双水平正压通气联合肺泡表面活性物质对 新生儿呼吸窘迫综合征的疗效分析

〔摘 要〕 目的：观察联合正压通气对新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的疗效。方法：选取 2018 年 3 月至 2019 年 3 月 于新乡市中心医院就诊的 120 例患儿进行观察,均为 NRDS,并依据不同治疗方式分为两组,对照组 60 例予以双水平正压 通气治疗,观察组 60 例予以双水平正压通气联合肺泡表面活性物质治疗,比较两组患儿疗效。结果：治疗 24 h 后观察组的 动脉血氧分压（PaO2）、动脉血氧饱和度（SaO2）、血浆二氧化碳总量（TCO2）高于对照组,动脉血氧分压（PaCO2）低 于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组治疗不良反应发生率比较,观察组明显低于对照组,差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）。结论：临床在治疗 NRDS 时予以患儿双水平正压通气联合肺泡表面活性物质,临床疗效显著,并发症 也较少,安全有效。     

鼻塞式持续呼吸道正压给氧治疗新生儿呼吸衰竭

目的2探讨鼻塞式持续呼吸道正压给氧（CPAP）治疗新生儿呼吸衰竭的疗效。方法260例呼吸衰竭新生儿随机分为治疗组和观察组，各30例，治疗组采用鼻塞式CPAP给氧治疗，对照组采用头罩给氧，观察治疗后1h血气改善情况及临床疗效。结果2治疗组CPAP后PaO2和SaO2较CPAP前明显升高（P〈0．01），pH和PaCO2无明显变化（P〉0．05），氧疗前后Pa02和Sa02升高值治疗组较大，两组比较差异有显著意义（P〉0．05），pH升高值和PaCO2下降值两组差异无显著意义（P均〉0．05）。治疗组总有效率、存活率分别为90％、93．3％，明显高于对照组的60％、70％（P均〈0．05）。结论2鼻塞式CPAP是治疗新生儿呼吸衰竭的有效方法，能纠正严重低氧血症，改善血气，提高疗效及存活率。     

盐酸氨溴索联合沙丁胺醇治疗慢性支气管炎 急性发作患者的临床疗效

〔摘 要〕 目的：分析盐酸氨溴索联合沙丁胺醇治疗慢性支气管炎急性发作患者的临床疗效。 方法：选取 2021 年 1 月至 2022 年 12 月霞浦福宁医院收治的 90 例慢性支气管炎急性发作患者，随机分为对照组和观察组，各 45 例。对照组采用盐 酸氨溴索治疗，观察组采用盐酸氨溴索联合沙丁胺醇治疗。比较两组患者血气分析指标、肺功能指标、不良反应发生率。 结果：治疗后，观察组患者动脉血氧分压（PaO2）、动脉血氧饱和度（SaO2）高于对照组，动脉血二氧化碳分压（PaCO2） 低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后，观察组患者第 1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、 呼气流量峰值（PEF）均高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗期间，两组患者不良反应发生率比较，差 异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：采用盐酸氨溴索联合沙丁胺醇治疗慢性支气管炎急性发作患者，能够改善血气分析 指标，促进肺功能恢复。     

CPAP呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征35例临床观察

目的:观察CPAP呼吸机、氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法:选取新生儿呼吸窘迫综合征患儿70例,随机分为观察组和对照组,每组各35例。对照组采用氨溴索进行治疗,观察组采用CPAP呼吸机联合氨溴索治疗,观察并比较两组的治疗效果。结果:治疗前两组患儿Fi O2无明显差异,治疗后48h两组患儿Fi O2均得到明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);两组比较间Fi O2,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿氧疗时间、住院时间、并发症发生率明显低于对照组;治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CPAP呼吸机、氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效显著,并发症发生率低,值得推广应用。     

盐酸氨溴索联合鼻塞气道正压通气治疗新生儿呼吸衰竭

〔摘 要〕 目的：探讨盐酸氨溴索联合鼻塞式气道正压通气在呼吸衰竭的新生儿治疗中的作用。 方法：选取惠东县人民 医院 2017 年 1 月至 2020 年 1 月期间收治的 60 例有呼吸衰竭的新生儿,用计算机随机分为对照组与观察组,各 30 例。对 照组实施盐酸氨溴索治疗,在此基础上观察组加用鼻塞式气道正压通气治疗,比较两组患儿治疗效果。 结果：观察组患儿 治疗总有效率为 96.67 %,高于对照组的 70.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前两组患儿的动脉血氧分压 （PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、氢离子浓度指数（pH）比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察 组患儿的PaO2高于对照组,PaCO2、pH均低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿不良反应发生率为6.67 %, 低于对照组的 30.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：针对有呼吸衰竭症的新生儿,在治疗中选择盐酸氨溴索 联合鼻塞式气道正压通气,可纠正患儿低氧血症,减少机械通气降低费用,改善预后,且不良反应少。     

中药灌肠联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭临床研究

目的：观察中药灌肠联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD） 合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床 疗效。方法：选择100 例COPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者为研究对象，按随机数字表法分为对照组与研究组各 50 例。对照组给予常规西医及无创正压通气治疗，研究组在对照组基础上给予中药灌肠治疗，2 组均连续治疗 7 d。比较2 组治疗前后血清Nod 样受体蛋白3（NLRP3）、热休克蛋白27（HSP27）、白细胞介素-27（IL-27）、 高迁移率族蛋白B1 （HMGB1） 水平， 呼气峰流速（PEF）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活 量（FVC） 水平，动脉血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、血氧饱和度（SaO2） 水平。结果：治疗 前，2 组HSP27、IL-27、NLRP3、HMGB1 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组HSP27、 IL-27、NLRP3、HMGB11 水平均降低（P＜0.05），且研究组低于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组PaO2、 PaCO2、SaO2 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组PaO2、SaO2 水平升高（P＜0.05），且研 究组高于对照组（P＜0.05），2 组PaCO2 水平降低（P＜0.05），且研究组低于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组 PEF、FEV1、FVC 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组PEF、FEV1、FVC 水平升高（P＜ 0.05），且研究组高于对照组（P＜0.05）。结论：中药灌肠联合无创正压通气治疗COPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患 者，可抑制炎症，改善呼吸功能及血气指标。     

加味大承气汤灌肠辅助治疗急性呼吸窘迫综合征临床研究

目的：观察加味大承气汤灌肠辅助治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的疗效。方法：将 80 例 ARDS 患者按随机数字表法分为观察组和对照组各 40 例。对照组给予常规护理和西医治疗,观察组在对照组基础上给予加味大承气汤灌肠治疗。比 较 2 组治疗前后动脉血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、血氧饱和度（SaO2）、氧合指数（PaO2/FiO2）等指标;记录机械通气时间、ICU 住院时间;比较 2 组治疗前后急性生理和慢性健康状况评分Ⅱ（APACHEⅡ评分）及胃肠功能障碍评分;检测治疗前后降钙素原 （PCT） 和 C-反应蛋白 （CRP） 水平;记录胃肠功能障碍并发症发生情况。结果：治疗后,2 组 PaO2、SaO2、PaO2/FiO2水平较治疗前升高,PaCO2较治疗前下降,且观察组 PaO2、SaO2、PaO2/FiO2水平高于对照组,PaCO2低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2 组 APACHEⅡ评分、胃肠功能障碍评分较治疗前下降（P＜0.05）,且观察组 APACHEⅡ评分、胃肠功能障碍评分均低于对照组 （P＜0.05）。观察组机械通气时间、ICU 住院时间均短于对照组 （P＜0.05）。治疗后, 2 组 PCT、CRP 水平均低于治疗前（P＜0.05）,且观察组 PCT、CRP 水平低于对照组（P＜0.05）。观察组胃肠功能障碍并发症发生率为 35.0%,低于对照组 87.5%（χ2=23.224,P＜0.05）。结论：加味大承气汤灌肠辅助治疗 ARDS 患者可改善氧合指数和肺通气/换气功能,减轻炎症反应,保护胃肠功能,减轻病情程度,缩短了机械通气时间,促进了呼吸功能恢复,值得临床应用。     

中医外治疗法联合肺康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的：观察中医外治疗法联合肺康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效。方 法：选取 106 例 COPD 稳定期患者，随机分为对照组与研究组各 53 例。对照组给予常规肺康复训练治疗，研 究组在对照组的基础上联合中药熏蒸、耳穴埋豆、穴位敷贴等中医外治疗法进行治疗。2 组均治疗 15 d，比 较 2 组治疗前后中医证候评分、血气分析指标［动脉血氧分压（PaO 2 ）、二氧化碳分压（PaCO 2 ）、血氧饱和 度（SaO 2 ）］、呼吸困难分级、运动耐力情况。结果：治疗后，2 组咳嗽咳痰、喘息、气短等中医证候评分均 较治疗前降低（P＜0.05），且研究组上述各项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，研究组 PaO 2 、SaO 2 水平 均较治疗前及对照组升高（P＜0.05），PaCO 2 水平较治疗前及对照组降低（P＜0.05）；对照组 PaO 2 、PaCO 2 、 SaO 2 水平治疗前后比较，差异均无统计学意义 （P＞0.05）。治疗后，2 组呼吸困难分级程度均较治疗前改 善 （P＜0.05），且研究组呼吸困难分级改善优于对照组 （P＜0.05）。治疗后，2 组运动耐力均较治疗前改 善 （P＜0.05），且研究组运动耐力改善优于对照组 （P＜0.05）。结论：中医外治疗法联合肺康复训练治疗 COPD 稳定期患者可改善临床症状，提高肺换气功能及氧合作用。     

木防己汤合桂枝茯苓丸治疗肺源性心脏病急性加重期（心肺肾阳虚证）的疗效观察

目的 观察木防己汤合桂枝茯苓丸治疗肺源性心脏病急性加重期（心肺肾阳虚证）的临床疗效。方法 选择患者80例按随机数字表法分为对照组与观察组各40例，对照组给予西医常规治疗，观察组在对照组基础上给予木防己汤合桂枝茯苓丸治疗，比较两组患者治疗效果及中医症状评分变化，比较两组患者治疗前后肺功能、血液流变学指标，统计两组治疗前后肺心病急性加重期发作次数。结果 观察组总有效率为95.00%，明显高于对照组的77.50%(P <0.05)。治疗后两组患者中医症状评分明显改善，相对于对照组，观察组中医症状评分明显降低（P <0.05）。治疗后观察组、对照组患者第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比（FEV1/FVC%）、动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）水平明显改善，相对于对照组，观察组FEV1/FVC%、PaO2水平明显升高，PaCO2水平明显降低（P <0.05）。治疗后观察组、对照组患者血液黏度（PV）、纤维蛋白原（FIB）、血小板聚集率（PADT）水平明显改善，相对于对照组，观察组PV、FIB、PADT水平明显降低（P <0.05）。治疗后两组患...     

参麦、氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗作用

目的：观察参麦、氨溴索注射液在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的治疗效果。方法：选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例,随机分为两组,治疗组35例、对照组35例,两组在抗生素、吸氧、β2受体激动剂和二羟丙茶碱解痉平喘等常规治疗基础上,治疗组给予参麦注射液、氨溴索注射液静滴,对照组单用氨溴索注射液静滴,观察两组临床疗效及PaO2、PaCO2的变化。结果：治疗组有效率优于对照组（P〈0．05）,显效率明显高于对照组（P〈0．01）;治疗后两组PaO2均升高（P〉O．05）,治疗组较对照组PaO2明显下降（P〈0．05）。结论：参麦联合氨溴索注射液在COPD急性加重期较单一静滴氨溴索对缓解COPD急性加重期患者临床症状、改善PaO2及降低PaCO2疗效好。     

早期持续气道正压通气在重症肺炎 并发呼吸衰竭患儿中的应用

〔摘 要〕 目的：分析早期持续气道正压通气（CPAP）在重症肺炎并发呼吸衰竭患儿预后转归中的应用效果。方法： 选取 2020 年 1 月至 2022 年 3 月莆田市第一医院收治的 80 例重症肺炎并发呼吸衰竭患儿,通过随机数字表法进行分组, 每组 40 例。对照组患儿采用常规治疗方法（经鼻导管吸氧法）,观察组患儿采用早期 CPAP 疗法,比较两组患儿临 床疗效。结果：观察组患儿肺部啰音、发绀、呼吸困难、心率恢复正常、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意 义（P ＜ 0.05）;观察组患儿治疗后动脉血氧分压（PaO2）、氢离子浓度指数（pH）均高于对照组,动脉血二氧化 碳分压（PaCO2）低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患儿并发症发生率比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）;观察组患儿病死率低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对重症肺炎合并呼吸衰竭 患儿在早期阶段采用 CPAP 治疗,有效改善患儿血气相关指标及预后,减少病死风险。     

无创正压通气救治急性呼吸衰竭16例临床观察

目的：评价无创正压通气（NPPV）在急诊救治急性呼吸衰竭中的价值。方法：32例慢性阻塞性肺病（COPD）合并呼吸衰竭患者随机分成2组，A组16例，予常规药物治疗加鼻导管吸氧；B组16例，予常规药物治疗加NPPV。2组于治疗前后测二氧化碳分压（PaCO2）、氧分压（PaO2）、氧饱和度（SaO2）、呼吸频率（RR）、心率（HR）。结果：施行NPPV后4h，B组患者动脉血PaCO2、PaO2、SaO2、RR、HR及患者症状较NPPV治疗前明显改善（P〈0．05），而A组患者治疗4h后，以上指标改善不明显。结论：急诊NPPV救COPD合并急性呼吸衰竭安全可行，效果明显，能减少气管插管，改善病人的生活质量。     

益气固表丸配合纤支镜灌洗治疗慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭临床研究

目的：观察益气固表丸配合纤支镜灌洗治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）并呼吸衰竭的临床疗效。方法：选取 COPD并呼吸衰竭患者 132 例,按随机数字表法分为观察组和对照组各 66 例。2 组均采取常规治疗,对照组采用纤支镜灌洗治疗,观察组采用益气固表丸配合纤支镜灌洗治疗。比较 2 组临床疗效、临床症状（哮鸣、咳嗽、喘息）改善及住院时间,对比治疗前后血气指标 ［二氧化碳分压 （PaCO2）、动脉血氧饱和度 （SaO2）、氧分压 （PaO2）］、肺功能 ［第 1 秒用力呼气容积 （FEV1）、肺活量 （FVC）、FEV1占预计值的百分比 （FEV1%）、最大呼气流速 （PEF）］、血清可溶性髓样细胞触发受体-1 （sTREM-1） 及过氧化脂质 （LPO） 水平。结果：观察组总有效率为 93.94%,高于对照组 81.82% （P＜0.05）。观察组哮鸣音、咳嗽、喘息等症状消失时间及住院时间短于对照组 （P＜0.05）。治疗后,2 组 PaCO2较治疗前降低,SaO2、PaO2较治疗前升高;且观察组 PaCO2低于对照组,SaO2、PaO2 高于对照组;差异均有统计学意义 （P＜0.05）。治疗后,2 组 FEV1、FVC、PEF、FEV1%较治疗前增高（P＜0.05）,且观察组 FEV1、FVC、PEF、FEV1%高于对照组 （P＜0.05）。治疗后,2 组血清 sTREM-1、LPO 水平较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组 sTREM-1、LPO 水平低于对照组（P＜0.05）。结论：益气固表丸配合纤支镜灌洗治疗 COPD 并呼吸衰竭患者疗效确切,可缓解临床症状,改善血气指标,恢复肺功能,机制可能与下调血清 sTREM-1、LPO 水平有关。     

柴葶宁肺汤联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的：观察柴葶宁肺汤联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法：76例患者采用随机数字表随机分为2组,对照组36例采用常规治疗,治疗组40例在常规治疗的基础上口服柴葶宁肺汤联合无创通气治疗,疗程2周。观察2组治疗前后血气分析指标[pH、动脉血氧分压（PaO2）、动脉血氧饱和度（SaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）]等指标。结果：治疗组显效率高于对照组（P〈0.05）;2组均能改善患者血气分析指标（均P〈0.01）,但治疗组升高PaO2优于对照组（P〈0.05）。     

经鼻持续正压给氧治疗新生儿急性呼吸衰竭

目的:探讨鼻塞式持续呼吸道正压给氧(CPAP)对新生儿呼吸衰竭临床应用价值.方法:对38例呼吸衰竭新生儿采用鼻塞式CPAP给氧治疗,观察治疗后1h血气改善情况及临床疗效,并与32例头罩给氧的对照组进行比较.结果:治疗组CPAP后PaO2和SaO2较CPAP前明显升高(P<0.01),pH和PaCO2无明显变化(P>0.05).治疗组总有效率、存活率明显高于对照组,两组比较有显著差异性(P<0.01,P<0.05).结论:鼻塞式CPAP是治疗新生儿呼吸衰竭的有效方法,能纠正严重低氧血症,改善血气,提高疗效及存活率.     

中药穴位贴敷治疗无创正压通气相关性腹胀的临床效果

〔摘 要〕 目的：探究中药穴位贴敷治疗无创正压通气（NPPV）相关性腹胀的临床疗效,并观察其对患者血气分析指标 的影响。方法：选取眉山市中医医院 2019 年 11 月至 2020 年 11 月收治的 NPPV 合并相关性腹胀患者 106 例为研究对象,随 机数字表法分为观察组（53 例）及对照组（53 例）,对照组患者实施常规治疗方案,观察组患者在对照组基础上实施中药 穴位贴敷治疗。观察两组患者的总有效率、上机不同时间段腹胀发生率及治疗前后的动脉血氢离子浓度指数（pH）、动脉血 氧分压（PaO2）和动脉血二氧化碳分压（PaCO2）。结果：观察组患者的治疗总有效率为 96.23 %,显著高于对照组的 81.13 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,两组患者的 PaO2 较治疗前显著增高,pH、PaCO2 显著下降,且观察组 PaO2 指 标高于对照组,pH、PaCO2 低于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者上机后 24 h、48 h、72 h 腹胀发生 率分别为 11.32 %、5.66 %、3.77 %,均低于对照组的 26.42 %、20.75 %、15.09 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论： 中药穴位贴敷治疗 NPPV 合并腹胀疗效理想,可显著改善患者的血气分析指标,且随着上机时间的延长,腹胀发生率呈显著 下降趋势。     

宣白承气汤联合氨溴索、血必净注射液治疗重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征临床研究

目的：观察宣白承气汤联合氨溴索、血必净注射液治疗重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征的临床疗效及对患者血清相关因子的影响。方法：将60 例重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组与对照组各30 例。对照组接受氨溴索联合血必净注射液治疗,研究组在对照组基础上增加宣白承气汤治疗。比较2 组临床疗效及治疗前后中医证候积分、降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）、C-反应蛋白（CRP）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气峰值流速（PEF）、血氧饱和度（SaO2）、血氧分压（PaO2）、氧合指数（PaO2/FiO2）。结果：研究组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33% （P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组中医证候积分、PCT、IL-6、CRP 水平均降低（P＜0.05）,FEV1、FVC、PEF、SaO2、PaO2、PaO2/FiO2 均升高（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,研究组治疗后中医证候积分、PCT、IL-6、CRP 水平均较低（P＜0.05）,FEV1、FVC、PEF、SaO2、PaO2、PaO2/FiO2 均较高（P＜0.05）。研究组治疗过程中不良反应发生率23.33%,低于对照组43.33%（P＜0.05）。结论：宣白承气汤联合氨溴索、血必净注射液能够有效治疗重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征患者,改善患者肺功能及呼吸状况,降低炎症反应与不良反应产生的风险,有良好的治疗效果且安全性较高。     

益气养阴汤联合西药治疗特发性肺纤维化缓解期临床研究

目的：观察益气养阴汤联合西药治疗特发性肺纤维化（IPF） 缓解期的临床疗效。方法：采用随机 数字表法将66 例IPF 缓解期患者分为试验组、对照组各33 例。对照组给予常规西药治疗，试验组给予益气养 阴汤联合西药治疗，2 组连续治疗2 个月。比较2 组治疗前后中医证候积分、高分辨率CT（HRCT） 半定量评 分、肺功能指标［用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气峰流速（PEF）、肺总 量（TLC）］、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、动脉血氧分压（PaO2），评估2 组临床疗效及不良反应发生情 况。结果：试验过程中，试验组剔除2 例，完成研究31 例；对照组剔除3 例，完成研究30 例。治疗后，试验 组总有效率为90.32%，高于对照组70.00%（P＜0.05）。2 组治疗后中医证候积分、HRCT 半定量评分、PaCO2 水平均治疗前降低（P＜0.05），PaO2 水平均升高（P＜0.05）；试验组治疗后中医证候积分、HRCT 半定量评 分、PaCO2 水平低于对照组（P＜0.05），PaO2 水平高于对照组（P＜0.05）。2 组治疗后FVC、FEV1、PEF、TLC 水平均高于治疗前（P＜0.05），且试验组治疗后肺功能指标均高于对照组（P＜0.05）。试验组、对照组不良反 应发生率分别为9.68%、13.33%，2 组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：益气养阴汤联合西药治疗 IPF 缓解期疗效确切，能改善患者肺功能，缓解肺纤维化，安全性较高。     

宣肺汤联合中药穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭临床研究

目的：观察宣肺汤联合中药穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD） 合并呼吸衰竭 的临床疗效。方法：选择AECOPD 合并呼吸衰竭患者100 例，按随机数字表法分为观察组与对照组各50 例。 对照组采用常规西医治疗，观察组在对照组基础上联合宣肺汤、中药穴位贴敷治疗。2 组均持续治疗7 d，比 较2 组临床疗效及不良反应情况，以及治疗前后改良版英国医学研究委员会呼吸问卷（mMRC） 评分、最大呼 气第1 秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FEV1/FVC）、动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化氮分 压（PaCO2）、临床症状评分变化。结果：观察组总有效率为92.00%，对照组为74.00%，2 组比较，差异有统 计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组mMRC 评分均较治疗前降低（P＜0.05），FEV1、FEV1/FVC 水平均较治疗 前升高（P＜0.05）；且观察组mMRC 评分低于对照组（P＜0.05），FEV1、FEV1/FVC 水平高于对照组（P＜ 0.05）。治疗后，2 组PaO2 水平均较治疗前升高（P＜0.05），PaCO2 水平均较治疗前降低（P＜0.05）；且观察组 PaO2 水平高于对照组（P＜0.05），PaCO2 水平低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组咳嗽、咳痰、喘息等症状 评分均较治疗前降低（P＜0.05），且观察组上述各项评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗期间2 组均无严重不 良事件发生。结论：宣肺汤联合中药穴位贴敷治疗AECOPD 合并呼吸衰竭疗效显著，可有效改善临床症状、 肺功能及血气指标，且安全可靠。     

附子理中汤合小青龙汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法将48例COPD急性加重期患者随机分为两组,对照组24例予以西医常规治疗,治疗组24例在对照组治疗基础上加用附子理中汤合小青龙汤加减;均以15d为1疗程。比较两组临床疗效及治疗后动脉血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）及第1秒用力呼气肺容量（FEV1）的变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组,其PaO2、PaCO2、FEV1改善亦优于对照组。结论附子理中汤合小青龙汤加减治疗COPD急性加重期疗效满意。