参麦注射液对充血性心力衰竭患者QT离散度和心功能的影响

近年来,我们采用参麦注射液(杭州正大青春宝药业公司生产)治疗心力衰竭30例,对治疗前后心电图QT间期离散度进行研究,并与对照组进行比较,观察其变化,现报告如下。1 资料与方法 1994年1月～1997年12月因心力衰竭住院的患者60例,随即分为2组(参麦组和对照组),参麦组男18例,女12例;年龄27～78岁(平均62.3岁);其中风湿性心脏瓣膜病(风心病)4例,高血压性心脏病(高心病)8例,冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)     

参麦注射液对冠心病患者QT离散度的影响

对 30例冠心病患者用参麦注射液治疗前后 QT离散度 ( QTd)测定及心律失常疗效观察 ,结果显示用该药治疗后 QTd( X± S)由 5 1 .33± 2 2 .0 9ms下降至 33± 2 4.5 4ms,心率校正 QTd( QTcd)由 5 7.2 3± 2 6 .98ms下降至37.32± 2 0 .44ms,前后差异显著。其中心律失常 2 6例 ,治疗后总有效率84.6 % ,室性心律失常 2 0例 ,治疗后总有效率 90 % ,临床疗效明显。表明参麦注射液能改善心室肌复极的不稳定状态 ,对室性异位节律有一定防治作用 ,是一安全有效治疗冠心病心律失常的中成药。     

参麦注射液对急性心肌梗塞患者QT间期离散度临床对照观察

将４０例急性心肌梗塞（ＡＭＩ）患者随机分为治疗组和对照组各２０例，治疗组在常规治疗基础和参麦注液静脉滴注治疗。观察２组患者心电图ＱＴ间期离散率（ＱＴｄ）的变化。结果表明，两组第１天ＱＴｄ、ＱＴｃｄ、ＪＴｄ、ＪＴｃｄ无显著差异（Ｐ〉０．０５），治疗组第３天起各项测量值比第１天显著降低（Ｐ〈０．０５），对照组第１４天才有显著性下降（Ｐ〈０．０５），两组各项测量值在第３天相比有显著性差异（Ｐ〈０．０５）     

参麦注射液对急性心肌梗塞患者QT间期离散度影响的临床对照观察

将４０例急性心肌梗塞（ＡＭＩ）患者随机分为治疗组和对照组各２０例，治疗组在常规治疗基础上加用参麦注射液静脉滴注治疗。观察２组患者心电图ＱＴ间期离散度（ＱＴｄ）的变化。结果表明，两组第１天ＱＴｄ、ＱＴｃｄ、ＪＴｄ、ＪＴｃｄ测量值无显著差异（Ｐ＞０．０５），治疗组第３天起各项测量值比第１天显著降低（Ｐ＜０．０５），对照组第１４天才有显著性下降（Ｐ＜０．０５），两组各项测量值在第３天相比有显著性差异（Ｐ＜０．０５），在第７、１４天相比有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。提示参麦注射液能明显缩短ＡＭＩ患者ＱＴｄ，对于预防ＡＭＩ早期原发性室颤具有一定的临床价值。     

黄芪注射液对急性心梗患者QT离散度的影响

黄芪在治疗病毒性心肌炎、冠心病、充血性心力衰竭等疾病显示出良好的疗效。为了了解黄芪注射液对急性心肌梗塞(AMI)患者心电图QT离散度(QTd)的影响,笔者自1995年4月～1998年6月对40例AMI患者进行了临床对照观察,现将结果报道如下。1　临床资料本组40例均为住院患者,随机分两组,治疗组20例中,男15例,女5例;年龄43～80岁,平均61.3岁;病变部位:广泛前壁4例,前间壁4例,下壁3例,高侧壁1例,广泛前壁+下壁2例,下壁+后壁3例,下壁+右室2例,下壁+后壁+右室1例。对照组20例中,男13例,女7例;年龄40～79岁;病变部位:广泛前壁4例,前间壁5例,下壁5例,…     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭临床观察

本文对我院收治的充血性心力衰竭（ＣＨＦ）病人，在常规强心、利尿、扩管治疗基础上，加用参麦注射液静滴，通过记录临床症状、体征及检测心功能来观察参麦注射液对ＣＨＦ的治疗作用。结果显示：治疗一个疗程后与对照组比较，总有效率明显提高（Ｐ〈０．０５），心功能改善时间提前，心电图Ｖ１导联Ｐ波终末电势（ＰｔｆＶ１）、心脏指数（ＣＩ）和射血分数（ＥＦ）明显提高（Ｐ〈０．０５）。说明参麦注射液对ＣＨＦ有肯定的治疗作     

黄芪注射液对急性心肌梗塞QT间期离散度的影响

黄芪注射液能够降低急性心肌梗塞（AMI）患者早期死亡率，改善AMI患者生活质量，其一些机制目前尚未完全阐明。QT间期离散度（QTcd）为常规１２导联心电图最大QT间期与最小QT间期的差值，代表心肌复极时间的差异，其增加与恶性心律失常有关。我们观察了３６例AMI患者经黄芪注射     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭49例

近年来，我们在治疗原发病的基础上，采用静脉滴注参麦注射液，配合西药治疗充血性心力衰竭49例，取得良好的效果，现报道如下。 1临床资料 根据NYNA心功能分级法，选择心功能Ⅱ～Ⅳ级的心力衰竭患者89例，所有病例均符合《脏器功能衰竭中西医诊治指南》诊断标准。将患者随机分为治疗组和对照组。治疗组49例，男30例，女19例；平均年龄68，5岁；病因：冠心病13例，扩张型心肌病7例，高血压性心脏病6例，肺原性心脏病18例，风湿性心脏病2例，急性心肌梗死3例；     

参麦注射液对不稳定型心绞痛QTc离散度的影响

不稳定型心绞痛(UAP)是介于稳定型心绞痛(SAP)和急性心肌梗塞(AMI)之间的一组临床综合征,冠脉造影显示,UAP患者的QT离散度(QTd)明显大于SAP[1].笔者观察了中药参麦注射液治疗不稳定型心绞痛时QTc离散度(QTcd)的变化,现报道如下.     

复方丹参注射液对不稳定性心绞痛QT离散度的影响

目的探讨复方丹参注射液对不稳定性心绞痛(UAP)QT离散度(QTd)的影响;方法对80例不稳定性心绞痛患者资料分析并与25例正常人的QT离散度对比;结论复方丹参注射液对不稳定性心绞痛病人的QTd有改善作用。     

生脉注射液合潘南金注射液治疗充血性心力衰竭临床观察

笔者自1996年1月～1998年12月,应用生脉注射液合潘南金注射液治疗充血性心力衰竭32例,并与常规治疗的32例进行对照,取得了较满意的效果,现报告如下。一般资料64例均为住院患者,诊断符合《实用内科学》(第10版)中有关充血性心力衰竭的诊断标准,心功能分级按纽约心脏协会(NY...     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭I临床研究

目的：评价参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：选择符合纳入标准患者130例,分为治疗组及对照组各65例,对照组采用常规扩张血管、强心、利尿等药物治疗;治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液50mL静脉滴注,每日1次,观察两组临床疗效。结果：治疗组有效率为84．6％,对照组有效率为72．3％,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切。     

参麦注射液联合桂哌齐特治疗慢性充血性心力衰竭临床研究

目的:观察参麦注射液联合桂哌齐特治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将CHF患者101例随机分为对照组50例,治疗组51例;对照组常规给予桂哌齐特治疗,治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液治疗,疗程均为2周;观察记录2组治疗前后血流动力学指标,包括心率(HR)、左心室射血分数(LVFF)、平均动脉压(MAP)、体循环阻力(SVR)的变化情况;记录2组治疗前后血液流变学(全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积)指标的变化;观察治疗后2组患者总体心功能改善情况。结果:治疗后,心功能改善总有效率治疗组为94.1%,对照组为80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者HR、MAP、SVR值均较治疗前降低(P<0.05),LVFF值较治疗前升高(P<0.05);且治疗组上述各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组患者全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述各项水平均低于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液联合桂哌齐特治疗CHF,可显著降低患者血液黏度,增加左心室射血分数,从而更好地保护患者心脏功能,值得临床推广应用。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将67例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在西医常规治疗的基础上静脉滴注参附注射液,对照组仅采用西医常规治疗。结果治疗组临床近期痊愈率及总有效率均优于对照组(P<0.05);治疗组SV、CO、EF改善程度明显优于对照组(P<0.05或<0.01);E/A比值治疗组治疗后有明显改善,对照组治疗前后无明显变化。结论参附注射液能增强心脏收缩功能、改善心脏舒张功能,对充血性心力衰竭有良好的疗效,且无明显毒副作用。     

参麦注射液对充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察参麦注射液对充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法：应用随机交叉对比的方法，对１６例慢性充血性心力衰竭进行参麦注射液和门冬氨酶钾镁治疗比较。结果：应用参麦注射液２周后，左室射血分数由２９．５±９．０升至３６．６±１０．２，６８．７５％的患者心功能改善，未发现明显毒副作用；阂冬氨酸钾镁可使３７．５０％的患者心功能改善，但左室身因分数无明显变化。结论：参麦注射液是治疗充血性心力竭的有效药物。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察参麦注射液对充血性心力衰竭心肌损害的疗效。方法：采用随机分组的方法,分别用常规治疗(31例)和常规加参麦注射液治疗(31例),并对慢性心力衰竭进程中各项实验室指标[cAMP、cGMP、血浆肌钙蛋白T(cTnT)、心肌酶谱]变化进行观察。结果：在充血性心力衰竭进程中,早期血浆cAMP／cGMP比值升高,晚期血浆cAMP／cGMP比值降低;cTnT浓度随着心功能恶化呈进行性增高。应用参麦注射液治疗2周后,患者左室收缩功能得到明显改善,未发现严重不良反应。结论：血浆cTnT可作为充血性心力衰竭患者预后判断的一项重要生化指标。参麦注射液是治疗充血性心力衰竭安全有效药物。     

参麦宁心合剂治疗充血性心力衰竭临床观察

[目的]观察参麦宁心合剂配合西药治疗充血性心力衰竭的临床疗效。[方法]将120例患者随机分为两组,对照组60例,治疗组60例,均予西医综合治疗,治疗组加参麦宁心合剂口服,观察两组治疗后临床疗效及各项心功能指标改善情况。[结果]治疗组临床疗效的显效率及总有效率均高于对照组,左心室射血分数、心搏血量、心输出量、心脏指数均明显改善。[结论]参麦宁心合剂治疗充血性心力衰竭疗效确切。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：观察参附注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将CHF患者96例随机分为治疗组49例与对照组47例,均给予常规治疗,治疗组加用参附注射液静脉滴注。治疗前后记录中医证候积分、心功能分级、测定左室射血分数（LVEF）、6min步行距离及血浆脑钠肽（BNP）水平。结果：2组治疗后患者中医证候积分、心功能分级改善,治疗组改善程度均优于对照组（P〈0．05）;2组治疗后患者血浆BNP下降、LvEF升高、6rain步行距离增加,治疗组改善程度优于对照组（P〈0．05）。结论：参附注射液能改善CHF患者的心功能,是良好的临床治疗CHF的药物。     

参麦注射液联合门冬氨酸钾镁治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 观察参麦注射液联合门冬氨酸钾镁治疗老年慢性充血性心力衰竭(chronic congestive heart failure,CCHF)的临床疗效.方法 将91例老年CCHF患者随机分两组,对照组口服地高辛、氢氯噻嗪、螺内脂、卡托普利、美托洛尔等;治疗组在上述治疗基础上加用参麦注射液联合门冬氨酸钾镁静脉滴注,两组均卧床休息,低盐饮食,14 d为1个疗程.结果 对照组、治疗组的总有效率分别为80.0%、95.7%(P＜0.05),治疗组左室射血分数(LVEF)明显改善,两组比较有显著性差异(P＜0.01).结论 参麦合用门冬氨酸钾镁注射液治疗老年CCHF安全有效,减轻了洋地黄毒性作用,可有效防治心律失常.     

参麦注射液结合西药治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察参麦注射液结合西药治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分为2组,参麦注射液治疗组和西药对照组各30例,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液,疗程均为14d。结果治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为93.3%和73.3%(P<0.05);每搏输出量、每分排血量、心脏指数、左室射血分数,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善(P<0.01),与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论加用参麦注射液可明显提高临床疗效。