环丙沙星的抗生素后效应和抗生素后亚MIC效应

方法：采用稀释法消除抗生素，测定体外环丙沙星对肺炎克雷白菌、绿脓杆菌临床分离菌株的ＰＡＥ、ＰＡＳＭＥ。结果：环丙沙星在８、１６ＭＩＣ两个药物浓度下对肺炎克雷白菌的ＰＡＥ为６．６±１．３ｈ，７．２±１．５ｈ；绿脓杆菌的临床分离菌株的ＰＡＥ分别为：７．８±０．８ｈ，８．５±０．６ｈ。环丙沙星对绿脓杆菌的ＰＡＥ稍长于对肺炎克雷白菌的ＰＡＥ，相同浓度的抗生素对同一菌株的ＰＡＳＭＥ长于ＰＡＥ     

亚抑菌浓度抗生素对细菌耐药性和毒力影响的研究进展

细菌的耐药性和毒力是决定抗生素治疗成败的关键。近年来研究表明亚抑菌浓度抗生素可以诱导细菌耐药并影响细菌的毒力。本文介绍了亚抑菌浓度抗生素产生的来源；阐述了亚抑菌浓度抗生素对细菌耐药性和毒力的影响。亚抑菌浓度抗生素对细菌耐药性的影响涉及了细菌的耐药选择性、生物被膜和持留菌的形成、基因突变、水平基因转移和基因表达；对细菌毒力的影响主要包括细菌的黏附性、运动性和其它毒力因子。以期为畜牧生产中减少和避免亚抑菌浓度抗菌药的产生，减缓和克服细菌耐药性，降低致病菌的毒力提供参考。     

亚抑菌浓度抗生素对细菌生物膜形成的影响

细菌生物膜是临床持续性感染的主要原因之一.多项研究显示抗生素在亚抑菌浓度下可抑制细菌生物膜的形成,亚抑菌浓度抗生素对细菌生物膜的作用已受到临床和基础研究者的关注.事实上,亚抑菌浓度抗生素对生物膜的调控作用仍不清楚,常因抗生素和菌株的不同表现各异,有时甚至诱导生物膜生成,因此亚抑菌浓度抗生素的临床应用尚需大量的证据.     

不同种类亚抑菌浓度抗生素对细菌释放内毒素的影响

研究不同类亚抑菌浓度抗生素与细菌释放内毒素的关系。实验选择临床常用的六种抗生素（哌拉西林、亚胺培南／西司他丁、头孢他啶、环丙沙星、阿米卡星和包哌酮／舒巴坦）以０．５＊ＭＩＣ药物浓度分别作用于铜绿假单胞菌ＰＡ１０３和大肠埃希氏菌Ｖ５１７。检验抗生素作用后细菌菌量,形态学变化及增减液中游离内毒素水平。     

致心内膜炎的链球菌及其相关菌种对抗生素的敏感性

有关链球菌性心内膜炎的抗生素治疗 ,美国及英国推荐青霉素与庆大霉素联合用药 ,如果患者对青霉素过敏 ,则改用万古霉素。 Johnson等回顾性分析了心内膜炎患者中链球菌的分布以及对抗生素的敏感性。自 1996年 1月至 2 0 0 0年 3月确诊为心内膜炎的病例中分离病原菌 ,测定不同抗     

亚抑菌浓度红霉素对临床分离表皮葡萄球菌黏附能力的影响

目的:研究红霉素在亚抑菌浓度下对临床分离表皮葡萄球菌(SE)黏附能力的影响。方法:在药敏试验的基础上确定红霉素的亚抑菌药物浓度,以此浓度下的红霉素作用于代表菌株Se.015,采用微孔法测定光密度值以评价药物对菌株黏附能力的影响,电镜法观察样品中Se.015的黏附情况,同时设立空白溶剂为对照组。结果:在红霉素的亚抑菌浓度(4mg.L-1)下,与对照组比较,红霉素组光密度值升高(P<0.05),电镜下可见Se.015黏附量增加。结论:红霉素在亚抑菌浓度下可增强部分临床分离表皮葡萄球菌的黏附能力,提示其应用可能在特定条件下增加细菌生物膜感染的风险。     

苄青霉素钾水溶液中降解物的分离和定量

由于青霉素钾(PCG)在水溶液中不稳定,分解生成物多数为已知物,有人发表了用HPLC法分离和定量这些生成物的报告。此外,作者发表了青霉素皮内反应试验液稳定性的报告。考虑到一般诊疗条件下的稳定性,故将PCG配制成各种浓度和不同pH值的溶液中保存,一井进行其分解生成物的分离和定量。同时对其中含有的未知化合物(化合物I)进行了结构研究。     

自产院分离的125株B族链球菌对12种抗生素的敏感性

目前作为成人和新生儿疾病最常见病原菌的 B 族链球菌(GBS),引起了人们的瞩目。GBS 对于新生儿尤其危险,其感染的临床症状常重笃,脓毒症和脑膜炎的死亡率高达25%～75%。在 GBS 所致疾病的治疗上,苄青霉素是主要药物。然而,有人报道苄青霉素的疗效欠佳,甚至有的患者疾病复发。McGeary 的经验表明,无论是抗菌活性与苄青霉素相似的,还是较强或较弱的β-内酰胺类抗生素,也是有效药物。病原菌对抗菌药物敏感性的测定,是提高疗效和进行合理化疗的重要措施。本文的目的是深入地研究自新生儿及其母亲,以及自产院工作人员分离的GBS 对抗生素的敏感性。     

青霉素耐药对抗生素治疗肺炎链球菌感染细胞疗效的影响

目的:评价青霉素耐药对抗生素治疗肺炎链球菌感染细胞疗效的影响。方法:选取2018年3月—2019年3月间通过青霉素诱导获得耐青霉素肺炎链球菌感染患者,将其分为耐青霉素肺炎链球菌感染获得耐青霉素肺炎链球菌感染细胞模型为耐青霉素组,另将肺炎链球菌感染BEAS-2B细胞获得细胞模型为非耐青霉素组,所有模型均实施抗生素治疗,分析其两组患者细胞毒性及IL-6水平值的变化情况及两组患者治疗后不同时段对细胞毒的影响。结果:耐青霉素组患者细胞感染后12 h、24 h细胞毒性及感染后6 h、12 h、24 h IL-6水平测得均显著低于非耐青霉素组(P<0.05);耐青霉素组患者给予头孢曲松及阿奇霉素治疗后在细胞感染后24 h的细胞毒性和IL-6下降量均显著低于非耐青霉素组(P<0.05)。结论:青霉素耐药易导致抗生素治疗肺炎链球菌感染细胞的疗效下降,临床在治疗此类患者时应高度重视。     

亚抑菌浓度抗菌药物对细菌耐药和致病性的影响

由于药物吸收、分布和代谢过程的存在,抗菌药物治疗过程中不可避免地出现抗菌药物浓度低于感染细菌最低抑菌浓度的情况,即处于亚抑菌浓度。研究表明亚抑菌浓度的抗菌药物虽不能杀灭细菌,但可影响细菌耐药、黏附、运动和毒素的释放等生物学效应,该效应具有菌株特异性和药物特异性。亚抑菌浓度可改变细菌的致病性并影响临床感染的治疗结果,具有重要的临床意义,综述亚抑菌浓度的抗菌药物对细菌耐药和细菌致病性的影响,以期为相关研究提供参考。

     

超最小抑菌浓度抗菌药物作用后的多重效应

本文综述超ＭＩＣ抗菌药物作用后在体内产生多重效应以及其影响因素。     

超最小抑菌浓度抗菌药物作用后的多重效应

本文综述超ＭＩＣ抗菌药物作用后在体内产生多重效应以及其影响因素。根据近年来的国内外 文献报道，超ＭＩＣ抗菌药物作用后，细菌的形态结构、表面抗原性等超微结构发生变化，并且其对上皮细胞的 吸附力和毒力下降、而在细菌由非致死性损伤恢复至正常机能状态的过程中，亚最小抑菌浓度的抗菌药物虽 然不升高杀菌率，但显著延长细菌的生长抑制时间。细菌形态学的变化不仅减少其对机体的损害，而且增强 了机体免疫系统抗感染的能力；亚最小抑菌浓度效应符合机体对药物消除的特点，在治疗学中具有重要意义。 但体内抗菌药物作用后多重效应受到机体对药物的处置和病灶的病理生理环境等因素的影响，此项研究已 成为临床药学重要内容之一。     

甲氧苄啶与氨基糖苷类抗生素联用的抗生素后效应

目的：探讨ＴＭＰ 与３ 种氨基糖苷类抗生素（ＧＭ 、ＡＭ 、ＴＢ） 的联合ＰＡＥ。方法：临床分离的大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌各５ 株,８ ＭＩＣ ＴＭＰ 分别与不同浓度（１ 、２ 、４ ＭＩＣ） 的ＧＭ 、ＡＭ 、ＴＢ 联用,细菌与药物接触１ｈ ,以微量接种菌落计数法测定ＰＡＥ。结果：ＴＭＰ 可使３ 种氨基糖苷类抗生素对２ 种受试菌的ＰＡＥ 显著延长,呈相加作用;联合ＰＡＥ 均呈剂量依赖性。结论：ＴＭＰ 与氨基糖苷类联合应用可产生明显的ＰＡＥ,临床联用具有合理性。     

喹诺酮类抗菌药对牙周炎病原菌的最低抑菌浓度

检查严重的慢性广泛性牙周炎加重期病人16例,年龄18～46岁.从牙周袋取分泌物进行厌氧菌培养,分离出牙周炎病原菌39株;厌氧消化链球菌7株,龈紫单胞菌和犬血链球菌各6株,放线菌和金黄色葡萄球菌各5株,梭杆菌4株,小韦荣氏球菌、产气假单胞菌和大肠埃希氏菌各2株.     

喹诺酮类抗菌药对牙周炎病原菌的最低抑菌浓度

检查严重的慢性广泛性牙周炎加重期病人16例,年龄18～46岁。从牙周袋取分泌物进行厌氧菌培养,分离出牙周炎病原菌39株:厌氧消化链球菌7株,龈紫单胞菌和犬血链球菌各6株,放线菌和金黄色葡萄球菌各5株,梭杆菌4株,极小韦永氏球菌、产气假单胞菌和大肠杆菌各2株。测定喹诺酮类...     

亚抑菌浓度莫匹罗星对烧伤创面分离铜绿假单胞菌生物膜的影响

目的:研究烧伤患者伤口分离铜绿假单胞菌的耐药性,并探讨亚抑菌浓度莫匹罗星对铜绿假单胞菌生物膜的作用。方法:采用琼脂平板倍比稀释法检测30株临床分离铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度(MIC),菌落计数法分析亚抑菌浓度(1/4 MIC)莫匹罗星对铜绿假单胞菌黏附性的影响,96孔板结晶紫染色法检测亚抑菌浓度莫匹罗星对铜绿假单胞菌生物膜形成的影响。结果:我院临床烧伤患者分离的铜绿假单胞菌对莫匹罗星、哌拉西林、亚胺培南、美罗培南、左氧氟沙星、庆大霉素、奈替米星具有较高的耐药性,而对头孢他啶和氨曲南的敏感性较高。亚抑菌浓度莫匹罗星对临床分离铜绿假单胞菌的黏附性和生物膜形成均有抑制作用。结论:莫匹罗星可抑制铜绿假单胞菌生物膜形成,但其抑制程度具有菌株差异性。     

克拉霉素与头孢呋辛联合应用对肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌的体内抗生素后效应

目的：探讨克拉霉素（CLA）与头孢呋辛（CEFU）联合应用对肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌的体内抗生素后效应（PAE）。方法：采用琼脂平板倍比稀释法和棋盘法分别测定CLA、CEFU单用及联用时对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度（MIC）,并计算联合指数（FIC）;建立小鼠股部肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌感染模型,并且应用平板菌落计数法测定CLA与CEFU单用及联合应用对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌的体内PAE。结果：CLA、CEFU单用及联用均对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌产生一定的PAE;两者联用的PAE长于单用时的PAE,呈浓度依赖性,联用后对肺炎链球菌体内PAE表现为相加或无关作用,对金黄色葡萄球菌体内PAE表现为无关作用。结论：CLA与CEFU联用能延长CLA、CEFU单用时的PAE。