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1.
中西医结合治疗门脉高压性胃病86例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研讨中西医结合治疗门脉高压性胃病(PHG)的疗效。方法 86例患者随机分为两组,治疗组60例采用柴枳郁金香合剂联用心得安、奥美拉唑治疗,对照组26例采用心得安联用奥美拉唑治疗。结果治疗3个月,治疗组临床症状改善情况和内镜下胃黏膜恢复情况总有效率分别为91.66%和88.3%,明显高于对照组的70%和65%,两组相比有极显著性差异(P〈0.01)。结论中西医结合治疗治疗PHG疗效满意,能促进胃黏膜修复。  相似文献   

2.
奥美拉唑治疗门脉高压性胃病的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱炳喜 《中国新药杂志》2007,16(13):1041-1043
目的:研究奥美拉唑治疗门脉高压性胃病(portal hypertensive gastropathy,PHG)的疗效。方法:试验组15例用奥美拉唑20mg,bid;对照组15例用雷尼替丁0.15g,bid;吗丁啉10mg,tid,疗程均为2周。结果:试验组患者临床症状、内镜下胃黏膜恢复的总有效率分别为93.3%和86.7%,对照组分别为60.0%和66.7%。两组临床症状、内镜下胃黏膜改善情况差异有显著性统计学意义(P〈0.05)。结论:奥美拉唑能促进门脉高压性胃病患者胃黏膜修复,改善其临床症状。  相似文献   

3.
目的观察艾普拉唑联合康复新液治疗门脉高压性胃病的临床效果。方法将49例门脉高压性胃病患者随机分为试验组25例和对照组24例。对照组予艾普拉唑治疗,试验组在对照组基础上予康复新液治疗。观察2组临床症状、胃黏膜改善情况及不良反应情况。结果试验组临床症状和胃黏膜改善总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论艾普拉唑联合康复新液治疗门脉高压性胃病疗效显著,可明显改善患者临床症状,且无不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的 探讨奥美拉唑对于门脉高压性胃病的疗效.方法 对肝硬化合并门脉高压性胃病患者56例进行随机分两组,均予护肝、支持对症等处理,治疗组给予奥美拉唑治疗,对照组予雷尼替丁治疗.根据治疗后患者的病情改善情况、Child-Pugh分级及胃黏膜Tanoue分级,综合评分后判断两组疗效.结果 综合评分后结果显示治疗组疗效均明显优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05).治疗4周治疗组显效率为53.3%(16/30),对照组显效率26.9%(7/26),经四格表x2检验分析,x2=4.014>x20.05,1,P<0.05,两组间差异有统计学意义.结论 对于肝硬化并门脉高压性胃病的患者,尤其是高胃酸分泌者,应用奥美拉唑配合治疗可取得较佳疗效.  相似文献   

5.
目的观察复合凝乳酶辅助奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林根除幽门螺杆菌疗效及安全性。方法 A组(治疗组):奥美拉唑20mg、阿莫西林500mg,克拉霉素500mg,2次/d,复合凝乳酶350mg,3次/d,共7d。B组(对照组):奥美拉唑20mg、阿莫西林500mg,克拉霉素500mg,2次/d,共7d。结果 A组(治疗组)HP根除率91.76%,B组(对照组)79.52%(P〈0.05);溃疡总有效率治疗组95.29%,对照组91.56%,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组不良反应明显少于对照组(P〈0.05)。结论两组溃疡愈合率相当,但复合凝乳酶提高了序贯疗法的Hp根除率,且不良反应少,耐受性好。  相似文献   

6.
目的:探讨云南白药联合奥美拉唑治疗新生儿消化道出血的疗效。方法:将96例消化道出血患儿随机分为观察组和对照组各48例。两组患儿入院时均常规冷盐水洗胃,禁食,静脉滴注维生素K1、酚磺乙胺(止血敏)、氨甲苯酸(止血芳酸)等基础治疗,同时予以营养支持等对症处理,对照组单用奥美拉唑0.4 mg/kg静脉滴注治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用云南白药每次125 mg灌胃或口服,比较两组疗效。结果:观察组总有效率93.8%,对照组总有效率72.9%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:云南白药联合奥美拉唑治疗新生儿消化道出血疗效比单用奥美拉唑更好。  相似文献   

7.
目的观察奥曲肽联合奥美拉唑治疗门脉高压并上消化道出血术后再出血的疗效。方法将91例门脉高压症术后患者随机分为A组37例和B组54例。A组给予奥曲肽联合奥美拉唑治疗,B组单用奥美拉唑治疗。观察2组的止血效果。结果 A组24h止血显效率为81.08%高于B组的61.11%,差异有统计学意义(P〈0.01);止血时间A组为(20.78±5.46)h短于B组的(27.14±5.95)h,差异有统计学意义(P〈0.05);48h后再出血率A组为2.70%低于B组的14.82%,A组输血量为(1.68±0.56)U少于B组(2.89±0.53)U,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论奥曲肽联合奥美拉唑治疗非曲张静脉上消化道出血有显著疗效,较单用奥美拉唑有止血速度快、输血量减少、早期再出血发生率低的特点。  相似文献   

8.
目的观察持续静脉输注奥美拉唑联合生长抑素治疗急性非静脉曲张性上消化道大出血的疗效。方法将63例急性非静脉曲张性上消化道大出血患者随机分为治疗组(33例)和对照组(30例),治疗组给予生长抑素250μg首剂静推,继之以250μg/h持续静脉泵入,奥美拉唑80 mg首次静脉滴注,继之以8 mg/h持续静脉泵入;对照组给予奥美拉唑80 mg首次静脉滴注,继之40 mg静脉滴注,2次/d。结果治疗组的止血显效率为66.7%,明显高于对照组43.3%,P〈0.01;治疗组的平均止血时间为(22.46±6.38)h,短于对照组(30.52±7.23)h,P〈0.05;治疗组的再出血率为13.3%,低于对照组34.8%,P〈0.05。结论持续静脉输注奥美拉唑联合生长抑素与单用奥美拉唑间歇静脉滴注相比,在治疗急性非静脉曲张性上消化道大出血中更有效。  相似文献   

9.
目的:探讨联合普萘洛尔和奥美拉唑维持治疗对预防食管胃静脉曲张破裂再出血的疗效。方法:85例肝硬化门脉高压患者随机分为2组:Ⅰ组42例:普萘洛尔,Ⅱ组43例:联合普萘洛尔和奥美拉唑。维持治疗6个月并随访1年。观察治疗后2组患者食管胃静脉曲张程度、出血的复发率及胃黏膜的改善情况。结果:Ⅰ组和Ⅱ组食管胃静脉曲张加重程度无显著性变化(P〉0.05);2组再出血的复发率分别为35.0%和15.0%,Ⅱ组显著低于Ⅰ组(P〈0.05);内镜下胃黏膜恢复总有效率Ⅱ组为92.5%,Ⅰ组为60.0%,两组差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:普萘洛尔联合奥美拉唑维持治疗可有效预防食管胃静脉曲张破裂再出血。  相似文献   

10.
目的:观察生长抑素联合奥美拉唑治疗肝硬化门脉高压性胃出血的疗效。方法:将24例肝硬化门脉高压性胃出血患者,随机分为A组(12例)和B组(12例),A组为生长抑素联合奥美拉唑组,B组为单用奥美拉唑组,观察两组的止血效果。结果:A组24h止血显效率为83.33%,明显高于B组(66.67%),P<0.01;止血时间为(20.23±5.46)h,短于B组(28.85±5.95)h,输血量为(1.06±0.56)u,少于B组(2.54±0.53)u,48h再出血率为8.33%,低于B组(16.67%),均P<0.05。结论:生长抑素联合奥美拉唑治疗肝硬化门脉高压性胃出血有显著疗效,较单用奥美拉唑止血效果好。  相似文献   

11.
目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗门脉高压症合并食管静脉曲张的临床疗效及其对血管紧张素Ⅱ、血流动力学的影响。方法 120例门脉高压症合并食管静脉曲张破裂出血的患者随机分为试验组和对照组,各60例。试验组静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠注射液4080 mg·d-1,5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250500 mL稀释,每天1次;对照组静脉滴注奥曲肽100μg,再以25μg·L-1持续静脉滴注,维持13 d。2组均治疗14 d。比较2组治疗后的临床疗效、血管紧张素Ⅱ、血流动力学变化和不良反应发生情况。结果治疗后,试验组总有效率为86.67%,显著高于对照组的58.34%(P<0.05)。治疗后,试验组血管紧张素Ⅱ、门静脉主干和脾静脉的内径、血流速度、血流量均显著降低(P<0.05);试验组显著低于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率为3.33%(2/60),对照组不良反应发生率为10.00%(6/60,P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠对门脉高压症合并食管静脉曲张有一定的临床疗效,不良反应发生率低。  相似文献   

12.
李延领 《中国实用医药》2012,17(17):174-175
目的 探讨奥美拉唑针不同给药方式治疗消化性溃疡出血的疗效.方法 收治急性消化性溃疡出血120例,随机分为AB两组,A组给予奥美拉唑针60 mg,首次静脉注射继而180 mg泵入24 h持续泵入,B组给予奥美拉唑针60 mg静脉注射,1次/6 h,4次/d.结果 持续泵入组,有效率达96.7%,B组总有效率86.7%.结论 奥美拉唑针连续静脉滴注法治疗消化性溃疡出血疗效优于间歇静脉输入法.  相似文献   

13.
目的观察立止血联合垂体后叶素治疗门脉高压性胃病出血的临床疗效及不良反应。方法采用随机对照方法对立止血联合垂体后叶素与单用垂体后叶素治疗门脉高压性胃病出血32例进行对比观察。结果立止血与垂体后叶素联合治疗组总有效率93.75%,单用垂体后叶素组总有效率68.75%。两组止血效果经卡方检验差异有显著性(P〈0.05)。结论立止血与垂体后叶素联合治疗门脉高压性胃病出血疗效显著。  相似文献   

14.
目的观察清胃散加味方配合西医"三联"疗法治疗慢性胃炎(中医辨证:脾胃湿热型胃痛)的疗效。方法采用清胃散加味方配合西药"三联"疗法治疗本病50例,并设对照组30例,单纯用西药"三联"疗法治疗,观察治疗前后症状和胃镜复查等变化情况。结果胃镜检查胃黏膜好转治疗组总有效率94.00%,对照组总有效率73.33%;临床症状好转治疗组总有效率96.00%,对照组总有效率76.67%。结论清胃散加味方联合"三联"疗法治疗慢性胃炎的疗效优于单纯的"三联"疗法。  相似文献   

15.
奥美拉唑联合普萘洛尔治疗肝源性溃疡的观察分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨奥美拉唑联合小剂量普萘洛尔治疗肝源性溃疡(HU)的临床疗效。方法将80例HU患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组采用奥美拉唑20mg,1次/d口服,普萘洛尔10mg,3次/d口服,其中可适当调整普萘洛尔剂量,使心率下降25%为准,但最低心率不低于60次/min。对照组采用奥美拉唑20mg,1次/d口服,加维生素B610mg,3次/d口服。结果HU部位以胃溃疡居多,合并出血率高。治疗后治疗组愈合25例,有效9例,总有效率85%;对照组愈合13例,有效7例,总有效率50%;治疗组总有效率明显高于对照组(P〈0.05)。结论奥美拉唑联合普萘洛尔是治疗HU的有效方案,小剂量普萘洛尔有助于溃疡愈合。  相似文献   

16.
目的观察奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将95例反流性食管炎患者随机分成两组,治疗组49例:奥美拉唑20 mg,1次/d口服;对照组:莫沙必利5 mg,3次/d口服.两组均治疗6周后观察内镜下愈合情况以及症状改善有效率。结果治疗6周后,治疗组和对照组症状改善的总有效率分别为89.80%和76.09%,内镜下有效率分别为91.84%和63.04%,治疗组有效率均明显高于对照组(P〈0.05)。结论奥美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎较单独用药临床疗效更加显著。  相似文献   

17.
奥美拉唑联合立止血治疗上消化道出血的临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察奥美拉唑联合立止血治疗上消化道出血的临床疗效.方法:选择本院上消化道出血患者70例,随机分成治疗组和对照组,治疗组用立止血1ku静脉注射,1次/d,奥美拉唑40mg静脉滴注,2次/d;对照组用西米替丁1.0、止血芳酸0.6静脉滴注,1次/d.结果:治疗组总有效率94.4%,明显高于对照组(67.6%).结论:...  相似文献   

18.
目的:分析比较奥美拉唑联用奥曲肽与两种药物单独应用时治疗非静脉曲张性上消化道出血的临床疗效与安全性。方法:抽取我院2014年2月~2016年1月治疗的135例非静脉曲张性上消化道出血的患者作为研究对象,随机分成研究组、对照组A和对照组B三个组,每组45例,对照组A采取奥美拉唑进行治疗,对照组B采取奥曲肽进行治疗,研究组采取奥美拉唑联用奥曲肽治疗,分析比较三组的临床疗效、胃液pH值的变化及不良反应发生率。结果:研究组总有效率为95.6%,对照组A总有效率为77.8%,对照组B总有效率为66.7%,三组临床总有效率进行分析比较,差异具有统计学意义(P<0.05);三组不同时间的胃液pH值进行比较,差异具有统计学意义(P<0.05),三组均未出现严重不良反应,对照组A出现2例恶心、3例呕吐,不良反应发生率11.1%;对照组B出现1例恶心、2例呕吐,不良反应发生率6.7%;研究组出现1例恶心、1例呕吐,不良反应发生率4.4%,三组不良反应发生率进行比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:对非静脉曲张性上消化道出血采取奥美拉唑联合奥曲肽进行治疗,效果显著,能有效改善患者临床症状,不良反应发生率低,安全性高,值得推广。  相似文献   

19.
喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎75例   总被引:1,自引:1,他引:0  
李静 《中国药业》2010,19(17):66-67
目的探讨喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效及安全性。方法将2009年10月至2010年2月185例确诊为轮状病毒肠炎的住院患儿随机分为3组,对照组55例采用综合治疗及利巴韦林注射液10~15mg/(kg·d)静脉滴注抗病毒;治疗A组55例加用喜炎平注射液2mg/(kg·d),用5%葡萄糖注射液稀释静脉滴注,疗程5~7d;治疗B组75例在治疗A组的基础上加用西米替丁注射液10~15mg/(kg·d),用生理盐水稀释静脉滴注,疗程5~7d。结果治疗B组总有效率为96.00%,较治疗A组和对照组明显提高,发热、呕吐、呼吸道感染等全身症状消失时间为(1.68±0.77)d,粪便性状及次数恢复正常时间为(2.66±1.06)d,均较治疗A组和对照组明显缩短(P〈0.05或P〈0.01)。结论喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎,可缩短病程、提高治愈率,疗效确切,值得推广。  相似文献   

20.
目的观察泮托拉唑的疗效及安全性。方法将经内镜确诊的消化性溃疡患者60例随机分成两组,治疗组(A组)30例,静脉滴注泮托拉唑钠40mg,对照组(B组)30例,静脉滴注奥美拉唑钠40mg,均为2次/d,疗程3~5d,之后两药均改口服,20mg/次,1次/d,疗程4周。结果治疗组与对照组的愈合率分别为75.9%和75.0%,总有效率分别为96.7%和93.3%,组间比较无显著性差异(P〉0.05);两组不良反应均极轻。结论泮托拉唑治疗消化性溃疡疗效很满意。  相似文献   

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