颈康颗粒的薄层色谱鉴别

目的采用薄层色谱（TLC）法鉴别颈康颗粒中的丹参、当归、红花、葛根。方法丹参鉴别以苯-乙酸乙酯（19：1）为展开荆,当归鉴别以正己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂,红花鉴别以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7：2：3：0．4）为展开剂,葛根鉴别以苯-乙醇（2：1）和苯-乙醇（4：1）为展开剂,进行2次展开。结果各色谱斑点清晰,分离度良好,阴性对照品溶液无干扰。结论该鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强,可用于颈康颗粒的质量控制。     

龙胆泻肝片的薄层鉴别方法

目的建立龙胆泻肝片中当归、黄芩、甘草的薄层色谱鉴别方法。方法采用硅胶G薄层板，分别以正己烷-乙酸乙酯（9：1）、乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（26：7：1．5：3）、三氯甲烷-甲醇-水（20：5：0．5）为展开剂。结果样品中均能检验出当归、黄芩、甘草色谱斑点，且斑点清晰。结论建立的方法简单、重复性好，可用于龙胆泻肝片的质量控制。     

三七消痔栓的薄层色谱鉴别研究

目的建立三七消痔栓的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制提供试验依据。方法采用薄层色谱鉴别方法鉴别处方中的主要药味。三七鉴别中以正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）的上层溶液为展开剂;红花鉴别中以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7∶2∶3∶0.4）的上层溶液为展开剂;冰片鉴别中以环己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂;川芎鉴别中以石油醚（30~60℃）-乙酸乙酯-冰醋酸（9∶1∶0.1）为展开剂。结果处方中的三七、红花、冰片、川芎4味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为三七消痔栓的质量控制指标。     

活骨胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的：建立活骨胶囊的薄层色谱鉴别方法，为制定其质量控制标准提供试验依据。方法：采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。地黄鉴别中以三氯甲烷-甲醇-氨水（16：4：2）为展开剂；丹参鉴别中以甲苯-二氯甲烷-丙酮（5：4：0．5）为展开剂；当归、川芎鉴别中以环己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂。结果：处方中的地黄、丹参、当归、川芎4味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层色谱鉴别方法简便可靠，专属性、重现性好，可作为活骨胶囊的质量控制指标。     

妇炎清颗粒的薄层色谱鉴别

目的用薄层色谱法鉴别妇炎清颗粒中的赤芍、苍术、延胡索、牡丹皮。方法赤芍鉴别以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0．2）为展开剂，5％香草醛硫酸溶液为显色荆；苍术的鉴别以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（20：1）为展开荆，10％硫酸乙醇溶液为显色刺；延胡索的鉴别以正己烷-氯仿-甲醇（7．5：4：1）为展开剂；牡丹皮的鉴别以环己烷-乙酸乙酯（3：1）为展开刺。盐酸酸化的5％三氯化铁乙醇溶液为显色刺。结果各色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强，可用于妇炎清颗粒的质量控制。     

蒙药壮西-6味丸中红花和土木香的薄层色谱鉴别研究

目的：对蒙药壮西-6味丸中红花和土木香的质量控制方法进行研究。方法：以乙酸乙酯---冰醋酸-水-甲醇（3∶1∶1∶0.1）为展开剂,在硅胶H薄层板展开,进行红花薄层色谱的定性鉴别;以石油醚（60℃～90℃）-环己烷-乙酸乙酯（5∶0.5∶1）为展开剂,硅胶G薄层板上展开,进行土木香的薄层色谱的定性鉴别。结果：阴性对照无干扰,分离的效果好,色谱斑点清晰。结论：该鉴别方法灵敏、可靠、专属性强,可作为蒙药壮西-6味丸中红花和土木香质量控制方法。     

健肝降脂丸的质量研究与临床应用

目的：建立健肝降脂丸的薄层鉴别方法，并进行临床研究观察。方法：采用薄层色谱法分别以苯-乙酸乙酯（19：1），甲苯-乙酸乙酯-甲酸（15：2：1）为展开剂，对健肝降脂丸中丹参和何首乌进行定性实验。结果：分离良好，斑点清晰。结论：方法简便可靠，重现性好，适合用于日常的质量控制中应用，且临床疗效好，未发现明显不良反应。     

岗梅合剂中岗梅及三丫苦薄层色谱鉴别方法研究

目的研究岗梅合剂中岗梅、三丫苦的薄层色谱鉴别方法。方法分别取岗梅药材、三丫苦药材、岗梅合剂及阴性制剂的乙酸乙酯提取液,于硅胶板中,岗梅以甲苯-乙酸乙酯-冰乙酸（10：3：1）作展开剂展开,三丫苦以氯仿-甲醇-乙酸乙酯（9：1：0．2）作展开剂展开,在紫外灯（365nm）下检视。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上,显相同特征的斑点。阴性制剂色谱图中无此斑点。结论本法简便,图谱清晰,重现性好,阴性对照无干扰,可作为该制剂质量控制标准之一。     

济坤丸质量标准研究

目的：建立济坤丸中木香、牡丹皮及延胡索的薄层色谱（TLC）鉴别及厚朴的高效液相色谱（HPLC）含量测定方法。方法：采用TLC法，分别以三氯甲烷-环己烷（5：1）、环己烷-乙酸乙酯（3：1）及正己烷-三氯甲烷-甲醇（15：10：1）为展开剂，建立木香、牡丹皮及延胡索的鉴别方法；采用Agilent TC—C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，甲醇-异丙醇-水（45：20：35）为流动相，检测波长为294nm。结果：薄层鉴别中样品色谱斑点清晰，分离较好。含量测定和厚朴酚在15．15—3030μg、厚朴酚在15．10～3050μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999）；和厚朴酚平均回收率为97．78％，RSD为1．4％；厚朴酚平均回收率为100．19％，RSD为1．1％。结论：本实验方法简便、准确、可靠。     

肿节风提取物薄层色谱鉴别条件的优化

目的 优化肿节风提取物的薄层色谱鉴别条件,以提高方法的耐用性.方法 采用薄层色谱法,以异嗪皮啶作为对照品,以石油醚（30℃～60℃）-乙酸乙酯-甲酸（6：4：0.5）为展开剂,置紫外光灯（365nm）下检视.结果 供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,均显相同颜色的荧光斑点,且斑点清晰,分离良好.结论 优化后的薄层色谱鉴别方法可操作性强,方法更为简便,可更好地用于肿节风提取物的质量控制.     

果胶中糖类成分薄层色谱方法的研究

目的：建立果胶中果糖、半乳糖和半乳糖醛酸的薄层色谱鉴别方法。方法：以果糖、半乳糖和半乳糖醛酸为对照,采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-冰醋酸-水(2:1:1)为展开剂,喷以茴香醛溶液(取茴香醛0.5ml、冰醋酸10ml、甲醇85ml与硫酸5ml混合)显色,在110℃加热至斑点显色清晰,可见光下检视。结果：果胶薄层色谱鉴别方法斑点显色清晰,分离度好,具专属性。结论：新建的薄层方法可用于果胶的鉴别。     

小儿琥珀丸质量标准研究

目的：建立小儿琥珀丸中木香、甘草及人参的薄层色谱法（TLC）鉴别及枳壳的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。方法：采用TLC法,分别以正己烷-三氯甲烷醇-丙酮（6．5：3．5：0．1）、甲苯-乙酸乙酯-甲酸（14：7：2）及三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置过夜的下层液为展开剂,建立木香、甘草及人参的鉴别方法。采用Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;甲醇-20mmol／L磷酸二氢钾溶液（33：67）为流动相;检测波长为273nm。结果：薄层鉴别中样品色谱斑点清晰,分离较好。含量测定中,柚皮苷在0．016016—2．002μg范围内呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．57％,RSD为0．99％。结论：本实验方法简便、准确、可靠。     

女贞子饮片中特女贞苷的薄层色谱鉴别

目的建立女贞子饮片中特女贞苷新的薄层色谱鉴别方法。方法采用70％乙醇回流提取和D101大孔树脂柱纯化处理得到供试品,以特女贞苷为对照品,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（6：3：1：1）为展开剂,以1％香兰素硫酸乙醇溶液为显色剂进行薄层层析。结果在可见光下检视,女贞子饮片中特女贞苷在与对照品相应位置上显相同颜色的斑点,显色清晰。结论该方法可作为女贞子饮片中特女贞苷新的薄层鉴别方法。     

肾康丸的鉴别

目的建立肾康丸中黄芪、山楂、金樱子的鉴别方法。方法采用TLC法,在硅胶G薄层板上。以氯仿-甲醇-水(13：7：2)为开展开剂鉴别了黄芪;以正己烷．氯仿-乙酸乙酯(20：5：8)为展开剂鉴别了山楂;以甲苯．乙酸乙酯．甲酸(5：4：1)为展开剂鉴别了金樱子。结果TLC色谱可用于肾康丸中黄芪、山楂、金樱子的鉴别。结论所建立的方法专一、简便、可靠,可用于肾康丸的质量控制。     

芪仁通脉合剂中枳实的薄层色谱鉴别研究

目的 ：对芪仁通脉合剂中枳实的薄层色谱鉴别方法进行研究改进。方法 ：以橙皮苷为指标成分，将芪仁通脉合剂提取液在层析板上点样，考察影响枳实薄层层析鉴别的因素（供试品制备方法、展开剂系统等），以筛选出最佳的薄层色谱条件。结果：所获得的最佳薄层层析条件为，采用硅胶G薄层板，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（3∶8∶4∶2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，以2%三氯化铝乙醇溶液喷雾，晾干后置紫外灯光（365 nm）下检视。色谱斑点清晰，专属性强，且阴性溶液无干扰。结论 ：建立的薄层色谱方法简便准确，专属性强，重复性好，可有效提高芪仁通脉合剂的质量标准。     

地黄丸类中成药泽泻薄层鉴别方法研究*

目的 : 修订《中国药典》2015年版中六味地黄丸中泽泻的薄层鉴别方法,并建立地黄丸类中成药（杞菊地黄丸、知柏地黄丸、桂附地黄丸、明目地黄丸、麦味地黄丸和归芍地黄丸）中泽泻的薄层色谱鉴别方法。方法:以泽泻对照药材和23-乙酰泽泻醇B对照品为对照,采用硅胶G 薄层板,以环己烷-乙酸乙酯（1︰1）为展开剂,5%香草醛硫酸溶液显色,105℃加热至斑点清晰,可见光检视。结果: 新修订的泽泻药材薄层鉴别方法斑点显色清晰,分离度好,具有专属性。 结论: 新修订泽泻薄层鉴别方法,可用于《中国药典》六味地黄丸及其他地黄丸类中成药中泽泻的质量控制,达到同一药味在相关品种中的鉴别方法一致的目的。     

洗尔冻洗液薄层鉴别方法的研究

目的：建立洗尔冻洗液的薄层鉴别方法。方法：采用不同的展开系统,分别对方中的麻黄、蛇床子、桂枝、甘遂进行了薄层鉴别方法的研究。结果：麻黄以正丁醇－冰醋酸－水（8：2：2）、蛇床子以正己烷－醋酸乙酯（6：1）、桂枝以石油醚－醋酸乙酯（6：1）为展开剂和甘遂以苯－丙酮（10：0．6）为展开剂在氨蒸汽饱和条件下展开,均能获得很好的分离,且阴性无干扰。结论：建立了洗尔冻洗液中麻黄、蛇床子、桂枝和甘遂的薄层鉴别方法,且方法稳定、可行,具有实用性。     

消瘀跌打药酒的薄层色谱鉴别探讨

目的 建立消瘀跌打药酒中大黄、姜黄、当归的鉴别方法。方法 采用薄层色谱法,鉴别大黄,以石油醚(60~90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层液为展开剂;鉴别姜黄,以三氯甲烷-甲醇(5∶1)为展开剂。鉴别当归尾,以正己烷-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂。结果 供试品色谱中,在与对照药材或对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点,制剂中其它药材成分无干扰。结论 该鉴别方法作为消瘀跌打药酒的定性鉴别。     

活血解痛膏的薄层色谱鉴别研究

目的建立活血解痛膏的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据。方法采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。辣椒鉴别中以石油醚(30～60℃)-无水乙醇(9∶1)为展开剂;干姜鉴别中以石油醚(60℃～90℃)-乙酸乙酯(2∶1)为展开剂;独活鉴别中以正已烷-甲苯-乙酸乙酯(2∶1∶1)为展开剂。结果处方中的辣椒、干姜、独活3味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为活血解痛膏的质量控制指标。     

润肠通便口服液的薄层色谱鉴别

目的采用薄层色谱法（TLC）鉴别润肠通便口服液中黄芪、肉苁蓉、当归。方法黄芪鉴别以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（20∶40∶22∶10）10℃以下放置后的下层液为展开剂,以硫酸乙醇溶液（1→10）显色剂;肉苁蓉鉴别以氯仿-甲醇-浓氨水（4∶1∶0.1）为展开剂,喷以Godin试剂（1%香草醛乙醇溶液和3%高氯酸水溶液,在90℃烘烤约5min显色;当归鉴别以正己烷-醋酸乙酯（9∶1）为展开剂。结果各色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论该鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强;可用于润肠通便口服液的质量控制。