miRNA与血小板

血栓和出血性疾病一直危害着人类的健康,血小板在其中起着关键性的作用。微小RNA(miRNA)是一类内源性非编码的小RNA,在人体生命活动中具有非常广泛的调节功能。目前发现,部分miRNA在血小板内表达,并且参与调节血小板内部相关基因的表达,为血小板内部分子机制的研究提供了一个新的途径,为血栓和出血性疾病的诊断和治疗也可能提供一种新的方法。现就miRNA与血小板相关的研究进展作一综述。     

miRNA与肥胖

miRNA是一种内源性非编码小RNA,可与mRNA特异结合,通过转录后修饰调控基因表达.肥胖和非肥胖人群存在miRNA表达的区别,miRNA参与肥胖发展的多个过程,如脂肪分化、脂代谢等,可调节炎性反应、促进或抑制脂肪细胞分化.miRNA可以作为肥胖及其相关并发症的生物标志物,为肥胖相关疾病提供新的诊断和治疗策略.     

微小RNA在动脉粥样硬化易损斑块中的研究进展

微小RNA(miRNA)是一类在进化上高度保守的非编码小分子单链RNA(约18～24个碱基),在转录后水平负性调控基因表达。易损斑块是指动脉粥样硬化过程中易于形成血栓或可能迅速进展为罪犯病变的斑块。研究表明,miRNA几乎参与了动脉粥样硬化形成的所有步骤,包括内皮细胞及血管平滑肌细胞损伤和功能障碍、单核细胞浸润及血小板功能障碍,并发挥有益或有害作用。miRNA也将成为深入研究中医药双向调节易损斑块作用机制新的领域。     

MicroRNA在炎症性肠病中的调控机制和临床应用

炎症性肠病(IBD)是一类慢性非特异性肠道炎性疾病,发病机制尚未明确。MicroRNA(miRNA)是一类内源性非编码RNA,在转录后水平调节目的基因表达。研究发现,miRNA参与对肠黏膜屏障和黏膜免疫系统的调控,miRNA表达异常与IBD的发生相关。本文就miRNA在IBD中的调控机制和临床应用作一综述。     

羊急性心梗卸负荷模型miRNA表达差异的初步分析

目的对羊急性心梗卸负荷模型的micro RNA表达谱进行初步差异分析,探索LVAD卸负荷的调控机制。方法根据micro RNA表达谱筛选出差异表达miRNA,用靶基因预测软件PITA、mi Randa得到差异表达miRNA的靶基因,通过GO数据库和KEGG数据库对靶基因进行GO注释和KEGG pathway分析。结果筛选得到卸负荷组与对照组相同表达miRNA 3个,差异表达miRNA 22个。其中mi R-21、mi R-26a、mi R-30c、mi R-125b与心肌细胞凋亡调控相关,mi R-30a-3p可能与缺氧后心肌细胞自噬相关,mi R-218a、mi R-541-5p可能与肥厚性心肌调节相关,13个miRNA未见与心梗相关的报道。GO和KEGG分析发现差异miRNA靶基因富集的生物功能和信号通路与LVAD卸负荷作用密切相关。结论通过对micro RNA表达谱的差异分析,发现了9个参与卸负荷作用调节和13个未知功能的micro RNA表达,为进一步深入分析急性心梗的调控网络提供了一个新的线索。     

基于生物信息学的胃癌核心miRNA筛选和调控网络分析

背景:Micro RNAs(miRNA)是多种真核生物基因表达的负调节因子,在RNA沉默和基因转录后调控中发挥作用。几乎所有类型的恶性肿瘤中均发生miRNA失调,可影响多种基因表达。目的:构建胃癌核心miRNA调控网络,为解析miRNA在胃癌发生、发展中的分子机制提供理论依据。方法:利用miRNA和m RNA表达谱芯片筛选差异表达miRNA和m RNA,应用miRWalk 2. 0预测miRNA相互作用的基因,并与表达谱芯片筛选出的基因进行交叉匹配,确定核心差异表达miRNA,构建miRNA-m RNA调控网络。对靶基因进行GO分析和KEGG分析。结果:表达谱芯片筛选出21个上调miRNA和36个下调miRNA,交叉匹配后发现1 042个低表达基因和711个高表达基因,最终确定10个核心miRNA-m RNA调控网络。受核心miRNA调控的差异表达基因主要参与肿瘤相关通路,高表达基因主要富集于ECM-受体作用通路等9个信号通路,而低表达基因主要富集于神经活性配体-受体相互作用等5个信号通路。GO分析结果显示上调基因涉及315个功能、下调基因涉及88个功能,其中细胞外基质组织的相关性最高。结论:基于生物信息学的miRNA-m RNA调控网络分析为研究胃癌提供了新的视角,有助于系统性阐明miRNA在胃癌发生、发展中的分子作用机制,可为胃癌诊断标志物的筛选和药物治疗精准靶点的选择提供理论基础。     

微小RNA对软骨代谢的影响

微小RNA(microRNA)是一类非蛋白质类的新型基因表达调控因子。研究发现,miRNA在软骨代谢性疾病发展过程中发挥了重要作用。本文就miRNA生物特性及作用机制,软骨相关miRNA以及骨关节炎相关miRNA的研究进展做一综述。miRNA在软骨发育以及骨关节炎发生、发展过程中参与调节细胞内多种信号通路与炎性因子的表达,部分具有特异性,因此,某些特异性miRNA可以作为疾病的诊断标志物以及治疗靶点应用于临床中。     

miRNA在胶质瘤组织和细胞中的表达及作用

miRNA是调节mRNA转录和翻译的一类非编码小RNA,可与特定的mRNA 3'UTR区完全或部分互补而调节蛋白质翻译过程,在细胞的增殖、凋亡、生长、分化和代谢等过程中有重要功能.miRNA在肿瘤的发生、发展中发挥重要作用,部分miRNA有调节多种肿瘤相关基因及致癌功能,其表达失调可致下游肿瘤抑制基因、癌基因和其他信号分子活动改变.胶质瘤是常见的颅内原发性恶性肿瘤,研究miRNA在其组织和细胞中的表达及作用可为其诊治提供新的思路.     

MicroRNA在血小板产生和激活中的作用

MicroRNA(miRNA)是调节蛋白表达的小分子非编码RNA在各种生理和病理过程中发挥重要作用。最近研究表明,大量的miRNAs如miR-150、miR-155、miR-146a、miR-27a等,在巨核细胞细胞核的分化成熟、巨核细胞胞浆内颗粒脱落形成血小板、血小板成熟并具有活性的过程中发挥重要作用。由于血小板中也具有功能完整的miRNA调控机制,因此某些miRNA在血小板的表达水平与血小板特异性激动以及病理状态的反应性相协调。该文对miRNA在巨核细胞分化和血小板功能中的研究进行概述。     

微小RNA与原发性肝癌的研究进展

微小RNA(micro RNA,miRNA)是非编码的内源性小分子RNA,长度为21~25个核苷酸。微小RNA可与目标m RNA的3’-非翻译区进行互补结合,使得m RNA被降解而表达受到抑制,从而使得相应调控基因沉默。miRNA在诸多生理和病理过程中发挥重要作用。近年来,研究发现miRNA与肿瘤细胞增殖和凋亡相关,其多在肿瘤组织中异常表达,参与肿瘤的发生发展。主要分为"原癌性miRNA"和"抑癌性miRNA"。除表达水平外,miRNA碱基序列所发生的改变也可导致肿瘤的发生。本文主要就miRNA在原发性肝癌中的研究现状做相关综述,以期为未来进一步研究miRNA在肝癌中的作用和应用提供有益线索。     

微小RNA作为单采血小板储存损伤标志物不同保存期的差异表达谱

目的:探讨单采血小板不同保存期微小RNA(mRNA)表达谱差异，发现由于储存过程中血小板生物学变化引起的新的敏感性表达miRNA。方法:通过新一代small RNA测序技术结合生物信息学分析方法，筛选出单采血小板在体外保存期间存在差异表达的miRNA,并采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法验证。结果:miRNA表达谱芯片结果显示6组不同保存期单采血小板普遍高表达hsa-let-7家族，hsa-miR-26a-5p, hsa-miR-92a-3p, hsa-miR-199,hsa-miR-103a-3p。时间序列分析对944个差异表达miRNA进行趋势分类，共发现44个基因呈现14种趋势变化。以保存第1天为对照组，hsa-miR-4433b-5p, hsa-miR-22-3p, hsa-miR-30c-5p显著下降。结论:分析筛选出表达差异的miRNA-30c-5p, miRNA-22-3p, miRNA-4433b-5p为下一步研究单采血小板储存损伤标志物奠定基础。     

消化系肿瘤循环微小RNA研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类内源性的、21-25个碱基长度的小分子非编码RNA在转录后水平调节靶基因mRNA表达,并在多种肿瘤的发生和发展中过程中发挥重要的促癌或抑癌作用.不同肿瘤类型有着各自特异性miRNA表达谱.近来研究发现游离的miRNA可稳定地存在于血清和血浆中,并作为一个潜在的非侵入性生物标志物,该研究领域已成为当前临床研究的热点.循环中的miRNA作为肿瘤相关生物标志物,不仅可以反应早期肿瘤的存在,而且可以检测肿瘤的发展、复发情况以及对药物敏感性.这种"液体活检"的方法可提供非侵袭性的和持续表达的生物标志物,并且为肿瘤患者个体化治疗提供一种新的策略.本文综述了近几年循环miRNA在实体瘤尤其是消化系肿瘤的研究进展,并探讨了其作为消化系恶性肿瘤潜在的诊断标志物或治疗靶点的发展前景.     

内源性小核糖核酸在糖尿病领域的研究进展

2型糖尿病是一种复杂的慢性代谢性疾病,其发生发展涉及多种基因和蛋白质,而内源性小RNA(MicroRNA,简称miRNA)的发现则为糖尿病的研究开辟了新视角.miRNA是牛物体内生成的具备基因功能调节的非编码短序列RNA,长度为20～23个核苷酸;它在进化中的高度保守性及在表达时间和空间上的特异性蕴示着它对生物的生长发育、组织功能具有苇要的调控作用.     

microRNA在HBV感染和致病中的作用研究进展

[摘要]?微小RNA （microRNA, miRNA）在宿主-病毒相互作用中起关键调节作用，参与HBV感染、复制和HBV相关疾病的调节。细胞miRNA可以通过直接结合HBV转录物或通过靶向与HBV生命周期相关的细胞因子间接调节HBV转录和复制。反过来，HBV感染也可以影响宿主细胞内的miRNA水平。HBV和miRNA之间的相互作用在HBV复制和HBV相关疾病的发病机制中发挥重要作用。本文对miRNA与HBV的相互关系进行综述，为进一步探讨HBV感染致病的分子机制和开发新的抗HBV治疗策略提供参考。     

MicroRNA与心房颤动研究进展

MicroRNA(miRNA)作为一类无编码功能的小分子RNA,在心血管系统调节中起重要作用.多种miRNA能够调节心脏离子通道、转运蛋白、钙离子结合蛋白以及其他相关基因,与房颤直接相关.miRNA的表达异常可以导致多种离子通道表达异常,引起内向整流钾离子流、快速延迟钾离子流、超极化激活的阳离子流、L型钙离子流等离子流的变化,并可能导致心房重构,这些都是房颤发生的重要原因.了解miRNA与房颤的关系可以为房颤的治疗、预后评估等提供依据.     

miRNA和lncRNA调控巨噬细胞极化在变应性疾病中的作用

巨噬细胞是免疫系统重要的吞噬细胞及抗原呈递细胞,广泛分布于人体各个组织。巨噬细胞的可塑性极强,组织微环境的变化可使其极化为不同的表型并表现出不同的生物学功能,如经典途径激活的M1促炎型和替代途径激活的M2抗炎型。其中,M2型巨噬细胞在变应性疾病中占主导地位,并与变应性疾病的发生发展密切相关。微小RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)是巨噬细胞极化及快速重编程中的关键调节因子,miRNA和lncRNA的差异表达可影响巨噬细胞的极化状态及免疫调节能力。本文对miRNA和lncRNA调控巨噬细胞极化在变应性疾病中的作用进行综述,以期为变应性疾病发病机制研究及临床诊治开辟全新的视角。     

MicroRNA与骨代谢相关疾病

MicroRNA （miRNA）是一种非编码的小分子RNA,在基因表达调控过程起重要作用,其在疾病发生发展中的作用已成为研究热点之一.部分miRNA能够调节成骨细胞、破骨细胞和软骨细胞的分其代谢,进而影响骨代谢,导致骨代谢相关疾病的发生.提示miRNA与骨代谢相关疾病之间存在关联,改变相关miRNA表达水平可能对骨代谢疾病有治疗作用.本文对miRNA的生物活性及其在骨质疏松症和骨关节炎中的作用和调节机制予以综述.     

微小RNA与缺血性卒中

微小RNA（microRNA,miRNA）是内源性非编码单链小分子RNA,可通过与mRNA的3＆#39;-非编码区特异性结合引发转录后基因沉默效应来调节mRNA表达.最近的研究显示,miRNA广泛参与了动脉粥样硬化、脑缺血缺氧耐受、脑水肿、神经细胞死亡等多种病理生理学过程,提示miRNA可能作为缺血性卒中早期诊断的生物学标记物以及早期治疗的生物学靶标.文章对miRNA的生物学特性及其与缺血性卒中的关系和作用机制进行了综述,以期为miRNA在缺血性卒中的诊断和治疗方面提供新的依据和思路.     

MicroRNA及其与心律失常关系的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一类调节基因,是内源性非编码、长度为18~22个核苷酸的小分子RNA,在转录后水平调节基因表达发挥重要的生物学作用。近期研究表明,miRNA表达水平的变化与心律失常密切相关,诸如miR-1、miR-133、miR-328、miR-208、miR-21及miR-15等可通过细胞膜离子通道的功能和异常表达引发心律失常,干预和调控miRNA的表达水平,有望为心律失常的诊疗提供一个新靶点。     

中性粒细胞胞外诱捕网与血小板作用促进血栓形成

<正>人类许多严重疾病,如脓毒症、创伤、缺血、癌症和自身免疫性疾病与血栓形成有关。中性粒细胞和血小板共同位于血管损伤、出血和血栓形成部位,在炎症、止血和血栓形成过程中发挥重要作用〔1〕。目前认为,中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular traps,NETs)或细胞外组蛋白与血小板的相互作用促进血栓形成,为临床预防和治疗血栓性疾病提供了新的研究领域。