他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗儿童局限性白癜风

目的:本研究旨在评价0.03%他克莫司软膏和308 nm准分子激光治疗儿童局限性白癜风的安全性和有效性。同时研究308nm准分子激光联合外用0.03%他克莫司软膏对疗效的影响。方法:76个患者入组研究,研究采用随机单盲自身对照试验共15周。入组患者均具有两侧对称病变,进行左/右面部、躯干、手足的比较。按患者2至4个靶病变随机分为两组:A组患者外用0.03%他克莫司软膏,每天两次;B组患者外用0.03%他克莫司软膏每日两次,联合308nm准分子激光治疗,每周两次。研究期间对疗效和安全性因素进行评价。结果:76个患者完成了研究,A组91.3%和B组97.4%的皮损观察到复色。与治疗前相比,A组和B组皮损均明显改善。B组72.3%的皮损获得4级复色,与A组比较有显着性差异(P<0.05)。面颈部的复色率(复色75%以上)明显高于躯干、四肢、手足的复色率(P<0.05)。两组患者未见明显的副作用,两组之间的副作用发生率没有显著差异。结论:0.03%的他克莫司软膏和308 nm准分子激光对于治疗儿童局限性白癜风是安全、有效的,且耐受性良好。联合使用他克莫司软膏和308nm准分子激光显著提高疗效。     

他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗儿童局限性白癜风

目的:本研究旨在评价0.03%他克莫司软膏和308 nm准分子激光治疗儿童局限性白癜风的安全性和有效性。同时研究308nm准分子激光联合外用0.03%他克莫司软膏对疗效的影响。方法:76个患者入组研究,研究采用随机单盲自身对照试验共15周。入组患者均具有两侧对称病变,进行左/右面部、躯干、手足的比较。按患者2至4个靶病变随机分为两组:A组患者外用0.03%他克莫司软膏,每天两次;B组患者外用0.03%他克莫司软膏每日两次,联合308nm准分子激光治疗,每周两次。研究期间对疗效和安全性因素进行评价。结果:76个患者完成了研究,A组91.3%和B组97.4%的皮损观察到复色。与治疗前相比,A组和B组皮损均明显改善。B组72.3%的皮损获得4级复色,与A组比较有显着性差异(P<0.05)。面颈部的复色率(复色75%以上)明显高于躯干、四肢、手足的复色率(P<0.05)。两组患者未见明显的副作用,两组之间的副作用发生率没有显著差异。结论:0.03%的他克莫司软膏和308 nm准分子激光对于治疗儿童局限性白癜风是安全、有效的,且耐受性良好。联合使用他克莫司软膏和308nm准分子激光显著提高疗效。     

毫火针辅助308nm准分子光联合他克莫司软膏对白癜风患者疗效及免疫功能的影响

目的:探究毫火针辅助308nm准分子光联合他克莫司软膏对白癜风患者免疫功能的影响。方法:选取于笔者医院就诊的136例白癜风患者,随机分为对照组和观察组,每组68例。两组患者均予以308nm准分子光和他克莫司软膏治疗,观察组在此基础上予以毫火针治疗。观察并比较两组患者T淋巴细胞、免疫球蛋白(Ig)、白癜风面积、严重程度评分指数(VASI)及临床疗效。结果:观察组患者临床总有效率为88.24%,显著高于对照组的72.06%(P0.05)。治疗后,两组患者CD4~+、CD4~+/CD8~+、调节性T细胞(CD4~+ CD25~+ Treg)水平均升高,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者CD8~+、IgG、IgA、IgM、VASI评分水平均降低,观察组患者显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在308nm准分子光联合他克莫司软膏治疗基础上,予以毫火针治疗能够更有效调节患者免疫功能平衡,促进皮损复色。     

护理干预对他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风的影响

目的:探讨护理干预在他克莫司软膏联合308nm准分子激光照射治疗白癜风中的应用效果。方法:将120例白癜风患者按就诊顺序采用单双号抽签法分为治疗组60例和对照组60例;治疗组外涂他克莫司软膏联合308nm准分子激光照射同时配合适当的护理干预;对照组仅外涂他克莫司软膏联合308nm准分子激光照射,两组患者疗程均为6个月。采用统一的疗效评定标准进行疗效和安全性评价。结果:治疗组显效率为66.7%,对照组显效率为48.3%,差异具有统计学意义(χ2=4.36,P0.05);两组患者满意度比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:他克莫司软膏外涂联合308nm准分子激光并配合适当的护理干预是治疗白癜风的有效方法,能显著提高疗效和患者满意度,值得推广应用。     

308nm准分子激光联合他克莫司软膏治疗白癜风临床分析

目的:分析308nm准分子激光联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效。方法:选取笔者科室2012年4月-2014年4月收治的110例白癜风患者为研究对象,随机分成治疗组和对照组,对照组给予他克莫司软膏治疗,治疗组在此基础上联合308nm准分子激光治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:治疗组患者的总有效率为94.5%,对照组患者的总有效率为67.3%,治疗组的总有效率显著高于对照组,疗效比较有统计学意义(P0.05);治疗组患者的躯干、面部以及肢体的有效率明显比对照组高,疗效比较有统计学意义(P0.05)。结论:对于白癜风患者而言,采取308nm准分子激光联合他克莫司软膏治疗可取得较高疗效,值得临床推广使用。     

308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗稳定期白癜风的疗效及安全性分析

目的:分析308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗稳定期白癜风的疗效及安全性。方法:回顾性分析笔者医院收治的121例稳定期白癜风患者,按治疗方式不同分成两组。单一组:50例,予以308nm准分子光治疗;联合组:71例,予以308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗,治疗3个月,比较两组临床疗效、皮肤CT情况、Foxp3 mRNA表达水平以及细胞因子水平,并观察其安全性。结果:治疗3个月,联合组总治愈率为76.06%,显著高于单一组的56.00%(P0.05);联合组部分黑素细胞活跃53例(74.65%),单一组部分黑素细胞活跃16例(32.00%),联合组发生率显著高于单一组(P0.05);两组Foxp3 mRNA表达水平显著上调(P0.05),联合组上调幅度大于单一组(P0.05);两组TNF-α、INF-γ显著降低(P0.05),SCF、bFGF显著升高(P0.05),联合组变化幅度大于单一组(P0.05);两组血常规、肝肾功能无明显异常,治疗期间不良反应发生率无显著性差异(P0.05)。结论:308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗稳定期白癜风临床疗效明确,可显著改善患者皮损症状,上调Foxp3 mRNA表达,调节细胞因子水平,安全有效。     

复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎的临床效果

目的 观察复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎的临床效果。方法 选取我院 皮肤科2021年1月-2022年10月收治的96例激素依赖性皮炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为治疗 组及对照组,各48例。对照组采用单一药物治疗,治疗组采用复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏治疗, 比较两组临床疗效、不良反应发生情况、皮肤屏障功能、免疫球蛋白水平、炎性因子水平以及症状积 分。结果 治疗组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组不良反应总发生率 略低于对照组,但差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组皮肤屏障功能改善情况高于对照组,差异有统 计学意义（P＜0.05）;治疗组IL-4、IFN-γ水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组IgE、 IgA、IgM水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组灼热、瘙痒、疼痛、干皱以及紧胀症状积 分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 采用复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏治疗激素依赖 性皮炎效果较佳,可有效促进皮肤屏障功能及皮损恢复,降低炎性因子水平,是一种安全有效的治疗方案。     

308nm准分子激光联合0.1%他克莫司乳膏治疗白癜风的临床体会

目的:比较应用0.1%他克莫司软膏联合308nm准分子激光与单用308nm准分子激光治疗白癜风的效果。方法:64例白癜风患者,每个部位选择1～2处皮损将自身皮损分为A、B两组,分别108处皮损,A组予308nm准分子激光治疗,2次/周,共30次;B组在激光治疗的基础上外用0.1%他克莫司乳膏,2次/天。治疗过程中记录疗效及不良反应。结果:两组分别108处皮损,所有患者完成了治疗。总有效率:A组65.74%(71/108),B组89.81%(97/108),(χ2=18.10,P<0.05);其中面颈部有效率:A组88.10%(38/42),B组92.86%(39/42)(χ2=0.26,P>0.05);躯干部有效率:A组53.84%(28/52),B组94.23%(49/52)(χ2=22.06,P<0.05);四肢有效率A组50.00%(5/10),B组80.00%(8/10);手足有效率:A组0(0/4),B组25.00%(1/4);平均治疗次数:A组21.8次、B组19.4次,平均出现色素次数:A组7次、B组5.5次。结论:308nm准分子激光联合他克莫司乳膏治疗白癜风起效快、疗效好,副作用少;面颈部单用308nm准分子激光亦可获良效。     

他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风临床观察

目的:探讨外用0.1%他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风的疗效及安全性。方法:患者35例,以自身未治疗皮损作为空白对照,每例患者选择两处相近或对称部位的皮损,每周2次以308nm准分子激光进行治疗,共治疗16次。A组皮损同时每天早晚外用0.1%他克莫司软膏,B组单用308nm准分子激光治疗,试验结束时依据治疗前、后皮损的照片进行疗效评价。结果:试验结束时,未治疗的皮损均未出现任何改善,A组有效率为97.1%(34/35),B组为85.7%(30/35),显效率A组为74.3(&/35)、B组为48.6%(17/35),两组间显效率有显著性差(异2χ=4.884,P=0.023),但有效率差异不显著(2χ=2.917,P=0.088)。对18例患者进行随访,3个月内,A组所有治疗皮损均维持稳定或持续好转,而B组有3例皮损出现复发。结论:308nm准分子激光治疗白癜风疗效高、副作用少,联合外用0.1%他克莫司软膏可显著提高其疗效并减少复发。     

复方甘草酸苷片联合舒缓保湿修护霜在面部敏感性皮肤治疗中的应用

目的：评价复方甘草酸苷片联合舒缓保湿修护霜在面部敏感性皮肤患者中的治疗作用。方法：选取2020年6月-2021年6月于笔者医院就诊的50例面部敏感性皮肤的患者临床资料进行回顾性分析。口服复方甘草酸苷片者为对照组（23例），口服复方甘草酸苷片联合外用舒缓保湿修护霜者为观察组（27例）。治疗2周后比较两组皮损面积评分、表皮含水量及临床疗效。结果：治疗前，两组皮损面积评分及表皮含水量比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗2周后，观察者皮损面积评分小于对照组（P<0.05），观察组表皮含水量大于对照组（P<0.05），观察组总有效率（96.30%）高于对照组（65.22%）(P<0.05)，且两组均未出现严重不良反应。结论：复方甘草酸苷片联合舒缓保湿修护霜治疗面部敏感性皮肤疗效显著。     

CO2点阵激光联合他克莫司治疗白癜风的疗效

探究CO2点阵激光联合他克莫司治疗白癜风的效果。方法 选取2020年1月-2021年12月 我院收治的白癜风患者70例作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各35例。对照组 采取单纯复方甘草酸苷片联合他克莫司治疗,观察组采取CO2点阵激光联合他克莫司治疗,比较两组 氧化应激指标[超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）、丙二醛（MDA）]、Treg细 胞、相关细胞因子叉头框蛋白P3（Foxp3）、临床疗效及并发症发生情况。结果 观察组治疗后SOD、 GSH-Px、MDA、Treg细胞及Foxp3均优于对照组（P ＜0.05）;观察组治疗总有效率为97.14%,高于 对照组的82.86%（P ＜0.05）;观察组并发症发生率为17.14%,低于对照组的42.86%（P ＜0.05）。 结论 CO2点阵激光联合他克莫司治疗白癜风的效果肯定,可有效减轻应激损伤,改善免疫功能, 且安全性较高。     

他克莫司联合复方甘草酸苷片对白癜风稳定期患者血清Th1/Th2型细胞因子水平的影响

目的:探讨他克莫司联合复方甘草酸苷片对白癜风稳定期患者血清Th1/Th2型细胞因子水平的影响。方法:选取2015年6月-2017年6月于笔者医院接受治疗的80例白癜风稳定期患者作为研究对象,随机数字表分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组给予他克莫司治疗,观察组在对照组基础上联合复方甘草酸苷片治疗。治疗2年后对患者效果进行评估,比较两组患者治疗前后血清Th1/Th2型细胞因子水平、治疗效果及并发症发生情况。结果:治疗后观察组稳定期白癜风患者血清Th1/Th2型细胞因子中IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10水平的下降幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组疗效为97.50%优于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P0.05);两组间并发症发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:他克莫司联合复方甘草酸苷片用于治疗白癜风稳定期患者,能有效改善患者症状,提高患者治疗效果,降低白癜风稳定期患者血清Th1/Th2型细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10水平,安全性好,患者满意度较高,值得推广应用。     

消白软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风疗效观察

目的:探讨外用消白软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风的疗效及安全性。方法:选取白癜风患者80例(均为稳定期患者),随机分为治疗组和对照组。对照组:单独使用308nm准分子激光治疗,每周治疗2次,间隔2~3d,连续治疗16周;治疗组:除按上述方法使用308nm准分子激光治疗外,同时皮损处外用消白软膏,每天2次。在治疗后4、8、12、16周比较两组疗效差异,并且比较治疗组中肢端和非肢端处皮损的疗效差异。同时观察两组治疗后的不良反应。结果:两组治疗有效率存在差异,差异在12周开始具有统计学意义(P0.05);治疗组中非肢端皮损有效率明显高于肢端皮损,差异有统计学意义。结论:消白软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风疗效好、副作用少。非肢端皮损效果优于肢端皮损。     

308nm准分子激光联合驱白巴布斯片对面部白癜风患者的美容修复效果研究

目的:探讨308nm准分子激光联合驱白巴布斯片对面部白癜风患者的美容修复效果。方法:选取笔者医院收治的面部白癜风患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。两组患者均进行308nm准分子激光治疗,观察组在此基础上予以驱白巴布斯片口服。观察并比较两组患者临床疗效、皮损复色时间及血生化指标。结果:观察组的总有效率为92.5%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05)。观察组患者额区、颊区、眼区、鼻区、口区皮损复色时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者CD3+T、CD4+T、CD4+T/CD8+T均升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者CD8+T、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-12(IL-12)、白介素-4(IL-4)水平均降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:308nm准分子激光联合驱白巴布斯片能够更为显著地改善白癜风患者免疫功能,促进黑素细胞的产生,促进患处的修复。     

308 nm准分子光联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型白癜风临床观察

目的：探究308 nm准分子光联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型白癜风疗效及对外周血Th1/Th2的影响。方法：以2019年1月-2021年1月117例寻常型白癜风患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照A组、对照B组和观察组,39例/组,对照A组给予钙泊三醇倍他米松软膏治疗,对照B组给予308 nm准分子光治疗,观察组给予308 nm准分子光联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗。比较三组疗效、治疗期间不良反应发生率、临床症状变化情况、生活质量指数(Dermatology life quality index,DLQI)及外周血干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)、白介素-4(IL-4)及白介素-10(IL-10)水平、白斑面积氧化应激指标[超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)]变化情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组A组、对照B组(P<0.05);观察组白斑消退时间均短于对照组A组、对照B组(P<0.0...     

CO2点阵激光联合他克莫司治疗白癜风患者的疗效

探讨CO2点阵激光联合他克莫司治疗白癜风的临床效果。方法 选择2020年1月-2023年10月 我院收治的白癜风患者94例为研究对象,采用简单抽样法分为对照组和观察组,各47例。对照组采用 他克莫司软膏治疗,观察组在对照组基础上联合CO2点阵激光治疗,比较两组白癜风皮损面积与严重 指数评分（VASI）、白癜风活动性评分（VIDA）、皮损分布评分、炎症因子水平（TNF-α、ICAM-1、 IL-17、TGF-β1）及不良反应发生率。结果 观察组干预4周后VASI、VIDA及皮损分布评分低于对照组 （P ＜0.05）;观察组干预4周后TNF-α、ICAM-1、IL-17及TGF-β1水平低于对照组（P ＜0.05）;两 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 CO2点阵激光联合他克莫司治疗白癜风的 效果较好,能减轻临床症状及皮损分布情况,降低体内炎症反应,且治疗安全性较高。     

复方首乌蒺藜汤联合火针及他克莫司治疗稳定期白癜风疗效分析

目的：探讨复方首乌蒺藜汤联合火针及他克莫司治疗稳定期白癜风的疗效。方法：选取笔者医院2019年1月-2021年1月收治的125例稳定期白癜风患者，按照随机数字表法分为对照组63例(火针治疗)和观察组62例(火针+复方首乌蒺藜汤治疗)。此外，两组均给予局部外用0.1%他克莫司软膏涂抹治疗。治疗6个月后，比较两组临床疗效，治疗前后两组间中医证候积分，皮损色素恢复效果，T淋巴细胞亚群、氧化应激指标水平，记录不良反应发生情况。结果：治疗后，观察组总有效率(91.94%)显著高于对照组(79.37%)(P<0.05)；治疗后，两组各项中医证候积分均下降(P<0.05)，且观察组治疗后各项中医证候积分均低于对照组(P<0.05)；治疗后，两组靶皮损白斑面积均显著下降(P<0.05)，皮损色素积分显著上升(P<0.05)，且观察组治疗后靶皮损白斑面积小于对照组，皮损色素积分高于对照组(P<0.05)；治疗后，两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均显著上升(P<0.0...     

他克莫司软膏在湿疹治疗中的应用效果

目的 分析他克莫司软膏在湿疹治疗中的应用效果。方法 选取2020年11月-2022年11月于雅安 市雨城区妇幼保健计划生育服务中心就诊的120例湿疹患者为研究对象，随机分为对照组和观察组， 各60例。对照组给予常规外洗治疗，观察组在对照组的基础上给予他克莫司软膏治疗，比较两组临床 疗效、症状恢复情况、恢复时间、继发感染情况及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为 96.67%，高于对照组的83.33%（P＜0.05）；观察组皮损积分、皮损面积、瘙痒程度、苔藓化程度评分均 低于对照组（P＜0.05）；观察组恢复时间短于对照组，继发感染率低于对照组（P＜0.05）；两组不良反 应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 他克莫司软膏治疗湿疹的效果良好，在外洗基础上 应用本品可促进皮疹症状恢复及皮损消退，有效缩短病程，提高治疗总有效率，降低继发性感染风险，且 不良反应较少，安全性较高，值得临床应用。     

绽妍医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复软膏辅助治疗面部激素依赖性皮炎的临床效果

目的 探讨绽妍医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复软膏联合复方甘草酸苷片、他克莫司软膏治疗 面部激素依赖性皮炎的临床效果及对患者皮肤屏障功能指标的影响。方法 选择2020年3月-2022年5月我医 院皮肤科收治的78例面部激素依赖性皮炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各39 例。对照组采用复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏治疗,观察组在对照组基础上采用绽妍医用重组Ⅲ型人 源化胶原蛋白修复软膏治疗,比较两组临床疗效、皮肤屏障功能指标、面部症状及体征主客观评分、生活 质量及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为92.31%,高于对照组的71.79%（P＜0.05）;观察组 治疗后经表皮水分流失量低于对照组,表皮含水率、表皮油脂量高于对照组（P＜0.05））;观察组治疗后 面部症状、面部体征评分均低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后7、14 d皮肤病生活质量指数评分均低 于对照组（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为2.56%,低于对照组的17.95%（P＜0.05）。结论 绽妍医用 重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复软膏辅助治疗面部激素依赖性皮炎的临床效果良好,可有效减轻患者面部症 状及体征情况,改善皮肤屏障生理功能,提高患者的生活质量指数,且不良反应少,应用安全性较高。 激素依赖性皮炎;医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复软膏;皮肤屏障功能     

除驳力颗粒联合308 nm 准分子光在面部白癜风患者中的应用效果

目的 探究自制中药剂除驳力颗粒与308 nm准分子光联用在面部白癜风病中的疗效。方法 选 取我院2021年1月-2022年1月收治的80例确诊为白癜风疾病的患者为研究对象,根据随机数字表法分 为对照组和观察组,各40例。其中对照组采用308 mm准分子光治疗,观察组采用除驳力颗粒联合 308 nm准分子光治疗。比较两组治疗效果、复色率以及不良反应发生率。结果 两组治疗后VIDA评 分以及VASI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组（P ＜0.05）;两组治疗90 d后复色率比较,差 异无统计学意义（P ＞0.05）;观察组治疗180 d、270 d复色率高于对照组（P ＜0.05）;观察组不良反应 为7.50%,低于对照组的27.50%（P ＜0.05）观察组SAS、SDS评分均低于对照组（P ＜0.05）。结论 除驳 力颗粒联合308 nm准分子光治疗稳定期白癜风患者,能够有效控制疾病进展,并促进患者复色、保护皮 肤,降低不良反应发生率,提升整体治疗效果,值得临床应用