正交试验法优选消肿活血合剂的提取工艺

目的探讨顺尔宁治疗小儿肺炎对肺功能恢复的临床疗效。方法将80例儿科重症肺炎患儿随机双盲分为实验组和对照组各40例,对照组患儿给予基础治疗,实验组患儿在基础治疗的基础上加用顺尔宁治疗。对两组患儿的肺功能进行动态监测,并对比两组患儿的症状消失时间和住院天数。结果两组患儿肺功能均有显著改善,但实验组改善效果高于对照组(P<0.01)。实验组患儿经治疗后症状持续时间显著短于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗后均未出现明显不良反应。结论顺尔宁治疗小儿重症肺炎疗效显著,尤其对肺功能改善明显,且无明显副作用。提示顺尔宁是治疗小儿重症肺炎的理想临床药物。     

鼻导管吸氧治疗重症肺炎伴呼吸衰竭新生儿的效果

目的：分析不同通气疗法对重症肺炎伴呼吸衰竭新生儿呼吸功能改善情况及潮气呼吸肺功能情况的影响。方法：选取2021年3月～10月于成都市第一人民医院新生儿科收治的80例重症肺炎伴呼吸衰竭新生儿，根据新生儿通气疗法的不同将其分入研究组40例(采用鼻导管吸氧治疗)和参照组40例(采用常频通气方法治疗)。比较两组患儿治疗总有效率、治疗前后肺功能情况、血气指标改善情况、潮气呼吸肺功能、不良反应发生率、炎性指标水平改善情况。结果：两组新生儿治疗前肺功能、血气指标、潮气呼吸肺功能、炎性指标水平相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组新生儿肺功能、血气指标、潮气呼吸肺功能、炎性指标水平均比治疗前显著改善，且研究组各项指标水平改善明显优于参照组，差异有统计学意义(P<0.05)。研究组新生儿治疗总有效率显著高于参照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论：采用鼻导管吸氧治疗重症肺炎伴呼吸衰竭新生儿有利于改善新生儿呼吸功能及潮气呼吸肺功能，并促进新生儿炎性因子、血气指标改善，提升患儿的总体疗效，且不会明显增加不良反应，...     

氨溴索对重症肺炎患儿肺功能及血清细胞因子的影响

目的：研究氨溴索对重症肺炎患儿肺功能及血清细胞因子的影响。方法：选取2012年4月～2013年7月本院收治的84例重症肺炎患儿为研究对象,84例患儿随机分为对照组（常规重症肺炎治疗组,42例）和观察组（常规重症肺炎治疗加氨溴索组,42例）,比较两组患者治疗前和治疗后2、5d的肺功能与疾病血清相关因子。结果：观察组治疗后2、5d的肺功能指标优于对照组,血清炎性及其他方面相关指标也均低于对照组,差异有统计学意义（P均〈0．05）,两组患儿治疗后不同时间点的上述指标之间差异有统计学意义（P均〈0．05）。结论：氨溴索可有效改善重症肺炎患儿的肺功能,并对血清细胞因子发挥积极的影响。     

酚妥拉明和阿拉明联合治疗小儿重症肺炎的临床疗效分析

目的探讨酚妥拉明和阿拉明联合治疗小儿重症肺炎的临床治疗效果。方法76例小儿重症肺炎患儿根据入院先后顺序随机分为观察组和对照组各38例,两组患儿均给予常规抗炎、平喘、强心、利尿、吸氧等治疗措施。观察组在上述治疗的基础上应用酚妥拉明、阿拉明进行治疗。治疗期间进行血尿便常规、血生化、心电图检查,并比较两组患者的治疗效果。结果与对照组的总有效率71．1％比较,观察组的总有效率92．1％,明显高于对照组（P〈0．05）。观察组治疗后的咳嗽、气促等临床症状的消失时间明显短于对照组,肺部哕音的消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;虽然观察组患儿住院时间短于对照组,但差异不显著（P〉0．05）。结论酚妥拉明和阿拉明联合治疗小儿重症肺炎疗效优于常规基础用药,联合用药可以明显改善患儿的咳嗽、气促等临床症状以及使其肺部哕音明显减轻,且未见明显副作用,值得广泛推广和应用。     

神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的机制研究

目的观察神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病对患儿的疗效及作用机制。方法将入选确诊的64例新生儿缺氧缺血性脑病患儿根据用药不同随机分为常规治疗组（A组，n=34）和联合应用神经节苷脂钠治疗组（B组，n=30），对比分析治疗后两组的总有效率、苏醒时间、惊厥消失时间、肌张力恢复时间、NBNA评分治疗不同时间变化情况。结果A组的总有效率明显高于B组（P〈0．05）。与B组比较，A组患儿苏醒快，惊厥消失时间快，肌张力恢复快（P〈0．05）。治疗后15d两组患儿的NBNA评分均较治疗后3d明显提高（P〈0．05）。治疗后28d后，两组患儿的NBNA评分均较治疗后15d明显提高，且A组的NABA评分均明显高于B组（P〈0．05）。结论常规治疗的基础上应用神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病，疗效好，无明显副作用，明显改善患儿的临床症状、体征，促进脑功能的恢复，值得推广和应用。     

单唾液酸四己糖神经节苷酯联合高压氧治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病41例临床分析

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷酯（GM1）联合高压氧治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将80例中重度HIE患儿随机分为两组：对照组39例采用对症、支持处理基础上使用胞二磷胆碱和脑活素治疗;观察组41例在对症、支持处理基础上应用GM1联合高压氧治疗。观察和比较两组头颅CT检查、新生儿行为神经测定（NBNA）等指标。结果治疗后观察组头颅CT正常率均高于对照组（P〈0．05）;治疗后10d及出生后28d,NBNA观察组均高于对照组（P〈0．05）。结论GMI联合高压氧治疗对中重度HIE患儿中枢系统功能恢复有明显促进作用。     

纳络酮治疗新生儿低氧缺血性脑病疗效观察

目的：观察纳络酮治疗新生儿低氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将36例HIE患儿随机分为两组：纳络酮治疗组18例，对照组18例，两组除进行相同的常规治疗外，治疗组给纳络酮0．1mg／（kg．d）静脉滴注，连用3d，并与对照组18例患儿比较。结果：治疗组患儿症状明显改善。两足总有效率：治疗组94．9％，对照组66．7％，两组比较差异性显著（P〈0.05）。结论：纳络酮治疗HIE可使症状消失时间缩短，减轻HIE的并发症，疗效显著，未见副作用发生。     

布地奈德早期干预毛细支气管炎预防哮喘的临床观察

目的探讨布地奈德早期干预毛细支气管炎预防哮喘的疗效。方法68例毛细支气管炎患儿为我院2007年1月～2010年1月收治的住院患儿，均符合毛细支气管炎的诊断标准，随机分为两组各34例，均给予抗感染、吸氧、吸痰、镇静、补液、营养支持等并雾化吸入沙丁胺醇，5～8d为一个疗程，同时治疗组在常规治疗的基础上急性期给予布地奈德100斗g雾化吸入，每日2次，2周后改为每日1次，疗程2个月。比较两组的疗效。结果治疗1个疗程后，治疗组喘憋、喘鸣音、咳嗽消失时间明显短于对照组，且治疗组治疗后的肺功能指标改善明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。出院后进行随访，治疗组哮喘的发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德早期干预毛细支气管炎预防哮喘疗效确切，可以明显降低哮喘的发生率，改善患儿的主要症状及体征，改善患儿的肺功能，值得临床推广和应用。     

普米克吸入治疗小儿哮喘110例临床观察

目的：观察普米克吸入治疗在治疗小儿哮喘中的疗效。方法：将170例小儿哮喘的患儿随机分为普米克组和对照组，观察两组患儿哮喘缓解、PEF、肺功能的改善及肺部罗音的变化。结果：两组〉5岁的患儿作PEF和肺功能检查，治疗前两组患儿PEF和肺功能检查结果经统计学处理均无显著性差异（P〉0．05），治疗后两组患儿PEF和肺功能检查结果经统计学处理均有显著性差异（P〈0．01），两组患儿治疗前后结果经统计学处理均有显著性差异（P〈0．01），说明两组吸入治疗对患儿肺功能的改善均有效，但二者比较普米克组明显优于对照组；治疗前：两组患儿FEV，预计值％比较t=0．41，P〉0．05，两组患儿PEF预计值％比较t=0．54P〉0．05；治疗后：两组患儿FEV，预计值％比较t=-12．47，P〈0．01，两组患儿PEF预计值％比较t=11．37，P〈0．01。结论：普米克能明显改善患儿的肺功能，使哮喘儿童得到长期缓解，提高生活质量，且安全性好，方法简便，为一种有效的治疗方法。     

96例新生儿肺出血采用高频振荡通气的疗效观察

目的：观察高频振荡通气（HFOV）治疗新生儿肺出血的疗效。方法：将96例新生儿肺出血患儿分为治疗组和对照组．治疗组采用HFOV治疗，对照组采用常规机械通气（CMV）治疗，比较两组患儿的肺功能及病情转归。结果：治疗组病死率低于对照组，并且在施行HFOV治疗6～24h后，氧浓度、氧合指数明显下降且低于对照组，而动脉／肺泡氧分压比值明显上升并高于对照组，存活患儿的肺出血停止时间差异有显著性（P〈0．05）。结论：HFOV能缩短病程，降低病死率，对治疗新生儿肺出血具有很好的疗效。     

药物联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的探讨药物联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的方法和疗效。方法回顾性分析我院收治的120例患者,平均分为两组,对照组行常规药物治疗,实验组加行高压氧治疗。随访1～2个月,观察两组患者的临床疗效,症状消失时间和不良反应。结果两组相比,实验组患者的症状消失时间少于对照组（P〈0．05）,轻度HIE间疗效不显著（P〉0．05）,但中重度HIE间疗效有差异（P〈0．05）,实验组总有效率高于对照组（P〈0．05）,而其不良反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论药物联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可显著提高疗效,减少临床症状消失时间,明显降低不良反应。     

脉血康胶囊联合高压氧舱治疗阿尔茨海默病疗效观察

目的 评价脉血康胶囊联合高压氧舱治疗阿尔茨海默病的疗效.方法 将80例阿尔茨海默病患者随机分成联合治疗组和脉血康胶囊组,联合治疗组采用脉血康胶囊口服联合高压氧舱治疗;脉血康胶囊组给予脉血康胶囊治疗.两组患者分别在治疗前、治疗后3、6个月,进行MMSE量表、ADL量表的测评.结果 治疗后3、6个月,联合治疗组患者认知功能...     

高压氧综合护理模式对早期重型颅脑损伤的影响及护理对策

目的 探讨高压氧综合护理对重型颅脑损伤患者的疗效.方法 对于高压氧综合护理的早期重型颅脑损伤患者进行回顾性研究,对照组给予高压氧常规护理,研究组给予高压氧综合护理,包括制定护理重点,康复计划及预见性护理措施.对比不同护理的两组患者在治疗过程中并发症发生率及因并发症中断高压氧治疗时间的差异,并比较两组高压氧不良反应发生率的差别.采用GCS评分行近期疗效评定.采用远期生活质量评估量表（KPS）行远期生活质量评定.结果 高压氧治疗及高压氧综合护理3个疗程后,研究组消化道出血发生（4/42）较对照组（14/41）减少,因并发症中断高压氧治疗的时间f（13.64±2.78）d]比对照组[（20.90±8.96）d]缩短,高压氧不良反应的发生（0/42）比对照组（4/41）显著下降,治疗前后GCS评分及治疗后KPS评分均明显优于对照组,差异均有统计学意义（均P＜ 0.05）.结论 高压氧综合护理对早期重型颅脑损伤患者具有更佳的临床效果和更大的安全性.     

护理干预联合氧驱动雾化对小儿重症肺炎咳嗽的临床观察研究

目的:探讨护理干预联合氧驱动雾化对小儿重症肺炎咳嗽的临床效果.方法:选取2014年1月~2014年12月在我院住院时采取常规治疗和护理的56例重症肺炎咳嗽患儿作为常规组,同时在我院住院时在常规治疗基础上加用氧驱动雾化治疗和针对性护理的56例重症肺炎咳嗽患儿作为干预组,并比较两组患者临床治疗效果以及症状改善时间.结果:干预组患儿治愈率以及患儿喘憋、咳嗽、肺部湿罗音等临床症状改善时间均显著优于常规组(P<0.05).结论:对重症肺炎咳嗽患者在常规治疗基础上加用氧驱动雾化治疗并实施针对性护理干预有助于提高患儿临床治疗效果以及改善其临床症状.     

高压氧治疗重型颅脑损伤昏迷患者临床疗效观察

目的：观察高压氧治疗重型颅脑损伤昏迷的临床疗效。方法：选取我院2012年1月至2013年6月收治的90例重型颅脑损伤昏迷患者作为研究对象,按照随机数字表法随机分为治疗组与对照组各45例,两组患者均给予常规治疗,治疗组加用高压氧治疗,比较两组患者的临床疗效。结果：治疗组总有效率明显高于对照组（X2=12.057,P〈0.01）,两组患者入院时、治疗第3、7d时GCS评分均无明显差异,治疗组第14d、28d、60d时GCS评分均明显优于对照组（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：高压氧治疗重型颅脑损伤昏迷具有良好促醒作用,对改善患者预后有重要价值。     

高压氧舱治疗及早期护理干预对新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的研究高压氧舱治疗及早期护理干预对新生儿缺氧缺血性脑病临床症状及预后的影响。方法按照完全随机原则将我院2010年1月—2010年12月收治的120例中、重度缺氧缺血性脑病患儿分为早期干预组和对照组。早期干预组除了传统的常规治疗外,从新生儿期接受高压氧舱治疗与护理干预,对照组接受常规治疗。病情稳定后出院,定期随访,并对所有患儿进行评估。结果研究中观察到高压氧舱治疗及早期干预新生儿最早出现的效果是:呼吸改善,睡眠安眠,奶量增加,肌张力和关节活动度改善,以后是肌力和运动发育水平的提高。高压氧舱治疗及早期护理干预组临床症状改善出现的时间及改善程度均明显优于对照组。二组之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论高压氧舱治疗及早期护理干预可明显改善中、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿的临床症状,减少了新生儿期后遗症的发生。     

老年急性脑梗死高压氧不同治疗方案的对比分析

【摘要】目的 对比不同高压氧治疗方法应用于老年急性脑梗死的临床疗效。 方法 选取我院150例老年急性脑梗死患者并随机分为三组：对照组、Ⅰ组、Ⅱ组,每组各50例,分别给予相应治疗。记录三组患者的NIHHS、ADL及FMA评分并进行比较。 结果 三组患者NIHHS、ADL及FMA评分较治疗前均有显著好转（P<0.05）,两组治疗组患者改善均优于对照组（P<0.05）;治疗组内比较显示,Ⅱ组患者NIHHS、FMA评分改善明显优于Ⅰ组（P<0.05）。治疗组患者总有效率明显优于对照组（P<0.05）,Ⅱ组总有效率亦优于Ⅰ组（P<0.05）。 结论 向老年急性脑梗死患者施行高压氧治疗可以明显改善患者症状并提高治疗总有效率。     

高压氧与盐酸多奈哌齐联合干预轻度血管性认知障碍的疗效研究

目的 探讨轻度血管认知障碍患者采用高压氧及盐酸多奈哌齐联合治疗的临床效果.方法 选择2011年7月～2012年8月期间来我院神经内科就诊的轻度血管性认知障碍患者180例,按治疗的方法分为4组,每组45例患者,其中Ⅰ组采用高压氧进行治疗,Ⅱ组采用盐酸多奈哌齐进行治疗,Ⅲ组采用高压氧联合盐酸多奈哌齐进行治疗,Ⅳ组采用银杏叶进行治疗.对治疗前后四组患者MOCA评分及治疗前后MOCA评分的差值进行比较.结果 治疗后Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组四组患者的MOCA评分与治疗前比较均明显升高（P ＜ 0.05）.Ⅲ组患者的MOCA的评分差值明显高于Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组患者（P ＜ 0.05）;Ⅰ、Ⅱ组患者的MOCA的评分差值明显高于Ⅳ组（P ＜ 0.05）;Ⅱ组患者的MOCA的评分差值稍微高于Ⅰ组,两组间不具有显著性差异（P ＞ 0.05）.结论 轻度血管认知障碍患者采用高压氧及盐酸多奈哌齐联合治疗后能够使患者的症状得到显著的改善及延缓.     

高压氧并神经外科治疗与单纯神经外科治疗重型颅脑损伤病人的疗效分析

目的研讨高压氧并神经外科治疗与单纯神经外科治疗重型颅脑损伤患者的临床治疗效果。方法选取该院收治的重型颅脑损伤的患者128例,随机分为2组,治疗组患者66例,采用高压氧联合神经外科治疗;对照组患者62例,采用单纯神经外科治疗,对比两组患者的临床治疗效果,并对患者的预后情况进行分析。结果治疗组患者的临床效果及预后情况明显优于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用高压氧并神经外科治疗重型颅脑损伤临床疗效显著,患者预后情况好,适宜临床广泛应用。     

重型颅脑损伤患者高压氧舱治疗的护理效果分析

目的：探讨重型颅脑损伤患者高压氧舱治疗的护理方法及效果。方法方便选取该院2012年3月—2014年8月重型颅脑损伤患者92例,两组患者均采取高压氧舱治疗,将其随机分为对照组(46例)和观察组(46例),其中对照组患者采取常规护理,观察组患者在对照组基础上采取综合护理,比较两组患者的不良反应发生率、护理满意率以及治疗前后的GCS评分。结果治疗和护理前两组患者的GCS评分对比差异无统计学意义(P﹥0.05),观察组患者治疗和护理后,其GCS评分为(12.28±2.86)分,而且护理满意率以及不良反应发生率分别为97.83%和4.35%,数据均优于对照组患者(P﹤0.05),差异有统计学意义。结论高压氧舱治疗结合相应的综合性护理应用于重型颅脑损伤患者能够改善其昏迷症状,而且可降低不良反应发生率,提高护理满意率。