彝药水指甲药材的质量标准研究

目的:建立彝药水指甲药材的质量标准。方法:分别对水指甲药材进行性状鉴别和粉末显微鉴别,再以β-谷甾醇为对照品进行薄层色谱(TLC)鉴别;采用《中国药典》方法测定不同产地水指甲药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物并制定其限度。结果:样品性状和显微鉴别特征明显,TLC特征斑点清晰,水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物的平均百分含量分别为9.5%、12.9%、2.6%、22.5%。结论:所建标准可用于水指甲药材的质量控制。     

瑶药材犁头草质量标准研究

目的 建立瑶药材犁头草的质量标准.方法 从性状、显微、薄层色谱(TLC)方面对12个批次犁头草进行定性鉴别,按照药典方法测定药材水分、总灰分及酸不溶性灰分、浸出物.结果 各鉴别方法专属性强,12批犁头草药材色谱与对照品色谱在相同位置,显相同颜色的荧光斑点;药材水分为8.72％～11.61％,总灰分为10.03％～18....     

瑶药小马胎药材质量标准初探

目的 建立瑶药小马胎的质量标准。方法 采用显微观察、薄层色谱法对产自广西不同地区的瑶药小马胎进行性状鉴别,按2020年版《中国药典（四部）》通则测定瑶药小马胎浸出物、总灰分、酸不溶性灰分和水分。结果 与对照药材比较,瑶药小马胎的形态特征,根茎、茎横切面及粉末显微特征无显著差异,甲醇提取物薄层色谱主要特征斑点无显著差异。瑶药小马胎的总灰分为5.16%～13.19%,酸不溶性灰分为0.83%～5.73%,70%乙醇浸出物为11.74%～19.18%,水分为7.91%～13.32%。结论 所建立的瑶药小马胎质量标准可行,拟订其总灰分不得过14.0%,酸不溶性灰分不得过6.0%,70%乙醇浸出物不得少于11.0%,水分不得过14.0%。     

苍耳草的生药学鉴别及浸出物的测定

目的 提高苍耳草药材的质量控制标准.方法采用生药学常规方法进行性状鉴别、显微鉴别,建立薄层色谱鉴别方法;按《中国药典》一部附录方法,检查水分、总灰分、酸不溶性灰分、测定浸出物的含量.结果找到了苍耳草药材性状和显微鉴别特征;薄层色谱鉴别专属性强,重复性好;暂定苍耳草水分不得过14%,总灰分不得过17%,酸不溶性灰分不得超...     

山枝仁质量标准初步研究

目的:建立山枝仁的质量标准.方法:按照相关文献资料进行了药材性状、显微、薄层鉴别方法研究,测定了10批山枝仁药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量.结果:对山枝仁药材的性状和粉末显微特征进行了描述,建立了其薄层鉴别方法.初步拟定了山枝仁药材常规检查项下的限量标准:水分不得过14.0%,总灰分不得过5.0%、酸不溶性灰分不得过1.0%,50%乙醇浸出物不得少于16.0%.结论:初步建立了山枝仁药材的质量标准规范,为山枝仁的临床安全合理用药提供科学依据.     

白英药材质量标准的建立

目的：建立白英药材的质量标准。方法：采用性状、显微、薄层鉴别方法,检查其水分、总灰分、酸不溶灰分,采用HPLC法测定薯蓣皂苷元的含量。结果：显微特征、薄层斑点明显,白英舍薯蓣皂苷元不得少于0．20％。结论：本法操作简便、快速,可作为白英药材的质量控制方法。     

四川产缬草的生药学研究

目的 对四川产缬草进行生药学研究.方法 采用性状、显微、薄层色谱等方法进行鉴别,按药典方法对不同产地的川产缬草浸出物、灰分、酸不溶性灰分及水分进行检查.结果 明确了缬草的性状、显微特征,建立了薄层鉴别方法.结论 所用方法简便、可靠,可用于缬草药材的质量控制.     

瑶药大猪屎豆质量标准研究

目的 探讨瑶药大猪屎豆药材的质量标准.方法 取广西壮族自治区不同产地的大猪屎豆药材样品10批,观察其性状;并对其茎横切面及粉末分别进行显微鉴别;按2020年版《中国药典(四部)》通则中水分测定法、灰分测定法、冷浸法分别测定药材样品中水分、总灰分、醇浸出物含量;采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别.结果 药材样品的性状和...     

蒙药材酸梨质量标准研究

目的:建立蒙药材酸梨的质量标准。方法:对药材的性状、显微特征、薄层色谱(TLC)、水分、总灰分、重金属含量等指标进行研究。结果:酸梨的性状、显微特征、TLC特征性强,可作为该药材定性鉴别的依据。不同产地药材的水分、总灰分、重金属含量等无显著性差异(P>0.05)。结论:所建标准可用于酸梨的质量控制。     

五谷虫的质量标准提升研究

目的:初步建立五谷虫的质量评价标准方法。方法:按照中国药典规定的相应方法对五谷虫进行性状描述、显微鉴别、水分测定、灰分测定和醇浸出物含量测定,以及薄层鉴别。结果:显微鉴别结果表明五谷虫粉末的显微特征有体内外壁碎片、肌纤维、气管及刚毛;水分含量为3.43%~11.34%;总灰分含量为4.24%~6.03%;酸不溶性灰分含量为0.33%~3.68%;醇浸出物含量为14.57%~34.51%;薄层鉴别结果表明五谷虫含有丙氨酸、亮氨酸、缬氨酸、甘氨酸。结论:研究结果可用于五谷虫质量标准的初步评价以及为其进一步研究提供依据。     

壮药猫豆质量标准研究

目的制定猫豆药材的质量标准。方法根据2010年版《中国药典》方法,鉴别猫豆的性状、显微特征,检查其水分、总灰分、酸不溶灰分、浸出物;采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定左旋多巴的含量。结果初步建立了猫豆药材薄层色谱鉴别方法及左旋多巴HPLC测定方法;确定了水分、灰分、浸出物及左旋多巴的含量限度。结论所建立的定性、定量方法及理化指标可作为猫豆药材的质量控制标准。     

莪术饮片质量标准研究

目的 对不同批次莪术饮片样品进行分析研究,建立莪术饮片的质量控制标准.方法 运用性状、显微、薄层色谱、水分、灰分、浸出物及β-榄香烯含量等为指标进行质量评价.结果 薄层色谱鉴别法具有较好的专属性;水分不超过14%,总灰分不超过7%,酸不溶性灰分不超过2%,醇溶性浸出物不超过2%,不同批次的莪术饮片中β-榄香烯的含量存在一定差异.结论 所建立的方法操作简便、重现性好、专属性强,可作为莪术饮片的质量控制方法.     

蜀漆质量标准研究

目的:开展蜀漆药材质量标准的研究,确保用药的安全有效.方法:采用中国药典附录的方法对蜀漆药材的性状、显微、鉴别、浸出物含量及杂质限度进行研究.结果:确定了蜀漆药材性状、显微特征;建立了薄层色谱法鉴别的方法;根据测定结果拟定蜀漆药材浸出物不得少于7.0%、水分不得过12.0%、总灰分不得过13.0%、酸不溶性灰分不得过1.0%.结论:完善了蜀漆药材质量控制方法并建立该药材质量标准.     

荔枝叶药材质量标准研究

目的 建立荔枝叶药材的质量标准。方法 建立荔枝叶药材的性状、显微特征、薄层鉴别及含量测定方法;按照中国药典2020年版第四部通则中相关方法,对荔枝叶药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物等项目进行测定。结果 荔枝叶药材在性状、显微特征和薄层色谱方面均具有专属性特征。药材水分含量为2.66%～6.42%,总灰分含量为2.96%～4.52%,酸不溶性灰分含量为0.17%～0.94%,水溶性浸出物含量为15.38%～19.87%,醇溶性浸出物含量为24.94%～30.33%。没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、芦丁、紫云英苷、槲皮素、山柰酚8种成分分别在0.003 3～0.052 0 mg·mL^–1、0.006 9～0.109 6 mg·mL^–1、0.013 0～0.208 0 mg·mL^–1、0.057 5～0.920 0 mg·mL^–1、0.013 4～0.213 6 mg·mL^–1、0.013 2～0.211 2 mg·mL^–1、0.002 9～0.0...     

畲药十二时辰的质量标准研究

目的 建立畲药十二时辰的质量标准,为其质量控制和开发提供参考。方法 对十二时辰进行性状、显微特征、薄层色谱鉴别;参照《中华人民共和国药典》2020年版相关规定,对十二时辰水分、灰分、浸出物进行测定;以齐墩果酸为对照物质,采用高效液相色谱法对其含量进行检测。结果 十二时辰药材在性状、显微和TLC鉴别方面均有专属性特征;6批不同采收期的十二时辰水分平均值为11.79%,总灰分平均值为3.16%,酸不溶性灰分平均值为0.34%,热浸法水溶性浸出物含量为31.46%;含量测定齐墩果酸平均质量分数为1.72%。结论 该研究结果可为畲药十二时辰的质量标准的制定提供依据,暂定本品水分不得超过14.0%,总灰分不得超过4.00%,酸不溶性灰分不得超过0.40%,浸出物含量不得低于25.00%。     

维药材欧绵马的质量标准研究

目的研究新疆产维药材欧绵马的质量标准,为该植物资源的开发利用提供科学依据。方法采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱法、紫外可见分光光度法对新疆不同产地的10批欧绵马药材进行研究,对其水分、总灰分、酸不溶灰分、浸出物和总间苯三酚的含量进行测定。结果对新疆产欧绵马药材的性状、显微特征进行了描述,建立了TLC定性鉴别方法,制订了维药材欧绵马的质量标准:水分、灰分、酸不溶灰分分别不得超过12.0%,15.0%和6.0%;醇溶性浸出物、总间苯三酚含量分别不少于20.0%和5.0%。结论建立的方法简便、快速、重复性好,适用于欧绵马药材的质量控制。     

藏药小檗花的质量标准研究

目的:建立藏药小檗花的质量标准。方法:采用显微、薄层色谱法建立药材鉴别方法,采用《中国药典》2010年版(一部)方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分的含量,采用HPLC法测定绿原酸的含量。结果:确定了小檗花药材显微鉴别特征,建立了以绿原酸为指标的薄层鉴别及含量测定方法。金花小檗的绿原酸含量平均值为0.60%;刺黄花的绿原酸含量平均值为2.52%。结论:该方法操作简便,准确可靠,重现性好,可用于小檗花药材的质量评价。     

川产兔耳风质量标准初步研究

目的:建立川产兔耳风药材质量标准.方法:通过组织学研究建立兔耳风药材显微鉴别方法;测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分以及浸出物含量并建立薄层色谱鉴别方法.结果:川产兔耳风显微鉴别特征性较强,易于鉴别.水分不得过9.68%,总灰分不得过21.75%,酸不溶性灰分不得过14.23%,浸出物不得少于6.31%.薄层色谱鉴定专属性强,重现性较好.结论:所建立的方法能初步评价川产兔耳风的质量.     

壮药五指那藤的质量标准研究

目的制定壮药五指那藤的质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法依据中国药典2010年版一部附录方法对13批壮药五指那藤进行显微、薄层色谱鉴别;对水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物含量进行检查。结果对五指那藤药材的性状、显微特征进行了描述;建立了五指那藤的薄层鉴别方法,斑点清晰,分离度好;根据13批次五指那藤测定结果,确定水分应≤13.0%,总灰分应≤9.0%,酸不溶灰分应≤1.2%。浸出物以稀乙醇为溶剂,热浸法测定,浸出物应≥6.0%。结论所建标准可用于五指那藤药材的质量控制。     

花生衣药材质量标准研究

目的 建立花生衣药材质量标准。方法 采用性状、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述;按照《中华人民共和国药典》方法对水分、总灰分、酸不溶灰分进行了测定;用TLC法定性鉴别;采用高效液相法测定儿茶素的含量,用,以Sepax BR-C18色谱柱(4.6×250mm 5μm);以乙腈-水(10:90)为流动相,流速1.0mL ﹒min_^-1 ;柱温30℃;检测波长280nm。结果 花生衣显微特征明显,专属性良好;薄层鉴别方法斑点清晰,分离度良好;水分的平均值为9.0%,总灰分的平均值6.0% ;酸不溶性灰分平均值为0.08%;浸出物平均值为23.7%;儿茶素含量平均值0.16%。含量测定儿茶素与相邻峰完全分离,线性关系良好,加样回收率(n=6)为106%,RSD为1.7%。结论 建立的方法可用于花生衣药材的质量控制。