抗病毒治疗的研究进展

病毒感染性疾病严重威胁人类健康和生命,已成为困扰医学界的一大难题,特别是某些病毒感染性疾病的增长速度相当快,严重影响着全人类的健康。翻开人类瘟疫的历史我们更能看到一些令人触目惊心的数字,公元1555年,墨西哥天花大流行,200万人不治而亡;1918年世界范围内发生流感造成2000万人死亡,大约是打了四年的第一次世界大战死亡人口的一倍。尽管药物和疫苗的发明及应用让人类走出了传染病的历史阴影,然而,我们发现人类的喜悦是那么短暂,今天我们仍然被形形色色的传染病所困扰,尤其是那些层出不穷的新病毒更成为人类心头一块挥之不去的阴霾。仅二十世纪后半页,1969年西部非洲出现拉沙病毒,1976年非洲大陆出现了埃博拉病毒,1981年被称为世纪灾难的AIDS出现,还有汉坦病毒、尼巴病毒、马尔堡病毒等等,特别是自1981年以来艾滋病全球感染者人数已达134000万,已成为一种严重的灾难性和全球性流行的疾病,世界上没有一个国家和人群能够幸免,自艾滋病在全球流行以来,已有1170万人死于这种疾病[1]。非典的到来,更使人们措手不及。因此,研究和开发新的抗病毒药物和新的治疗方案是摆在我们面前艰巨的任务。下面就在抗病毒治疗方面的进展作一综述。     

RNA干扰及其在抗病毒治疗方面的研究进展

ＲＮＡｉ(ＲＮＡｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ)即ＲＮＡ干扰 ,通常被描述为由双链ＲＮＡ (ｄｓＲＮＡ)引发的使细胞浆内同源ｍＲＮＡ降解的转录后基因沉默现象。现已发现大多数有机体包括真菌、植物、昆虫、脊椎动物、哺乳动物及人体细胞等均存在这种基因沉默现象 ,并认为是机体防御外界病毒入侵的一种原始防御功能 ,它在进化上具有高度保守性。近年来 ,由于合成ｄｓＲＮＡ技术上的改进 ,使得ＲＮＡｉ这一技术迅速在多个领域展开 ,从而加速了对基因功能、遗传规律、信号转导机理的研究 ,并已将这一技术用于癌症和病毒性疾病的基因治疗。ＲＮＡ…     

RNA沉寂及其抗病毒效应研究进展

RNA沉寂 (RNAsilencing)是一种新发现的、在RNA水平发挥作用的基因调控机制 ,以序列特异性方式降解病毒、转基因的RNA或内源性mRNA ,发生于真核生物 ,包括在植物细胞中描述的转录后基因沉寂、真菌中的压制现象和动物细胞中的RNA干扰。RNA沉寂发挥作用的一般机制是由dsRNA启动 ,经Dicer酶处理成2 1～ 2 5nt的小片段siRNA ,作为向导序列与核糖核酸酶构成RNA诱导的沉寂复合体 ,降解与dsRNA同源的RNA序列 ,防御外来核酸序列的入侵和调节细胞内基因的表达。作为一种古老的病毒防御机制 ,可通过沉寂同源的病毒基因或沉寂与病毒复制有关的宿主细胞基因 ,在病毒感染的不同时期抑制病毒的复制。RNA沉寂的应用非常广泛 ,在某种意义上 ,RNA沉寂将会产生一场新的生物学革命。     

反义RNA应用于抗HBV、HCV肝炎病毒的研究进展

HBV、HCV是引起慢性肝炎以及肝硬化、肝细胞肝癌等相关疾病的重要病原体，而有效防治此类肝病的关键在于抗病毒，反义核酸技术自发现以来不断发展，其在分子水平抑制肝炎病毒有着巨大潜力，本文就近年来反义RNA在抗HBV、HCV方面的研究应用作一综述。     

反义RNA应用于抗HBV、HCV肝炎病毒的研究进展

HBV、HCV是引起慢性肝炎以及肝硬化、肝细胞肝癌等相关疾病的重要病原体,而有效防治此类肝病的关键在于抗病毒,反义核酸技术自发现以来不断发展,其在分子水平抑制肝炎病毒有着巨大潜力,本文就近年来反义RNA在抗HBV、HCV方面的研究应用作一综述.     

抗病毒药物研究进展

抗菌药物的广泛应用 ,细菌性疾病的流行得到了明显控制 ,病毒性疾病发病及流行呈上升趋势。面对病毒性疾病 ,迄今为止尚未有效的药物治疗 ,开发和研究新的治疗方法是医药界的主要的任务 ,也是对 2 1世纪人类医药界的挑战。1　病毒结构与抗病毒作用特点　　根据病毒基因结构特点分为 :1 RNA病毒 :多系单股线状RNA ,对外界抵抗力弱 ,易于清除。 2 DNA病毒 :可为线状也可为环状 ,对外界抵抗力强 ,对药物的作用不如RNA病毒敏感 ,治疗较难。2　抗病毒药物种类及特点2 1　核苷类抗病毒药( 1 )应用较长时间的抗病毒药 :　　碘苷 ;三氟胸苷…     

RNAi的作用机制与抗病毒效应的研究进展

RNAi广泛存在于各种生物体，是参与细胞防御与分化调控的机制之一。RNAi的作用由dsRNA启动，通过在转录水平、转录后水平、翻译水平等多个水平上，对同源基因表达的特异阻断和抑制来实现的。RNAi技术具有高效、特异、易构等特点，为病毒感染性疾病的预防和治疗开辟了一条崭新的途经。本文就RNAi的作用机制及其抗病毒效应作一综述。     

反义寡核苷酸抗丁型肝炎病毒基因组RNA中核酶的研究

以质粒ｐＳＶＬＤ３为模板，通过聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增得到１条１３９ｂｐ的片段，它含有丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）基因组ＲＮＡ中核酶（Ｒｉｂｏｚｙｍｅ）区的ｃＤＮＡ，该核酶具有自身裂解功能，将此片段插入到ｐＧＥＭ－３Ｚ中，经筛选，鉴定得到重组质粒ｐＨＤＶ１０８，经测序发现有２个碱基变异。以该质粒为模板，通过Ｔ７ＲＮＡ聚合酶，转录出核酶的前体，并观察到其自身裂解产物，自裂率达７１％，针对核酶唯一的自裂位     

病毒入胞机制及其作为抗病毒药物靶点的研究进展

发展新的抗病毒药物不仅是目前治疗病毒性疾病的关键,也是医学上的难题之一。本文对病毒进入细胞的机制以及以病毒人胞为靶点设计的抗病毒药物的研究进展作一综述。     

RNA干扰技术应用的新进展

RNA干扰(RNA intemrence，RNAi)技术是一种发展快并有应用前景的基因控制技术，它能特异地沉默内源或外源性靶基因，目前已应用于多学科的研究。RNAi技术在多种生物体的研究中都可应用，包括植物、真菌、病毒、哺乳类动物等。这项新技术在医学领域的应用尤为突出，不仅可应用于基础研究，还有望成为攻克肿瘤、艾滋病、遗传性疾病等的新的克星，尤其siRNA在治疗疾病方面将有更广阔的前景。RNAi是近10年来分子生物学领域最热门的研究方向之一。     

马尔堡病治疗和预防研究进展

马尔堡病毒在人类和非人灵长类动物中引起严重的出血热,具有很高的致死率,被列为A级致命病原体,需要在生物安全4级的实验室开展研究。目前尚无有效的预防和治疗方法以对抗马尔堡病毒。本文综述了马尔堡病在预防和治疗方面的研究进展。     

HCV直接抗病毒药物（DAAs）临床研究进展

丙型肝炎病毒（HepatitisCVirus,HCV）是引起输血后肝炎和散发性非甲非乙型肝炎的主要病原[1]。据估计,全世界约有1．85亿人感染了丙肝病毒[2]。     

M1RNA及其在基因治疗上的研究进展

M1RNA是 E.coli体内一种具有催化活性的 RNA分子 ,能特异性的切割靶 RNA分子 ,可用来抑制基因的表达。由 M1RNA发展而来的 M1GS是一种潜在的基因治疗药物 ,在病毒性疾病和肿瘤治疗上有着广阔的应用前景     

RNA干扰技术抑制病毒复制的研究进展

RNA干扰是指dsRNA抑制细胞内同源基因表达的现象。dsRNA不仅参与内源基因表达调控 ,而且能够抑制宿主内病原微生物基因的表达 ,参与构筑生物体的防御机制。近年来 ,运用RNAi技术在哺乳动物中的研究不断深入 ,尤其是抑制病毒复制的研究成果令人欣喜 ,这为人类抗病毒治疗提供了新的思路。     

乙型肝炎病毒准种特点与抗病毒治疗应答不良研究进展

准种的概念是由Eigen在研究RNA病毒分子复制机制时首先提出的,2005年中国《慢性乙型肝炎防治指南》将乙型肝炎病毒（HBV）感染者体内形成的以一个优势株为主的相关突变株病毒群称为HBV准种。HBV准种的动态变化与抗病毒治疗效果有着密切联系,为此研究HBV准种特点能为临床提供抗病毒治疗的选择有着指导意义,亦为研发新的抗病毒药物提出挑战。     

siRNA和microRNA用于抗病毒的研究进展

1999 年,Hamilton 和 Baulcombe[1]首次提出了小干扰 RNA(small interfering RNA,siRNA)的概念,发现植物中自然发生的 siRNA 能引起转录后的基因沉默现象.2001 年,Elbashir 等[2]发现合成的 siRNA 能够引起不同哺乳动物细胞系的基因沉默现象.这...     

慢性乙型肝炎抗病毒治疗的研究进展

抗病毒治疗是慢性病毒性乙型肝炎治疗的核心问题之一。本文就慢性病毒性乙型肝炎抗病毒药物的研究进展、联合治疗的现状以及目前抗病毒治疗存在的问题和可能的对策作一综述。     

慢性乙型肝炎抗病毒治疗的研究进展

抗病毒治疗是慢性病毒性乙型肝炎治疗的核心问题之一。本文就慢性病毒性乙型肝炎抗病毒药物的研究进展、联合治疗的现状以及目前抗病毒治疗存在的问题和可能的对策作一综述。