HPLC法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量.[方法]采用C18色谱柱Kromasil 5 μ100A（250 mmx4.6mm,5μm）;流动相：甲醇：5%醋酸溶液（24：76）;流速：1.0ml/min;柱温：25℃;检测波长：323 nm.[结果]阿魏酸在3.02～18.12 μg/ml范围内呈良好线形关系,r=0.9999,（n=6）,平均加样回收率为100.2%,RSD=1.2%（n=6）.[结论]该法可作为溶栓颗粒的质量控制方法.     

HPLC测定温肾调经颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立温肾调经颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱测定方法。方法：采用Kromasil C18色谱柱（250×4.6 mm,5μm）,以甲醇-5%醋酸（20∶80）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长323 nm,柱温35℃。结果：阿魏酸含量测定的线性范围为2.50-20.00μg/mL,r=0.999 9,平均加样回收率为98.54%,RSD为1.22%（n=5）。结论：该方法操作简单,准确可靠,重复性好,可作为温肾调经颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定川芎配方颗粒中阿魏酸的含量

目的 研究川芎配方颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法。结果 该方法的线性范围为0．00216～0．0108mg／mL(r=0．9996),平均回收率为99．2％,样品平均含量1．09mg／g。结论 本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于川芎的成分含量测定。     

高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中阿魏酸的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中阿魏酸的含量。[方法]用70％甲醇提取，Agilent C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）为固定相，乙腈-0．085％磷酸溶液（18：82）为流动相；检测波长为320nm。[结果]阿魏酸在进样量0．00896-0．0448μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系；平均回收率为100．36％，RSD=1．4％。[结论]本方法能消除其它成分的干扰，结果准确、重现性好，操作简便快速，可用于消风止痒颗粒的质量控制。     

当归黄精颗粒中阿魏酸的含量测定

目的：建立当归黄精颗粒中阿魏酸的高效液相测定方法。方法：采用RP—HPLC法测定阿魏酸的含量。色谱柱为AgilentSDBC。8柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇：水：乙酸（45：54：1）为流动相，柱温为室温，流速为1ml／min，检测波长为316nm。结果：阿魏酸在1．0～12．0μg/ml与峰面积有良好的线性关系（r=0．9997，n=5），平均回收率为98．77％（RSD=2．04%）。结论：该测定方法快速、简便、准确、重现性好。     

当归黄精颗粒中阿魏酸的含量测定

目的:建立当归黄精颗粒中阿魏酸的高效液相测定方法。方法:采用RP-HPLC法测定阿魏酸的含量。色谱柱为Agilent SDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇∶水∶乙酸(45∶54∶1)为流动相,柱温为室温,流速为1 ml/min,检测波长为316 nm。结果:阿魏酸在1.0～12.0μg/ml与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 7,n=5),平均回收率为98.77%(RSD=2.04%)。结论:该测定方法快速、简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定妇康颗粒剂中阿魏酸的含量

目的 建立妇康胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.使用Phenomenex ODS分析柱,流动相为:乙睛-0.1%磷酸溶液(25∶ 75),流速为1 ml/min,检测波长为325 nm,柱温35℃.结果 阿魏酸的线性范围为0.0625～0.5000 μg,平均加样回收率为98.01%,RSD为1.9%.结论 方法简便可行、快速准确、重现性好,可很好的应用于制剂中阿魏酸的含量测定.     

HPLC测定当归注射液中阿魏酸的含量

目的：采用ＨＰＬＣ法对当归注射液中阿魏酸的含量进行测定,方法：固定相为ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳＣ１８色谱柱４．６（ｉ．ｄ．）×２００ｍｍ流动相为甲醇－５％冰醋酸水溶液（２５：７５）检测波长为３２２ｎｍ。结果：阿魏酸进样量在０．０３１５～０．１８９μｇ范围内与峰面积,呈良好的线性关系（Ｙ＝２４１２３６Ｘ－４６１９,ｒ＝０．９９９１）平均加样回收率为９８．７％。     

离效液相色谱法测定赭朴九味润燥颗粒中阿魏酸的含量

目的 建立测定赭朴九味润燥颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 含量测定HPLC色谱条件为:色谱柱Hypersil-OBS C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-1%乙酸溶液(2:3);检测波长为313nm;流速1.0ml·min-1;峰面积外标法定量.结果 阿魏酸在17.40～62.40μg·ml-1之间呈良好线性关系(r=0.999 5),回收率99.8%,RSD为1.33%.结论 本测定方法色谱条件温和,简便、准确、快速,可作为该颗粒剂的质控方法.     

离效液相色谱法测定赭朴九味润燥颗粒中阿魏酸的含量

目的建立测定赭朴九味润燥颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法含量测定HPLC色谱条件为:色谱柱Hypersil-OBS C_(18)(200mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-1%乙酸溶液(2:3);检测波长为313nm;流速1.0ml·min~(-1);峰面积外标法定量。结果阿魏酸在17.40～62.40μg·ml~(-1)之间呈良好线性关系(r=0.9995),回收率99.8%,RSD为1.33%。结论本测定方法色谱条件温和,简便、准确、快速,可作为该颗粒剂的质控方法。     

反相高效液相色谱法测定癌痛消颗粒中野黄芩苷的含量

目的：建立测定癌痛消颗粒中野黄芩苷含量的方法。方法：用石油醚（60～90℃）除杂质,用甲醇提取的方法处理样品,采用反相高效液相色谱法对癌痛消颗粒中野黄芩苷进行含量测定。色谱柱为Shimadzu Class-VP-ODS C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（34∶66）为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为室温,检测波长335 nm。结果：野黄芩苷进样浓度在21.8～130.8μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为97.87%,RSD=1.74%（n=6）。结论：该方法操作简便,专属性强,重复性好,可作为癌痛消颗粒中野黄芩苷质量控制方法。     

RP-HPLC法测定排石利胆颗粒中芍药苷含量

目的:建立排石利胆颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法测定含量,使用Hypersil C18(5μm,4.6mm×200mm)色谱柱,紫外检测波长230nm,乙腈-0.1%磷酸(13:87)为流动相,流速1.0mL/min。结果:通过方法学考察,芍药苷在0.08104～0.48624μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率96.2%(RSD=1.1%,n=9)。结论:RP-HPLC法可用于排石利胆颗粒中芍药苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定排石利胆颗粒中芍药苷含量

目的：建立排石利胆颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法测定含量,使用Hypersil C18（5μm,4.6mm×200mm）色谱柱,紫外检测波长230nm,乙腈-0.1%磷酸（13：87）为流动相,流速1.0mL/min。结果：通过方法学考察,芍药苷在0.08104～0.48624μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率96.2%（RSD=1.1%,n=9）。结论：RP-HPLC法可用于排石利胆颗粒中芍药苷的含量测定。     

RP-HPLC同时测定克银颗粒中的靛蓝和靛玉红

目的建立克银颗粒中靛蓝和靛玉红含量的测定方法。方法采用HPLC法定量分析,色谱柱为Phenomenex C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（80∶20,V/V）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃;靛蓝的检测波长为287 nm,靛玉红为292 nm。结果靛蓝在0.329～32.900μg/mL范围内线性关系良好,Y=56.94C-1.749（r=0.999 8）,靛玉红在0.390～39.000μg/mL（r=0.999 9）范围内线性关系良好,Y=119.1C＋19.71（r=0.999 9）,其平均回收率分别为99.89%（RSD=1.00%,n=5）、99.18%（RSD=0.48%,n=5）。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于克银颗粒的质量控制。     

RP-HPLC测定单体绿原酸的含量

目的 应用反相高效液相色谱法测定单体绿原酸的含量.方法 流动相:0.1%甲酸-乙腈(92:8)(pH 2.6),色谱柱:C18(250x4.6 mn,5 μm),测定波长:323 mm.结果 绿原酸在2.50/μg·ml-1~125.00μg·ml-1范围内线性良好,平均回收率为100.9%.结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

RP-HPLC法测定当归补血胶囊中阿魏酸含量

目的:建立当归补血胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%冰醋酸(40:60)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为320nm,柱温:30℃。结果:阿魏酸的线性范围为0.0306~0.4900μg,r2=0.9997;平均回收率为97.7%,RSD=1.2%(n=5)。结论:该方法稳定,准确,操作简单,可用于当归补血胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定天麻头痛片中阿魏酸含量

目的:建立HPLC法测定天麻头痛片中阿魏酸含量。方法:采用Diamonsil C₁₈色谱柱,以乙腈-0.1%冰醋酸（20:80）为流动相,检测波长316nm。结果:阿魏酸在0.00961～0.07688μg线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为96.9%（n=5）,RSD为1.8%。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于天麻头痛片中阿魏酸的含量测定。     

RP－HPLC法测定香菇多糖－十八氨基酸口服液中氨基酸的含量

采用反相高效液相色谱法测定香菇多糖－十八氨基酸口服液中氨基酸含量。以异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂,以α－氨基丁醇为内标,采用梯度洗脱。方法简便,快速,１８种氨基酸的回收率为９５．３５％～９８．５４％,ＲＳＤ为０．８７％～３．２％。     

反相高效液相色谱法测定咽宁含片中没食子酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定咽宁含片中没食子酸含量的方法。方法采用Agilent ZorbaxSB-C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-冰乙酸(18∶81∶1)为流动相;流速为0.8ml.min-1;检测波长272nm,柱温35℃。结果没食子酸的浓度线性范围0.114μg~0.57μg,r=0.99997,平均回收率为99.09%,RSD=2.30%。结论该方法简便灵敏,结果准确,可用于咽宁含片制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量

目的 建立银翘解毒颗粒中绿原酸的HPLC测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:DIONEX -ACCLAIM.120 C18(250mm×4.6mm,5μm);以磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5)-甲醇为流动相流速为1.0 mL/min;柱温为35℃;检测波长为350mm.结果 绿原酸的线性范围为0.024μg-...