础进行测定的。各实验室可根据不同的要求 ,对相同型号的仪器的敏感度和报告方式、单位…     

Robobact System自动接种培养仪的临床应用评价

本文对548份临床标本采用Robobaet System全自动微生物分离培养系统进行分离培养,并与传统平板划线接种法进行了比较,结论为Robobact System操作简便,结果快速、自动化及标准化,非介入性接种操作减少了感染机会,可确保操作人员的最大安全,可完全替代传统方法用于大便、尿液及拭子样本的检测,对于下呼吸道及体液样本的应用效果有待进一步观察和改进.     

Hitachi罗氏DPP自动生化分析仪临床应用评价

罗氏D/P/P/ISE模块型自动生化分析仪是在日立生化分析仪基础上采用先进的控制技术、模块化结构开发的大型组合式生化分析仪。它以快速、准确、操作简便而得到许多大型综合医院及实验室的亲睐。我们认为Hitachi罗氏D/P/P/ISE模块型自动生化分析仪具有良好的分析精密度和准确度,现将肝功能、肾功能、血脂、离子、血糖结果报告如下。