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1.
目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的治疗效果。方法将确诊的60例急性进展性脑梗死患者随机分为两组。两组均给予常规对症治疗,并与低分子肝素皮下注射。在此基础上,治疗组给予奥扎格雷钠静点,对照组给予拜阿司匹林顿服,14d后观察疗效。结果治疗组显效率为73.3%,总有效率90%,对照组显效率40%,总有效率66.7%,治疗组疗效明显优于对照组,P均〈0.01,治疗前后两组神经功能缺损评分均明显减少,但治疗组程度优于对照组(P〈0.01)。结论奥扎格雷钠与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死疗效好,且用药安全。  相似文献   

2.
目的:探讨低分子肝素联合奥扎格雷纳治疗进展性脑梗死的疗效。方法:将70例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各35例。对照组采用脱水、清除氧自由基、活血化淤、阿司匹林抗血小板、神经保护剂、控制血压、控制血糖、调脂、稳定斑块等常规处理。治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素及奥扎格雷钠。根据神经功能缺损评分标准判定疗效。结果:治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率为77.1%,P<0.05。结论:低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死效果显著。  相似文献   

3.
目的 探讨低分子肝素、奥扎格雷钠联合治疗进展型脑梗死的疗效。方法 选择我院2001。2005年进展型脑梗死90例,随机分为3组,治疗组(A组)、对照甲组(B组)、对照乙组(C组),每组各30例;3组均在常规治疗的基础上,A组应用低分子肝素和奥扎格雷钠,B组应用低分子肝素,C组应用奥扎格雷钠。低分子肝素应用7d,奥扎格雷钠应用14d,治疗前后对神经功能缺损程度进行评价并评估临床疗效。结果 神经功能缺损改善,A组明显优于B组、C组(P〈0.01)。治疗后总有效率A组96.7%,B组80.0%,C组83.3%,A组明显优于B组、C组(P〈0.05)。治疗后纤维蛋白原A组较治疗前显著降低(P〈0.Ot),血小板、凝血酶原时间前后比较均无显著性差异(P〉0.05)。结论 低分子肝素、奥扎格雷钠联用治疗进展型脑梗死,可提高临床疗效,安全眭高。  相似文献   

4.
目的:观察奥扎格雷钠与依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法:进展性脑梗死病人随机分为奥扎格雷钠与依达拉奉联合低分子肝素钙治疗组及对照组1与对照组2,经治疗14天后分别进行治疗前后及治疗组与2对照组间的神经功能缺损情况、实验室检测指标和预后情况比较。结果:治疗组与2个对照组治疗前后比较,3组的神经功能缺损程度于治疗后较治疗前均减轻(P<0.05),治疗后治疗组神经功能缺损程度较对照组明显减轻(P<0.01)。结论:奥扎格雷钠与依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死治疗组效果较对照组好,疗效确切。  相似文献   

5.
目的探讨低分子肝素钙联合奥扎格雷钠在急性脑梗死中的临床价值。方法将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组60例,治疗组60例,对照组给予丹参注射液和阿司匹林肠溶片等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和奥扎格雷钠治疗。2周后观察临床疗效、神经功能缺损及血液流变学指标的变化。结果治疗组总有效率88.3%,高于对照组总有效率70%(P〈0.05),在血液流变学水平与对照组比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论低分子肝素钙和奥扎格雷钠能明显改善急性脑梗死患者的临床症状和血液流变学指标。  相似文献   

6.
玄太权 《中国民康医学》2010,22(9):1100-1101
目的:评价低分子量肝素与奥扎格雷纳联合用药,对进展性脑梗死的疗效观察。方法:应用上述两种药物治疗进展性脑梗死,与葛根素治疗对照,观察两组患者治疗前后的临床疗效及血液流变学变化。结果:低分子量肝素、奥扎格雷钠联用组用药前后神经功能缺损评分比对照组明显降低(P〈0.05),治疗后14d,联用组总有效率、明显有效率(分别为88.3%和69.7%)明显高于对照组(分别为47.3%和38.1%),两组比较差异有显著意义(P〈0.05)。血液流变学各项指标也有显著性意义(P〈0.05)。结论:低分子量肝素与奥扎格雷钠联用是治疗进展性脑梗死的有效药物。  相似文献   

7.
目的观察低分子肝素钠与奥扎格雷钠联合治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将60例进展性脑梗死患者按1:1分成治疗组和对照组各30例。治疗组给予低分子肝素钠5000u,bid,脐周ih,奥扎格雷钠80mg,bid,静脉滴注;对照组给予奥扎格雷钠80mg,bid,疗程15d。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺失程度评分、血小板聚集率的变化,并进行比较。结果治疗纽总有效率93.3%,明显高于对照组76.7%(P〈0.叭)。治疗组凝血酶元时间优于对照组(P〈0.05),两组血小板聚集率于治疗前后均有明显变化(P〈0.01)。结论低分子肝素钠合并奥扎格雷钠为治疗急性进展性脑梗死的安全、有效的治疗方法。  相似文献   

8.
目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死的疗效:方法将160例脑梗死患者随机分为两组,治疗组80例应用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗;对照组80例常规治疗。结果治疗组总有效率为81%,对照组总有效率为43%,两组对比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死疗效显著,值得基层医院推广。  相似文献   

9.
目的:评价奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征的临床疗效及安全性。方法:将67例急性冠脉综合征患者随机分为两组:对照组33例和奥扎格雷钠治疗组34例,对照组用基础治疗(硝酸酯类、肠溶阿司匹林、钙离子拮抗剂等)加低分子肝素5000U,2次/d,皮下注射,连用10d;奥扎格雷钠治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg溶于生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,连用10d;同时观察症状、体征及血凝指标的变化。结果:治疗后奥扎格雷组有效率91.2%,对照组有效率75.8%,两组比较有显著性差异(P〈0.05);两组患者治疗前、后各血凝指标无明显变化。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征疗效确切、安全.值得临床推广使用.  相似文献   

10.
目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将确诊的120例急性脑梗死患者随机分为两组,两组均在给予阿司匹林等常规治疗的基础上,治疗组给予低分子肝素钙5000U,皮下注射,每12小时1次,奥扎格雷钠针80mg,每日2次,静脉滴注,7d为1个疗程。两组患者均于治疗后第7天和第14天按改良爱丁堡神经功能缺损评分法评定神经功能。结果治疗组显效率71.1%,总有效率90%,对照组显效率43.3%,总有效率70%。治疗组明显优于对照组(P〈0.01),治疗前后两组神经功能缺损评分均明显减少,但治疗组优于对照组(P〈0.01)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效好,用药安全,无明显不良反应。  相似文献   

11.
目的:探讨低分子肝素与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分为两组,各58例。对照组进行常规治疗,观察组同时给予低分子肝素联合奥扎格雷钠治疗,比较治疗后两组的临床疗效、神经功能缺损评分( NIHSS)、日常生活能力评分( ADL)及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为94.8%,明显高于对照组的70.7%( P <0.01);两组治疗后NIHSS均降低,ADL 均增加;观察组NIHSS明显低于对照组,ADL明显高于对照组( P <0.01);两组不良反应发生率差异无统计学意义( P >0.05)。结论低分子肝素与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死效果较好,可明显提高临床疗效,改善神经功能及日常生活能力。  相似文献   

12.
目的探讨奥扎格雷联合阿司匹林治疗进展性脑梗死的临床效果。方法从我院选取脑梗死进展性患者100例,按照治疗方式的不同分为观察组及对照组,各50例,对照组予以阿司匹林疗法,观察组除给予阿司匹林治疗外,并静点奥扎格雷联合治疗。观察两组患者治疗前后的神经功能缺损评分并评定疗效。结果治疗后,观察组及对照组的神经功能缺损评分均明显降低,但是观察组的降低程度更为明显,显著优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组总有效率为94.0%,明显高于对照组72%,结果具有统计学差异(P〈0.05)。结论脑梗死进展型患者予以奥扎格雷联合阿司匹林疗法,临床效果显著,值得临床大力推广。  相似文献   

13.
目的观察奥扎格雷钠短程治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2012年1月~2013年6月在我院治疗的48例急性脑梗死的患者随机分为两组,两组均予常规脑梗死治疗,治疗组加用奥扎格雷钠80mg溶于250mL的生理盐水中进行静脉滴注,2次,d,连用5d;两组患者于治疗前、治疗后依据中国脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准(CSS)评定神经功能缺损程度,并记录出血不良事件情况。结果治疗组疗效显著优于对照组,两组疗效差异有统计学意义(P=0.047〈0.05);两组出血不良事件发生率无显著差异。结论运用奥扎格雷钠5d短程治疗急性脑梗死安全有效。  相似文献   

14.
目的:探讨依达拉奉、奥扎格雷、低分子肝素联合应用治疗脑梗死的临床疗效。方法:选取急性脑梗死患者180例,随机分为对照组(90例)和治疗组(90例),均使用复方丹参注射液作为基础治疗。治疗组加用依达拉奉和奥扎格雷静滴、低分子肝素皮下注射联合治疗;对照组只使用依达拉奉静滴治疗。观察14天和30天后,神经功能缺损程度评分(NIHSS)和日常生活能力评分(ADL),同时观察治疗前后血小板和凝血四项的不同变化。结果:治疗组比对照组的神经功能缺损程度评分明显降低,而日常生活能力评分明显提高。同时对比对照组的血小板计数减少,凝血时间延长。均具有显著性差异(P〈0.05)。结论:使用依达拉奉、奥扎格雷、低分子肝素联合治疗,比单纯使用依达拉奉治疗效果好。并且安全有效,值得推广。  相似文献   

15.
奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法将72例急性脑梗死患者随机分为两组,两组患者除给予常规治疗外,治疗组36例给奥扎格雷钠注射液160mg及马来酸桂哌齐特注射液320mg,均1次/d;对照组36例给马来酸桂哌齐特注射液320mg,1次/d。两组患者均治疗14d,观察治疗前后临床疗效和纤维蛋白原、凝血酶原时间等生化指标的变化并进行对比分析。鳍果治疗组显效率72.2%,对照组显效率41.7%,两组间基本痊愈率和显效率比较有明显差异(P〈0.05),且治疗组血浆纤维蛋白原明显降低(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗塞疗效肯定,能明显改善神经功能的损伤,不良反应少,是一种安全有效的方法。  相似文献   

16.
目的探讨依达拉奉和低分子肝素(LMWH)联合治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法将64例急性进展型脑梗死患者随机分为联合治疗组和对照组各32例。2组患者在常规治疗的基础上均给予LMWH 5 000 U腹部皮下注射,每12 h 1次,连用10 d。联合治疗组再给予依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,每天2次,连用10 d。分别于治疗前和治疗后进行神经功能缺损程度评分(NDS)及凝血功能检查。结果联合治疗组的总有效率(93.7%)明显高于对照组(71.9%)(P<0.05);2组治疗后NDS改善显著(P<0.01),血浆纤维蛋白原含量、凝血功能指标差异无统计学意义(均P>0.05)。联合治疗组出现轻度血转氨酶、尿素氮升高各1例,经相应治疗,均短期内恢复正常。结论依达拉奉联合LMWH治疗急性进展型脑梗死效果显著,有助于改善神经功能,无明显不良反应。  相似文献   

17.
奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性.方法:将52例急性进展性脑梗死患者随机分成观察组和对照组,各26例.对照组在临床常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠80 mg,静脉滴注,每天2次,连用14 d;观察组在对照组基础上加用低分子肝素钙5 000 U,皮下注射,每天1次,连用1周.治疗前及治疗后第7、14天均依据美国国立卫生院卒中量表( National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分及日常生活能力巴氏指数(Bathel index,BI)评分评定神经功能缺损程度,并监测血小板计数、出凝血时间.结果:观察组患者的NIHSS在治疗后1周、BI评分在治疗后1、2周均有明显改善,显著高于对照组(P<0.01),血小板计数、出凝血时间均在正常范围内,2组均未见明显不良反应.结论:奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性进展性脑梗死临床疗效好,安全性高.  相似文献   

18.
目的探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的疗效。方法选择2010年1月-2012年1月笔者所在医院确诊为进展型脑梗死患者96例,根据治疗方法分为观察组48例,予以依达拉奉联合低分子肝素钙治疗,对照组48例,予以治疗,对两组的疗效及患者神经功能缺损评分进行比较。结果观察组与对照组的总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组与对照组治疗7d及治疗14d后的神经功能缺损评分均较治疗前明显降低,且两组间分别比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死疗效确切,安全性好,值得推广。  相似文献   

19.
李瀛  周治平  侯丹 《中国热带医学》2012,12(8):989-990,996
目的 观察奥扎格雷钠注射液对急性脑梗死患者的临床疗效及对血清MMP-9水平的影响.方法 65例急性脑梗死患者随机分成奥扎格雷钠组(31例)和常规治疗组(34例),两组均给予常规治疗,奥扎格雷钠组加用奥扎格雷钠注射液80mg,每日2次静滴,疗程14d.采用ELISA法测定两组患者血清MMP-9的水平.结果 奥扎格雷钠组的总有效率明显高于常规治疗组(P<0.05).两组患者治疗后MMP-9水平均明显下降,奥扎格雷钠组降低更明显(P<0.05). 结论 奥扎格雷钠注射液可能通过下调血清MMP-9的表达发挥脑保护的作用从而提高对急性脑梗死患者治疗的疗效.  相似文献   

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