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报告1例老年头面部血管肉瘤.患者男,82岁,头皮红色斑块半年余,明显扩大2个月.皮损组织病理检查:真皮及皮下组织中存在核大的细胞,细胞呈梭形或不规则形,可见核分裂;细胞呈片块状或管状排列.免疫组化:CD31 ( + + + ),CD34 ( + + ),Vimentin ( + + + ),CK、EMA、S100、HM... 相似文献
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报告1例老年头面部血管肉瘤。患者女,70岁,头皮额部结节、包块、囊肿,伴糜烂溃疡,经久不愈3年,经5次活检和免疫组化检验确诊为老年头面部血管肉瘤,予放疗和化疗取得较好的疗效。 相似文献
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报告1例老年头面部血管肉瘤.患者男,82岁,头皮红色斑块半年余,明显扩大2个月.皮损组织病理检查:真皮及皮下组织中存在核大的细胞,细胞呈梭形或不规则形,可见核分裂;细胞呈片块状或管状排列.免疫组化:CD31 ( + + + ),CD34 ( + + ),Vimentin ( + + + ),CK、EMA、S100、HMB45、CEA、HHF35及P63均阴性.诊断为老年头面部血管肉瘤.因患者病变皮损面积较大,不宜行手术治疗,转至肿瘤内科治疗. 相似文献
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<正>血管肉瘤又名恶性血管内皮细胞瘤,为血管内皮细胞的恶性肿瘤,常发生于60~80岁老年人的头面部。该类肿瘤恶性度非常高,且容易发生转移。1现将我们所见1例报道如下。临床资料患者,男,65岁。16个月前头部外伤后出现局部红色斑块,无明显不适感,未诊治。1个月前皮疹突然增大,蔓延1/2头皮,局部肿胀、轻微疼痛。曾在当地医院诊断为血管瘤,行局部注射治疗无效。体检:一般情况好,系统检查未见异常。皮肤科检查:头顶部可见大片不规则弥漫性紫红色斑块,约 相似文献
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皮肤血管肉瘤为一罕见的恶性内皮细胞瘤,临床上通常分三型,即①老年头面部血管肉瘤,②淋巴水肿继发性血管肉瘤,③放射线治疗后血管肉瘤,其中以老年头面部血管肉瘤较常见。本病病情进展快,预后差,且易误诊。现报告1例如下。1 临床资料患者女,75岁。因头顶部出现浸润性斑块,伴瘙痒、糜烂、渗液3个月,于2004年8月来我院门诊就诊。患者于3个月前无明显诱因,头顶部出现甲盖大小暗红色浸润型斑片,皮损逐渐增大,并伴有瘙痒及渗出。既往身体健康。体检:一般情况好,心、肺、腹部检查无异常,右颌下淋巴结肿大如花生米大小,质较硬,无压痛。皮肤科… 相似文献
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《皮肤性病诊疗学杂志》2015,(6):457-459
报道1例老年人头面部血管肉瘤。患者头顶、额部、右侧颜面部弥漫性红色肿块浸润,局部溃烂结痂。皮损病理活检示光镜下可见真皮内大量瘤细胞浸润,有典型的核异型及核分裂象。免疫组化瘤细胞CD31(++++)、Vim(+++)、S-100少数阳性,而HMB-45(-)、CD-30(-)、CD-34(-)、CD-68(-)、CD23(-)、CK7(-)。根据临床表现及组织病理学改变,最终诊断:特发性头颈部皮肤血管肉瘤。 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2019,(8)
患者男,64岁。右侧头部红斑渗液伴痒半个月。门诊初诊为"脂溢性皮炎"。皮损组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,棘层增生肥厚,表皮突延长增宽,病变一侧表皮缺失,表面见坏死组织;肿瘤位于真皮及皮下脂肪,境界不清,由大量大小不等、交织吻合的血管组成,浸润性生长,内皮细胞单层或多层,有异型性。免疫组化示:CD31(+),D2-40(+),ERG(+),Ki-67约30%阳性。诊断:老年人头面部血管肉瘤。 相似文献
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1 病历摘要
患者男,77岁.因面部红色斑块10个月余于2010年10月9日来我科就诊.患者10个月前无明显诱因右侧面颊部出现少许红色水肿性浸润斑块,无痛痒等自觉症状,红色斑块逐渐扩大至整个面部及下颌.外院疑诊为"接触性皮炎"、"丹毒",治疗无效.体格检查:系统检查无异常. 相似文献
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老年人头面部血管肉瘤1例 总被引:10,自引:7,他引:3
报告1例老年人头面部血管肉瘤。患者男,93岁。临床表现为头皮紫红色浸润性斑块、结节1年。组织病理学检查和免疫组化染色证实为血管肉瘤。 相似文献
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<正>1临床资料患者男,82岁。头面部紫红色斑片,结节半年。患者半年前在右颧骨处发现红色斑片,随后斑片逐渐扩散至右面颊部、前额及头顶,部分斑片表面有紫黑色丘疹,无自觉症状。既往史、个人史、家族史无特殊。体格检查:生命体征正常,全身浅表淋巴结未触及肿大,心肺腹无异常。皮肤科情况:右侧面颊、前额及头顶可见浸润性暗红色斑片,其上有较多大小不等的紫黑色丘疹、结节,质中,无压痛 相似文献