三七总皂苷提取工艺研究进展

<正>三七为五加科人参属植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根及根茎,是我国常用大宗中药材之一,始载于《本草纲目》[1]。三七的主要化学成分有三七总皂苷、黄酮苷等,其中总皂苷以人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷为主。现代药理学研究表明,三七总皂苷具有扩张血管、降低血压、抗血栓、抗心肌缺血、抗脑缺血、抗动脉粥样硬化、抗炎、调节细胞免疫、镇痛、保肝、止血活血补血等药理作用[2]。     

三七总皂苷提取工艺研究进展

对三七总皂苷的不同提取方法进行综述,其传统提取有渗漉、回流法等;现代提取有超声提取、超临界流体萃取、微波提取、酶提取法等。笔者论述了当提取工艺变化时t PNS提取率的变化情况,总结了t PNS提取工艺的研究进展。     

三七总皂苷提取工艺研究

目的:优化三七总皂苷提取工艺。方法:在考察提取溶媒和粒径的前提下,采用正交试验法,以提取物中三七总皂苷含量为考察指标,对影响三七提取的因素进行了考察。结果:提取次数对三七总皂苷得率有显著影响。选择过8目筛的药材,用10倍量70%乙醇提取3次,每次1.5h,所得三七总皂苷为85.74±3.16mg/g生药。结论:该工艺简便易行,得率较高,适于大生产。     

正交实验优选甘草总黄酮和总皂苷提取工艺

目的:优化甘草总黄酮和总皂苷的超声提取工艺。方法:以提取温度、提取时间、乙醇浓度、料液比为考察因素,以总黄酮和总皂苷含量为综合评分作为评价指标,优选出最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺:提取温度为50℃,提取时间为45分钟,乙醇浓度为60%,料液比为1∶10。结论:该提取工艺简便、快捷,可用于甘草总黄酮、总皂苷的同时提取,为甘草进一步研究与利用奠定基础。     

正交实验法优选匙羹藤总皂苷的提取工艺

目的研究匙羹藤总皂苷的最佳提取工艺条件。方法以匙羹藤总皂苷得率为指标,采用正交实验法考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数等4个因素对提取效果的影响。结果匙羹藤总皂苷的最佳提取工艺:乙醇浓度70%,料液比1∶6,提取时间3 h,提取2次。结论此最佳工艺可用于匙羹藤总皂苷的提取。     

三七总皂苷提取工艺优选

目的：优选出三七的提取工艺。方法：采用均匀设计安排实验,以三七总皂苷的含量作为考察指标,考察了提取时间、提取次数、乙醇浓度、乙醇用量、三七粒度等5个因素对三七总皂苷提取率的影响,优选出合理提取工艺。结果：用6倍量的75%乙醇回流4次,每次0.5 h,三七粒度4.0 mm的条件为最佳提取工艺。结论：本提取工艺设计合理,可作为提取三七总皂苷成分生产工艺的参考。     

藤三七总皂苷的大孔树脂纯化工艺优选

目的： 优选藤三七总皂苷的大孔树脂分离纯化工艺。 方法： 采用UV测定总皂苷含量。通过静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号;以总皂苷动态吸附量和洗脱率为指标,利用正交试验优选藤三七总皂苷的大孔吸附树脂纯化工艺条件。 结果： 选用D101型大孔吸附树脂分离纯化藤三七总皂苷,最佳工艺条件为上样液质量浓度0.1 g·mL^-1,上样流速1 BV·h^-1,径高比1：10,上样量（药材量-树脂）0.2 g·mL^-1,乙醇体积分数40%,乙醇用量8 BV,洗脱流速2 BV·h^-1;藤三七总皂苷纯度>50%。 结论： 优选的纯化工艺合理可行,可较好地分离纯化藤三七总皂苷。     

三七总皂苷超声波提取工艺研究

目的：优化三七中三七总皂苷的超声波提取工艺。方法：采用高效液相色谱法,以提取物中三七总皂苷含量和收率为考察指标,应用正交试验法对提取lT艺进行优化。结果：以75％的乙醇为提取溶媒,超声波高频（50kHZ）提取4次,每次30min,提取温度40℃,经纯化后三七总皂苷（以R1、Rg1、Rb。1、Re、Rd的总含量计）达80％以上,提取物收率达到12％以上。结论：该工艺简便易行,提取率高,生产成本低,适合工业生产。     

当归藤中总皂苷的提取工艺研究

目的研究当归藤中总皂苷的最佳提取工艺。方法采用紫外分光光度法,利用正交实验,考察了溶剂浓度、液料比、提取时间、提取次数对当归藤中总皂苷提取量的影响。结果当归藤中总皂苷的最佳提取工艺为60%乙醇、液料比8∶1、每次2 h、提取4次。结论该工艺简单易行,灵敏度高,是当归藤中提取总皂苷的有效途径。     

藤三七中总黄酮提取工艺的研究

目的:筛选藤三七中总黄酮的提取方法,为进一步研究总黄酮的最佳提取工艺,充分利用和开发藤三七资源提供科学依据。方法:采用分光光度法,以芦丁为标准品测定藤三七中总黄酮含量。在提取过程中通过单因素试验分析了乙醇浓度、料液比、回流时间及回流温度4个主要因素对提取率的影响。在单因素试验的基础上通过正交设计法优化藤三七黄酮提取工艺条件。结果:藤三七总黄酮的最佳提取工艺条件为乙醇体积浓度为40%,料液比为1∶20,回流温度为60℃,提取时间为2h。此条件下藤三七的总黄酮得率为3.93%。结论:总黄酮正交提取工艺的研究,结果比较可靠,含量测定方法简便、准确,可用于藤三七中总黄酮的含量测定。     

喜马拉雅紫茉莉总皂苷的提取工艺优选

目的:优选喜马拉雅紫茉莉总皂苷的提取工艺条件.方法:以人参皂苷Re为对照品,用香草醛-高氯酸比色法测定喜马拉雅紫茉莉总皂苷的含量,以总皂苷收率为指标,采用单因素试验及正交试验考察乙醇体积分数、提取温度、提取时间、提取次数、料液比对喜马拉雅紫茉莉总皂苷收率的影响.结果:各因素对总皂苷收率的影响顺序为提取温度＞提取时间＞乙醇体积分数;最佳提取工艺为加12倍量60％乙醇于70℃提取2次,每次2h,总皂苷收率0.704％.结论:采用回流法提取喜马拉雅紫茉莉总皂苷的方法可行.     

甜叶菊渣中总黄酮的提取工艺优选

目的:优选甜叶菊渣中总黄酮提取工艺条件。方法:以总黄酮得率为指标,采用单因素试验考察乙醇体积分数、提取时间、料液比、提取温度及回流次数5个影响因素对甜叶菊渣中总黄酮得率的影响;在单因素试验基础上,选取乙醇体积分数、提取时间、料液比、提取温度为考察因素,采用正交设计法优化甜叶菊渣中总黄酮的提取工艺条件。结果:各因素对甜叶菊渣中总黄酮得率的影响顺序为料液比>提取时间>乙醇体积分数>提取温度。最佳提取工艺条件为乙醇体积分数80%,提取时间2.5 h,料液比1∶20,提取温度80℃,回流3次,总黄酮得率4.21%。结论:该优选工艺简单易行、成本低廉、安全可靠,有利于甜叶菊资源的合理利用。     

榅桲叶和果实中总黄酮提取工艺优选

目的:优选新疆榅椁叶与果实中总黄酮的提取工艺.方法:以总黄酮含量为指标,采用正交试验考察加醇量、超声提取时间、超声功率、乙醇体积分数4个因素对提取工艺的影响.结果:榅桲叶和果实中总黄酮最佳提取工艺均为A3B3C3D1,即加30倍量60％乙醇超声提取40 min,超声功率80％.叶中总黄酮含量较果实中高.结论:优选的总黄酮提取工艺稳定可行,为新疆医药的开发提供实验依据.     

Box-Behnken效应面法优化地乌总皂苷提取工艺

目的:优选地乌总皂苷的提取工艺条件.方法:以总皂苷提取率为指标,通过单因素试验和Box-Behnken效应面法考察加水量、提取时间、提取次数、浸泡时间等因素对提取工艺的影响.结果:最佳提取工艺为加8.8倍量水浸泡90 min,煎煮提取2次,每次2.5h.地乌总皂苷提取率11.23％.结论:优选的提取工艺稳定可行,数学模型的预测值与试验观察值相符.     

正交试验法优选云南松松塔总黄酮的提取工艺

目的:优选云南松松塔总黄酮的提取工艺。方法:采用超声波辅助法提取云南松松塔总黄酮,以总黄酮提取率为指标,考察料液比、提取温度、乙醇体积分数和提取时间对总黄酮提取率的影响,通过正交试验法优选总黄酮的提取工艺。结果:最佳提取工艺为加30倍量60%乙醇于60℃超声辅助提取30 min,云南松松塔总黄酮质量分数3.23%。结论:优选的提取工艺省时、稳定、提取率高。     

追风伞总黄酮提取工艺优选及其体外抗氧化作用考察

目的:优选追风伞中总黄酮的提取工艺,并考察其体外抗氧化作用。方法:以总黄酮得率为指标,选取料液比、乙醇体积分数、回流时间与温度为考察因素,采用单因素试验和正交试验优选追风伞总黄酮的提取工艺;采用紫外分光光度法测定追风伞总黄酮对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除作用和还原能力。结果:追风伞总黄酮的最佳提取工艺为乙醇体积分数65%,料液比1∶25,回流温度65℃,回流时间4 h,黄酮得率1.69%;追风伞总黄酮具有较好的还原能力和抑制自由基的能力,且随黄酮质量浓度的增加,还原能力和抑制能力提高。结论:追风伞总黄酮具有明显的抗氧化作用。     

朝天罐中总黄酮的提取工艺优选

目的:优选朝天罐中总黄酮的提取工艺.方法:采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,以总黄酮得率为指标,通过正交试验考察提取时间、乙醇体积分数及料液比对总黄酮提取工艺的影响.结果:最佳提取工艺为加20倍量75％乙醇提取3次,每次1h,总黄酮得率1.83％.结论:该优选工艺简单可行,可推广使用,为朝天罐资源的充分利用提供了实验依据.     

核桃隔膜中总黄酮的提取工艺优选

目的:优选核桃隔膜中总黄酮的提取工艺.方法:以木犀草苷为定量指标,在单因素试验基础上,采用正交试验考察乙醇体积分数、料液比、原料粒径对总黄酮提取量的影响.结果:最佳提取工艺为过60目筛的原料加15倍量60％乙醇超声提取,总黄酮提取量达2.985 mg·g-1.结论:优选的总黄酮提取工艺稳定合理、重复性好,为核桃资源的充分利用提供实验依据.