沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2017年12月—2018年3月在河南科技大学第一附属医院就诊的慢性心力衰竭患者89例,根据治疗方案不同分成对照组(44例)和治疗组(45例)。对照组患者晨起口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服沙库巴曲缬沙坦钠片,起始剂量50 mg/次,2次/d,之后增加50 mg/2周,直至200 mg/次。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者6min步行距离、明尼苏达生活量表(MLHFQ)评分和血清学指标。结果治疗后,对照组临床有效率为81.82%,显著低于治疗组的95.56%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者6 min步行距离显著增加,MLHFQ评分显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组患者6min步行距离和MLHFQ评分明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者N端B型脑钠肽(NT-pro BNP)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和醛固酮(ALD)血清水平显著降低(P0.05),且治疗后治疗组患者NT-pro BNP、ICAM-1和ALD水平明显低于对照组(P0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效好、安全性高,可有效改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

沙库巴曲缬沙坦钠联合卡维地洛对慢性心力衰竭的疗效研究

目的观察探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合卡维地洛对慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2017年1月～2018年12月收治的CHF患者172例,按随机数字表法平均分为观察组和对照组,各86例,对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠治疗,在此基础上,观察组联合卡维地洛治疗,观察治疗前后LVEF、LVEDD、LVESD和NT-proBNP含量变化情况,对比两组患者的临床总有效率。结果治疗3个月后,两组患者的LVEDD、LVESD和NT-proBNP含量均较治疗前明显降低(P 0.05),LVEF较治疗前明显升高(P 0.05);与对照组比较,治疗3个月后观察组LVEF、LVEDD、LVESD和NT-pro BNP含量的改善幅度更为理想(P 0.05);观察组的总有效率明显优于对照组(P 0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠联合卡维地洛治疗CHF,可降低患者NT-pro BNP含量,改善左室射血分数,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

比索洛尔联合沙库巴曲缬沙坦钠提高心力衰竭患者心功能的效果评价

目的研究比索洛尔联合沙库巴曲缬沙坦钠应用于心力衰竭患者治疗中的作用与效果。方法116例心力衰竭患者,根据治疗方式不同分为观察组与对照组,各58例。对照组用比索洛尔治疗,观察组用比索洛尔联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组治疗前后各项心功能指标及疗效。结果治疗后,观察组左心室射血分数(LVEF)(47.83±0.79)%高于对照组的(43.32±0.97)%,左心室收缩末期内径(LVESD)(43.83±0.28)mm、左心室舒张末期内径(LVEDD)(45.37±0.60)mm小于对照组的(47.42±0.57)、(52.49±0.83)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率98.28%高于对照组的81.03%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心力衰竭治疗工作中应用比索洛尔联合沙库巴曲缬沙坦钠能够改善患者各项心功能指标,并获得更为良好的治疗效果,能够给临床中心脏类疾病的治疗更多的参照,可应用与推广。     

缬沙坦与沙库巴曲缬沙坦对顽固性心衰NT-proBNP和6MWD及心功能的影响

目的 研究沙库巴曲缬沙坦与缬沙坦对顽固性心力衰竭患者氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、6分钟步行距离(6MWD)及心功能的影响。方法 选取2020年5月—2022年11月郑州大学第一附属医院收治的顽固性心力衰竭66例患者,在常规治疗的基础上,将采用缬沙坦治疗的33例作为对照组,将采用沙库巴曲劼沙坦治疗的33例作为观察组。对比两组患者接受治疗后的NT-proBNP指标、6MWD和心功能恢复有效率。结果 治疗前,两组患者的NT-pro BNP水平比较无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后NT-pro BNP(980.54±381.56)pg/mL,明显低于对照组患者[(1205.12±400.52)pg/mL](P<0.05);两组治疗前6MWD差距无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后6MWD明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后总有效率84.85%,高于对照组[60.61%],组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 本研究结果显示沙库巴曲缬沙坦治疗顽固性心力衰竭,具有较为理想的治疗效果。     

比索洛尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗老年慢性心力衰竭的临床研究

目的：研究比索洛尔联合沙库巴曲缬沙坦在老年慢性心力衰竭(慢性心衰)患者临床治疗中的作用与效果。方法：此次研究随机纳入的102例老年慢性心衰病例,均于2022年1月～2023年3月来我院就诊并接受治疗,组别的划分依据为抽签法,分为对照组与观察组,各51例。对照组采用比索洛尔单独治疗,观察组采用比索洛尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗。观察指标包括治疗前后两组的心室重构指标、心功能指标及炎症因子指标、不良反应情况。结果：两组患者在治疗前心室重构指标、心功能指标及炎症因子指标数据差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组心室重构指标低于对照组(P<0.05);治疗后,心功能指标方面,观察组左心室舒张末径(LVEDD)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平低于对照组,左心室射血分数(LVEF)高于对照组(P<0.05);治疗后,炎症因子指标方面,观察组均低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组患者的不良反应总发生率分别为7.84%和13.73%,组间数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论：老年慢性心衰患者应用比索洛尔联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗可有效改善心功...     

沙库巴曲缬沙坦钠联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 选取湖南省职业病防治院2019年4月—2021年4月收治的慢性心力衰竭患者78例,采用随机数字表法将所有患者分为对照组与试验组,各39例.对照组予以富马酸比索洛尔片治疗,试验组在对照组基础上予以沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,2组均连续用药21 d...     

芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦对慢性心力衰竭患者心功能的影响

摘要：目的：探讨芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦对慢性心力衰竭（Chronic Heart Failure,CHF）患者心功能的影响。方法：102例CHF患者随机分为：沙库巴曲缬沙坦组（对照组）和芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦组（观察组）,分别给予沙库巴曲缬沙坦和沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊治疗六个月,观察患者显效率、有效率和左室舒张末期内径（left ventricular end-diastolic diameter, LVEDD）、左室收缩末期内径（left ventricular end-systolic diameter,LVESD）、左室射血分数（Left ventricular ejection,LVEF）、心输出量（Cardiac output,CO）,NYHA II 级的改善率、血氨基末端B型脑钠肽前体（N-terminalpro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP）、6分钟步行实验（6-min walk test,6-MWT）的变化。结果：两组患者治疗6个月后LVESD、LVEDD均显著低于治疗前（P ＜ 0.05）,LVEF、CO均显著高于治疗前（P ＜ 0.05）,但组间比较无显著性（P > 0.05）;沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊组显效率和治疗后NHYA II级显著高于沙库巴曲缬沙坦组,差异有显著意义（P ＜ 0.05）。治疗后8周、12周NT-proBNP显著低于治疗前（P ＜ 0.05）,6-MWT显著高于治疗前（P ＜ 0.05）,两组间比较差异无显著性（P > 0.05）,治疗6个月后NT-proBNP显著低于对照组（P ＜ 0.05）,6-MWT显著高于对照组（P ＜ 0.05）。结论：沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊能够进一步提高CHF患者NYHA分级和6分钟步行试验距离。     

沙库巴曲缬沙坦钠联合参附注射液对慢性心力衰竭的疗效研究

目的:探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合参附注射液对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的疗效.方法:选取2018年9月—2020年9月本院收诊的150例CHF患者,根据随机数字表法分为试验组和对照组,每组75例.两组均予以基础治疗,此外,对照组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗,试验组采用沙库巴曲缬沙坦钠联...     

沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床效果

目的 观察沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法 选取2020年1月—2021年12月于厦门大学附属心血管病医院就诊的慢性心力衰竭患者89例作为研究对象,根据患者入院单双日的顺序分为沙库巴曲缬沙坦组(n=45)和美托洛尔组(n=44)。沙库巴曲缬沙坦组采用沙库巴曲缬沙坦治疗,美托洛尔组采用美托洛尔治疗。持续治疗3个月后比较2组疗效、心功能指标[舒张早期最大充盈速度(E)、舒张晚期最大充盈速度(A)、左室射血分数(LVEF)、E/A]、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)]与N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、去甲肾上腺素(NE)、醛固酮(ALD)水平及血管内皮功能[一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、内皮素(ET)]。结果 沙库巴曲缬沙坦组总有效率为93.33%,高于美托洛尔组的75.00%(χ²=5.641,P=0.018)。治疗3个月后,2组E、LVEF、E/A高于治疗前,A低于治疗前,且沙库巴曲缬沙坦组升高/降低幅度大于美托洛尔组(P<0.05或P<0.01);2组血清CRP、IL-6水平与NT-proBN...     

沙库巴曲缬沙坦治疗老年扩张型心肌病继发慢性心力衰竭的效果研究

目的：探讨沙库巴曲缬沙坦（诺欣妥）治疗老年扩张型心肌病继发CHF患者的效果。方法：按照随机数字表法将我院2018年9月—2020年12月收治的123例老年DCM继发CHF患者分为A组（62例）和B组（61例），B组给予缬沙坦治疗，A组给予沙库巴曲缬沙坦治疗，比较两组心功能指标、炎性因子水平以及心室重构相关蛋白表达水平。结果：治疗结束后，A组LVEF、IL-4高于B组，6MWD远于B组，LVEDD和NT-proBNP、Hs-CRP、IL-6、TNF-α、CgA、OPN均低于B组（P<0.05）。结论：沙库巴曲缬沙坦通过抑制老年DCM继发CHF患者心室重构，减轻炎症水平，进而促进心功能恢复。     

达格列净联合沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心力衰竭患者心功能及预后的影响

目的 观察达格列净联合沙库巴曲缬沙坦对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及预后的影响。方法 选取2020年2月—2021年2月安徽医科大学第三附属医院/合肥市第一人民医院收治的CHF患者117例,根据随机数字表法分为联合治疗组59例和沙库巴曲缬沙坦组58例。在常规治疗基础上,沙库巴曲缬沙坦组给予沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,联合治疗组在沙库巴曲缬沙坦组基础上加用达格列净片治疗。分析患者服用药物12个月后相关临床指标以及随访结果有无差异。结果 治疗12个月后,2组左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWD)增加,而左室舒张末期内径(LVEDD)、收缩压(SBP)、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、体质指数(BMI)与C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平较治疗前均下降,且联合治疗组改善更显著(P<0.05或P<0.01)。以心力衰竭再入院为终点事件绘制Kaplan-Meier生存曲线,联合治疗组心力衰竭再入院率累积风险最低,总体生存率高于沙库巴曲缬沙坦组。2组在治疗过程中不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0....     

厄贝沙坦联合比索洛尔对慢性心力衰竭大鼠血浆BNP的影响

目的 探讨厄贝沙坦和比索洛尔联合治疗老年慢性心功能不全SD大鼠的临床疗效,比较治疗前后血浆脑钠肽(BNP)水平变化.方法 SD大鼠结扎冠状动脉前降支,建立慢性心力衰竭(CHF)模型,将大鼠随机分为手术对照组(A组),厄贝沙坦治疗组(Q1组),比索洛尔组(Q2组)和厄贝沙坦、比索洛尔联合治疗组(Q3组),另设假手术组(S组).造模4周后药物灌胃6周,检测血浆BNP值浓度.结果 与S组比较,A组大鼠血浆BNP值升高100～200 pg/ml(P<0.05).经过药物治疗后,Q1、Q2、Q3组大鼠血浆BNP均有显著改变,血浆BNP浓度显著降低(P<0.05).且Q3组较之Q1、Q2组血浆BNP浓度下降更为显著.结论 厄贝沙坦联合比索洛尔可以有效降低CHF大鼠的血浆BNP浓度.     

沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心力衰竭患者心功能的影响分析及其临床意义

目的:探讨沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能的影响及其临床意义。方法:选取2018年12月～2020年9月某院收治CHF患者65例作为研究对象,按照随机数字表发分为对照组(n=30)和试验组(n=35)。所有患者给予常规抗心力衰竭药物治疗,同时对照组予贝那普利(10mg, 1次/d),试验组则给予沙库巴曲缬沙坦(100mg, 2次/d),对比两组治疗前后血清CRP、NT-proBNP水平变化,超声心脏舒张早期最大充盈速度(E)、左心室射血分数(EF)、舒张晚期最大充盈速度(A)及E/A值,同时评估两组治疗前后运动耐力情况。结果:两组治疗后血清CRP、NT-proBNP较治疗前显著降低(P0.05),且试验组低于对照组(P0.05);治疗后试验组E、EF、E/A值均高于对照组,A值低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后试验组最大运动时间、6 min步行距离均高于对照组(P0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦能减轻慢性心力衰竭患者心肌炎症反应和心肌损伤,改善心功能和运动耐力,对控制病情发展、改善预后具有重要意义。     

环磷腺苷联合沙库巴曲缬沙坦在慢性心衰治疗中的疗效及对患者BNP、RDW水平的影响分析

目的 探究环磷腺苷联合沙库巴曲缬沙坦在慢性心衰治疗中的疗效及对患者脑利钠肽(BNP)、红细胞分布宽度(RDW)水平的影响。方法 选取慢性心衰患者92例,随机分成对照组和观察组,各46例。对照组患者给予普通方法进行用药,观察组则应用环磷腺苷和沙库巴曲缬沙坦结合用药,比较两组用药情况。结果 观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);疗程结束后,观察组患者LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD、BNP、RDW水平均低于对照组(P<0.05)。结论 采用环磷腺苷联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心衰疗效显著,患者心功能得到改善,具有较大的临床推广价值。     

沙库巴曲/缬沙坦联合曲美他嗪对急诊经皮冠状动脉介入术后患者心功能的影响

目的 观察急诊经皮冠状动脉介入手术(PCI)后患者联合使用沙库巴曲/缬沙坦和曲美他嗪对心功能的改善作用。方法 入选2016年1月到2020年6月在我院接受急诊PCI的急性心肌梗死(AMI)患者110例,随机分为联合治疗组(55例)和对照组(55例)。对照组给予曲美他嗪治疗,联合治疗组给予沙库巴曲/缬沙坦联合曲美他嗪治疗,随访3个月。在术后第7天和3个月时分别测定左室射血分数(LVEF)、左室舒张末容积(LVEDD)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和6 min步行试验。结果 两组患者术后7 d LVEF、LVEDD、NT-proBNP和6 min步行试验比较,差异无统计学意义(P 0.05)。组内随访至术后3个月,与术后7 d比较两组患者LVEF明显增加,LVEDD明显降低,而6 min步行试验距离明显增加(P 0.05),NT-proBNP水平则明显降低(P 0.05);术后3个月,联合治疗组患者LVEF较对照组明显增加(P 0.05),LVEDD和NT-pro BNP水平明显降低(P 0.05),6 min步行距离较对照组明显增加(P 0.05)。结论 急诊PCI患者联合使用沙库巴曲/缬沙坦和曲美他嗪能够进一步改善心功能,提高患者运动耐量,值得临床推广。     

沙库巴曲缬沙坦钠片对心衰患者疗效观察

目的:观察沙库巴曲缬沙坦钠片对慢性心力衰竭患者(CHF)的治疗效果。方法:按照随机数表法将我院2017年6月—2019年6月收治的86例CHF患者分为观察组和对照组,各43例。对照组服用琥珀酸美托洛尔,观察组在对照组基础上加用沙库巴曲缬沙坦钠片,观察两组治疗效果,LVEF、LVEDD、LVESD水平,不良反应发生情况。结果:与治疗前相比,两组治疗后LVEF、LVEDD、LVESD均明显改善,且观察组显著优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组和对照组有效率为95.35%(41/43)、74.42%(32/43),观察组疗效显著优于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率为6.98%(6/43),略低于对照组13.95%(6/43),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦纳片与琥珀酸美托洛尔联用治疗CHF可显著改善患者LVEF、LVEDD、LVESD水平及疗效,且不增加不良反应,有一定临床应用推广价值。     

沙库巴曲缬沙坦联合曲美他嗪治疗心力衰竭的临床疗效与安全性

目的 观察沙库巴曲缬沙坦联合曲美他嗪治疗心力衰竭的临床疗效与安全性。方法 纳入我院2022年1月—2022年12月收治的心力衰竭患者150例,随机分为两组,每组各75例。对照组应用曲美他嗪单药治疗,观察组应用曲美他嗪+沙库巴曲缬沙坦。观察两组的临床疗效和安全性。结果 治疗后,观察组临床总有效率、心功能、NT-proBNP(N末端B型脑钠肽前体)、生活质量均较对照组更优（均P <0.05）。两组不良反应发生率无统计学差异（P> 0.05）。结论 心力衰竭患者应用沙库巴曲缬沙坦联合曲美他嗪相比曲美他嗪单药治疗疗效更佳,且安全性良好。     

沙库巴曲缬沙坦治疗顽固性心力衰竭的疗效及安全性分析

目的:比较沙库巴曲缬沙坦与缬沙坦治疗顽固性心力衰竭(RHF)的临床疗效及安全性.方法:前瞻性采集某院住院的RHF患者96例,依据随机数字表法分为A组和B组,每组48例.A组采用沙库巴曲缬沙坦治疗,B组采用缬沙坦治疗.比较2组患者临床疗效、治疗前后心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)...     

比索洛尔与美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效对比

目的 对比比索洛尔与美托洛尔在慢性心力衰竭(CHF)患者中的治疗效果.方法 126例CHF患者按照入院先后顺序随机分为两组,各63例,分别在常规抗心力衰竭基础上加用比索洛尔与美托洛尔治疗,对比两组疗效.结果 比索洛尔组有效率为92.1％(58/63),显著高于美托洛尔组的79.4％(50/63)(P＜0.05);两组治疗后心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及左室射血分数(LVEF)均显著改善(P＜0.01),且治疗后比索洛尔组SBP(98.7 ± 13.7) mm Hg、LVEF(48.6±7.7)％显著优于美托洛尔组的(102.5±13.8)mmHg、(45.4±7.9)％(P＜0.05);两组临床不良事件发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 比索洛尔与美托洛尔可有效改善CHF患者心功能,但比索洛尔具有更强的优势,在临床工作中仍需严格把握适应证,合理选择药物.     

冠心病高血压合并心房颤动治疗观察

目的 观察应用培垛普利或缬沙坦与比索洛尔和螺内酯联合治疗冠心病、高血压、心功能不全合并心房颤动,控制心室率的长期疗效.方法 选择我科住院的心房颤动患者242例,分为培垛普利加比索洛尔加螺内酯(A组)62例,缬沙坦加比索洛尔加螺内酯(B组)60例,培垛普利加比索洛尔(C组)60例,缬沙坦加比索洛尔(D组)60例;治疗观察1年,于6、12个月彩超测量左室功能、左房内经,动态心电图评价心室率控制情况.结果 心室率控制率,左室功能改善,左房内经减少比例;A组和B组之间差异无统计学意义(P＞0.05),C组、D组和A、B组之间有统计学差异(P＜0.05).结论 培垛普利或缬沙坦与比索洛尔和螺内酯联合应用,效果优于无螺内酯组,均能逆转左室重构,改善左室功能,抑制左房内经扩大,控制心房颤动的心室率,提高患者的生活质量,降低死亡率.