前列复通颗粒的制备及质量控制

目的：研究提供前列复通颗粒的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）进行定性鉴别、薄层扫描法（TLCS）测定成品中黄芪甲苷的含量，并以此为指标进行方法学考察。结果：TLC鉴别专属性强，重现性好。黄芪甲苷加样回收率为98．4％；RSD为2．2％（n=5）。结论：方法操作简便，实用可行，可以有效控制成品的质量。     

康肾丸质量控制的研究

目的：建立康肾丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）对方中主要药材黄芪、虫草菌丝粉、防风分别进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）测定黄芪甲苷的含量。结果：定性鉴别方法重现性好，专属性强；含量测定的加样回收率为99．39％，RSD为0．59％。结论：本方法简单、易行、精密度高、重复性好，能够有效地控制康肾丸的质量。     

四磨汤咀嚼片的质量控制研究

目的：研究四磨汤咀嚼片质量标准。方法：用薄层色谱法（TLC）鉴别木香、乌药、槟榔，用高效液相色谱法（HPLC）测定柚皮苷的含量。结果：TLC色谱斑点清晰，重现性好；含量测定平均回收率为100．29％，RSD为1．5％。结论：本方法简便，准确，专属性强，可有效控制该产品质量。     

贞芪响声颗粒的质量标准研究

目的 研究提供贞芪响声颗粒的质量控制方法。方法 采用TLC进行定性鉴别、TLCS测定成品中熊果酸的含量，并以此为指标进行方法学考察。结果 TLC鉴别专属性强，重现性好。成品中熊果酸的含量测定，方法简便、可行，加样回收率为99．82％；RSD＜5％(n＝5)。结论 方法操作简便，实用可行，可以有效控制成品的质量。     

屏风固金颗粒的质量控制

目的：研究屏风固金颗粒质量控制。方法：采用薄层色谱（TLC）法对黄芪、连翘、甘草进行色谱鉴别，采用紫外分光光度法（UV）、高效液相色谱法（HPLC）分别测定多糖及黄芪甲苷的含量。结果：TLC法专属性较强，HPLC测定黄芪甲苷在0.02～0.10μg范围内有良好的线性关系，加样回收率为100．91％，RSD为2．54％。多糖的线性关系范围在10～5μg，r=0.9958。结论：方法简便、准确、可靠，可有效控制屏风固金颗粒的质量。     

花芪通脉颗粒质量标准的研究

目的：建立花芪通脉颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中的灯盏花、黄芪和延胡索进行鉴别，用高效液相色谱法（HPLC）测定灯盏花中灯盏乙素的含量。结果：在TLC色谱中均能检出灯盏花、黄芪、延胡索；在HPLC色谱中灯盏乙素在0．74—3．70μg范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9996，灯盏乙素平均加样回收率为98．7％，RSD为0．69％（n=5）。结论：所建鉴别方法专属性强，定量方法准确性和重现性好，适用于花芪通脉颗粒的质量控制。     

降糖康胶囊质量标准研究

目的 建立降糖康胶囊的质量标准。方法 用薄层色谱法（TLC法）对处方中的麦冬、葛根进行定性鉴别，用高效液相色谱法（TPLC法）测定黄芩苷的含量。结果 用TLC法能检出麦冬、葛根；黄芩苷进样量在0．936，18．720μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为98．29％，尼妨为0．97％（n=5）。结论 方法简便，准确，重现性好，能有效控制降糖康胶囊的质量。     

归脾丸（浓缩丸）质量标准研究

目的建立归脾丸（浓缩丸）的质量标准。方法用薄层色谱法（TLC法）对归脾丸（浓缩丸）中黄芪甲苷、远志、木香进行定性鉴别；用高效液相色谱法（HPLC）测定归脾丸中甘草酸的含量，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙酸（65：30：5）．流速为1．0mL／min，柱温40℃，检测波长250nm。结果TLC法色谱斑点清晰，空白无干扰；HPLC法的甘草酸平均回收率为100．18％。RSD为1.22％。结论方法准确，重现性好，可用于归脾丸（浓缩丸）的质量控制。     

清咽利喉片的质量控制

目的：研究清咽利喉片的质量标准。方法：采用薄层扫描（TLC）法对清咽利喉片中白芷、麻黄和大黄进行鉴别；采用高效液相色谱法测定君药黄芩的有效成分黄芩苷含量。结果：TLC法简便、专属性强、重复性好；黄芩苷含量测定结果准确，在60～540μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为98．23％（RSD为2．01％，n=5）。结论：本法可有效控制清咽利喉片的质量。     

逍遥丸质量控制的研究

目的：建立逍遥丸（浓缩丸）的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中的甘草进行定性鉴别；高效液相色谱法（HPLC）测定芍药苷的含量。结果：TLC色谱中能明显地检出甘草；芍药苷进样量在0．25056～1．2528μg范围内线性关系良好，回归方程：Y=21．1215X＋0．0996，r=0．9998，平均回收率为100．11％（n=5），RSD为1．04％。结论：本方法简便，准确，重现性好。     

喉痛灵片的质量控制

目的：建立喉痛灵片的质量控制方法。方法：采用理化方法对喉痛灵片中氨基酸类、香豆素类及酚类成分进行鉴别；并采用TLC法鉴别野菊花中的绿原酸；HPLC法测定样品中绿原酸的含量。结果：TLC鉴别专属性强，重复性好。绿原酸的线性范围为0．05-0．49μg（r=0．9999），加样回收率为100．0％，RSD为2．2％；结论：所建立的定性定量方法简便、重复性好，可作为喉痛灵片的质量监控标准。     

颅痛消胶囊的制备与临床应用

目的：研究颅痛消胶囊的制备方法与质量控制，并观察其临床疗效。方法：建立该制剂的制备工艺，采用TLC法对川芎、当归、白芍、白芷进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对川芎嗪进行含量测定并进行临床疗效观察。结果：该制备工艺可行，质量可控，治疗组和对照组总有效率分别为93．33％和82．50％（P〈0．05）。结论：该制剂处方合理，制备工艺简单，质量可控，疗效确切，该制剂值得临床推广应用。     

康视明合剂质量标准的提高研究

目的：制定康视明合剂质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）鉴别处方中的当归、黄柏、黄芪;采用高效液相色谱法（HPLC）对处方中的葛根素及芍药苷含量进行定量测定。结果：TLC法能定性检出当归、黄柏、黄芪,斑点清晰,且阴性对照无干扰。定量分析中葛根素和芍药苷分别在1．64～49．20μg·ml-1（r=0．9999）和4．22～63．30μg·ml-1（r=0．9996）范围内与峰面积呈良好线性,葛根素平均回收率为99．63％,RSD=2．14％（n=9）;芍药苷平均回收率为99．05％,RSD=2．70％（n=9）。结论：本方法准确、可靠、专属性强,可用于康视明合剂的质量控制。     

赤黄肝康口服液的制备和质量控制

目的：建立赤黄肝康口服液的制备工艺和质量控制方法。方法：以赤芍、大黄、茵陈、五味子和丹参制备赤黄肝康口服液，采用薄层色谱（TLC）对该制剂中赤芍和大黄进行鉴别，采用高效液相法（HPLC）测定芍药苷的含量。结果：制备的赤黄肝康口服液符合制剂要求；TLC鉴别有专属性；芍药苷的平均回收率为99．53％，RSD为0．47％。结论：该制剂制备工艺简单可行，质量控制方法准确可靠。     

健胃消食片质量控制

目的：建立健胃消食片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别方中太子参和山药，采用高效液相法测定成品中橙皮苷的含量。结果：鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确，橙皮苷在0．0868～8．680μg范围内线性良好，r=0．9999，平均回收率（n=9）为99．84％，RSD为0．89％。结论：用本法可有效地控制健胃消食片的质量。     

桃红颗粒质量标准研究

目的 建立桃红颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC法）对处方中的芍药、丹皮、益母草、生地、丹参进行定性鉴别，采用高效液相色谱法（HPLC法）对芍药、丹皮中的芍药苷进行含量测定。结果 在TLC图谱中可检测出芍药、丹皮、益母草、生地黄、丹参的特征斑点，芍药苷的线性范围是0．329-1．974μg（r=0、9995），平均回收率为99．0％，RSD=1．36％（n=5）。结论 所建立的方法简便、准确，可用于桃红颗粒的质量控制。     

中草药石上柏的质量标准研究

目的：对江苏省流通的石上柏的药材质量进行分析研究,拟为其质量标准的提高奠定基础。方法主要采用薄层色谱法对石上柏进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定石上柏中穗花杉双黄酮的含量等。结果 TLC 法鉴别色谱特征斑点明显。穗花杉双黄酮在0．0046～0．4605mg? mL －1的浓度范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99．2％,RSD为1．2％（n＝6）,10批样品中含穗花杉双黄酮按干燥品计平均为1．11％。结论本文建立的TLC和HPLC方法专属性强,重复性好,可用于石上柏的质量控制。     

补肾明目口服液的质量标准研究

目的：建立补肾明目口服液的质量标准。方法：采用TLC法对口服液中的决明子，赤芍，三七进行鉴别；用高效液相色谱法测定口服液中大黄酚的含量，平均回收率为99．1％，RSD＝1．38％（n=5)。结果与结论：所建方法简便，准确，专属性强，可用于补肾明目口服液的质量控制。     

脾胃康胶囊质量标准研究

目的：制定脾胃康胶囊的质量标准。方法：采用TLC法及HPLC法对脾胃康胶囊中的蜂皇幼虫进行定性鉴别，含量测定。结果：尿苷在0.0512-0.3584μg范围内线性良好，加样回收率为100．2％，RSD为3．0％。结论：采用高效液相色谱法对脾胃康胶囊进行含量,用薄层色谱法对蜂皇幼虫进行定性鉴别，可有效控制本品的质量。     

跌打促愈片的质量标准研究

目的建立跌打促愈片的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对跌打促愈片的主要成分丹参、当归、三七进行定性鉴别；用高效液相色谱法（HPLC）测定丹参素的含量。结果TLC色谱中均能明显鉴别出丹参、当归、三七；丹参素进样量在0．15～0．79μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9994），平均回收率为99．10％，RSD=1．019（n=5）。结论该方法可快速、准确、简便地对跌打促愈片进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。