抗真菌药

其他抗真菌药灰黄霉素Griseofulvin【抗真菌谱和抗菌作用】灰黄霉素主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有较强的抗菌作用,MIC<1μg/ml。对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无作用。灰黄霉素的抗菌作用机制在于它可抑制真菌有丝分裂,它与微小管蛋白结合,引起有丝分裂纺锤体的断裂。此外,它也可干扰真菌DNA的合成而抑制其生长。灰黄霉素可沉积在皮肤、毛发、甲的角质层的角蛋白前体细胞,并与其角蛋白相结合,以防止皮肤癣菌等的继续侵入;存在于浅表角质层的致病真菌则可随皮肤或毛发的脱落…     

盐酸左氧氟沙星注射液与利福霉素钠存在配伍禁忌

盐酸左氧氟沙星注射液为喹诺酮类抗菌药，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性，抑制细菌DNA的复制。具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对多数肠杆菌科细菌，如肺炎克雷白杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌属、志贺菌属、部分大肠杆菌等有较强的抗菌活性，对部分葡萄球菌、肺炎链球菌、流感杆菌、铜绿假单胞菌、淋球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用。     

40例左氧氟沙星不良反应报告分析

左氧氟沙星具有广谱抗菌作用,其抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属革兰阴性菌有较强的抗菌活性。随着临床上抗生素的大量使用,国家药品不良反应监测中心公布了左氧氟沙星注射剂不良反应以全身性损害、中枢及外周神经系统损害、皮肤及其附件损害、胃肠系统损害为主,其中过敏反应问题较为典型。     

左氧氟沙星治疗尿路感染15例临床分析

左氧氟沙星属喹诺酮抗菌药,为氧氟沙星左旋体,抗菌谱广抗菌作用强。对多数肠杆菌科细菌,如肺炎克雷白杆菌,变型杆菌属,伤寒沙门菌属,志贺菌属部分大肠杆菌等有良好的抗菌作用。本文观察15例应用左氧氟沙星治疗尿路感染获得较好的疗效,现报道如下：     

第3代头孢菌素类药——头孢特仑新戊酯(邦塔)片

<正>头孢特仑新戊酯(邦塔)是由日本富山化学株式会社于20世纪90年代初开发上市的一种口服第3代头孢菌素。本品的作用机制是阻断细菌细胞壁的合成,对革兰阳性菌、阴性菌均有抗菌作用。尤其对革兰阳性菌中的链球菌属、肺炎球菌,革兰阴性菌中的大肠杆菌、克雷伯菌属,以及淋球菌、流感嗜血杆菌与厌氧菌脓链球菌属等有很强的抗菌作用。对以往口服头孢制剂(先锋Ⅳ号、头孢克洛等)不敏感的沙雷氏菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属、柠檬酸菌属等显示了良好的抗菌作用。     

左氧氟沙星的临床应用及不良反应分析

左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,是近年来临床应用比较广泛的抗菌药物。作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡[1]。此类药物抗菌活性强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、变形杆菌属、沙门菌属、克雷伯菌属、志     

氧氟沙星注射针剂过敏3例的观察与对策

氧氟沙星是人工合成抗菌药物,属喹诺酮类的第3代氟喹诺酮类,该药口服吸收好、分布广、组织内浓度高、半衰期长、抗菌谱广、抗菌作用强,对革兰阴性杆菌、革兰阳性菌、铜绿假单胞菌均有较强抗菌作用,对肺炎支原体、沙眼支原体、淋病奈瑟菌、厌氧菌及结核分枝杆菌也有一定作用。     

哥台滴眼液非临床试验的研究

哥台滴眼液是第三代喹诺酮类抗菌药，本品通过抑制细菌的DNA旋转酶起杀菌作用，对肠杆菌科细菌如大肠菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有较高的抗菌活性；流感杆菌、淋球菌等对本品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、绿脓杆菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等具有一定的抗菌作用。     

环丙沙星与头孢甲肟不宜配伍

环丙沙星具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对多重耐药菌也具有抗菌活性,对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性;头孢甲肟为半合成的第3代头孢霉素,抗菌谱与头孢噻肟相近,这两种药在临床广泛应用。我们在护理工作中发现,上述两种     

环丙沙星与头孢甲肟不宜配伍

环丙沙星具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对多重耐药菌也具有抗菌活性,对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性;头孢甲肟为半合成的第3代头孢霉素,抗菌谱与头孢噻肟相近,这两种药在临床广泛应用。我们在护理工作中发现,上述两种     

美罗培南对临床分离致病菌的体外抗菌活性研究

目的评价美罗培南的体外抗菌活性方法采用琼脂二倍稀释法测定美罗培南及对照药亚胺培南、头孢吡肟、头孢他啶、头孢哌酮／舒巴坦、环内沙星对412株临床分离致病菌的体外抗菌活性。结果显示，对多种革兰氏阴性菌，美罗培南均有较强的抗菌作用，其抗菌作用强于对照药亚胺培南、头孢吡肟、头孢他啶、环丙沙星、奈替米星；对大肠埃希氏菌、克雷泊氏菌属、产气肠杆菌、志贺氏菌属、沙门氏菌属、柠檬酸菌属、变形菌属、沙雷氏菌属MIC90≤0．008～0．25mg/L，是亚胺培南MIC9o的1／4～1／16，对阴沟肠杆菌、不动杆菌属与亚胺培南的抗菌作用相当，分别为0．25、0．5mg／L：对流感嗜血杆菌美罗培南的MIC90为0．125mg／L，是亚胺培南的1／16，是第四代头孢菌素头孢吡肟的1/4：对铜绿假单孢菌美罗培南的MIC90为4mg／L，低于亚胺培南8mg／L。对革兰氏阳性菌作用稍差于亚胺培南，优予其他4种对照药。     

β－内酰胺类抗生素与β－内酰胺酶抑制剂复方制剂的体外抗菌作用

用琼脂稀释法测定Ａｕｇｍｅｎｔｉｎ（ＡＵＧ）、Ｔｉｍｅｎｔｉｎ（ＴＩＭ）和Ｕｎａｓｙｎ（ＵＮＡ）对６８５株临床分离菌的体外抗菌作用，并与其他抗菌药物进行比较。６８５株细菌中４５９株细菌产β－内酰胺酶。产酶菌对阿莫西林，替卡西林和氨苄西林的耐药率均很高，ＡＵＧ、ＴＩＭ和ＵＮＡ与上述抗生素相比有明显的增效作用，抗菌谱亦有扩大。３种复方制剂对大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、变形杆菌属和志贺菌属的抗菌作用与哌拉西林、庆大霉素和诺氟沙星相似或略强；对葡萄球菌中甲氧西林敏感株的作用与苯唑西林、头孢唑林相仿，明显优于红霉素、青霉素；对脆弱类杆菌的抗菌作用与甲硝唑相仿。     

丁胺卡那霉素的抗菌谱和应用特点

一、抗菌谱(一)革兰氏阴性菌丁胺卡那霉素的特点是对肠杆菌主要病原菌具有强抗菌活性。埃希氏菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、柠檬酸细菌属、沙门氏菌属、志贺氏菌属、耶尔森氏菌属和各种变形菌等均对其敏感。假单胞菌属中对其敏感的菌种有:施氏假单胞菌和荧光假单胞菌,以及洋葱假单胞菌属的代表菌和嗜麦芽假单胞菌。大多数其它不发酵糖类的细菌(醋酸钙不动杆菌、产碱菌属和气单胞菌属)对丁胺卡那霉素敏感,然而在此类菌种中已发现对丁胺卡那霉素耐药菌株。丁胺卡那霉素对军团菌、弯曲杆菌也具有相当强的抗菌活性。脆弱拟杆菌和其它非产芽胞的革兰氏阴性厌氧菌,如对其它氨基糖苷类抗生素一样,对丁胺卡那霉素也耐药。     

头孢匹胺的体外抗菌作用

用琼脂稀释法测定头孢匹胺对５１８株临床分离菌的体外抗菌作用，并与其它９种抗菌药物作比较。结果显示头孢匹胺对肠杆菌科细菌具高度抗菌活性。对假单胞菌属、黄单胞菌的抗菌作用与头孢哌酮、头孢他啶、哌拉西林和阿米卡星相仿，明显优于其它受试药物。对甲氧西林耐药葡萄球菌以外的革兰氏阳性球菌也具良好抗菌作用，其中对肠球菌的抗菌作用明显优于其它头孢菌素，与哌拉西林、青霉素接近。结果表明头孢匹胺抗菌谱广，尤对需氧革兰氏阴性杆菌具高度抗菌活性。     

环己吡酮氨乙醇霜剂研制及动物试验

环己吡酮氨乙醇(Ciclopirox Olamine,HOE296)是一种广谱抗菌作用的新型抗霉菌化合物,对假单胞菌属变形杆菌属和支原体菌属均有显著抗菌作用,对原虫也有选择性杀灭效果。本品能穿透动物和人体的真皮层,因此本品对治疗皮肤霉菌性疾病具有独特疗效。为该药进一步临床试验提供依据,我们于1988年4～7月研制了霜剂并作了抗真菌动物试验。     

甲磺酸帕珠沙星治疗急性盆腔感染的疗效观察

甲磺酸帕珠沙星(Pazufloxacin mesilate)是日本富山化学工业株式会社研究开发的新一代氟喹诺酮类抗菌药,于2002年4月在日本首次上市,该药在化学结构上做了重要的改变,将C10上传统的C-N键改变成C-C键,具有抗菌谱广,抗菌活性高,不仅对肠杆菌属、克雷伯菌、变形杆菌属、嗜血杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、不动杆菌属及假单胞菌属等革兰阴性菌具有良好的体外抗菌活性,对葡萄球菌属、溶血性链球菌、肠球菌等革兰阳性菌的抗菌活性较其他喹诺酮类药物明显增强,尤其是对厌氧菌、支原体有较强的抗菌活性[1,2],且抗生素后效应时间长。我们用甲磺酸帕…     

头孢他美体外抗菌活性的研究

本文采用琼脂二倍稀释法测定最低抑菌浓度（ＭＩＣ）和采用试管稀释法测定最低杀菌浓度（ＭＢＣ）,对比研究了头孢他美与其他４种头孢菌素的体外抗菌活性。结果表明：头孢他美对革兰阳性球菌中的肺炎链球菌,无乳链球菌抗菌活性很强,与头孢克洛相似或略强,而比其他对照药头孢拉定,头孢呋辛、头孢噻肟要强,对葡萄球菌属和肠球菌属抗菌作用较差。对革兰阴性杆菌中的变形杆菌属、福氏志贺菌、大肠埃杀菌,肺炎克雷伯菌、伤寒沙门菌     

Lomefloxacin和Temafloxacin对引起腹泻的病原菌的体外抗菌活性

已发现许多氟喹诺酮类对普通肠道病菌有良好的抗菌活性。Lomefloxacjn和temafloxacin对沙门氏菌属、志贺氏菌属和耶尔森氏菌属的抗菌活性可与那些较早期的喹诺酮类相比。但这两种新喹诺酮对空肠弯曲杆菌、大肠弯曲杆菌、艰难梭状芽孢杆菌和弧菌属的体外抗菌活性几乎没有数据。所以,我们测定了这两种新喹诺酮类对146株肠道病菌的活性并与双氟哌酸Difloxacin、萘啶酸、氟哌酸及环丙氟哌酸以及3种其他抗菌剂SMZ-Co、强力霉素、红霉素等作了比较。对沙门氏菌属、志贺氏菌属、弧菌属和耶尔森氏菌属,以环丙氟哌酸的抗菌活性为     

应用Rifamethoprim治疗急性和慢性呼吸系统疾病

Rifamethoprim胶囊每粒含利福平0.15g和甲氧苄啶0.04g。此药的特点是具有广谱抗菌作用,对葡萄球菌包括耐甲氧西林菌株,链球菌、肠球菌、分枝杆菌属、梭菌属均有强抗菌活性;大多数肠杆菌科、嗜血菌属、假单胞菌50%以上菌种、革兰氏阳性和革兰氏阴性非产芽胞厌氧菌、军团菌和枝原体属也对其敏感。Rifamethoprim中的两种抗菌药物具有不同的抗菌机理:利福平抑制依赖DNA的RNA聚合酶的合成,而甲氧苄啶则对二氢叶酸还原酶具有抑制作用;因而两药伍用具有协同作用。在复合制剂中,     

新头孢菌素类药物的临床应用

近年来,大量的抗生素新品种应用于临床,其中以头孢菌素类居多,现将常见的新头孢菌素类药物临床应用简述如下。第二代头孢菌素的抗菌谱比第一代头孢菌素广。对革兰阴性菌的作用远远强于第一代,不仅对大肠杆菌、奇异变形杆菌、流感杆菌、沙门菌属和志贺菌属的作用强于第一代,且对部分产气杆菌、肺炎克雷伯菌、枸橼酸杆菌也有一定的抗菌活性。但对耐药葡萄球菌等革兰阳性菌的作用稍次于第一代。常见的有头孢呋辛(cefuroxime) ,对肠杆菌科细菌的抗菌作用良好;对细菌产生的β-内酰胺酶极其稳定;几无肾毒性,能顺利通过血脑屏障。头孢替安(cefotiam…