酪酸梭菌二联活菌散防治抗生素相关性腹泻疗效观察

目的观察微生态制剂酪酸梭菌二联活菌散防治抗生素相关性腹泻(Antibiotic associated diarrhea,ADD)的疗效。方法将240例婴幼儿肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,备120例,均采用相同的抗生素治疗,治疗组在入院应用抗生素的同时即开始口服酪酸梭菌二联活菌散,出现腹泻后仍继续服用,并加服蒙脱石散。对照组出现腹泻后加服蒙脱石散。结果治疗组继发抗生素相关性腹泻25例(20.83%),对照组继发腹泻51例(42.50%),差异有显著统计学意义(P<0.01)。对继发抗生素相关性腹泻的疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异具有统汁学意义(P<0.05)。结论微生态制剂酪酸梭菌二联活菌散能降低抗生素相关性腹泻的发生率,对发生抗生素相关性腹泻的治疗也有较好疗效,故推荐婴幼儿患儿进行抗生素治疗的同时,常规使用微生态制剂来防治抗生素相关性腹泻。     

酪酸梭菌二联活菌散防治婴幼儿肺炎继发腹泻疗效观察

目的:观察酪酸梭菌二联活菌散防治婴幼儿肺炎继发腹泻的效果。方法:选取婴幼儿肺炎患儿248例,随机分为预防组138例和对照组110例。在抗感染、扩张支气管、祛痰止咳、预防或纠正水及电解质紊乱、缺氧者予氧疗等常规治疗基础上,预防组同时加用酪酸梭菌二联活菌散口服:≤6个月每次250 mg,>6个月每次500 mg,每天2次,疗程1周,而对照组在有患儿出现腹泻时才开始同法加用酪酸梭菌二联活菌散。观察两组患儿腹泻发生率、临床疗效、止泻时间及腹泻总疗程并进行统计学分析。结果:预防组腹泻发生率为18.1%,对照组腹泻发生率为38.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);预防组腹泻治疗总有效率88.0%,高于对照组的66.3%(P<0.05);预防组止泻时间和腹泻总疗程分别为(2.2±0.9)d、(3.6±1.5)d,均短于对照组的(4.3±1.4)d、(6.3±1.6)d(P均<0.01)。结论:酪酸梭菌二联活菌散防治肺炎继发腹泻,疗效确切,可作为防治婴幼儿肺炎继发腹泻的有效方法,值得临床推广应用。     

酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的：观察酪酸梭菌二联活菌散在小儿肺炎继发性腹泻治疗中的疗效。方法选取肺炎继发性腹泻患儿82例,按入院顺序分成两组,对照组42例给予蒙脱石散（思密达）对症治疗继发性腹泻,观察组40例在其基础上口服酪酸梭菌二联活菌散。统计两组患儿腹泻治疗时间及住院时间,并对两组患儿的临床疗效进行评价。结果观察组总有效率为95．0％,明显高于对照组的71．4％,组间差异有统计学意义（χ2＝8.05,P＜0．05）;观察组腹泻持续时间[（2．3＆#177;1．1） d]、肺炎治疗疗程[（4．4＆#177;1．9） d]、住院时间[（4．5＆#177;2．1）d]均明显短于对照组的[（4．4＆#177;1．6）d]、[（6．8＆#177;2．3）d]、[（7．1＆#177;2．4）d]（t＝7．39、7．35、7．39,均P＜0.05）。结论采用酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿肺炎继发性腹的疗效显著,值得临床推广应用。     

小儿肺炎继发性腹泻治疗中酪酸梭菌二联活菌散应用的价值

目的:评价分析小儿肺炎继发性腹泻治疗中酪酸梭菌二联活菌散应用的价值。方法:选取2013年8月~2015年2月在某院收治的80例肺炎继发性腹泻患儿作为研究对象,按照入院的时间顺序将其分为实验组和对照组,两组患儿均为40例。实验组采取思密达与酪酸梭菌二联活菌散联合干预的方式,对照组采取单一的思密达干预的方式。统计两组肺炎继发性腹泻患儿住院时间、腹泻持续时间、治疗疗程以及治疗效果的情况,并对统计结果进行比较分析。结果:实验组肺炎继发性腹泻患儿住院时间、腹泻持续时间、治疗疗程以及治疗效果分别为(4.2±2.3,2.2±1.1,4.2±2.0);对照组患儿住院时间、腹泻持续时间、治疗疗程以及治疗效果分别为(6.9±2.6,4.5±1.5,7.1±2.2)。实验组肺炎继发性腹泻患儿与对照组在住院时间、腹泻持续时间、治疗疗程以及治疗效果上有显著差异,实验组疗效明显高于对照组。结论:思密达与酪酸梭菌二联活菌散联合干预小儿肺炎继发性腹泻的治疗方式,能够有效缩短治疗疗程,减轻患儿腹泻的症状,具有良好的治疗效果,适合临床推广应用。     

酪酸梭菌二联活菌散剂预防肺炎儿童抗生素相关性腹泻的多中心随机对照临床试验

目的:观察酪酸梭菌二联活菌散剂预防肺炎儿童抗生素相关性腹泻的效果,探讨疗效和作用。方法:采用多中心随机对照临床试验方法,以116例因肺炎于河南省中牟县人民医院以及河南省中牟县妇幼保健院住院治疗的患儿为研究对象,将其分为常规组与对照组。常规组给与常规抗生素治疗;研究组治疗方法为常规组治疗基础上联用酪酸梭菌二联活菌散剂进行治疗。每组患儿各58例,两处研究中心各29例,对两组患儿的预防治疗效果进行对比分析。结果:研究组患儿抗生素相关性腹泻的发生率低于常规组,治疗效果好于常规组,差异明显,对比结果有统计学意义(P0.05)。结论:酪酸梭菌二联活菌散剂预防肺炎儿童抗生素相关性腹泻有显著效果,降低了抗生素相关性腹泻发生的几率,治疗效果明显。     

酪酸梭菌二联活菌散治疗新生儿食物不耐受疗效观察

目的探讨新生儿食物不耐受的临床表现,观察应用酪酸梭菌二联活菌散新生儿食物不耐受的治疗效果。方法研究对象为2011年8月至2012年8月郑州大学附属郑州中心医院新生儿科收治的25例住院期间出现腹胀、腹泻,排除肠道感染、抗生素相关性腹泻、喂养不当及外科情况,做血清中14种食物特异性IgG抗体水平测定阳性,临床诊断食物不耐受患儿,随机分为酪酸梭菌二联活菌散治疗组及对照观察组,治疗组应用酪酸梭菌二联活菌散,观察治疗效果。结果应用酪酸梭菌二联活菌散治疗组腹胀、腹泻持续时间明显较对照组缩短,缩短患儿液体治疗及住院时间。结论食物不耐受与IgG相关,是一种复杂的变态反应性疾病,被认为是可重复出现的,对特定食物或食物成分产生的不良反应。可以引起各系统产生慢性症状,其中以胃肠道、皮肤与泌尿系统症状为主。酪酸梭菌二联活菌散通过补充肠道有益菌,增强肠道屏障功能,减少食物特异性IgG抗体与食物颗粒分子形成免疫复合物,从而改善食物不耐受症状。     

酪酸梭菌二联活菌散治疗儿童功能性便秘的疗效观察

目的探讨酪酸梭菌二联活菌散治疗儿童功能性便秘的疗效观察。方法选择儿童FC患者70例,分为观察组和对照组。对照组患儿予以多饮水,纠正不良饮食习惯、加强排便习惯训练等基础治疗。观察组在此基础上予以口服酪酸梭菌二联活菌散1次0.5g,1日2次,连用4周。观察并比较两组患儿治疗前、后排便间隔时间的变化及临床疗效,并随访观察治疗后半年内的复发率。结果治疗4周后,两组患儿排便间隔时间均较治疗前明显缩短(P<0.05或P<0.01),且观察组缩短的程度较对照组更显著(P<0.05);观察组的临床总有效显著优于对照组(χ2=8.10,P<0.01)。随访观察半年,观察组的复发率明显低于对照组(χ2=6.10,P<0.05)。结论酪酸梭菌二联活菌散治疗儿童FC的疗效满意,能迅速缩短患儿的排便时间,缓解患儿便秘的相关症状,能明显降低患儿的复发率,具有预防儿童FC复发的作用。     

酪酸梭菌二联活菌散及胶囊的加速稳定性试验

采用热稳定性试验,以活菌计数法测定活菌数为考察指标,确定酪酸梭菌二联活菌散及胶囊(常乐康)的贮存有效期,试验结果表明酪酸梭菌二联活菌散及胶囊(常乐康)在2～8℃储存,有效期为24个月,室温储存,有效期为6个月。     

双八面体蒙脱石联合酪酸梭状芽胞杆菌治疗新生儿腹泻

目的:观察双八面体蒙脱石联合酪酸梭状芽胞杆菌治疗新生儿腹泻的疗效.方法:选择新生儿腹泻58例,随机分为治疗组30例,给予双八面体蒙脱石、酪酸梭状芽胞杆菌,用法均为每次1/3包,tid,po;对照组28例,仅给予双八面体蒙脱石,每次1/3包,tid,po,对两组疗效进行比较分析.结果:治疗组显效80.0%,有效率20.0%,总有效率100.0%;对照组显效57.2%,有效率21.4%,总有效率78.6%.两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:双八面体蒙脱石联合酪酸梭状芽胞杆菌治疗新生儿腹泻明显优于单纯双八面体蒙脱石治疗.     

住院患儿抗生素相关性腹泻临床特征分析

目的：探讨住院患儿抗生素相关性腹泻（AAD）的临床特点及预防对策。方法：回顾性分析2012年1月至2012年12月应用抗生素治疗的820例患儿的临床资料,观察AAD的发生情况、临床表现、导致AAD发生的相关因素、AAD处理及预后。结果：发生AAD共60例（7.32%）,AAD发生时平均应用抗生素（5.47±3.02）d;抗生素使用剂量均按照说明书应用;引起AAD的抗生素依次为：头孢菌素、青霉素、碳青霉烯类、大环内酯类。AAD组患儿禁食、应用抗生素种数及时间、实施侵袭性操作与无AAD组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,两组年龄、预防应用抗生素情况比较差异无统计学意义;AAD组治疗以后腹泻停止时间平均（5.85±2.87）d;AAD组病死率8.33%,高于无AAD组的1.32%（P〈0.05）;AAD组住院时间（23.76±6.45）d,长于无AAD组的（13.21±3.17）d（P〈0.05）。结论：住院患儿AAD发生率较高,影响因素复杂,虽多为单纯性腹泻经过治疗缓解,但延长了住院时间,增加病死率,应积极防治AAD。     

口服补液盐Ⅲ治疗儿童单纯型抗生素相关性腹泻病疗效观察

目的：观察15／服补液盐Ⅲ治疗儿童单纯型抗生素相关性腹泻（ADD）的临床疗效。方法：将72例轻、中度单纯型ADD患儿随机分为实验组和对照组各36例。所有患儿均停用或更换抗生素,对照组予WHO标准口服卧液盐I,实验组予低渗口服补液盐Ⅲ,4h后重新评估,治疗失败者改用静脉输液,成功者继续口服补液,根据患儿脱水程度调整剂量至72h结束。记录患儿每日大便总量及大便次数,采用RochP800自动分析仪检测补液后24h、48h及72h血钠及尿钠浓度。结果：实验组和对照组口服补液4h后额外静脉补液例数分别为1例（2．8％）和7例（19．4％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿24h、48h及72h血钠及尿钠均在正常范围,差异无统计学意义（P〉0．05）;实验组和对照组72h总有效率分别为94．4％和86．1％,差异无统计学意义（P〉0．05）,但实验组显效率显著高于对照组（69．4％∞33．3％）,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组患儿腹泻次数、腹泻时间、大便量三项指标均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：口服补液盐Ⅲ与标准口服补液盐I疗效相当,但前者显效率显著高于后者。口服补液盐Ⅲ能显著减少大便量及大便次数,缩短病程,口感好,患儿依从性好,可减少额外静脉补液需求,值得临床推广应用。     

酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌治疗小儿急性腹泻病的临床观察

目的：探讨口服酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌治疗小儿急性腹泻病的疗效。方法：我院2008年1月-2009年5月收治的小儿急性腹泻病患儿120例,随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组在一般治疗基础上给予口服酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌治疗,对照组在一般治疗基础上给予乳酸菌素治疗,比较两组的有效率、平均止泻时间、平均住院时间。结果：显效率治疗组80．0％,对照组63．3％,两组比较差异有统计学意（x^2=4．10,P〈0．05）;平均止泻时间治疗组（3．2&#177;1．5）d,对照组为（4．5&#177;1．3）d,两组比较差异有统计学意义（t=4．69,P〈0．01）;平均住院时间治疗组（5．5&#177;1．5）d,对照组为（7．8&#177;1．8）d,两组比较差异有统计学意义（t=6．62,P〈0．01）。结论：口服酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌可缩短小儿急性腹泻的持续时间,止泻效果好,无明显不良反应。     

双岐三联活菌胶囊防治婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻疗效观察

目的：观察双岐三联活菌胶囊防治婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻（AAD）的疗效与安全性。方法：婴幼儿肺炎患儿178例按入院先后顺序分为观察组89例和对照组89例,对照组采用抗感染雾吸化痰等常规治疗;观察组在常规治疗基础上加用双岐三联活菌胶囊。出现腹泻后两组均给予补液,双岐三联活菌胶囊、蒙脱石散等治疗。比较两组患儿AAD发生率、平均腹泻次数、腹泻持续时间,评价两组临床疗效,记录治疗期间相关药品不良反应。结果：观察组腹泻发生率为22.5%,明显低于对照组的51.7%（P〈0.01）;观察组平均腹泻次数、腹泻持续时间均明显优于对照组（P〈0.01或0.05）,总有效率、显效率也都明显高于对照组（P〈0.05）。两组均未见双岐三联活菌胶囊所致药品不良反应发生。结论：双岐三联活菌胶囊防治婴幼儿肺炎AAD安全、有效。     

酪酸梭菌二联活菌胶囊预防重症监护病房肠内营养相关性腹泻的护理观察

目的 探讨酪酸梭菌二联活菌胶囊(常乐康)对于重症监护病房(ICU)肠内营养相关性腹泻的预防效果。方法 120例ICU患者随机数字表法均分为观察组和对照组,两组患者均给予鼻饲肠内营养,对照组采用常规护理措施,观察组同时加用常乐康。结果 与对照组相比较,观察组患者腹泻的发生率显著下降(7% vs 38%,P<0.001),达到目标供给量的时间显著缩短(4.2 vs 8.7 d,P<0.001)。结论 合用常乐康鼻饲可有效预防ICU肠内营养相关性腹泻的发生。     

布拉氏酵母菌预防及治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床分析

目的：观察布拉氏酵母菌散剂预防及治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法：将180例患儿随机分成对照组和预防组各90例,预防组在使用抗生素时即开始口服布拉氏酵母菌,对照组使用抗生素仅在出现腹泻后加服布拉氏酵母菌,两组病例发生腹泻后均加用双八面体蒙脱石散剂口服,重型腹泻者给予补液、补充电解质、纠正酸中毒等对症治疗。观察两组腹泻的发生率及临床疗效。结果：预防组继发腹泻19例,发病率为21.11%,对照组继发腹泻34例,发病率为37.78%;预防组治疗总有效率94.73%,对照组总有效率70.58%,两组患儿在腹泻发生率、腹泻治疗的疗效的比较其差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：使用抗生素同时加服布拉氏酵母菌,可降低抗生素相关性腹泻的发生率,提高治愈率。     

微生态制剂预防婴幼儿抗生素相关性腹泻临床观察

目的:观察微生态制剂预防婴幼儿抗生素相关性腹泻(AAD)的临床疗效。方法:将142例应用抗生素治疗的支气管肺炎患儿随机分为两组,对照组62例,给予常规抗感染治疗;预防组80例,在对照组常规抗感染治疗基础上加服枯草杆菌二联活菌颗粒。年龄<6月,1 g/d,～1岁,2 g/d,～3岁,2～3 g/d,均分为2次服用,疗程7～10 d。比较两组腹泻的发生率,观察两组患儿治疗1周后唾液分泌型IgA(sIgA)含量的变化。结果:对照组62例发生腹泻23例(37.10%),预防组80例发生腹泻13例(16.25%),两组比较差异有统计学意义(χ2=8.021,P<0.01);发生腹泻次数对照组为(5.16±1.50)次/d,预防组为(3.62±1.10)次/d,两组比较差异有统计学意义(t=3.231,P<0.01);腹泻平均持续时间对照组为(4.74±1.32)d,预防组(3.71±1.33)d,两组比较差异有统计学意义(t=2.248,P<0.05)。治疗1周后,对照组唾液sIgA与治疗前比较显著降低(t=2.759,P<0.01),而预防组与治疗前比较差异无统计学意义(t=0.485,P>0.05)。结论:微生态制剂能有效预防婴幼儿AAD。