火针、刺络拔罐联合王不留行籽耳穴贴压治疗面部寻常痤疮

目的：探究火针、刺络拔罐联合王不留行籽耳穴贴压对面部痤疮患者的疗效及面部美学效果的影响。方法：选取2016年6月-2018年1月在广州中医药大学第一附属医院皮肤科就诊的674例面部痤疮患者，按随机数字表法分为对照组和观察组，各337例。对照组进行外涂克林霉素甲硝唑搽剂联合口服维胺酯胶囊治疗，观察组在对照组基础上进行火针、刺络拔罐联合王不留行籽耳穴贴压治疗。两组患者均治疗1个月。治疗后比较两组临床症状、痤疮面积、痤疮综合分级系统评分表（Globalacnegradingsystem,GAGS）评分分数、临床痤疮瘢痕评估量表（échelled’évaluationcliniquedes cicatricesd’acné，ECCA）权重评分分数、面部痤疮特异性生活质量量表（Acne-specificqualityoflife,QolAcne）评分分数。结果：观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗前两组粉刺、丘疹、脓疱、结节囊肿个数、痤疮面积、GAGS评分分数、焦虑自评量表（Self-rating anxiety scale,SAS）评分、抑郁自评量表（Self-rating d...     

复方黄柏液涂剂外敷联合火针治疗寻常痤疮临床疗效观察

目的：探究复方黄柏液涂剂外敷联合火针治疗寻常痤疮的临床疗效。方法：选取2021年12月-2022年12月在笔者医院接受治疗的120例寻常痤疮患者,按照随机数字表法分为对照组（60例）和观察组（60例）。对照组给予火针治疗,观察组给予复方黄柏液涂剂外敷联合火针治疗。比较两组临床症状改善情况、炎症水平[白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)]、美观满意度、生活质量[皮肤病生活质量指数（Dermatology life quality index,DLQI）]及不良反应发生情况。结果：与治疗前比较,两组治疗后颜色、皮损质地、部位、大小、囊肿、结节个数及粉刺、丘疹个数等评分、血清IL-17、IL-4、TNF-α水平、DLQI评分、视觉模拟评分（Visual analogue scale,VAS）均明显降低（P<0.05）,且观察组较对照组低（P<0.05）。观察组总有效率（96.67%）明显高于对照组（83.33%）(P<...     

火针联合复方黄柏液湿敷治疗中重度痤疮效果观察

目的：探讨火针联合复方黄柏液湿敷治疗中重度痤疮的效果。方法：选取2021年6月-2022年10月宣城市人民医院收治的102例中重度痤疮患者作为研究对象,根据就诊次序,按照随机数字表法分为观察组（51例,采用火针联合复方黄柏液湿敷治疗）和对照组（51例,采用复方黄柏液湿敷治疗）。观察两组患者治疗后的临床疗效、中医证候积分、皮损情况以及不良反应。结果：治疗后,观察组患者的临床总有效率为96.08%,高于对照组患者的84.31%(P<0.05)。治疗后,观察组丘疹、脓疱、结节和瘙痒评分均低于对照组（P<0.05）观察组痤疮数量、大小、颜色、硬度、部位评分均低于对照组（P<0.05）。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：火针联合复方黄柏液湿敷治疗中重度痤疮能够减少炎症因子的释放,提高患者临床疗效,减轻皮损情况,无明显不良反应,安全性较高,值得临床推广。     

小剂量异维A酸联合复方甘草酸苷治疗重度痤疮的临床效果

目的 探究对重度痤疮患者应用小剂量异维A酸联合复方甘草酸苷治疗的效果。方法 选取 2022年3月-2023年3月我院收治的100例重度痤疮患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观 察组,每组50例。对照组予以小剂量异维A酸治疗,观察组在此基础上联合复方甘草酸苷治疗,对比两组 临床疗效、痤疮综合分级系统（GAGS）评分、皮损消退时间及不良反应发生率。结果 观察组总有效率为 94.00%,高于对照组的74.00%（P ＜0.05）;观察组GAGS评分、皮损消退时间均优于对照组（P ＜0.05）; 观察组不良反应发生率为32.00%,低于对照组的56.00%（P＜0.05）。结论 重度痤疮患者应用小剂量异维A 酸联合复方甘草酸苷治疗能够提高临床疗效,降低GAGS评分,加速皮损消退,降低不良反应发生率。     

LED红蓝光联合丹参酮治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:探讨LED红蓝光联合丹参酮胶囊口服治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法:50例寻常性痤疮患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组:给予LED红蓝光照射联合丹参酮胶囊口服,克林霉素磷酸酯凝胶外用;对照组:给予丹参酮胶囊口服与克林霉素磷酸酯凝胶外用。用GAGS评分、Cardiff痤疮伤残指数评定疗效。结果:治疗组总有效率88.00%,明显优于对照组60.00%(P0.01);经治疗5周后,两组GAGS评分、Cardiff痤疮伤残指数均显著下降(P0.01),且治疗组优于对照组(P0.01)。结论:LED红蓝光照射联合丹参酮胶囊口服及克林霉素磷酸酯凝胶外用治疗寻常性痤疮疗效显著。     

中医序贯疗法联合异维A酸治疗中重度痤疮的疗效观察

目的：观察中医序贯疗法（中药+火针）联合口服异维A酸软胶囊治疗中重度痤疮的临床疗效。方法：选取2022年9月-2022年11月笔者医院中重度痤疮患者78例,随机分为3组,每组26例,治疗组在不同阶段给予中医序贯疗法（自拟消痤汤+火针）联合口服异维A酸软胶囊治疗,对照1组给予消痤汤联合口服异维A酸软胶囊治疗,对照2组给予消痤汤+火针治疗。治疗组火针疗法于服用异维A酸软胶囊2周后进行,每2周1次。三组均连续治疗3个月。比较各组临床疗效,对比皮损消退时间、GAGS评分、Skindex-16评分、不良反应及复发率。结果：治疗结束后,治疗组总有效率为96.15%,对照组分别为69.23%、65.38%,治疗组疗效高于对照组（P<0.05）。治疗组皮损消退时间、GAGS评分均低于对照组（P<0.05）,治疗组Skindex-16评分高于对照组（P<0.05）,各组不良反应差异无统计学意义,治疗组复发率3.85%,低于对照组30.76%和34.61%(P<0.05)。结论：中医序贯疗法联合异维A酸治疗中重度痤疮,可明显提升疗效,降低痤疮复发率,改善患者生活质量,值得临床推广应...     

自血疗法联合维胺酯和阿奇霉素治疗重度痤疮疗效观察

目的:观察自血疗法联合维胺酯和阿奇霉素治疗重度痤疮的疗效。方法:将102例重度痤疮患者按就诊顺序分为治疗组和对照组,共治疗8周。治疗组口服维胺酯和阿奇霉素,同时自血疗法每周1次;对照组口服维胺酯和阿奇霉素。结果:治疗组有效率92.30%、对照组有效率74.00%。两组有效率差别有显著性(χ2=6.18,P0.05)。结论:自血疗法联合维胺酯和阿奇霉素治疗重度痤疮疗效显著。     

基于“阳有余阴不足”理论的一组药物治疗肺胃热盛型痤疮

目的：观察基于“阳有余阴不足”理论的一组药物治疗肺胃热盛型痤疮的临床效果。方法：选取2019年5月-2022年5月笔者医院收治的肺胃热盛型痤疮患者110例，随机分为对照组和治疗组。给予治疗组五味消毒饮合增液汤加减，每日1剂水煎口服及压缩面膜浸泡后湿敷面部治疗。对照组口服丹参酮胶囊及外用夫西地酸乳膏。治疗8周后比较两组痤疮综合分级系统（Global acne grading system,GAGS）评分、中医症状评分、Qol-Acne评分和临床疗效。结果：治疗8周后，两组的皮损程度明显改善，治疗组GAGS评分低于对照组（P<0.05）；两组中医证候评分均显著低治疗前，且治疗组低于对照组（P<0.05），两组治疗后的Qol-Acne评分均高于同组治疗前，且治疗组高于对照组（P<0.05）。治疗组总有效率高于对照组（P<0.05）。结论：基于“阳有余阴不足”理论使用五味消毒饮合增液汤加减治疗肺胃热盛型痤疮临床效果显著，并能改善患者生活质量。     

异维A酸软胶囊联合克拉霉素治疗中、重度痤疮的疗效

目的 评价异维A酸软胶囊联合克拉霉素治疗中、重度痤疮的疗效。方法 选取2020年8月-2021年5月广西桂平市人民医院皮肤科收治的128例中、重度痤疮患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组64例。对照组给予克拉霉素治疗,观察组在对照组基础上联合异维A酸软胶囊治疗,比较两组痤疮综合分级系统（GAGS）评分、临床疗效、性激素水平[孕酮（P）、睾酮（T）、雌二醇（E2）]、不良反应发生率与复发率。结果 两组治疗后GAGS评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的81.25%,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后P、T水平低于治疗前,E2水平高于治疗前,且观察组P、T水平低于对照组,E2水平高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗6个月后,观察组总复发率为1.56%,低于对照组的9.38%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 异维A酸软胶囊联合克拉霉素治疗中、重度痤疮的疗效确切,可有效改善中、重度痤疮患者临床症状,调节体内性激素水平,降低复发风险,且不良反应少。     

双波长强脉冲光联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮的临床疗效及美容效果

目的 探究双波长强脉冲光（IPL）联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮的临床疗效及美容效果。方法 以2020年1月-2021年8月南京医科大学附属江宁医院皮肤科接诊的60例面部寻常痤疮病例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组（30例）与观察组（30例），对照组行双波长IPL治疗，观察组采用双波长IPL联合30%超分子水杨酸治疗。比较两组临床疗效、痤疮综合分级系统（GAGS）评分、皮肤屏障功能[皮肤经皮水丢失(TEWL)、角质层含水量、pH值]、不良反应、痤疮瘢痕情况以及皮肤评分。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗后两组GAGS评分均有下降，且观察组低于对照组（P＜0.05）；治疗后，观察组TEWL、pH值低于对照组，角质层含水量高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组痤疮瘢痕分级比较，差异有统计学差异（P＜0.05）；治疗后，两组皮肤毛孔、红斑、紫质评分均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 双波长IPL联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮疗效显著，可促进皮损消退，改善皮肤屏障，减轻痤疮瘢痕，且安全性好。     

自制中药联合阿奇霉素和皮损清理治疗中重度痤疮的疗效观察

目的:观察自制中药外敷联合阿奇霉素口服和皮损清理治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:回顾性收集本院诊治的中重度痤疮患者100例,按治疗方案不同分为治疗组和对照组各50例,治疗组接受自制中药外敷联合阿奇霉素口服和皮损清理综合治疗,对照组接受阿奇霉素口服和皮损清理综合治疗。结果:治疗组第4、6周的疗效均优于对照组,治疗组副作用发生率低于对照组,差异均有统计学意义。结论:自制中药外敷联合阿奇霉素口服和皮损清理综合治疗中重度痤疮起效快且疗效显著,该中药溶液制备简便,无明显副作用,值得在临床上推广应用。     

维胺酯胶囊联合局部封闭治疗聚合性痤疮疗效观察

目的：观察维胺酯胶囊联合局部封闭治疗聚合性痤疮的有效性及安全性。方法：选取74例重度痤疮患者,随机分为治疗组（38例）和对照组（36例）,治疗组采用口服维胺酯胶囊联合局部封闭治疗,对照组仅口服维胺酯胶囊治疗。两组均外用氯霉素水杨酸酊,8周后观察疗效并做比较。结果：治疗组有效率86．84％,对照组有效率66．66％,疗效比较差异有统计学意义（X^2=4．252,P〈0．05）。结论：维胺酯胶囊联合局部封闭治疗聚合性痤疮疗效满意,见效快,不良反应小。     

痤疮挑刺联合红蓝光照射及康复新液湿敷治疗寻常痤疮疗效观察

目的：分析痤疮挑刺联合红蓝光照射及康复新液湿敷治疗寻常痤疮的疗效。方法：收集2020年1月-2020年12月笔者医院收治的80例寻常痤疮患者,根据随机数字表法分为两组,对照组40例予以痤疮挑刺联合红蓝光照射治疗,观察组40例予以痤疮挑刺联合红蓝光照射及康复新液湿敷治疗,8周后对比两组的临床疗效、病情程度、皮肤生理指标、皮肤屏障功能及生活质量。结果：治疗后,观察组的有效率是92.50%,比对照组的75.00%更高(P<0.05);观察组的痤疮皮损面积和严重程度指数(GAGS)评分为(8.30±2.17)分,比对照组的(12.12±3.26)分低,同时观察组的皮肤弹性指数比对照组高,而红斑指数及经表皮失水率则比对照组低(P<0.05);观察组的皮肤角质层含水量比对照组高,而皮脂分泌量比对照组低(P<0.05);观察组的皮肤病生活质量指数(DLQI)评分为(3.02±0.90)分,比对照组的(6.87±1.39)分低(P<0.05)。结论：痤疮挑刺联合红蓝光及外用康复新液湿敷治疗寻常痤疮的临床效果显著,有助于提升其疗效,缓解病情程度,改善皮肤生理指标及皮肤屏障功能,并...     

长脉冲1064 nm激光联合毫火针治疗囊肿型痤疮疗效观察

目的：评价长脉冲1 064 nm激光联合毫火针治疗囊肿型痤疮的疗效及安全性。方法：将2020年10月-2021年10月就诊于笔者医院的64例囊肿型痤疮患者纳入研究，通过随机数字表法将患者分为治疗组和对照组，各32例。治疗组采用毫火针联合长脉冲1 064 nm激光治疗，对照组单纯使用激光治疗，所有患者每次治疗后均外涂夫西地酸乳膏。两组均每周治疗1次，共治疗4周。观察两组患者治疗前后的GAGS评分、Qol-Acne评分、VISIA检测结果的变化情况，并评价两组患者的临床疗效及安全性。结果：治疗4周后，治疗组的总有效率为87.5%(28/32)，对照组为65.63%(21/32)，治疗组的总有效率优于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者的GAGS评分较治疗前明显降低，Qol-Acne评分和VISIA检测的红色区、紫质的百分值均较治疗前明显提高（P<0.05）；治疗组的Qol-Acne评分和VISIA检测的红色区、紫质的百分值均明显高于对照组（P<0.05）,GAGS评分明显低于对照组（P<0.05）。两组患者治疗过程中均未发生严重不良反应，治疗结束后1个月随访，治...     

复方甘草酸苷片联合舒缓保湿修护霜在面部敏感性皮肤治疗中的应用

目的：评价复方甘草酸苷片联合舒缓保湿修护霜在面部敏感性皮肤患者中的治疗作用。方法：选取2020年6月-2021年6月于笔者医院就诊的50例面部敏感性皮肤的患者临床资料进行回顾性分析。口服复方甘草酸苷片者为对照组（23例），口服复方甘草酸苷片联合外用舒缓保湿修护霜者为观察组（27例）。治疗2周后比较两组皮损面积评分、表皮含水量及临床疗效。结果：治疗前，两组皮损面积评分及表皮含水量比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗2周后，观察者皮损面积评分小于对照组（P<0.05），观察组表皮含水量大于对照组（P<0.05），观察组总有效率（96.30%）高于对照组（65.22%）(P<0.05)，且两组均未出现严重不良反应。结论：复方甘草酸苷片联合舒缓保湿修护霜治疗面部敏感性皮肤疗效显著。     

红蓝光治疗痤疮临床疗效观察

目的:探讨红蓝光照射治疗痤疮的临床疗效和安全性。方法:将113例轻、中度痤疮患者分为两组,实验组采用本院自制的克林霉素醇溶液联合红蓝光照射治疗,对照组仅外用本院自制的克林霉素醇溶液治疗。采用痤疮综合分级系统(GAGS)评价治疗前、后疗效。结果:实验组和对照组有效率分别为82.8%和43.6%,两组的治疗有效率存在显著性差异(P<0.01)。GAGS综合分值均较治疗前明显下降(P<0.01),但实验组下降更显著。结论:红蓝光治疗面部轻、中度痤疮安全有效。     

异维A酸联合火针治疗结节囊肿型痤疮的临床疗效与皮肤超声评估

探讨异维A酸联合火针治疗结节囊肿性痤疮的疗效,分析火针治疗前后的皮肤激光共聚焦 扫描显微镜及皮肤超声的成像特征。方法 选取我院2023年1月-6月收治的87例结节囊肿型痤患者为研究对 象,采用随机数字表法分为对照组（47例）和观察组（40例）。对照组予以口服异维A酸治疗,观察组予 以异维A酸联合火针治疗,比较两组临床疗效,并采用皮肤激光共聚焦扫描显微镜及皮肤超声观察治疗前 后镜下变化。结果 两组治疗后2、4周治疗总有效率比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）,观察组治疗后 6、8周治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;皮肤激光共聚焦扫描显微镜下粉刺表现 为毛囊失去原有的结构,真皮浅层有圆形低折光性的栓塞,皮肤超声可见结节囊肿性皮损表现为皮下的混 合回声等影像学特征,火针治疗后,共聚焦激光扫描显微镜下可见真表皮曾恢复正常结构,部分可见真皮 乳头边缘有较多高着光物质;皮肤超声下结节囊肿可见明显的消退不留痕迹。结论 异维A酸联合火针治 疗痤疮的起效更快,疗效确切。皮肤激光共聚焦扫描显微镜及皮肤超声可用于判断火针治疗痤疮的疗效。     

红蓝光交替照射治疗痤疮320例疗效观察

目的：观察红蓝光交替照射治疗痤疮的疗效。方法：将320例痤疮患者随机分为两组：观察组160例,患者在常规治疗的基础上行红蓝光交替照射治疗;对照组160例,患者行常规单纯口服药物及外涂药物治疗。分别观察两组患者的临床治疗效果,同时采用痤疮综合分级系统（GAGS）分别对两组患者治疗前后的GAGS评分进行评价。结果：观察组临床治疗的总有效率为62．5％,对照组为48．75％,两组比较差异具有显著性（P〈0．01）;治疗后,两组患者的GAGS评分较治疗前均下降（P〈0．05）,观察组患者的下降幅度要明显大于对照组（P〈0．01）。结论：红蓝光交替照射治疗痤疮的临床效果显著,优于单纯口服药物及外涂药物治疗,安全性好,值得临床推广应用。     

火针联合超分子水杨酸治疗玫瑰痤疮的疗效观察

目的：观察火针疗法结合超分子水杨酸治疗玫瑰痤疮的临床疗效。方法：选取2020年1月-2022年1月笔者医院皮肤科门诊诊治的玫瑰痤疮患者56例，以随机数字表法随机分为观察组（n=28）与对照组（n=28）。对照组单纯予以30%超分子水杨酸换肤；观察组先行火针疗法后，再进行30%超分子水杨酸换肤。均1～2周治疗1次，共治疗4次。观察两组治疗后各症状及评分指标。结果：观察组临床总有效率为100.00%，高于对照组64.30%(P<0.001)。两组主要症状评分、皮肤屏障功能、生活质量指数均有改善，且观察组改善均优于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：运用火针疗法联合超分子水杨酸治疗玫瑰痤疮，可减轻临床症状，提高患者生活质量，可临床推广应用。     

姜黄消痤搽剂联合痤疮涂膜剂治疗寻常性痤疮疗效观察

目的：评价姜黄消痤搽剂联合痤疮涂膜剂治疗寻常性痤疮的疗效与安全性。方法：将150例痤疮患者随机分为三组：试验组：白天外用姜黄消痤搽剂,2次/天,晚上睡前外用痤疮涂膜剂,1次/天;对照Ⅰ组：白天外用姜黄消痤搽剂,2次/天;对照Ⅱ组：晚上睡前外用痤疮涂膜剂,1次/天。在治疗前、治疗第4周、8周时及停止治疗后2个月观察疗效。结果：治疗8周后,姜黄消痤搽剂和痤疮涂膜剂试验组有效率（83.33%）与姜黄消痤搽剂组（61.22%）及痤疮涂膜剂组（64.58%）相比,差异有统计学意义（均P〈0.05）,且不良反应少。结论：姜黄消痤搽剂联合痤疮涂膜剂治疗寻常性痤疮安全,疗效满意。