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相似文献
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1.
目的 建立瑶药绣花针质量标准,为该药材质量控制提供实验依据。方法 建立瑶药绣花针的性状、显微特征、薄层鉴别及含量测定方法;按照中国药典2020年版(第四部)通则中相关方法,对绣花针药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物等进行测定。结果 瑶药绣花针的性状、显微特征、薄层鉴别等均有明显的专属特征。瑶药绣花针药材含水量为7.4%~13.3%,总灰分为5.4%~9.6%,酸不溶性灰分为3.4%~7.8%,水溶性浸出物为13.3%~47.6%。虎刺醛浓度在20.6~144.2 μg·mL–1r2=0.999)内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.38%。11批药材样品中虎刺醛含量在0.049%~0.107%,平均含量为0.085%。结论 建立的瑶药绣花针质量标准具有很好的专属性、稳定性和重现性,可用于瑶药绣花针药材的质量控制。  相似文献   

2.
目的 建立花生衣药材质量标准。方法 采用性状、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述;按照中国药典2015年版方法对水分、总灰分、酸不溶灰分进行测定;采用TLC定性鉴别;采用HPLC测定儿茶素的含量,Sepax BR-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-水(10∶90)为流动相,流速1.0 mL×min-1,柱温30℃,检测波长280 nm。结果 花生衣显微特征明显,专属性良好;TLC斑点清晰,分离度良好;水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、儿茶素的平均值分别为8.97%,6.0%,0.08%,23.7%,0.158%。含量测定儿茶素与相邻峰完全分离,线性关系良好,加样回收率(n=6)为106%,RSD为1.7%。结论 建立的方法可用于花生衣药材的质量控制。  相似文献   

3.
目的提升藏药秦艽花的质量标准,为全面评价其质量提供科学依据。方法采用显微及薄层色谱(TLC)法对16批不同产地、不同基原的秦艽花药材进行定性分析;参照2020年版《中国药典》(四部)通则中相应方法,分别进行水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量的测定;建立高效液相色谱(HPLC)法,同时测定秦艽花中5种成分(马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷)的含量。结果秦艽花药材粉末呈浅棕黄色;粉末显微特征清晰,可见花粉粒、导管、非腺毛、花冠表皮细胞和花萼表皮细胞等。TLC鉴别结果显示,在供试品色谱图中,与对照品(异荭草苷)色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点。16批药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物的含量分别为5.40%~8.87%、3.76%~6.40%、0.27%~0.58%、26.81%~42.51%。含量测定方法学考察结果均符合药典要求;16批秦艽花样品中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷的含量分别为3.13~9.36、1.26~22.39、13.80~74.60、1.24~12.22、2.58~14.96 mg/g。结论本研究在秦艽花已有质量标准的基础上增加了显微鉴别、TLC鉴别、含量测定以及水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物等检查项,并初步拟定秦艽花中水分不得过9.0%、总灰分不得过6.5%、酸不溶性灰分不得过0.6%、醇溶性浸出物不得少于26.0%、龙胆苦苷的含量不得低于13.8 mg/g。  相似文献   

4.
目的 建立荔枝叶药材的质量标准。方法 建立荔枝叶药材的性状、显微特征、薄层鉴别及含量测定方法;按照中国药典2020年版第四部通则中相关方法,对荔枝叶药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物等项目进行测定。结果 荔枝叶药材在性状、显微特征和薄层色谱方面均具有专属性特征。药材水分含量为2.66%~6.42%,总灰分含量为2.96%~4.52%,酸不溶性灰分含量为0.17%~0.94%,水溶性浸出物含量为15.38%~19.87%,醇溶性浸出物含量为24.94%~30.33%。没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、芦丁、紫云英苷、槲皮素、山柰酚8种成分分别在0.003 3~0.052 0 mg·mL–1、0.006 9~0.109 6 mg·mL–1、0.013 0~0.208 0 mg·mL–1、0.057 5~0.920 0 mg·mL–1、0.013 4~0.213 6 mg·mL–1、0.013 2~0.211 2 mg·mL–1、0.002 9~0.0...  相似文献   

5.
目的 补充提高维药天山堇菜药材质量标准。方法 采用生药鉴别方法对市售天山堇菜药材进行性状特征、显微特征及薄层色谱定性鉴别;采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85);柱温35℃,检测波长349 nm,流速0.8 mL·min-1,对天山堇菜药材中秦皮乙素含量进行测定。采用中国药典2015年版一部附录项下方法对天山堇菜中醇溶性浸出物、水分、总灰分和酸不溶性灰分进行测定。结果 对天山堇菜药材性状特征、显微特征进行了专属描述确定;10批市售天山堇菜药材进行了薄层定性鉴别;活性成分秦皮乙素在0.1~3.0 μg·mL-1r=0.999 3)内呈良好的线性关系,平均回收率为98.56%(RSD=1.90%)。确定了天山堇菜中秦皮乙素、醇溶性浸出物、水分、总灰分和酸不溶性灰分的检查限度。结论 补充提高建立的维药天山堇菜质量控制方法简便、准确、稳定,可以用于天山堇菜药材的质量控制。  相似文献   

6.
目的 建立瑶药材犁头草的质量标准.方法 从性状、显微、薄层色谱(TLC)方面对12个批次犁头草进行定性鉴别,按照药典方法测定药材水分、总灰分及酸不溶性灰分、浸出物.结果 各鉴别方法专属性强,12批犁头草药材色谱与对照品色谱在相同位置,显相同颜色的荧光斑点;药材水分为8.72%~11.61%,总灰分为10.03%~18....  相似文献   

7.
目的 提高苍耳草药材的质量控制标准.方法采用生药学常规方法进行性状鉴别、显微鉴别,建立薄层色谱鉴别方法;按《中国药典》一部附录方法,检查水分、总灰分、酸不溶性灰分、测定浸出物的含量.结果找到了苍耳草药材性状和显微鉴别特征;薄层色谱鉴别专属性强,重复性好;暂定苍耳草水分不得过14%,总灰分不得过17%,酸不溶性灰分不得超...  相似文献   

8.
目的:建立彝药水指甲药材的质量标准。方法:分别对水指甲药材进行性状鉴别和粉末显微鉴别,再以β-谷甾醇为对照品进行薄层色谱(TLC)鉴别;采用《中国药典》方法测定不同产地水指甲药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物并制定其限度。结果:样品性状和显微鉴别特征明显,TLC特征斑点清晰,水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物的平均百分含量分别为9.5%、12.9%、2.6%、22.5%。结论:所建标准可用于水指甲药材的质量控制。  相似文献   

9.
目的:建立山枝仁的质量标准.方法:按照相关文献资料进行了药材性状、显微、薄层鉴别方法研究,测定了10批山枝仁药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量.结果:对山枝仁药材的性状和粉末显微特征进行了描述,建立了其薄层鉴别方法.初步拟定了山枝仁药材常规检查项下的限量标准:水分不得过14.0%,总灰分不得过5.0%、酸不溶性灰分不得过1.0%,50%乙醇浸出物不得少于16.0%.结论:初步建立了山枝仁药材的质量标准规范,为山枝仁的临床安全合理用药提供科学依据.  相似文献   

10.
目的 建立瑶药小马胎的质量标准。方法 采用显微观察、薄层色谱法对产自广西不同地区的瑶药小马胎进行性状鉴别,按2020年版《中国药典(四部)》通则测定瑶药小马胎浸出物、总灰分、酸不溶性灰分和水分。结果 与对照药材比较,瑶药小马胎的形态特征,根茎、茎横切面及粉末显微特征无显著差异,甲醇提取物薄层色谱主要特征斑点无显著差异。瑶药小马胎的总灰分为5.16%~13.19%,酸不溶性灰分为0.83%~5.73%,70%乙醇浸出物为11.74%~19.18%,水分为7.91%~13.32%。结论 所建立的瑶药小马胎质量标准可行,拟订其总灰分不得过14.0%,酸不溶性灰分不得过6.0%,70%乙醇浸出物不得少于11.0%,水分不得过14.0%。  相似文献   

11.
荔枝草的质量标准建立与探讨   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 完善中药材荔枝草的质量标准。方法 采用显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、浸出物、含量测定等项目对荔枝草的质量进行考察。结果 荔枝草显微鉴别特征明显;薄层鉴别斑点清晰,易于识别;质量标准为:水分≤12.0%,总灰分≤10.0%,醇溶性浸出物≥20.0%;含量测定原儿茶酸在1.068~106.8 μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 7),其含量≥70 μg·g-1。结论 荔枝草药材的显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、浸出物、含量测定研究可为该药材质量标准的修订、提高提供参考依据。  相似文献   

12.
川产兔耳风质量标准初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立川产兔耳风药材质量标准.方法:通过组织学研究建立兔耳风药材显微鉴别方法;测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分以及浸出物含量并建立薄层色谱鉴别方法.结果:川产兔耳风显微鉴别特征性较强,易于鉴别.水分不得过9.68%,总灰分不得过21.75%,酸不溶性灰分不得过14.23%,浸出物不得少于6.31%.薄层色谱鉴定专属性强,重现性较好.结论:所建立的方法能初步评价川产兔耳风的质量.  相似文献   

13.
目的 建立三叶青地上部分抗炎提取物(anti-inflammatory extracts of Tetrastigma hemsleyanum Diels et Gilg’s aerial part,THAA)质量控制方法。方法 采用薄层色谱法鉴别THAA;采用比色法测定THAA总黄酮含量;建立HPLC同时测定THAA 7个效应组分含量,并在此基础上建立了以异荭草苷为内参物,同步测定7个效应组分的HPLC一测多评法。结果 6批THAA供试品色谱,在与三叶青地上部分对照药材及混合对照品色谱相应位置上,显相同颜色的荧光斑点,各组分分离良好;建立的比色法在9.63~57.79 μg·mL-1内呈良好的线性关系,回归方程为A=1.120×10-2C-2.400×10-3,r=0.999 5,3批THAA总黄酮平均含量为60.02%~60.32%。HPLC测得THAA中绿原酸、荭草苷、异荭草苷、异荭草苷-2’-O-鼠李糖苷、牡荆苷、异牡荆苷、牡荆苷-2’’-O-鼠李糖苷的平均含量分别为21.64%,8.04%,6.61%,19.51%,2.03%,1.59%,4.03%;一测多评法同时测定THAA中7个抗炎效应组分含量与外标法分别测定的含量结果无显著性差异。结论 所建立的薄层色谱鉴别法,总黄酮的含量测定法以及7个效应组分HPLC含量测定法及一测多评法,可为THAA内在质量控制提供参考。  相似文献   

14.
目的 建立畲药十二时辰的质量标准,为其质量控制和开发提供参考。方法 对十二时辰进行性状、显微特征、薄层色谱鉴别;参照《中华人民共和国药典》2020年版相关规定,对十二时辰水分、灰分、浸出物进行测定;以齐墩果酸为对照物质,采用高效液相色谱法对其含量进行检测。结果 十二时辰药材在性状、显微和TLC鉴别方面均有专属性特征;6批不同采收期的十二时辰水分平均值为11.79%,总灰分平均值为3.16%,酸不溶性灰分平均值为0.34%,热浸法水溶性浸出物含量为31.46%;含量测定齐墩果酸平均质量分数为1.72%。结论 该研究结果可为畲药十二时辰的质量标准的制定提供依据,暂定本品水分不得超过14.0%,总灰分不得超过4.00%,酸不溶性灰分不得超过0.40%,浸出物含量不得低于25.00%。  相似文献   

15.
目的 通过研究眼镜蛇性状、鉴别、检查等项目,建立眼镜蛇特异性鉴别方法,完善眼镜蛇药材地方标准,探讨其列入行业、地方或国家标准的可能性。方法 收集眼镜蛇、蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇等共3科6属8种23条蛇类,对眼镜蛇进行外观性状和显微鉴别研究;通过比对GenBank数据库中收集蛇类的线粒体COI基因序列,设计眼镜蛇特异性引物,提取DNA进行PCR扩增及电泳检测,并对其特异性和适用性进行了考察与验证;测定了眼镜蛇水分、灰分、浸出物等检查项目,完善眼镜蛇质量标准。结果 眼镜蛇外观性状鉴别要点为“颈背部具眼镜状白色斑纹”“腹前段有1个黑褐色横斑,横斑前有1对黑色斑点”等,显微特征有角质鳞片、表皮、横纹肌、骨陷窝、骨小管等;眼镜蛇特异性引物YJS203-F/YJS303-R能够准确鉴别出眼镜蛇及其他蛇类;16批眼镜蛇样品的水分、灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物的平均值分别为5.71%,21.10%,0.16%,20.32%,13.16%。结论 COI基因序列能够对眼镜蛇进行特异性鉴别,该方法快捷高效、结果准确;在原有地方标准的基础上,完善了眼镜蛇药材的质量标准,为眼镜蛇药材质量评价体系的制定和完善提供科学依据。  相似文献   

16.
目的:开展蜀漆药材质量标准的研究,确保用药的安全有效.方法:采用中国药典附录的方法对蜀漆药材的性状、显微、鉴别、浸出物含量及杂质限度进行研究.结果:确定了蜀漆药材性状、显微特征;建立了薄层色谱法鉴别的方法;根据测定结果拟定蜀漆药材浸出物不得少于7.0%、水分不得过12.0%、总灰分不得过13.0%、酸不溶性灰分不得过1.0%.结论:完善了蜀漆药材质量控制方法并建立该药材质量标准.  相似文献   

17.
目的:建立毛子草药材的质量标准,为该药材植物资源的开发利用提供科学依据.方法:采用显微法,薄层色谱法,水分测定法,灰分测定法,浸出物测定法及高效液相色谱法.结果:19批毛子草药材水分含量为8.50%~10.09%,总灰分含量为2.93%~5.20%,酸不溶性灰分含量为0.05%~1.14%,水溶性浸出物含量为14.60...  相似文献   

18.
目的:初步建立五谷虫的质量评价标准方法。方法:按照中国药典规定的相应方法对五谷虫进行性状描述、显微鉴别、水分测定、灰分测定和醇浸出物含量测定,以及薄层鉴别。结果:显微鉴别结果表明五谷虫粉末的显微特征有体内外壁碎片、肌纤维、气管及刚毛;水分含量为3.43%~11.34%;总灰分含量为4.24%~6.03%;酸不溶性灰分含量为0.33%~3.68%;醇浸出物含量为14.57%~34.51%;薄层鉴别结果表明五谷虫含有丙氨酸、亮氨酸、缬氨酸、甘氨酸。结论:研究结果可用于五谷虫质量标准的初步评价以及为其进一步研究提供依据。  相似文献   

19.
目的研究新疆产维药材欧绵马的质量标准,为该植物资源的开发利用提供科学依据。方法采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法、紫外可见分光光度法对新疆不同产地的10批欧绵马药材进行研究,对其水分、总灰分、酸不溶灰分、浸出物和总间苯三酚的含量进行测定。结果对新疆产欧绵马药材的性状、显微特征进行了描述,建立了TLC定性鉴别方法,制订了维药材欧绵马的质量标准:水分、灰分、酸不溶灰分分别不得超过12.0%,15.0%和6.0%;醇溶性浸出物、总间苯三酚含量分别不少于20.0%和5.0%。结论建立的方法简便、快速、重复性好,适用于欧绵马药材的质量控制。  相似文献   

20.
目的 优化红娘子炮制工艺,建立米炒红娘子质量标准。方法 以浸出物、气味、色泽、破碎度及蛋白质含量为评价指标,结合熵权法-层次分析法建立综合评价方法,考察炒制时间、炒制温度及药材与辅料比例对米炒红娘子质量的影响,通过正交试验优选最佳炮制工艺。对米炒红娘子进行显微鉴别、薄层鉴别,测定其水分、灰分、浸出物及重金属含量,建立质量标准。结果 红娘子最佳炮制工艺为将2倍量大米投入炒药锅炒至冒烟时投入净制红娘子,140 ℃翻炒6 min。测得炮制品浸出物含量199 mg·g-1,气味、色泽、破碎度分值均为5,蛋白质含量为136 mg·g-1。米炒红娘子水分含量为2.97%,总灰分及酸不溶性灰分含量分别为3.79%,0.33%,重金属铅、镉、砷、汞、铜含量分别为2.26,1.91,0.06,0.13,38.14 mg·kg-1,黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2均低于检出限0.1 μg·kg-1,浸出物含量为20.10%。结论 红娘子炮制工艺可靠、稳定,为规范红娘子饮片的炮制工艺和质量标准提供科学依据。建议米炒红娘子水分含量<3.56%,总灰分及酸不溶性灰分分别<4.55%、0.40%,重金属铅含量<2.71 mg·kg-1、镉<2.29 mg·kg-1、砷<0.07 mg·kg-1、汞< 0.16 mg·kg-1、铜<45.77 mg·kg-1,浸出物含量>16.08%,黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2<0.1 μg·kg-1。  相似文献   

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