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相似文献
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1.
2.
王成侠 《中国药业》2020,(8):106-108
目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及对患儿免疫功能和炎性因子水平的影响。方法选取医院2016年3月至2019年3月收治的小儿MPP 90例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各45例。两组患儿均予常规对症治疗及阿奇霉素序贯治疗;研究组患儿加服小儿豉翘清热颗粒。结果研究组总有效率为91.11%,显著高于对照组的75.56%(P<0.05);两组患儿治疗后的血清降钙素原(PCT)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平及CD8+均显著降低,CD3^+,CD4^+,CD4^+/CD8^+均显著升高,且研究组患儿上述指标改善程度均显著优于对照组(P<0.05);研究组患儿不良反应发生率为17.77%,显著低于对照组的37.77%(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿MPP,可有效改善患儿炎性因子水平,提高机体免疫功能。  相似文献   

3.
目的研究奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法选取2017年1~8月于我院就诊的150例儿童流行性感冒患儿,随机数字表法分为联合应用组(75例)和奥司他韦组(75例),联合应用组患儿给予奥司他韦和小儿豉翘清热颗粒联合治疗,奥司他韦组患儿给予奥司他韦治疗。观察两组患儿临床疗效,发热、咳嗽、鼻塞消失时间以及不良反应发生情况。结果两组患儿临床疗效差异有统计学意义(Z=-2.281,P 0.05),其中联合应用组治疗有效率97.33%显著高于奥司他韦组的81.33%,差异有统计学意义(P 0.05);联合应用组患儿发热、咳嗽、鼻塞消失时间均显著短于奥司他韦组,差异有统计学意义(P 0.05);联合应用组不良反应发生率8.00%与奥司他韦组的10.67%差异无统计学意义(P0.05)。结论奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒能显著提高临床疗效,降低发热、咳嗽、鼻塞的治愈时间,且不增加不良反应发生率,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的研究阿奇霉素联合小儿豉翘清热颗粒治疗支原体肺炎效果及降低炎症细胞因子水平作用机制。方法收集2017年8月至2018年12月上海市宝山区罗店医院支原体肺炎患儿92例,将规定排秩号码为单号的患儿作为观察组、双号为对照组,各46例。对照组第1周使用阿奇霉素注射液,第2周、第3周口服阿奇霉素分散片,3周为1个疗程;观察组第1周使用阿奇霉素注射液,同时第1~3周予以小儿豉翘清热颗粒,3周为1个疗程。观察2组患儿治疗前后血清炎症细胞因子[如白细胞介素(IL)-6、IL-10、γ-干扰素(IFN-γ)]水平变化和临床表现消失时间、药物不良反应事件。结果观察组临床痊愈率63%高于对照组的41%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组体温消退、咳嗽憋喘、肺部音消失及胸部X线片示炎症吸收时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后IL-6、IL-10水平在各组内比较均呈逐渐下降,IFN-γ呈逐渐升高,且差异有统计学意义(P<0.05);但治疗第2周,第3周结束时,观察组IL-6、IL-10水平均低于对照组,IFN-γ高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药1级安全性构成比89%高于对照组的72%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合小儿豉翘清热颗粒治疗支原体肺炎效果显著,能有效减轻炎症反应强度,避免机体过度损伤,且安全可靠。  相似文献   

5.
目的观察小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法将90例上呼吸道感染患儿随机分为两组:治疗组45例,予小儿豉翘清热颗粒,对照组45例予利巴韦林喷雾剂。均为3次/d,疗程3~4d。比较两组疗效。结果治疗组退热时间及咳嗽减轻等明显优于利巴韦林组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染效果较好,安全性好。  相似文献   

6.
目的研究奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒在儿童流行性感冒治疗中的效果。方法选取我院儿科门诊2019年6月至2019年11月诊治的儿童流行性感冒138例为对象,随机数字表法分组:对照组采用奥司他韦治疗,观察组在此基础上加用小儿豉翘清热颗粒治疗,对比两组的治疗效果。结果观察组总有效率95.65%高于对照组总有效率85.51%,P <0.05;退热时间、咽喉肿痛缓解时间、咳嗽鼻塞缓解时间组间对比观察组均短于对照组,P <0.001;观察组不良反应发生率4.35%略低于对照组的5.80%,但P> 0.05,均未影响治疗疗程。结论奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒用于小儿流行性感冒治疗中疗效确切,有助于促进患儿临床症状缓解,安全性高,值得推广。  相似文献   

7.
目的 观察小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α’2a(INFα’2a)治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 将58例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组,每组29例。2组均予以常规雾化、止咳、平喘综合治疗,并发细菌感染以抗感染治疗。治疗组在此基础上加用小儿豉翘清热颗粒和重组人干扰素α’2a,观察2组患儿的临床症状和体征消失时间。结果 治疗组临床总有效率为93.1%,对照组为86.2%,经统计学分析,差异无统计意义(P〉0.05);治疗组显效率为75.9%,对照组为48.3%,经统计学分析,差异有统计意义(P〈0.05);治疗组临床症状消失时间、肺部体征消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论 小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α’2a辅佐治疗毛细支气管炎,能及时控制症状,缩短疗程和住院时间,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的:观察磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒(流感)临床疗效。方法:以我院收治的88例甲型流感患儿为研究对象,随机分为对照组42例和观察组46例。两组均给予常规综合治疗,在此基础上对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组给予磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗,疗程5 d,比较两组住院时间、发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红肿痛好转时间和甲型流感病毒转阴时间及临床总有效率。结果:观察组总有效率95.65%,高于对照组的85.71%(P<0.05);观察组发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红咽痛好转时间均短于对照组(P<0.05);观察组住院时间(5.18±2.70)d,短于对照组的(8.62±2.10)d(P<0.05)。结论:磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒疗效优于单用磷酸奥司他韦。  相似文献   

9.
目的观察小儿豉翘清热颗粒联合西药治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将56例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,每组28例。2组均给予抗病毒药利巴韦林气雾剂治疗,治疗组加服小儿豉翘清热颗粒,1周后观察2组的临床疗效。结果治疗组热退时间为(2.32±1.12)d,皮疹消退时间为(4.10±1.13)d,对照组分别为(4.62±1.38)d和(5.89±1.56)d,2组比较差异均有统计意义(P<0.05)。治疗组显效19例,有效7例,无效2例,总有效率为92.9%;对照组显效10例,有效12例,无效6例,总有效率为78.6%。2组总有效率经统计学分析,差异有统计意义(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合西药治疗手足口病临床疗效确切。  相似文献   

10.
王丽青 《海峡药学》2010,22(10):154-155
目的观察小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法将105例小儿急性上呼吸道感染患者随机分为两组:治疗组(55例)服用小儿豉翘清热颗粒,对照组(50例)服用利巴韦林。平均3次/d,疗程3-4d。比较治疗组和对照组的疗效。结果治疗组的愈显率高于对照组的。两者的差异有统计学意义(P〈0.01)。在临床症状的改善方面治疗组明显优于对照组。结论小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效明显优于利巴韦林,临床应用效果好、安全性好。  相似文献   

11.
12.
目的观察小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将112例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组各56例。治疗组予以小儿豉翘清热颗粒口服治疗,对照组予以利巴韦林颗粒口服治疗。比较2组临床疗效。结果治疗组显效率和总有效率分别为67.86%、94.64%,高于对照组的46.43%、76.79%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒能有效治疗小儿上呼吸道感染,促进小儿康复。  相似文献   

13.
目的观察小儿豉翘清热颗粒联合抗病毒药治疗手足口病的临床疗效、毒副作用。方法将141例临床确诊为手足口病患儿随机分为两组,治疗组76例用小儿豉翘清热颗粒联合病毒唑,附以维生素C或B族维生素,对照组65例用单用病毒唑,附以维生素C或B族维生素。结果治疗组显效率79%,有效率25%,对照组显效率55.6%,有效率41.7%,两组治疗比较差异有统计学意义(P〈0.01),且治疗组热程、皮疹消退时间均明显缩短。结论小儿豉翘清热颗粒治疗手足口病有良好的临床疗效,副作用轻,值得临床应用。  相似文献   

14.
目的观察小儿豉翘清热颗粒佐治小儿手足口病的临床疗效。方法将98例手足口病患儿随机分为治疗组50例和对照组48例。在常规对症治疗基础上,治疗组予以小儿豉翘清热颗粒口服治疗,对照组予以利巴韦林片口服治疗。比较2组临床疗效。结果治疗组治愈率和总有效率分别为62.00%、92.00%,高于对照组的20.83%、79.17%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒佐治小儿手足口病疗效确切。  相似文献   

15.
目的 观察磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗小儿流行性感冒(以下简称流感)的临床疗效。方法 选取2018年1月—2020年1月江津区妇幼保健院收治的流感患儿80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组予以磷酸奥司他韦,观察组在对照组基础上联合小儿豉翘清热颗粒,2组均持续用药5~7 d。比较2组临床疗效,临床症状(咳嗽、发热、咽喉充血、鼻塞)消失时间,治疗前后炎性反应指标[C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)],不良反应。结果 观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%(χ2=6.135,P=0.013)。观察组咳嗽、发热、咽喉充血、鼻塞消失时间短于对照组(P <0.01)。治疗5~7 d后,2组CRP、TNF-α、IFN-γ低于治疗前及观察组IL-6低于治疗前,且观察组CRP、IL-6、TNF-α、IFN-γ低于对照组(P <0.01)。观察组不良反应总发生率为2.50%,与对照组的7.50%比较,差异无统计学意义(χ2=1.053,P=...  相似文献   

16.
小儿豉翘清热颗粒治疗小儿病毒性发热疾病108例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
万力生 《中国医药》2013,8(2):215-216
目的观察小儿豉翘清热颗粒治疗小儿病毒性发热疾病的疗效。方法将108例以病毒性发热疾病为主的患儿完全随机分为观察组和对照组。观察组54例予以小儿豉翘清热颗粒,根据患儿不同年龄给予1~6g,开水冲服;对照组54例予以利巴韦林颗粒10mg/(kg·d)。均为3次/d,疗程3d。观察2组疗效和症状好转时间。结果用药3d后,观察组与对照组总有效率分别为92.6%(50/54)和68.5%(37/54),组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组的退热时间、咽部充血好转时间、咳嗽好转时间明显少于对照组[(26±4)h比(38±6)h,(36±8)h比(48±6)h,(36±4)h比(47±6)h],差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论tbJL豉翘清热颗粒治疗小儿病毒性发热疾病安全疗效较好,症状改善快。  相似文献   

17.
18.
石燕 《天津药学》2009,21(3):56-57
目的:比较小儿豉翘清热颗粒与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:将120例上呼吸道感染患儿随机分为观察组和对照组各60例,分别使用小儿豉翘清热颗粒和利巴韦林进行治疗,对比两组的疗效。结果:观察组显效42例(70%),好转16例(26.7%)总有效率为96.7%.对照组显效26例(43.3%),好转19例(31.7%),总有效率为75.0%。观察组的总有效率显著高于对照组(P〈0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒的疗效显著优于利巴韦林。  相似文献   

19.
20.
目的:观察小儿豉翘清热颗粒佐治疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法86例疱疹性咽峡炎患儿随机分为对照组和观察组,各43例。对照组口服利巴韦林颗粒,观察组在对照组的基础上加服小儿豉翘清热颗粒治疗,对两组患儿的临床疗效进行比较。结果观察组总有效率为93.02%,对照组总有效率为72.09%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒佐治疱疹性咽峡炎疗效显著,可明显缩短病程,减轻患儿痛苦。  相似文献   

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