酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎59例临床疗效观察

目的:探讨酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法:将118例慢性喘息型支气管炎患者随机分为观察组与对照组,每组59例,对照组患者给予孟鲁司特治疗,观察组患者给予酮替芬联合孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率为93.2%,显著高于对照组患者的74.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎临床疗效好,值得临床进一步推广使用。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎疗效观察

目的观察酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎急性发作期的疗效。方法将62例患者随机分为2组。对照组在常规治疗的基础上使用孟鲁司特治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用酮替芬治疗,比较两组的疗效。结果治疗组的肺功能的改善明显优于对照组,总有效率显著高于对照组。结论酮替芬联合孟鲁司特对慢性喘息性支气管炎急性发作的疗效显著,安全可靠,值得推广。     

酮替芬联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床疗效观察

目的：观察酮替芬联合孟鲁斯特纳治疗小儿支气管炎的临床效果。方法选取100例小儿支气管炎患儿,按照抽签法随机分为常规组和观察组,各50例。常规组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予酮替芬联合孟鲁司特钠治疗,比较2组患儿的治疗效果、临床症状缓解时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率96%明显优于常规组80%（P<0.05）;观察组发热、咳嗽、肺部啰音等临床症状缓解时间分别为（2.3±0.4）d、（3.0±0.7）d、（3.5±1.2）d,常规组发热、咳嗽、肺部啰音等临床症状缓解时间分别为（3.7±0.8）d、（4.9±1.1）d、（5.8±1.8）d,观察组上述时间明显短于常规组（P<0.05）;观察组不良反应发生率4%明显低于常规组的18%（P<0.05）。结论对小儿支气管炎患儿采用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗,治疗效果显著,能够有效改善患儿的临床症状,降低不良反应发生率,促进患儿早日康复,保障患儿的身体健康。     

博利康尼联合酮替芬治疗喘息型慢性支气管炎治疗体会

目的观察博利康尼与酮替芬联合使用对喘息型慢性支气管炎的疗效。方法选择喘息型慢性支气管炎104例,随机分成两组,治疗组56例,口服博利康尼（每次2．5mg,3次,d）与酮替芬（1mg,2次,d）;对照组48例,口服氨茶碱（0．1mg,3次,d）,其它辅助治疗方法相同,5d为1个疗程,连续应用2个疗程。结果治疗组总有效率分别达到96．43％。与对照组（72．92％）比较有极显著性差异（P〈0．01）。结论博利康尼与酮替芬联合使用对喘息型慢性支气管炎有良好的治疗作用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿急性支气管炎的临床疗效观察

目的观察分析孟鲁斯特钠联合酮替芬口服治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选取该院2013年6月‐2014年6月来门诊治疗急性支气管炎患儿92例作为研究对象,按治疗方法的不同,分为对照组和观察组,每组各46例。对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在对照组基础上联合酮替芬治疗,对两组患儿临床效果情况进行比较。结果观察组患儿有效率为95.65%,对照组患儿有效率为78.26%,两组患儿有效率比较差异有统计学意义(P0.05);两组患儿咳嗽基本消失时间、体温恢复正常时间和肺部干湿罗音消失时间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿急性支气管炎采取孟鲁司特钠联合酮替芬治疗临床效果显著,可加快缓解患儿症状,提高治愈率,缩短病程,值得在临床中推广使用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效。方法选取该院收治的100例小儿支气管炎患者,随机将其分成对照组和治疗组,每组患者各50例,其中对照组患者采用孟鲁斯特纳治疗,治疗组患者在上述治疗的基础上给予酮替芬治疗,两组患者均治疗两组,治疗结束后,统计并比较两组患者的体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部喘鸣音消失时间。结果治疗组患者的体温恢复时间、咳嗽消失时间以及肺部喘鸣音消失时间明显低于对照组患者,两组患者数据比较差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组患者的治疗总有效率为82．0％,治疗组患者的治疗总有效率为96．0％,治疗组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者,两组患者数据比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗能够明显改善小儿支气管炎患者的临床症状,疗效显著,值得临床推广应用。     

支气管炎患儿应用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗的可行性研究

目的:研究分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗支气管炎患儿的可行性.方法:本次选取该院2015年至2016年收治的支气管炎患儿100例,将患儿随机分为观察组和对照组,两组患儿50例,对照组患儿给予孟鲁司特钠,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,两组患儿均治疗14 d.在两组患儿治疗结束后,分别观察两组患儿的临床效果和症状改善情况.结果:组间比较观察组的总有效率92.0%明显高于对照组的总有效率74.0%,组间数据差异显著(P<0.05);观察组患儿肺部啰音消失时间、咳嗽症状缓解时间、发热症状改善时间均明显少于对照组患儿,两组间数据比较观察组和对照组数据差异显著,统计学比较P<0.05.结论:孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床效果显著,可缩短患儿临床症状缓解时间,此治疗方法值得在临床上应用.     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效分析

目的:探讨分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效。方法:选取64例小儿支气管炎患者,随机分为观察组(32例)与对照组(32例)。对照组患儿于每日睡前口服孟鲁司特钠片进行治疗,观察组患儿在对照组基础上联合口服酮替芬片进行治疗。两组患儿的治疗时间均为2周。结果:观察组患儿的临床治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05),发热消退时间、咳嗽停止时间、啰音消失时间皆明显少于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05),第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC皆明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎具有更高的临床治疗效果,能够更快速地促进患儿发热消退、咳嗽停止及啰音消失,更大程度的提高患儿的肺功能水平,促进患儿健康恢复,值得推广应用。     

小儿支气管炎应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗的价值分析及评定

目的:探讨小儿支气管炎应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗的价值.方法:将2014年1月至2016年12月128例小儿支气管炎患儿作为研究对象随机原则分组,各纳入64例.单独治疗组单纯给予孟鲁司特钠治疗,联合治疗组应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗.比较两组支气管炎治疗效果;咳嗽、发热、气喘消失时间、肺纹理正常时间;干预前后患儿实验室生化指标和肺功能指标.结果:联合治疗组支气管炎治疗效果高于单独治疗组(P＜0.05);联合治疗组咳嗽、发热、气喘消失时间、肺纹理正常时间短于单独治疗组(P＜0.05);干预前两组实验室生化指标和肺功能指标相近(P＞0.05);干预后联合治疗组实验室生化指标和肺功能指标优于单独治疗组(P＜0.05).结论:小儿支气管炎应用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗的价值高,可有效改善患儿病情,加速症状消退,缩短疗程,改善肺功能,值得推广.     

硫酸镁在慢性喘息性支气管炎治疗中的临床应用

目的:对硫酸镁应用于慢性喘息性支气管炎效果加以分析总结。方法:选择慢性喘息性支气管炎患者79例,分为A组与B组,A组45例患者为治疗组,B组34例患者为对照组,在常规治疗基础上,分别以硫酸镁注射液及利巴韦林注射液治疗。结果:经治疗,A组患者发热、喘憋以及喘鸣音消失等病症改善时间相比于B组较少,有效率相比于B组较高,不良反应发生率低于B组患者。结论:硫酸镁应用于慢性喘息性支气管炎,效果显著。     

孟鲁司特治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取我院2008年1月～2011年6月诊治的婴幼儿喘息性支气管炎患儿186例,随机分两组。对照组84例,采用抗感染、普米克令舒雾化吸入治疗;观察组102例,在抗感染、普米克令舒雾化吸入治疗的基础上加用白三烯受体拮抗剂一孟鲁司特4mg／d,睡前口服。结果观察组在症状消失时间、肺部喘鸣音消失时问明显优于对照组。结论应用孟鲁司特治疗喘息性支气管炎疗效明显。     

慢性喘息型支气管炎患者的肺音分析

目的：探讨慢性喘息型支气管炎（慢喘支）患者喘鸣音的频谱特点。方法：利用传感器和微机等设备录取６例慢喘支患者治疗前后和８例单纯型慢性支气管炎患者及１０例正常人的呼吸音，并对其进行ＦＦＴ（ｆａｓｔ－Ｆｏｕｒｉｅｒｔｒａｎｓｆｏｒｍ）频谱分析。结果：发作期慢喘支吸气的频率比缓解期慢喘支、正常对照和单纯型慢支低，但呼气时的频率却较之有不同程度的增高，呼吸音强度也增大。呼气时的频率比吸气时高，强度无差异；缓解期与正常对照和单纯型慢支的呼吸音频率和强度无明显差异。研究中尚未发现慢喘支的呼吸音频率和强度与肺功能存在相关性。结论：慢喘支患者的频谱特点反映了疾病的演变过程，并有助于对慢喘支的临床疗效观察和进一步认识本病的病理生理变化。     

硝苯地平加氨茶碱治疗慢性喘息性支气管炎疗效分析

目的探讨硝苯地平加氨茶碱治疗慢性喘息性支气管炎的疗效及其安全性。方法受试者为我院及梅州市人民医院呼吸科收治的慢性喘息性支气管炎患者68例,随机分为治疗组和对照组,在常规治疗同时,均用氨茶碱0.25g,加入5%葡萄糖100ml中缓慢静滴,1次/d,疗程7～14d。治疗组加用硝苯地平片,首次10～20mg舌下含化,以后改口服每次10mg,3次/d。结果经1个疗程治疗,治疗组34例中,显效28例,有效5例,无效1例,总有效率97.1%;对照组34例中,显效26例,有效6例,无效2例,总有效率94.1%。两组有效率比较差异无统计学意义（U=0.6276,P=0.53）。但血气分析比较（PO2升高,PCO2降低）提示,治疗组疗效更为显著（P〈0.01）。结论硝苯地平加氨茶碱治疗慢性喘息性支气管炎是安全有效的。     

布地奈德吸入治疗慢性喘息型支气管炎49例疗效观察

目的观察气道内吸入布地奈德对慢性喘息型支气管炎的疗效。方法49例慢性喘息型支气管炎应用布地奈德气雾剂,每日2～3次,每次1～2喷吸入,连续使用1个月,观察患者临床症状、肺功能、动脉血气等改善情况。结果治疗后患者临床症状控制总有效率达65.3%,肺功能、动脉血气较治疗前均明显改善,其差异具有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论气道内吸入布地奈德可明显改善患者临床症状。     

支气管哮喘和慢性喘息型支气管炎患者发作期呼吸音的分析研究

目的 :探讨支气管哮喘和慢性喘息型支气管炎 (慢喘支 )患者发作期呼吸音的频谱特点 ,并对二者进行分析比较。　方法 :利用传感器和微机等设备录取 1 0例发作期哮喘患者和 8例发作期慢喘支患者的呼吸音 ,并对其进行FFT(fast Fouriertransform)频谱分析。　结果 :发作期哮喘和发作期慢喘支患者产生喘鸣音时的呼气频率〔两组的PF ,Q2 5% ,Q50 % ,Q75% 分别为 (388.4 2± 82 .4 3)Hz ,(31 2 .96± 6 6 .88)Hz,(4 2 2 .2 4± 91 .1 6 )Hz,(5 38.76±1 1 0 .2 2 )Hz和 (35 9.4 3± 4 5 .4 6 )Hz,(2 96 .98± 6 7.84 )Hz ,(4 2 1 .4 3± 91 .82 )Hz,(5 2 3.2 87± 6 0 .1 6 )Hz〕和强度〔LSI分别为 (2 3.2 1± 0 .82 )dB和 (2 3.1 1± 0 .5 6 )dB〕无差异 (P >0 .0 5 ) ;发作期慢喘支患者吸气时的频率比发作期哮喘患者低〔两组的PF ,Q2 5% ,Q50 % ,Q75% 分别为 (1 76 .6 8± 36 .84 )Hz,(1 71 .32± 32 .6 4 )Hz,(2 2 9.6 9± 31 .87)Hz ,(382 .36±55 .2 1 )Hz和 (35 4 .2 1± 6 7.5 8)Hz,(2 86 .4 2± 5 3.6 8)Hz,(386 .77± 74 .1 8)Hz,(5 5 4 .6 8± 84 .72 )Hz,P <0 .0 5或P <0 .0 1〕。　结论 :哮喘和慢喘支患者发作期呼吸音的频谱分析 ,有助于发作期哮喘和发作期慢喘支的诊断和鉴别诊断。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗74例儿童喘息性支气管炎的临床效果及对患儿肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效及对患儿肺功能的影响。方法?选择我院2017年6月～2018年6月收治的148例患者随机分为观察组（n=74）和对照组（n=74）。两组均进行常规基础治疗,对照组采用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入,观察组在对照组的基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入。观察比较两组临床疗效,FEV1、FEV1%及FEV1/FVC肺功能指标,住院时间,症状消失时间及不良反应发生情况。?结果?观察组有效率为83.78%明显高于对照组的72.97%（Z=-3.401,P=0.001）。治疗后,观察组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于治疗前;对照组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于治疗前;且观察组FEV1、FEV1%及 FEV1/FVC 均高于对照组（t=2.878,P=0.005;t=27.150,P=0.000;t=2.029,P=0.044）。观察组住院时间、症状消失时间均低于对照组 （t=-3.032,P=0.003;t=-2.345,P=0.020）;观察组不良反应发生率5.41%,显著低于对照组的16.22%（χ2=4.485,P=0.034）。?结论?布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎临床疗效显著,可有效改善患儿肺功能,缩短住院时间,安全性高,值得推广应用。