子痫前期患者的胎盘环状RNA表达谱及与病情的相关性

目的 分析子痫前期患者胎盘环状RNA(circRNA)表达谱基因表达情况及其与患者病情的相关性。方法选取子痫前期患者(子痫前期组)15例，重度子痫前期患者(重度子痫前期组)25例及正常妊娠女性(对照组)30例。收集患者临床资料，检测各组24 h尿蛋白定量；采用酶联免疫吸附试验检测血清中的STOX1蛋白、血清可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)、胎盘生长因子(PLGF)及血管内皮生长因子(VEGF)水平。于胎盘娩出后收集胎盘组织，检测胎盘circRNA表达情况，选取上调及下调基因各自差异表达水平由高到低排名前3位的基因进行分析；分析孕妇差异表达基因与24 h尿蛋白定量、平均动脉压、STOX1、sFlt-1、PLGF和VEGF的相关性；采用多元线性回归模型分析影响孕妇24 h尿蛋白定量的相关因素。结果 与对照组比较，子痫前期组及重度子痫前期组的孕前体质量指数和平均动脉压升高(P<0.05)；对照组、子痫前期组及重度子痫前期组24 h尿蛋白定量、STOX1、sFlt-1、胎盘hsa＿circ＿0014736、hsa＿circ＿0015383及hsa＿circ＿0004904表达...     

miR-548f-5p在急性StanfordA型主动脉夹层患者中的表达及临床意义

目的 探索circRNA/miR548f-5p/α-SMA轴调节在急性Stanford A型主动脉夹层患者中的表达特点及临床意义。方法 将研究对象分为对照组(n=10)和TAAD组(n=10),收集术中主动脉壁组织和临床资料。运用qRT-PCR检测各组主动脉壁组织中miR-548f-5p及miR-548f-5p可能结合的circRNA的表达水平。免疫组化检测各组主动脉壁组织样本中α-SMA表达。结果 TAAD组主动脉壁组织中miR-548f-5p表达水平较对照组显著下调(P<0.01),生物信息推测的miR-548f-5p可能结合的hsa＿circRNA＿042488表达水平较对照组无显著差异(P=0.85457),TAAD组主动脉组织中α-SMA表达水平降低。结论 miR-548f-5p表达在TAAD中显著下调，与主动脉夹层的病变密切相关，有可能成为新的TAAD诊断分子标志物，可行生物信息学分析进一步预测下游的靶基因，亦可对上游可能成环的其他circRNA进一步验证，建立circRNA/miRNA/mRNA相互关系图。     

基于生物信息学分析关键miRNAs在肺鳞癌发生发展中的功能及意义

目的 应用生物信息学方法探究关键miRNAs在肺鳞癌发生发展中的功能及临床意义。方法 利用GEO2R在线工具分析GSE17681数据集中肺癌样本和对照样本的差异表达miRNA。利用miRTarBase数据库预测排在前3位的上调和下调miRNA的靶基因。利用DAVID数据库对靶基因进行GO和KEGG富集分析。通过STRING数据库构建靶基因间的蛋白互作网络及miRNA-基因互作网络，然后利用Cytoscape软件的cytoHubba插件分析关键miRNA及其调控的Hub靶基因。利用UALCAN数据库分析关键miRNA及其调控的Hub靶基因在肺鳞癌中的表达。最后利用Kaplan-Meier Plotter工具分析关键miRNA对肺鳞癌生存状况的影响。结果 共筛选出116个差异表达的miRNA,包括93个上调miRNA,23个下调miRNA。预测了前3位上调和下调miRNA的1282个靶基因，参与了肺鳞癌的相关通路，如癌症途径、MAPK信号通路等。通过miRNA-基因互作网络筛选到上调和下调的关键miRNA为hsa-miR-19a和hsa-miR-126,其调控的Hub靶基因分别为TNF、P...     

干扰hsa＿circ＿0004771对顺铂耐药胃癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响

目的 探讨hsa＿circ＿0004771对顺铂(DDP)耐药胃癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响。方法 体外培养胃癌细胞HGC-27和顺铂耐药胃癌细胞HGC-27/DPP,用实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测hsa＿circ＿0004771和miR-149的表达水平。用双荧光素酶报告基因实验验证HGC-27/DPP细胞中hsa＿circ＿0004771和miR-149的调控关系。将HGC-27/DPP细胞分为hsa＿circ＿0004771小干扰RNA(si-hsa＿circ＿0004771)组(转染si-hsa＿circ＿0004771)、小干扰RNA阴性对照(si-NC)组(转染si-NC)、miR-149组(转染miR-149模拟物)、模拟对照序列(miR-NC)组(转染miR-NC)、si-hsa＿circ＿0004771+miR-149抑制剂(anti-miR-149)组(共转染si-hsa＿circ＿0004771和anti-miR-149)、si-hsa＿circ＿0004771+抑制剂阴性对照序列(anti-miR-NC)组(共转染si-hsa＿circ＿0004...     

基于新一代测序筛选急性心肌梗死患者血清外泌体miRNA的差异表达谱

目的 分析基于新一代测序筛选急性心肌梗死患者血清外泌体miRNA的差异表达谱,阐明该病与血清外泌体miRNA的相关性。方法收集郴州市第一人民医院心内科2020年1月～2021年12月急性心肌梗死患者和正常体检者的血液样本各200例,提取并鉴定外泌体、总RNA,测序分析miRNA表达谱,运用qRT-PCR对测序结果进行验证。对比急性心肌梗死患者和正常体检者的外泌体标记CD63和CD81表达、总RNA鉴定结果、miRNA的差异表达谱、qRT-PCR检测结果。结果 外泌体标记CD63和CD81的测定结果显示,急性心肌梗死患者和正常体检者均能检测到CD63和CD81,提示CD63和CD81均为外泌体标记蛋白;急性心肌梗死患者和正常体检者的OD260/OD280比值均处于1.8～2.1之间,提示总RNA的质量较高,可进行下一步实验检测;经过新一代测序筛选,检测出急性心肌梗死患者和正常体检者血清外泌体miRNA的差异表达谱共89个,其中包括上调63个,下调26个;对三个增加倍数较大的miRNA(miR-1、miR-133a、miR-208a)进行qRT-PCR检测,结果显示急性心肌梗死患者miR-...     

基于转录组的华法林作用后肝细胞miRNA表达谱的分析

目的 探究miRNA与华法林药物反应性的关系。方法 用Illumina测序平台对华法林干预不同时间后的LO2肝细胞系进行全转录组测序,通过数据清理、质控、比对,与新miRNA预测,筛选组间差异基因,预测miRNA靶基因,从而发现新的华法林变异基因及其信号通路。结果 运用生物信息学分析方法预测到359个新miRNA,3组组间差异miRNA共220个,其中168个差异miRNA为上调趋势,52个差异miRNA为下调趋势。差异miRNA通过韦恩图取交集,在3组对比分析中均存在差异的miRNA共有7个,分别是19＿42692、5＿15895、4＿13863、2＿6317、2＿3682、X＿46770和hsa-miR-3656。用实时荧光定量聚合酶链反应验证的表达趋势与测序结果均为上调表达,说明测序结果准确性较高,可以用于后续的功能分析。结论 本研究基于全转录组测序方法经过鉴定及筛选出的miRNAs可能在华法林耐药机制中发挥显著作用,这些可能为华法林剂量的研究提供了新的见解和策略。     

circ＿0007762通过miR-18a-5p调节肺成纤维细胞自噬的机制研究

目的 探索circ＿0007762和miR-18a-5p的相互作用及在肺成纤维细胞中的作用。方法 利用生物信息学分析circ＿0007762在特发性肺纤维化（IPF）患者的表达并筛选其miRNA靶标,在转化生长因子（TGF）-β1干预的肺成纤维细胞HFL1中验证其表达。双荧光素酶报告基因实验验证miR-18a-5p mimics与报告基因载体共转染后的荧光素酶活性。CCK-8法检测circ＿0007762、miR-18a-5p敲低及TGF-β1、自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤（3-MA）干预后的细胞活力。Western blot检测circ＿0007762、miR-18a-5p敲低及TGF-β1、3-MA干预后的α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、Ⅰ型胶原（collagenⅠ）、P62及微管相关蛋白1轻链3β(LC3B)水平。结果 HFL1细胞中,TGF-β1组较Control组circ＿0007762表达水平上调,miR-18a-5p表达下调（P<0.05）。在circ＿0007762野生型载体中,过表达miR-18a-5p抑制了荧光素酶活性（P<0.05）。circ＿00077...     

基于mRNA和miRNA表达谱及基因甲基化谱的直肠腺癌发生相关分子标志物的研究

摘要： 目的 通过综合分析高通量miRNA/mRNA的表达数据及DNA甲基化数据， 研究直肠腺癌 （READ） 潜在的发病机制。方法 从癌症基因组图谱 （TCGA） 数据库中下载miRNA/mRNA表达数据及DNA甲基化数据。利用 DESeq2软件包筛选差异表达的miRNA （DEmiRNAs）、 mRNA （DEmRNAs）， 利用COHCAP软件包筛选差异甲基化位点（DMSs）。采用生物信息学方法分别构建DEmiRNAs与DEmRNAs的调控网络和DNA甲基化与DEmRNAs调控网络，获得DEmiRNAs与DEmRNAs负调控关系对 （DEmiRNA-DEmRNA）， 以及DNA甲基化与DEmRNAs的负调控关系对（DNAmethylation-DEmRNA）。利用KEGG分析得到异常甲基化的DEmRNAs富集的通路。最后通过实时定量聚合酶链式反应 （qRT-PCR） 验证其中差异显著的DEmRNAs的表达水平。结果 在数据中筛选到了1 192个DEmRNAs， 27个DEmiRNAs， 通过靶基因筛选， 获得1 987个miRNA-mRNA调控关系对。得到446个甲基化异常的基因， 6 403 个异常甲基化的CpG位点。通过对446个异常甲基化基因和668个DEmRNAs的关联性分析， 发现50个DEmRNAs （39个下调和11个上调） 伴有高甲基化， 同时受到DEmiRNAs的负调控。这50个DEmRNAs显著富集于cAMP、 昼夜节律和谷氨酸等信号通路。qRT-PCR结果显示DEmRNAs表达结果与预测结果一致。结论 受到DEmiRNAs负调控的7个高甲基化基因 （SORCS1、 PDZRN4、 LONRF2、 CNGA3、 HAND2、 RSPO2和GNAO1） 可能促进了READ的发生。     

反应停对人类肺腺癌细胞系血管内皮生长因子表达影响

目的：探讨反应停对亲代与耐顺铂人类肺腺癌细胞系A549与A549^DDP血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响，及在克服肺腺癌顺铂耐药中的作用。方法：采用RT－PCR和免疫细胞化学方法，分别检测经反应停处理前后A549与A549^DDP VEGF mRNA与蛋白的表达水平。结果：生理剂量（6mg/L)反应停处理后第1－5d，A549 VEGF mRNA表达较处理前显著增加，A549^DDP VEGF mRNA表达较处理前显著降低。不同浓度反应停处理后第5d,A549gn A549^DDP VEGF mRNA表达水平存在显著性差异，且蛋白表达与其相应mRNA呈显著正相关。结论：生理剂量反应停显著上调A549 VEGF mRNA表达，但大剂量则抑制其表达，同时显著下调A549^DDP VEGF mRNA表达，呈剂量依赖性，VEGF蛋白表达与mRNA表达量一致。     

m6A修饰调控的COL6A5对肺腺癌细胞侵袭能力的影响

目的 明确6型胶原蛋白α5（COL6A5）在肺腺癌中的表达及意义。方法 通过在线数据库及实时荧光定 量PCR（qPCR）法检测COL6A5在肺腺癌细胞和组织中的表达。采用GEPIA数据库分析COL6A5的表达量与肺腺癌 患者预后的相关性。生物信息学预测结合 RNA 甲基化免疫沉淀-实时荧光定量 PCR（MeRIP-qPCR）实验检测 COL6A5转录本上的m6A位点。qPCR法检测RNA去甲基酶ALKBH5在肺腺癌组织中的表达量,并分析ALKBH5与 COL6A5在27例肺腺癌组织中表达的相关性。qPCR和Western blot检测ALKBH5对COL6A5的抑制作用。生物信息 学预测结合Transwell实验和Western blot验证COL6A5在肺腺癌中的作用。结果 在线数据库Oncomine分析显示, COL6A5 在肺癌中低表达,GEPIA 数据库分析显示肺腺癌组织中 COL6A5 mRNA 表达水平显著低于正常组织（P＜ 0.05）。qPCR 结果显示,COL6A5 mRNA 在 27 例肺腺癌组织中的表达量低于癌旁组织;与正常肺上皮细胞相比, COL6A5 mRNA在肺腺癌细胞中的表达量明显受到抑制（P＜0.05）。生物信息学预测结合MeRIP-qPCR 实验证实, COL6A5 mRNA上存在m6A位点。肺腺癌组织中ALKBH5 mRNA的表达水平高于癌旁正常组织,且与COL6A5 mRNA 表达呈负相关（r=-0.599,P＜0.01）。在H1299细胞中敲低ALKBH5,可显著上调COL6A5的表达。分析与COL6A5共 表达的基因,结果显示 COL6A5 可能参与调控肺腺癌细胞上皮间质转换、止血和细胞表面相互作用等生命活动。 Transwell和Western blot证实,过表达COL6A5可显著抑制H1299细胞的侵袭转移能力。结论 ALKBH5在肺腺癌中 下调COL6A5,过表达COL6A5可明显抑制肺腺癌细胞的侵袭转移能力。     

脑神经胶质瘤替莫唑胺耐药 circRNA-miRNA-mRNA调控网络的构建

目的 筛选脑神经胶质瘤替莫唑胺耐药细胞株U87/TR与亲本细胞株U87的环状RNA(circRNA)差异表达谱以及构建关键环状RNA(circRNA)-微小RNA(miRNA)-信使RNA(mRNA)调控网络.方法 2020年1—6月,应用circRNAs芯片检测神经胶质瘤替莫唑胺耐药细胞circRNAs差异表达谱,并进行RT-PCR验证.用miRanda数据库预测circRNA-miRNA靶向结合关系,通过miRanda v5、TargetScan、miBase数据库预测靶基因,Cytoscape软件构建circRNA-miRNA-mRNA调控网络.结果 circRNA芯片结果显示,与U87细胞比较,U87/TR细胞有313个差异有统计学意义表达的circRNAs(P<0.05),其中145个显著上调,168个明显下调;RT-qPCR验证结果与芯片结果相符.miRNA靶位点预测结果显示,关键上调人环状RNAhsa_circRNA_009054,hsa_circRNA_104338(n=3,t=12.09、9.52,P=0.007、0.011)以及下调hsa_circRNA_016459,hsa_circRNA_101975(n=3,t=13.86、7.75,P=0.005、0.016)可与hsa-miR-33a-5p,hsa-miR-15b-3p以及hsa-miR-193b-5p,hsa-miR-23a-5p等多个miRNAs靶向结合,关键circRNA-miRNA-mRNA调控网络包括4个关键circRNAs,20个关键miRNAs,以及278个关键mRNAs.结论 cir?cRNA在脑神经胶质瘤替莫唑胺耐药细胞中异常表达,hsa_circRNA_009054,hsa_circRNA_104338以及hsa_circRNA_016459,hsa_circRNA_101975等关键circRNA可能通过circRNA-miRNA-mRNA调控网络参与脑神经胶质瘤替莫唑胺的耐药过程.     

circ＿PITX1/miR-129-5p对食管癌细胞增殖凋亡及放射敏感性的影响

目的 探讨circ＿PITX1对食管癌细胞增殖凋亡及放射敏感性的影响及分子机制。方法 选取2018年1月至2021年1月51例食管癌患者癌组织及癌旁组织，运用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)测定circ＿PITX1和miR-129-5p的表达；将食管癌细胞EC109分为对照组、干扰circ＿PITX1组、miR-129-5p Inhibitor组、干扰circ＿PITX1+miR-129-5p Inhibitor组、2 Gy组、2 Gy+干扰circ＿PITX1组、2Gy+干扰circ＿PITX1+miR-129-5p Inhibitor组；四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖抑制率；流式细胞术检测细胞凋亡率；克隆形成实验检测细胞克隆数；蛋白质印迹(Western blot)法检测蛋白表达；circ＿PITX1和miR-129-5p的靶向关系通过双荧光素酶报告实验分析。结果 食管癌组织中circ＿PITX1表达比癌旁组织增加，miR-129-5p表达比癌旁组织减少(P<0.05)。单独沉默circ＿PITX1或沉默circ＿PITX1后用射线照射，EC109细胞抑制率和...     

circ＿0072083靶向miR-142-3p调控结直肠癌细胞增殖、侵袭和迁移

目的 探讨结直肠癌组织中circ＿0072083和miR-142-3p的表达情况，分析circ＿0072083靶向miR-142-3p在结直肠癌进展中的作用。方法 选取2018年3月至2019年12月行手术切除的52例结直肠癌患者的结直肠癌组织和癌旁组织。RT-qPCR检测circ＿0072083和miR-142-3p在结直肠癌组织和癌旁组织中的表达。将si-circ＿0072083、si-NC、miR-142-3p mimic、miR-NC、si-circ＿0072083+anti-miR-NC、si-circ＿0072083+miR-142-3p Inhibitor分别转染结直肠癌LoVo细胞，运用平板克隆实验、Transwell法、CCK-8法评估细胞克隆、迁移侵袭和增殖能力。circ＿0072083和miR-142-3p的靶向关系通过双荧光素酶报告实验确定。结果 结直肠癌组织中circ＿0072083表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05),miR-142-3p表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05)。沉默circ＿0072083显著增加细胞增殖抑制率和miR-14...     

汉黄芩素调控miRNA-135b-3p靶向SIX4抑制A549细胞上皮间质转化的分子机制

目的 探究汉黄芩素对人非小细胞肺癌A549细胞侵袭转移的影响及其对EMT的作用和分子机制。 方法 （1）研究汉黄芩素对A549增殖、侵袭转移的影响。MTT实验检测汉黄芩素对A549细胞的毒性作用，HE染色观察汉黄芩素处理前后形态学变化，划痕实验、Transwell小室实验检测侵袭转移能力，Western Blot和qRT-PCR实验测定EMT相关标志物表达情况。（2）研究A549细胞EMT相关miRNA及调控机制。利用高通量测序技术，检测汉黄芩素处理TGF-β1诱导的A549后差异表达的miRNA，进行qRT-PCR验证；划痕实验、Transwell小室实验分析细胞转染miRNA mimic、inhibitor和NC后A549细胞侵袭转移能力，Western Blot和qRT-PCR实验测定EMT相关标志物的表达情况。运用GO和KEGG数据库分析，找出目标miRNA作用的靶基因；Western Blot实验和qRT-PCR实验验证miRNA mimic、inhibitor和NC转染后靶基因及蛋白的表达情况；双荧光素报告酶基因实验证明该miRNA对靶基因翻译的调控作用。 结果 （1）汉黄芩素可抑制A549细胞的生长增殖，上调TGF-β1诱导的A549细胞E-cadherin及下调Vimentin的表达，降低细胞迁移的能力，逆转细胞的形态变化。（2）高通量测序得到差异表达的miRNA，其中汉黄芩素可逆转miRNA-135b-3p在A549细胞EMT过程中的过表达，抑制A549细胞的侵袭和转移。 pathway分析及miRNA数据库靶基因预测miRNA-135b-3p可调控SIX4的表达。双荧光素报告基因实验显示miRNA-135b-3p可结合于SIX4基因的3’-UTR产生调控，过表达miRNA-135b-3p的A549细胞SIX4表达降低，敲低miRNA-135b-3p后可恢复。 结论 汉黄芩素调控miRNA-135b-3p靶向SIX4抑制A549细胞的侵袭转移和EMT过程。     

苍耳亭与肝癌细胞MHCC97H共培养后细胞外泌体测序及功能分析

目的 筛选苍耳亭与MHCC97H共培养过程中差异miRNAs并进行验证，为寻找肝癌治疗靶点提供线索。方法 将苍耳亭与肝癌细胞MHCC97H共培养24 h,利用差速超离心法分离出外泌体。通过透射电镜观察外泌体的典型结构以及Western blotting分析外泌体标志性蛋白CD9和HSP70的表达来验证分离的是外泌体；检测苍耳亭与MHCC97H共培养后细胞外泌体的miRNA谱。筛选苍耳亭与MHCC97H细胞共培养和未共培养的MHCC97H细胞外泌体的差异miRNAs,通过GO和KEGG分析表征差异miRNAs的功能，分析差异miRNAs的潜在抗肿瘤意义。利用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)对筛选的4种差异miRNAs进行验证。结果 共鉴定出78个差异miRNAs,其中36个上调miRNA,42个下调miRNA。差异基因主要与肿瘤代谢通路相关。qRT-PCR实验结果显示，细胞外泌体let-7f-5p、let-7b-5p、miR-192-5p和miR-197-3p表达上调，与miRNA测序结果一致。结论 苍耳亭可调节肿瘤细胞来源的外泌体miRNA,这些外泌体对抑制肝癌具有重要意义。     

二烯丙基二硫诱导人胃癌MGC803细胞的差异microRNA表达

目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)诱导人胃癌MGC803细胞的差异miRNAs表达。方法采用miRNAs芯片与qRT-PCR检测DADS诱导人胃癌MGC803细胞的差异miRNAs表达。结果 microRNA芯片检测显示,30 mg·L~(-1)DADS处理24 h后,MGC803细胞的差异miRNAs表达中,miR-200b、miR-22、miR-7、miR-143、miR-138、miR-34a、miR-150等7个miRNA表达明显上调,miR-222、miR-21、miR-15b、miR-182、miR-18a等5个miRNA下调。q PCR证实,30 mg·L~(-1)DADS处理MGC803细胞后,miR-200b、miR-22、miR-7、miR-143、miR-138、miR-34a、miR-150等表达较未处理组明显上调(P <0. 05)。且q PCR检测显示,miR-200b与miR-22在MGC-803、BGC-823、MKN-28、SGC-7901、HGC-27等各种人胃癌细胞表达较正常人胃癌GES-1细胞明显下调(P <0. 05)。miR-200b与miR-22在胃癌组织中表达较正常胃组织明显下调(P <0. 05)。结论DADS诱导人胃癌MGC803细胞的差异miRNAs表达有7个miRNA明显上调,5个miRNA下调。miR-200b与miR-22在胃癌组织与细胞中表达下调。DADS可上调MGC803细胞miR-200b与miR-22表达。     

环状RNA circ＿0001454在脓毒症诱导的急性肺损伤大鼠中的表达

目的 探讨环状RNA（circRNA）circ＿0001454在脓毒症诱导的急性肺损伤大鼠模型组织中的表达水平。方法 将雄性SD大鼠20只随机分为2组：对照组静脉注射生理盐水30 mL·kg^-1,速度0.5 mL·kg^-1·min^-1,模型组静脉注射0.1%脂多糖（LPS） 5 mg·kg^-1后,以对照组同样速度静脉输注25 mL·kg^-1生理盐水。用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）检测各组肺组织中circ＿0001454的相对表达水平。将大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞（AEC-Ⅱ）分为Blank组（空白对照）、LPS组（LPS诱导）、Transfection control组（LPS诱导+转染si-NC）和Transfection组（LPS诱导+转染si-circ＿0001454）。用酶联免疫吸附（ELISA）法检测各组AEC-Ⅱ细胞上清液中炎症因子白细胞介素-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平,用流式细胞术检测AEC-Ⅱ细胞凋亡率。结果 对照组和模...     

基于mRNA和miRNA芯片探索影响结直肠癌肝转移的靶基因

摘要： 目的 筛选与结直肠癌 （CRC） 肝转移相关的靶基因。方法 从Gene Expressed Omnibus （GEO） 数据库下载mRNA和miRNA的表达谱 （GSE30687和GSE44121）。通过limma函数包分析得出差异表达mRNA和差异表达 miRNA。基于DAVID在线工具进行差异表达mRNA的GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。利用TargetScan筛选由差异表达miRNA调节的靶基因, 并构建miRNA-mRNA调节网络。结果 与原发性CRC样品相比, 在具有肝转移的CRC样品中筛选出180个差异表达mRNAs, 其中116个表达下调, 64个表达上调, 另外筛选出15个差异表达 miRNAs, 表达上调的有6个, 表达下调的有9个。差异表达mRNAs富集于32个GO terms中, 如阴离子运输、 细胞的顶端部分、 脱氧核糖核酸酶活性等。另外, 这些差异表达mRNAs主要富集在包括类固醇生物合成和霍乱弧菌感染在内的2条通路中。miRNA-mRNA调控网络包括50个miRNA-mRNA关系对, 其中具有较高节点度的基因为纤连蛋白 1 （FN1） 和骨髓嗜病毒整合位点1 （MEIS1）。结论 FN1和MEIS1基因可能是大肠癌肝转移的潜在生物标志物。     

circ＿0000064靶向miR-503对甲状腺癌细胞生物学行为的影响

目的 探讨环状RNA 0000064(circ＿0000064)靶向微小RNA 503(miR-503)对甲状腺癌细胞生物学行为的影响。方法 实时定量PCR(RT-qPCR)分析21例甲状腺癌组织和对应癌旁组织中circ＿0000064和miR-503的表达水平。将circ＿0000064小干扰RNA(si-circ＿0000064)、miR-503模拟物、si-circ＿0000064+miR-503抑制物（anti-miR-503）分别转染甲状腺癌SW579细胞,采用平板克隆形成实验、细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测SW579细胞增殖,Transwell实验检测SW579细胞迁移和侵袭,流式细胞术检测SW579细胞凋亡,蛋白质印迹法检测上皮型钙黏蛋白（E-cadherin）和神经型钙黏蛋白（N-cadherin）表达量。双荧光素酶报告实验和RT-qPCR分析circ＿0000064和miR-503的靶向调控关系。结果 甲状腺癌组织中circ＿0000064表达量显著高于癌旁组织（P<0.05）,miR-503表达量显著低于癌旁组织（P<0.05）。沉默circ＿000...     

miRNA在2型糖尿病胰腺中的表达

目的 探讨糖尿病胰腺组织miRNA的表达变化.方法 链脲佐菌素(STZ)40 mg/kg腹腔注射+高脂高糖饲料喂饲健康雄性SD大鼠,成模(测血糖≥16.7 mmol/L)后4周,取胰腺组织常规抽提总RNA,采用含有2340种miRNA的芯片检测系统进行miRNA表达谱差异分析.结果 模型组miRNA表达谱中异常表达(2倍以上)的miRNA共有37个.其中,17个表达上调,20个表达下调.结论 在大鼠糖尿病模型中,部分胰腺miRNA的表达发生明显变化,提示miRNA可能参与糖尿病诱发的调节作用.