参麦注射液治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制临床观察

目的：探讨应用参麦注射液使恶性肿瘤化疗后血象回升作用。方法：选取癌症病人200例，随机分为两组，治疗组107例于化疗后1周静脉注射参麦注射液7天，对照组于化疗后7天开始服用vitB4与利血生，连服14天，比较两组外周血血象回升情况。结果：治疗组的血象（白细胞、血红蛋白、血小板）回升作用明显优于对照组。结论：参麦注射液有利于恶性肿瘤病人化疗后的血象回升，恢复机体免疫功能，可以使患者定时、顺利地进行化疗。     

参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤疗效观察

目的：观察参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效.方法：恶性肿瘤患者分为常规化疗（对照组）和化疗联合参麦注射液治疗（观察组）,就其临床疗效及毒副作用进行对照比较.结果：观察组有效率56.6%,KPS评分的总有效率72.6%;对照组有效率30%,KPS评分的总有效率42.5%;观察组化疗毒副反应明显低于对照组（P＜0.01）.结论：恶性肿瘤化疗中使用参麦注射液对提高化疗效果,减少毒副反应具有重要临床意义,可作为肿瘤化疗的辅助药物.     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效。方法选取不能手术或术后复发的胃肠道恶性肿瘤50例,随机分为治疗组30例,对照组20例。治疗组采用复方苦参注射液+化疗,对照组仅用相同化疗方案,治疗2个周期后评定疗效。结果治疗组总有效率56.7%,对照组总有效率30.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),Kps评分提高率治疗组明显高于对照组(P0.05),且治疗组化疗毒副反应明显小于对照组。结论复方苦参注射液联合化疗能提高晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效,减轻患者的毒副反应。     

参麦注射液辅助中晚期恶性肿瘤化疗增效减毒的临床观察

目的:观察参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的效果、生活质量及不良反应。方法:136例中晚期恶性肿瘤患者,根据患者的肿瘤类型、化疗方案、年龄、KPS评分状况随机分为2组:参麦组在化疗同时用参麦注射液50~100 ml静脉滴注连用10~14 d,对照组仅施以化疗。结果:参麦组68例,PD患者中参麦组明显低于对照组,参麦组治疗后生活质量改善,参麦组外周血WBC、PLT降低程度,恶心呕吐、心电图改变明显低于对照组(P<0.05);肝、肾功能的异常两组间资料比较无显著性差异(P>0.05)。结论:参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤不仅疗效提高,且不良反应减轻,患者体力恢复较快,生活质量提高,有利于化疗方案的顺利完成。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效分析

目的 探讨参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法 选取我院收治的62例中晚期恶性肿瘤患者,以患者住院顺序为依据将其分为观察组和对照组,每组各31例,观察组患者行参麦注射液联合化疗治疗,对照组患者仅行化疗治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组患者经参麦注射液联合化疗治疗后总有效率为61.3％,对照组患者经单纯化疗治疗后其总有效率为29.0％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗后观察组患者的体力情况明显优于对照组(P＜0.05).结论 给予中晚期恶性肿瘤患者参麦注射液联合化疗治疗可取得显著疗效,且可促进患者体力恢复,值得推广和应用.     

参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

现代肿瘤免疫学研究证实 ,恶性肿瘤患者免疫功能降低 ,其中细胞免疫、体液免疫功能低下已成为共识。自 2 0 0 0年 8月— 2 0 0 2年 8月 ,我院肿瘤科予纯中药制剂参麦注射液作为辅助药物联合化疗 ,对恶性肿瘤患者的WBC、Hb等方面有明显改善作用。1　临床资料选择恶性肿瘤 80例 ,随机分为两组。治疗组 4 0例 ,年龄 2 6～ 78岁 ,平均 6 5 8岁 ;病程最短 1个月 ,最长 6年。对照组 4 0例 ,年龄 2 5～ 77岁 ,平均 6 6 5岁 ;病程最短 2 5天 ,最长 5年。2　治疗方法治疗组 ,入院后当天开始静脉滴注参麦注射液 (浙江省杭州市正大青春宝药业有限公…     

参麦注射液在恶性肿瘤化疗后毒副反应中的治疗作用

目的:观察参麦注射液在恶性肿瘤化疗后毒副反应中的治疗作用.方法:选择本院在2014年～2016年期间收治的恶性肿瘤患者88例,按照随机、均等的原则将88例患者分为两组,分别为对照组和观察组,每组44例,对照组仅予以常规化疗治疗,观察组在常规化疗基础上添加参麦注射液,对比治疗后两组化疗后的毒副反应.结果:化疗后观察组中的白细胞间计数、血小板计数和红细胞计数明显高于对照组,P＜0.05,对照组的胃肠道反应发生率低于对照组.结论:在恶性肿瘤化疗后应用参麦注射液可有效的降低化疗后的毒副反应,从而提高患者的免疫力.     

参麦注射液在联合化疗晚期恶性肿瘤中的应用

参麦注射液主要成分为人参、麦冬 ,具有益气固脱、养阴生津、养心复脉、降低化疗药物对人体的毒性之功效。 1999年 3月至 1999年 12月我们观察了 32例晚期恶性肿瘤病人在化疗中使用参麦注射液 ,并与同期未使用参麦注射液的 32例晚期恶性肿瘤化疗病人对比。观察其在化疗中对消化道反应 ,血象的影响 ;对肝肾功能的保护作用 ;对病人一般情况的改善。现将使用结果报告如下。1　临床资料1999年 3月至 1999年 12月选择在我科住院的晚期恶性肿瘤病人共 6 4例。化疗联合使用参麦注射液者为治疗组 ,共 32例 ,男 2 0例 ,女 12例 ,年龄范围2 1～ 77ａ ,…     

胃肠道恶性肿瘤术后腹腔内灌注化疗的临床护理及观察

腹腔内化疗(PIC)是消化道恶性肿瘤综合治疗中的一个辅助措施.在消化道恶性肿瘤手术后腹腔内种植性转移治疗中,目前已被普遍公认的一项主要的治疗手段[1].近十年来,已在我国广为应用.我院从1994年～2001年4月期间,对胃肠道恶性肿瘤根治术后应用早期联合化疗制剂腹腔内置管灌注化疗共132例,现就腹腔内灌注化疗护理措施总结如下:     

参麦注射液减轻恶性肿瘤化疗后毒副作用的临床观察

目的观察参麦减轻恶性肿瘤患者化疗后毒副作用的临床疗效。方法恶性肿瘤住院患者136例全身静脉化疗药物滴注后使用参麦注射液(杭州正大青春宝药业有限公司生产)60ml 5%GS 500ml静脉滴注,1次/日,连用7天为1个疗程, 每月2个疗程。对照组120例给予全身化疗药物静脉滴注,化疗21天为1个周期。结果参麦组瘤灶完全消失16例(11.7%) 瘤灶明显缩小68例(50%),瘤灶略缩小40例(29.4%),有效率(PR CR)61.7%,稳定率(CR PR NC)91.1%,而对照组上述指标分别为4例(3.3%),32例(26.6%),24例(20%)有效率50%,两组比较差异显著,p值<0.01。结论参麦注射液用于恶性肿瘤患者化疗后,能减毒增效、调节免疫能力,提高患者生活质量。     

胃肠道恶性肿瘤术后腹腔温热化疗的进展

腹腔温热化疗治疗作为胃肠道恶性肿瘤术后的辅助治疗,已有20年的历史。其理论基础,膜蛋白的变性,新生血管的通透性增强,一些大分子物质的结构紊乱等。腹腔温热化疗的疗效,用治疗组及对照组分别比较1年、3年及5年的生存率,其结果,1年生存率无差异;而3年及5年生存率均有显著性差异。腹腔温热化疗能有效杀灭腹腔内游离的肿瘤细胞和腹膜、浆膜表面的肿瘤细胞,但是功效随着腹膜侵润深度的增加而减小,尤其是对同-深度的淋巴管内的肿瘤细胞作用锐减。同时,腹腔温热化疗在肿瘤细胞中凋亡更多见,肿瘤组织中乳酸浓度升高可提高温热疗法的抗肿瘤疗效。     

羟基喜树碱联合化疗对消化道恶性肿瘤术后治疗的临床研究

目的：观察差劲基喜树碱（HCPT）为主的联合化疗对中晚期消化道恶性肿瘤术后治疗的近期疗效。方法：胃癌 大肠癌共68例，均经手术切除肿瘤及病理证实，应用HCPT CF 5-Fu方案，HCPT 10mg 生理盐水500ml静滴，5-Fu 500mg静滴 CF 200mg静滴，d1-d5为一疗程，休息1-2月，每例应用4-6个疗程。结果：生存率半年100%，1年95.59%（65/68），2年57.35%（39/68），3年41.18%(28/68)，毒副作用：消化道反应16例（23.53%），脱发6例（8.82%），血象下降20例（29.41%），未见有肝肾功能损害。结论：羟基喜树碱可作为消化道恶性肿瘤术后辅助性化疗的有效药物，且毒副作用较轻。     

腹腔胃肠道恶性肿瘤术后联合化疗的临床研究及运用

目的 研究腹腔胃肠道恶性肿瘤术后腹腔、淋巴、静脉联合化疗较传统静脉化疗的优势.方法 比较6年来腹腔胃肠道恶性肿瘤患者根治术后进行腹腔、淋巴、静脉联合化疗(共136名)的复发率,生存率的差异.结果 腹腔胃肠道恶性肿瘤术后腹腔、淋巴、静脉联合化疗组患者1、2、3年无瘤生存率分别为83.6%、75.2%和69.3%,疗效明显优于静脉化疗组的1、2、3年无瘤生存率66.7%、54.2%和46.3%(P<0.05),两组肿瘤3年腹腔内复发率分别为23.5%和40.7%,差异具有显著性(P<0.01).结论 作为胃肠道恶性肿瘤根治术后辅助化疗方法,腹腔、淋巴、静脉联合化疗优于单一静脉化疗,对于减少腹腔内恶性肿瘤内复发有显著效果.     

胃肠道恶性肿瘤术后的腹腔化疗

目的探讨胃肠道恶性肿瘤术后采用腹腔内温热化疗的疗效。方法选择胃肠道恶性肿瘤术后患者,64例作为治疗组,采用腹腔内温热化疗,67例作为对照组,采用常规静脉化疗。结果治疗组生存率、腹腔复发率及转移率明显低于对照组。结论胃肠道恶性肿瘤术后腹腔化疗,不但能有效降低胃肠道恶性肿瘤术后腹腔复发及转移,而且能提高生存率。     

参麦注射液对消化道恶性肿瘤术后化疗不良反应的疗效分析

目的：探讨参麦注射液治疗消化道恶性肿瘤化疗后不良反应的效果。方法将中国人民解放军180医院2010年1月1日～2013年1月1日消化道肿瘤术后化疗患者60例随机均分为治疗组与对照组,对照组采用单纯化疗,治疗组在化疗基础上加用参麦注射液,2组均采用folfox6化疗方案（奥沙利铂静滴＋氟尿嘧啶静脉泵入＋亚叶酸钙静滴）。比较2组的不良反应发生情况。结果治疗组化疗后在神经毒性（56.7%VS 90%）、贫血（33.3%VS 76.7%）、白细胞总数（30%VS 60%）、血小板计数（26.7%VS 46.7%）、AST/ALT（13.3%VS 43.3%）、血糖升高（10%VS 26.7%）、低钾血症（13.4%VS 36.7%）、血液肌酐（0.67%VS 26.7%）、胃肠道反应（33.3%VS 63.3%）、全身乏力（46.7%VS 90%）等不良反应方面较对照组明显降低,2组有显著性差异（P〈0.05）。结论参麦注射液在消化道恶性肿瘤术后化疗中能明显减轻化疗不良反应,从而减轻患者的痛苦,值得临床推广使用。     

双路化疗治疗胃肠道恶性肿瘤临床研究

目的探讨双路化疗于胃肠道恶性肿瘤临床治疗应用价值与安全性。方法回顾性分析胃肠道恶性肿瘤患者180例,其中应用双路化疗91例为联合组,应用静脉滴注化疗89例为静脉组,对比两组3年内生存率变化以及化疗期间不良反应,评价双路化疗应用价值与安全性。结果联合组1年内、2年内、3年内生存率分别为91.21%、54.95%、37.36%,优于静脉组68.54%、31.46%、21.35%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组发生不良反应共计130例次,其中Ⅲ度10例(骨髓抑制6例、消化道反应4例)、Ⅳ度4例(骨髓抑制1例、消化道反应3例),静脉组发生不良反应共计129例,其中Ⅲ度12例(骨髓抑制6例、消化道反应5例、肝肾功能异常1例)、Ⅳ度5例(骨髓抑制2例、消化道反应3例),两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论双路化疗可有效延长患者长远期生存率,且相较于单纯静脉滴注化疗并无更强的不良作用。     

参麦注射液对恶性肿瘤化疗减毒作用的临床观察

随机分组前瞻性对比观察参麦注射液＋联合化疗与单纯联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤患者各４０例，结果显示：参麦注射液能够减轻联合化疗的毒副作用，改善病人的体力状况，提高患者的生活质量。     

参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床应用价值

目的：分析参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床应用价值。方法：选择我院2015年3月至2016年4月收治的中晚期恶性肿瘤患者80例,按照治疗方法的不同将全部患者分成两组,40例对照组患者仅给予化疗治疗,40例实验组患者则给予参麦注射液联合化疗治疗。结果：在临床治疗总有效率以及体力恢复情况方面,实验组均显著优于对照组（P ＜0．05）。结论：在对中晚期恶性肿瘤患者进行治疗时,参麦注射液联合化疗治疗具有比较显著的临床效果,能让患者体力得以及时恢复,具有推广价值。     

双路化疗治疗胃肠道恶性肿瘤临床研究

目的观察腹腔温热灌注（Intraperitoneal hyperthermic perfusion,IPHP）联合全身化疗治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效及其不良反应。方法分析162例手术后中晚期胃肠道恶性肿瘤患者资料,其中IPHP联合全身化疗76例（联合组）和全身化疗86例（单纯化疗组）,比较2组病人的疗效及其不良反应。结果近期疗效：联合组27例Ⅳ期患者中CR6例,PR9例,有效率为55.56%;单纯化疗组34例Ⅳ期患者中CR3例,PR6例,有效率为26.47%（P〈0.05）。远期疗效：3年生存率联合组为77.63%,单纯化疗组为63.95%（P〉0.05）;5年生存率联合组为68.42%,单纯化疗组为37.21%（P〈0.05）。2组病人不良反应差异无统计学意义。结论腹腔温热灌注联合全身化疗治疗中晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效优于单纯全身化疗,不良反应相似,值得临床推广应用。