小儿退热合剂的制备工艺

对原小儿退热合剂处方进行改进,并对改进后的小儿退热合剂的稳定性进行了考察。     

小儿推拿退热的效果及作用时间研究

目的小儿推拿退热可减少使用退热剂的几率,延长退热剂使用间隔时间,减少药物对肝肾造成的损害。方法清天河水：蘸30%酒精或温水,自掌后腕横纹中点至肘窝止,呈单方向推100～200次。推三关：于前臂外侧缘,自腕横纹推向肘,推200～300次。推脊柱：于后正中线上,自上而下在脊柱穴上直推100～300次。拿风池：拿风池5～10下。捏大椎：捏大椎5～10下,以出痧为宜。结果临床降温效果明显。结论推拿治疗小儿发热疗效显著,能够减少药物的应用,尤适用于年龄小,服药困难的小儿。     

小儿退热合剂的配制及临床应用

目的 :以布洛芬替代氨基比林配制小儿退热合剂 ,并制订质量控制方法。考察退热合剂的降温情况及临床应用效果。方法 :通过控制温度和时间的方法确保水合氯醛的回收率。并通过临床应用证实制剂的退热效果。结果 :小儿退热合剂质量稳定 ,退热效果好。结论 :小儿退热合剂可以替代原合剂在医院配制使用     

小儿柴胡退热栓的制备及质量标准研究

目的 优选小儿柴胡退热栓的最佳制备工艺,并建立其质量标准.方法 采用水蒸气蒸馏法提取柴胡挥发油并采用 β-环糊精进行包合,以正交试验优化柴胡挥发油提取和 β-环糊精包合工艺参数,采用熔融法制备小儿柴胡退热栓;依据2015年版《中国药典(四部)》通则0107栓剂项下的质量要求拟订该制剂的质量标准.采用气相色谱串联质谱(G...     

中暑退热首选物理降温

8月我们国家多地方气温达35℃以上,有的地区气温甚至高达38℃-40℃。作为快递员的小王在高温的环境下,依然坚持工作,气温高了,战斗在工作岗位上,中暑就很容易发生。那咱们赶紧认识一下中暑的症状,也学学中暑后的自救、急救措施,以备不时之需。     

基于GC-MS的小儿柴胡退热栓主要药效成分质量控制方法研究

目的：建立基于气相色谱-质谱联用（GC-MS）的小儿柴胡退热栓主要药效成分的质量控制方法。方法：采用GC-MS联用分析技术,测定小儿柴胡退热栓的主要药效成分正己醛和正庚醛的含量,并结合质谱数据库信息对未知成分进行比对分析;使用SH-Rtx-Wax毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）分离,程序升温条件为初始温度60 ℃,保持2 min,以20 ℃ /min速率升温至140 ℃,保持3 min,再以15 ℃/min速率升温至180 ℃,保持4 min,最后以10 ℃/min速率升温至230 ℃,保留4 min;载气为氦气,流速为1 mL/min,分流比为10∶1;进样口温度为230 ℃,进样量1.0 μL;质谱条件：EI正离子模式,离子源电压70 eV,离子源温度230 ℃,质量扫描范围为45~300,数据采集模式为Q3 Scan。结果：正己醛和正庚醛在选定的浓度范围内与各自峰面积数值呈良好的线性关系,相关系数分别为0.998和0.999,加样回收率分别为99.7%和100.4%,RSD分别为1.46%和2.89%,重复性、稳定性、精密度均良好,测得小儿柴胡退热栓中正己醛和正庚醛的平均含量分别为每枚73.3 μg和110.3 μg,并鉴定出包括β-桉叶醇、4-萜烯醇等26个化合物成分。结论：建立的基于GC-MS的小儿柴胡退热栓主要药效成分的质量控制方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可作为其质量控制方法,为小儿柴胡退热栓的进一步药理作用物质基础研究提供一定的理论基础。     

小儿退热贴退热作用的实验研究

目的:探讨小儿退热贴的解热作用.方法:根据《实用中医证候动物模型学》所提供的方法制成的家兔发热模型,采用随机分组方法,设立小儿退热贴大、中、小剂量组,0.9%氯化钠注射液组和复方阿司匹林组,记录各组治疗后不同时段家兔的体温变化情况,并描绘体温反应曲线.结果:小儿退热贴对发热家兔在给药后90 min开始发挥退热作用,与复方阿司匹林相同(P＞0.05);小儿退热贴退热作用持续时间为360 min,复方阿司匹林退热作用持续时间为360 min(P＜0.05).结论:小儿退热贴对灭活大肠埃希菌致热家兔有明显退热作用,其退热效果同于复方阿司匹林,且退热作用较复方阿司匹林持久.     

退热解毒灵颗粒剂的制备和质量控制

目的:制备退热解毒灵颗粒剂并考察其质量稳定性.方法:采用喷雾干燥法制备退热解毒灵颗粒,用TLC法对组方中连翘、板蓝根、甘草进行定性鉴别,用HPLC法测定柴胡中柴胡皂苷α的含量.结果:退热解毒灵颗粒剂制备方法稳定、重现性好,定性、定量测定方法简便、灵敏、准确.结论:退热解毒灵颗粒剂制备工艺和质量控制方法可行.     

小儿退热口服液薄层鉴别研究

目的 建立小儿退热口服液的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的大青叶、金银花、栀子、牡丹皮进行定性鉴别.结果 薄层色谱中能明显地检出大青叶、金银花、栀子、牡丹皮.结论 该方法简便可行,专属性强,重现性好.可用于小儿退热口服液的质量控制.     

HPLC法测定小儿退热口服液中丹皮酚的含量

建立小儿退热口服液中丹皮酚的含量测定方法.采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为甲醇-水(53∶47),流速为0.9mL·min-1,检测波长为274nm,柱温为30℃.丹皮酚进样量在0.04124～0.4124μg范围内线性关系良好,r=0.9999.平均回收率为99.20%(n＝9),RSD为0.5%.本法简便、准确,可用于产品的质量控制.     

HPLC测定小儿退热口服液中栀子苷含量

目的采用HPLC测定小儿退热口服液中栀子苷的含量.方法选用Hypersil C18色谱柱,流动相:乙腈-水(10∶90),检测波长:238 nm,流速:1.0 ml/min,柱温:室温.结果栀子苷线性关系良好(r＝0.9999),平均回收率达96.9%(RSD＝1.33%).     

HPLC测定小儿退热口服液中栀子苷含量

目的　采用HPLC测定小儿退热口服液中栀子苷的含量。方法　选用HypersilC18色谱柱,流动相:乙腈水(10∶90),检测波长: 238nm,流速: 1. 0ml/min,柱温:室温。结果　栀子苷线性关系良好(r=0. 9999 ),平均回收率达96. 9% (RSD=1 .33% )。     

小儿术后高热的护理

我院从2001年6月～2002年5月共护理术后高热患儿43例,现将护理总结如下。1 临床资料 本组43例,其中男26例,女17例,年龄1个月～7岁,术前发热26例,术后发热9例,失血失液3例,体温调节中枢发育不完善,体内产热和散热失衡2例,其它原因3例。体温最高达40.3℃。     

复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥56例疗效及安全性观察

目的观察复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥的疗效及安全性。方法将112例患儿随机均分为2组,对照组予镇静、抗感染等对症处理,观察组在对照组基础上加用复方小儿退热栓治疗。结果对照组患儿治疗前平均惊厥次数为（4.3±1.8）次,治疗5 min后为（2.8±2.3）次（P〈0.05）。观察组患儿治疗前平均惊厥次数为（4.2±2.0）次,治疗后5 min后为（1.1±2.1）次（P〈0.05）,且治疗5 min后平均惊厥次数较对照组明显减少（P〈0.05）。与对照组相比,观察组患儿惊厥症状好转迅速,症状改善明显,患儿体温下降幅度超过1℃及住院治疗时间均明显缩短（P〈0.05）。观察组患儿治疗显效率和总有效率明显高于对照组患儿（P〈0.05）。两组患儿治疗过程中不良反应发生率比较未见明显差异（P〉0.05）。结论联合复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥的疗效确切、稳定、安全,值得临床推广。     

双氯芬酸钠栓与复方小儿退热栓退热效果比较

小儿高热是儿科门诊最常见急诊之一。我们对肛温≥39℃的发热患儿,分别给予复方小儿退热栓与双氯芬酸钠栓,比较两者的退热效果,现报道如下:1资料与方法1.1病例选择与分组选择2010年12月至2011年6月门诊就诊的2～12岁高热患儿68例;发热3.5～26h,平均18.9h;直肠温度39.0～41.7℃,平均39.4℃。患     

小儿牛黄退热巴布贴的质量标准考察

目的:建立小儿牛黄退热巴布贴的质量标准。方法:采用TLC法对小儿牛黄退热巴布贴中体外培育牛黄、金银花、薄荷脑进行定性鉴别。采用HPLC法测定制剂中栀子苷的含量,色谱柱为KromasiL C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水-乙腈-磷酸(86∶14∶0.01);流速1.0 mL.min-1;检测波长238 nm;采用GC法,用挥发油提取器蒸馏制备供试品溶液,以奈作为内标物,测定制剂中薄荷脑含量,以Kromat KB-1301(30 m×0.53 nm,1.0μm)毛细管柱为气相色谱柱,载气:氮气压力40 kPa,流速为2.0mL.min-1,柱温120℃,分流比50∶1,进样口/检测器温度250℃,氢火焰离子检测器。结果:所采用的TLC方法能有效鉴别出体外培育牛黄、金银花、薄荷脑;栀子苷在0.168～2.688μg内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.56%,RSD为1.28%。薄荷脑在0.0775～1.549μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.48%,RSD为1.89%。结论:该法操作简单,结果准确,专属性强,可用于小儿牛黄退热巴布贴的质量控制。     

复方小儿退热栓治疗小儿上呼吸道感染发热疗效和安全性观察

目的 观察复方小儿退热栓治疗小儿上呼吸道感染发热的临床疗效和安全性.方法 将240例上呼吸道感染患儿随机分为试验组和对照组各120例.试验组予复方小儿退热栓治疗,对照组予双黄连口服液治疗,2组疗程均为3d.观察2组临床疗效、退热效果和不良反应.结果 试验组总有效率为92.50%高于对照组的83.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）.试验组48h内退热效果优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,48h外,2组退热效果差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 复方小儿退热栓用于治疗小儿上呼吸道感染发热的疗效好,安全性高,值得在临床工作中加以推广使用.     

柴胡注射液滴鼻用于小儿退热的疗效观察

高热是儿科常见急症之一。我科自1998年3月至11月采用柴胡注射液滴鼻法,对218例体温超过38．5℃的患儿进行降温治疗。效果显著。现介绍如下。