疏肝解郁胶囊合并草酸艾司西酞普兰治疗更年期综合征的临床效果观察

目的:探讨疏肝解郁胶囊合并草酸艾司西酞普兰治疗更年期综合征的临床效果。方法:100例更年期综合征患者,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组接受疏肝解郁胶囊合并草酸艾司西酞普兰治疗,对照组接受草酸艾司西酞普兰治疗,分析并比较两组效果。结果:治疗后,观察组总有效率为92.00%,对照组总有效率为76.00%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者联合用药治疗后HAMD评价结果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝解郁胶囊合并草酸艾司西酞普兰治疗更年期综合征的临床明显,具有较高的治疗有效率,同时可明显改善患者的HAMD评价结果。     

甘麦大枣汤合四逆散及草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症临床观察

目的:观察甘麦大枣汤合四逆散及草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的疗效。方法:60例随机分为两组各30例,两组均用草酸艾司西酞普兰治疗,观察组加用甘麦大枣汤合四逆散治疗。结果:治疗后两组中医症候总积分均降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。总有效率观察组高于对照组(P0.05)。两组治疗后HAMD评分、SDS评分与治疗前比较降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。结论:甘麦大枣汤合四逆散及草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症临床疗效较好。     

舒肝方加减联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症临床观察

目的 观察舒肝方加减联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效。方法 将70例抑郁症患者随机分为2组。治疗组35例应用舒肝方加减联合草酸艾司西酞普兰片治疗,对照组35例单纯应用草酸艾司西酞普兰片治疗。2组均28 d为1个疗程,治疗1个疗程。观察2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分变化,比较疗效。结果 2组治疗后HAMD、SDS评分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组治疗后HAMD、SDS评分均较对照组降低更明显(P0.05)。治疗组总有效率88.2%,对照组76.5%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。结论 舒肝方加减联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症,能明显降低患者HAMD、SDS评分,改善患者抑郁症状,临床疗效显著。     

隔姜灸联合西药治疗阳虚型抑郁症的临床研究

目的:比较隔姜灸联合草酸艾司西酞普兰与单纯草酸艾司西酞普兰治疗阳虚型抑郁症的临床疗效差异。方法:将80例阳虚型抑郁症患者随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组口服草酸艾司西酞普兰,每日10mg,早餐后顿服。观察组在对照组治疗基础上联用隔姜灸治疗,穴取大椎穴、双侧五脏背俞穴(心俞、肝俞、脾俞、肺俞、肾俞),一周灸5次,20次为一疗程,共治3个疗程(共84d)。治疗3个疗程后,观察两组患者治疗前后血清5-羟色胺(5-HT)浓度水平及临床疗效。3个疗程后两组患者继续予草酸艾司西酞普兰(10mg/日)维持治疗9个月,观察两组停药半年内的复发率。结果:观察组总有效率为97.5%(39/40),对照组为92.5%(37/40),两组总有效率相当(P0.05);观察组愈显率为82.5%(33/40),优于对照组的62.5%(25/40,P0.05);两组患者治疗后血清5-HT均较治疗前增加(均P0.05),两组间比较差异无统计学意义(P0.05);观察组复发率为7.7%(3/39),低于对照组的27.0%(10/37,P0.05)。结论:隔姜灸联用草酸艾司西酞普兰治疗阳虚型抑郁症患者在愈显率方面优于单纯西药组,可显著减少抑郁症的复发。     

金匮肾气丸联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症肾虚肝郁型临床研究

目的:观察金匮肾气丸联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症肾虚肝郁型疗效。方法:78例按照随机数字表法分为研究组和对照组各39例。两组均用草酸艾司西酞普兰治疗,研究组加用金匮肾气丸治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P<0.05)。两组治疗后HAMD评分、中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清5-HT、NE水平均较治疗前升高(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05)。结论:金匮肾气丸联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症肾虚肝郁型效果较好。     

养心疏肝汤联合系统脱敏行为心理疗法治疗原发性早泄的随机对照研究

目的 探讨养心疏肝汤联合系统脱敏行为心理疗法治疗原发性早泄的临床疗效。方法 将80例原发性早泄患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组均予系统脱敏行为心理疗法,治疗组同时加服养心疏肝汤。两组疗程均为2个月,观察早泄程度(PEDT)、阴道内射精潜伏时间(IELT)、焦虑程度(SAS)、性生活满意度(CIPE-Q6、CIPE-Q7)变化情况。结果 治疗组、对照组总有效率分别为72.22%和61.11%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.0 5)。治疗前后组内比较,两组PEDT、SAS、性生活满意度(CIPE-Q6、CIPE-Q7)积分及IELT差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,各量表积分及IELT差异均有统计学意义(P0.05)。结论 养心疏肝汤联合系统脱敏行为心理疗法治疗原发性早泄疗效良好,可以改善患者的早泄症状,延长阴道内射精潜伏时间,缓解焦虑,提高性生活满意度。     

药对竹茹代赭石治疗原发性早泄临床观察

目的观察中药药对“竹茹、代赭石”治疗原发性早泄的临床疗效。方法采集肝郁化火证及阴虚火旺证原发性早泄患者,每一证型患者分别分为对照组和治疗组,肝郁化火证对照组用四逆散加赤芍、夏枯草治疗,治疗组则在对照组基础上加药对竹茹、代赭石治疗;阴虚火旺证对照组用知柏地黄汤加减治疗,治疗组则在对照组基础上加药对竹茹、代赭石治疗。观察患者治疗前后阴道内射精潜伏期(Intravaginal ejaculation latency time,IELT)、早泄诊断工具(Premature ejaculation diagnostic tool,PEDT)评分变化,并进行对比分析。结果共完成有效观察病例234例。其中肝郁化火证治疗组52例、对照组46例;阴虚火旺证治疗组72例、对照组64例。治疗后患者的IELT、PEDT评分均有明显变化,经统计分析表明,两证型无论组内还是组间比对,差异均有统计学意义(P<0.05),达到预期临床观察目的。结论药对竹茹、代赭石有明显延长原发性早泄患者IELT、降低PEDT评分及改善性伴侣双方性生活满意度作用;为中医药治疗早泄提供了新的选择。     

认知行为疗法联合草酸艾司西酞普兰对抑郁症患者的影响

目的:总结并归纳认知行为疗法联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效。方法:从重庆市巴南区第二人民医院2013年7月至2016年7月选取120例已确诊为抑郁症患者作为研究对象,以随机数字表法分为观察组以及对照组各60例,对照组使用草酸艾司西酞普兰进行治疗,观察组在此基础上联合认知行为疗法,两组的治疗周期为15周,然后在治疗后的3、6、9、12、15周时,将汉密尔顿抑郁量评定以及治疗总有效率作为主要评价标准,对两组治疗效果进行评估。结果:观察组患者汉密尔顿抑郁量评分、治疗总有效率均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:认知行为疗法联合草酸艾司西酞普兰在治疗抑郁症时可提高患者的治疗效率。     

柏子养心丸联合草酸艾司西酞普兰片治疗广泛性焦虑障碍56例

目的 观察柏子养心丸联合草酸艾司西酞普兰片治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效. 方法 将112例广泛性焦虑障碍患者随机分为中西药组和西药组各56例,中西药组口服柏子养心丸和草酸艾司西酞普兰片,西药组口服草酸艾司西酞普兰片,两组均治疗8周.分别在治疗前与治疗4周、8周时采用焦虑自评量表(SAS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行评分并判断临床疗效,随访1年观察复发情况.结果 中西药组有效率为92.9％,明显高于西药组的83.9％ (P＜0.05).两组患者治疗第4周时SAS评分较本组治疗前下降(P＜0.05);治疗第8周时SAS、HAMA评分亦低于本组治疗前(P＜0.05);中西药组治疗后8周SAS评分、HAMA评分低于同时间点的西药组(P＜0.05).随访1年中西药组患者复发5例,低于西药组的19例(P＜0.05). 结论 柏子养心丸联合草酸艾司西酞普兰片治疗广泛性焦虑障碍疗效肯定,并且疗效优于单用草酸艾司西酞普兰片.     

银杏叶片联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症临床观察

目的 :观察银杏叶片联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的疗效。方法 :将84例抑郁症患者纳入研究并随机分组,对照组41例单用草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组43例采用银杏叶片联合草酸艾司西酞普兰片治疗,2组均治疗8周。比较2组的临床疗效,治疗前后评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,检测神经营养因子(BDNF)、同型半胱氨酸(Hcy)和神经功能相关因子髓鞘碱性蛋白(MBP)、S100B蛋白水平,观察不良反应发生情况。结果:对照组总有效率82.93%,观察组总有效率97.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗4周、8周后,2组HAMD评分均较治疗前降低(P0.05),观察组的HAMD评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组BDNF均较治疗前升高,Hcy、MBP、S100B蛋白均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);观察组BDNF高于对照组,Hcy、MBP、S100B蛋白均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:银杏叶片联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症疗效显著。     

自拟益肾固精汤配合舍曲林治疗早泄的临床观察

目的:观察自拟益肾固精汤配合舍曲林治疗早泄的临床疗效。方法:选取2017年6月—2018年12月我院收治的56例早泄患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组28例。观察组实施自拟益肾固精汤配合舍曲林治疗,对照组给予舍曲林治疗,将两组治疗效果进行对比。结果:治疗前,两组IELT无显著差异(P0.05);治疗后,两组IELT比治疗前均有明显提高(P0.05),观察组IELT明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组PEDT评分无显著差异(P0.05);治疗后,两组PEDT评分比治疗前均有明显降低(P0.05),观察组PEDT评分明显低于对照组(P0.05)。结论:自拟益肾固精汤配合舍曲林治疗早泄临床疗效显著。     

草酸艾司西酞普兰配合针灸治疗脑梗死恢复期抑郁状态的疗效观察

目的:观察草酸艾司西酞普兰配合针灸治疗脑梗死恢复期抑郁状态的临床效果。方法:选取2016年—2018年本科收治的80例脑梗死恢复期抑郁状态患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各40例。两组均应用脑梗死常规药物,并进行功能锻炼,对照组给予口服草酸艾司西酞普兰10 mg/d,治疗12周。治疗组在此基础上配合针灸治疗。利用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疾病的严重程度,以HAMD减分率、日常生活活动能力(Barthel指数)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评定疗效。结果:治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗后两组HAMD、NIHSS、Barthel评分差异有统计学意义(P0.05)。结论:草酸艾司西酞普兰配合针灸治疗脑梗死后抑郁状态效果好,神经功能恢复显著,生活质量提高。     

疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中患者焦虑抑郁状态疗效观察

目的观察疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中患者焦虑抑郁状态的临床疗效。方法将84例脑卒中后焦虑抑郁患者随机分为观察组和对照组。对照组给予草酸艾司西酞普兰治疗,观察组在此基础上加服疏肝解郁胶囊,2组均以4周为1个疗程,治疗2个疗程。观察2组治疗前后抑郁、焦虑程度和生存质量及血清细胞炎性因子水平变化情况,统计2组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,2组HAMD和HAMA评分均显著降低(P均0.05),生存质量评分均显著升高(P均0.05),且观察组治疗后各项评分改善情况均显著优于对照组(P均0.05);2组治疗后血清IL-1β、IL-6及TNF-α水平均显著降低(P均0.05),且观察组各因子水平均显著低于对照组(P均0.05);观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰能有效缓解卒中患者焦虑抑郁状态,改善患者生存质量,疗效显著,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗缺血性卒中后抑郁42例疗效观察

目的:观察扶阳涤痰解郁汤联合草酸艾司西酞普兰对缺血性卒中后抑郁的临床疗效以及对甲状腺激素水平的干预作用，并探讨卒中后抑郁症状与甲状腺激素水平的相关性。方法:81例符合纳入标准的受试者随机分为对照组39例、观察组42例，对照组给予草酸艾司西酞普兰治疗；观察组在对照组基础上联用扶阳涤痰解郁汤治疗，观察两组治疗前后HAMD抑郁量表、NIHSS神经功能缺损评分、临床疗效及对甲状腺激素的影响，并分析甲状腺激素与HAMD、NIHSS评分的相关性。结果:经8周治疗后，对照组HAMD及NIHSS评分及差值与观察组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01),治疗后对照组及观察组T4、T3水平均较治疗前明显下降，组内比较有统计学意义(P<0.01),观察组的FT4水平组间比较有统计学意义(P<0.05),对照组总有效率为69.23%,观察组为88.10%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶阳涤痰解郁汤联合草酸艾司西酞普兰有效改善缺血性卒中后抑郁患者的抑郁情绪及神经功能缺损程度，同时可积极调节甲状腺激素水平，有效减少后续相关症状的发生。     

解郁汤联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的效果分析

目的:探讨解郁汤联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的效果。方法:于2016年1月-2019年6月广州医科大学附属脑科医院接收的100例抑郁症患者,作为本文主要观察对象。通过电脑随机法,予以分组探讨,其中一组采用草酸艾司西酞普兰片治疗,为常规组;另一组采用解郁汤联合草酸艾司西酞普兰片治疗,为研究组。每一组占50例。结果:研究组临床疗效高于常规组(P 0.05);研究组精神分裂症抑郁量表(Calgary Depression Scale for Schizophre-nia,CDSS-C)评分以及汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分低于常规组(P 0.05);研究组不良反应少于常规组(P 0.05)。结论:对于抑郁症患者,临床采用草酸艾司西酞普兰片治疗的同时加用解郁汤,能够进一步提高临床疗效,减轻患者抑郁程度,且不良反应少,安全可靠。值得在临床中大力推荐。     

草酸艾司西酞普兰与疏肝解郁胶囊联用治疗脑卒中焦虑抑郁状态临床分析

目的:分析草酸艾司西酞普兰、疏肝解郁胶囊治疗脑卒中患者对其焦虑、抑郁情绪的影响。方法:将2015年9月至2017年5月在青岛润洲心理卫生康复中心接受治疗的90例脑卒中患者通过电脑随机编码法分成两组,其中一组在常规治疗的基础上予以草酸艾司西酞普兰治疗(对照组),另一组再加用疏肝解郁胶囊治疗(观察组)。对比两组的情感状态得分、血清细胞炎性因子水平、各项功能得分及药物的不良反应。结果:治疗后,观察组患者的焦虑得分(12.32±2.11)分、抑郁得分(13.22±2.65)分、肿瘤坏死因子–α(11.54±2.43)ng·L~(-1)、白细胞介素–6(21.23±3.11)ng·L~(-1)、白细胞介素~(-1)β(20.23±2.49)ng·L~(-1)、神经功能缺损得分(10.23±1.12)分、认知功能得分(8.90±0.91)分都比对照组要低,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:草酸艾司西酞普兰联合疏肝解郁胶囊是治疗脑卒中后焦虑抑郁的有效方案。     

草酸艾司西酞普兰联合化瘀理气清热汤治疗脑卒中后抑郁疗效及对血清DA、5-HT及NE含量的影响

目的观察草酸艾司西酞普兰联合化瘀理气清热汤治疗脑卒中后抑郁疗效及对血清DA、5-HT及NE含量的影响。方法将78例脑卒中后抑郁患者随机分为观察组和对照组。2组均给予常规治疗,并给予草酸艾司西酞普兰口服,观察组在此基础上加服化痰理气清热汤,以4周为1个疗程,治疗2个疗程。观察2组治疗前后临床抑郁及神经功能缺损改善状况,检测2组治疗前后神经细胞因子含量和单胺类神经递质含量。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,2组MADRS和CSS评分均显著降低(P<0.05),且观察组治疗后MADRS和CSS评分改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后血清BDNF和NGF含量和DA、5-HT及NE含量均显著升高(P均<0.05),且观察组治疗后各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05)。结论草酸艾司西酞普兰联合化瘀理气清热汤可调节脑卒中抑郁患者神经内分泌功能状态,促进患者神经细胞因子和单胺类神经递质的合成释放,具有明显的抗抑郁作用。     

耳穴压豆联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症临床研究

目的：观察耳穴压豆联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效及对患者神经递质的影响。方法：选取80例抑郁症患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组在对照组基础上加用耳穴压豆治疗,2组均治疗1个月。比较2组临床疗效;比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、症状评分及神经递质水平。结果：观察组总有效率90.00%,高于对照组72.50%(P<0.05)。治疗后,2组HAMD评分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组HAMD评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组情绪低落、睡眠障碍、思维迟缓评分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组情绪低落、睡眠障碍、思维迟缓评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组去甲肾上腺素（NE）、5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）、谷氨酸（Glu）、γ-氨基丁酸（GABA）水平均较治疗前升高（P<0.05）,观察组NE、5-HT、DA、Glu、GABA水平均高于对照组（P<0.05）。结论：耳穴压豆联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症,可有效缓解患者的临床症状...     

豁痰清窍解郁汤、草酸艾司西酞普兰片口服及综合康复治疗卒中后抑郁患者的临床效果

目的:对豁痰清窍解郁汤、草酸艾司西酞普兰片口服及综合康复治疗卒中后抑郁患者的临床效果进行对比与分析。方法:本组研究对象来源于医院收治的128例卒中后抑郁患者,根据掷骰子法随机分为实验组和对照组,每组64例患者。对照组患者给予草酸艾司西酞普兰片口服及综合康复治疗,实验组患者给予豁痰清窍解郁汤、草酸艾司西酞普兰片口服及综合康复治疗。对比两组患者的生活质量评分情况、HAMD评分情况及Zung评分情况。结果:实验组患者经治疗后的生活质量评分、HAMD评分情况(9.25±0.26)分及Zung评分情况(50.10±3.22)分明显优于对照组生活质量评分、HAMD评分情况(16.96±0.68)分及Zung评分情况(64.25±9.89)分,其差异统计学上有意义(P0.05)。结论:应用豁痰清窍解郁汤、草酸艾司西酞普兰片口服及综合康复治疗对卒中后抑郁患者进行系统治疗,能够有效缓解患者焦虑情绪,患者生活质量有明显提高,但远期的临床效果仍然需要通过延长随访时间和加大样本量来进行证实。     

盐酸曲马多治疗早泄的临床观察

目的观察盐酸曲马多治疗早泄的有效性并观察其不良反应。方法选择2008年7月—2010年7月早泄患者80例分为2组各40例,分别用盐酸曲马多和盐酸氟西汀进行治疗,疗程6周,测量并比较2组IIEF-5评分和阴道射精潜伏时间(IELT)。结果盐酸曲马多与盐酸氟西汀均能显著改善IIEF-5评分及IELT,且无无法耐受的不良反应出现。2组比较无显著性差异。结论盐酸曲马多治疗早泄安全有效。