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目的:分析25个批次青海产红景天中红景天苷及酪醇含量。方法:红景天药材为2007年2009年采购自青海省大同县。采用HPLC法测定,Zorbax SB-C18(3.9 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-水(9.5:90.5),流速1.2 mL.min-1;检测波长为275 nm;柱温35℃。结果:25个批次药材中红景天苷含量为0.102%1.16%,酪醇含量为0.0116%0.116%,相差都约十倍。红景天苷含量符合药典规定的有十个批次,酪醇含量为0.026%~0.095%。结论:不同批次红景天药材中红景天苷及酪醇含量相差很大。 相似文献
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目的:建立同时测定大花红景天提取物中没食子酸、红景天苷、酪醇、对香豆酸4种成分含量的HPLC法.方法:Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.3%冰醋酸溶液梯度洗脱,流速0.7 mL· min-,检测波长275,308nm,柱温40℃.结果:没食子酸、红景天苷、酪醇、对香豆酸分别在0.435 ~ 13.912 mg.L-1(r=1,n=6),22.813~730 mg·L-1(r =0.999 8,n=6),7.819 ~250.200 mg·L-1(r =0.999 8,n=6),1.618~51.760 mg·L-1(r=0.9998,=6)呈良好的线性关系,加样回收率均符合含量测定要求.结论:该含测方法简便、准确,可以用于大花红景天提取物中4个成分的含量测定. 相似文献
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SPE-HPLC测定注射用红景天(冻干)中红景天苷和酪醇的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:测定注射用红景天(冻干)中红景天苷和酪醇的含量。方法:选用C18固相萃取小柱对样品进行纯化后用高效液相色谱法测定红景天苷和酪醇含量。Irregular-H C18柱(4.6 mm×250 mm,10μm),流动相甲醇-乙腈-0.06%磷酸(10∶10∶80),流速1.0 mL.min-1,检测波长275 nm,柱温30℃。结果:红景天苷在2.24~22.4μg、酪醇在0.856~8.56μg呈现良好的线性相关性,r分别为0.999 7,0.999 6,平均回收率分别为101.3%,99.8%。结论:本方法简便快捷,分离度好,结果准确可靠。 相似文献
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优选大花红景天中红景天苷、酪醇、大花红天素及没食子酸的提取工艺。采用正交试验,以红景天苷、酪醇、大花红天素及没食子酸4种化合物的提取率为指标,选取乙醇体积分数、料液比、提取时间及提取次数为考察因素,优选4种化合物的最佳提取工艺。结果表明,以药材质量8倍量的70%乙醇回流提取2次,每次提取3 h为最佳提取工艺。该工艺所得红景天苷、酪醇、大花红天素及没食子酸的提取率均较高。优选的提取工艺稳定可行,4种化合物的收率高,可用于工业生产的放大。 相似文献
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目的建立红景天茶中红景天苷的HPLC测定方法。方法采用Waters symmetry shield C18柱(3.9mm×150 mm,5μm),甲醇-乙腈-水(3∶1∶96)作为流动相,流速为1.0 mL.min-1,紫外检测波长为225 nm,柱温25℃。结果红景天苷在0.021 5-0.688 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为:Y=13 114X+1 715.6,r=0.999 9,平均回收率为96.52%,RSD为0.69%(n=9)。结论本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于红景天茶中红景天苷的含量测定。 相似文献
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目的 测定并比较不同产地红景天药材中酪醇的含量.方法 高效液相色谱(HPLC)法,乙腈-水(1:9)为流动相,检测波长为280 nm.结果 11个不同产地红景天药材中酪醇含量在0.048%~0.382%,其中新疆诚德所产红景天药材酪醇含量最高(0.382%).结论 不同产地红景天药材中酪醇的含量差异显著. 相似文献
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酪醇、大花红天素及红景天苷3种化合物均是红景天的主要活性成分,具有广泛的药理活性.该实验首次从大花红景天中同时分离出克级高纯度的酪醇、大花红天素及红景天苷,红景天经70%乙醇提取后,以3种化合物的收率为指标,对树脂工艺进行优化筛选,再利用硅胶柱分离纯化,最终同时得到克级高纯度的酪醇、大花红天素及红景天苷,经HPLC测定,3种化合物的纯度均超过98%.该方法工艺简洁、操作简单、有机溶剂用量少、收率及重复率都很高,适合3种化合物的同时制备. 相似文献
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目的 研究提取方法及HPLC测定条件以测定狭叶红景天、吉氏红景天、深红红景天、四裂红景天、大花红景天和园丛红景天中红景天苷的含量。方法 色谱柱:Spherisorb C18(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-水(20∶80);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:223 nm。结果 甲醇回流30 min可提取完全;红景天苷线性范围为0.097~0.870 μg,平均回收率为99.6%,RSD=1.62%。结论 该分析方法简便、灵敏、准确;红景天苷含量与红景天种类有一定的关系。 相似文献
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RP-HPLC法测定不同品种和产地红景天中指标成分的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 建立快速、有效的反相高效液相(RP-HPLC)检测方法,测定不同品种和产地红景天中红景天苷、红景天芬、酪醇、红景天素、红景天任的含量,以评价红景天的质量。方法 方法Ⅰ:甲醇-水(0.5 mmol/L SDS的1%醋酸水溶液)检测红景天苷;方法Ⅱ:乙腈-水检测红景天芬;方法Ⅲ:乙腈-磷酸水溶液梯度洗脱同时检测5个有效成分。结果 红景天苷的含量为0.021%~1.420%;红景天芬除在蔷薇红景天和高山红景天中含量较高外,在其他品种中均非常低或低于检测限;5个有效成分的含量因品种或产地的不同而有很大的变化。结论 建立的3种RP-HPLC方法可同时测定红景天苷、红景天芬等5个有效成分。综合考虑不同品种中5个有效成分的含量,以产自新疆的蔷薇红景天和吉林的高山红景天为国内较好的品种。 相似文献
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目的对青藏高原不同产地大花红景天Rhodiola crenulata中没食子酸、红景天苷、酪醇、儿茶素、没食子酸乙酯、对香豆酸进行分析研究,建立定量分析方法,为其进一步利用提供依据。方法采用30%乙醇提取样品;Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.3%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长275 nm,柱温25℃。结果没食子酸、红景天苷、酪醇、儿茶素、没食子酸乙酯、对香豆酸分别在38.2~382.0 ng/m L(r=0.999 8)、301.0~3 010.0μg/m L(r=0.999 9)、19.8~198.0 ng/m L(r=0.999 6)、17.1~171.0 ng/m L(r=0.999 6)、4.5~45.0 ng/m L(r=0.999 8)、6.38~63.80 ng/m L(r=0.999 4)呈良好的线性关系,加样回收率均符合定量测定要求。结论该方法简便,快速,准确,可用于同时对青藏高原大花红景天中6种活性成分的测定。 相似文献
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红景天提高黑腹果蝇肠道免疫功能研究 总被引:6,自引:3,他引:3
目的 研究红景天提取物对果蝇肠道免疫功能的影响。方法 利用真菌和十二烷基硫酸钠(SDS)诱导果蝇肠道损伤,通过比较果蝇生存率、肠道上皮细胞死亡、肠道上皮细胞内活性氧(ROS)的量和肠道形态变化等,探讨红景天提取物对果蝇肠道免疫功能的影响。结果 红景天提取物可明显提高Beauveria bassiana孢子和SDS诱导后果蝇的生存率(P<0.05);降低肠道上皮细胞的死亡和肠道上皮细胞内ROS的量;保护和维持肠道形态。结论 红景天提取物对真菌和SDS诱导的肠道免疫损伤具有很好的缓解和保护作用。 相似文献
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复方酪萨维口腔速崩片中蔷薇红景天提取物的大孔树脂纯化工艺优选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选大孔树脂纯化复方酪萨维口腔速崩片中蔷薇红景天提取物的工艺条件。方法:以红景天苷、酪萨维的含量及回收率为指标,通过单因素试验筛选大孔树脂型号并优选其纯化工艺。结果:AB-8型树脂分离效果较好,最佳工艺为蔷薇红景天提取物加适量水充分溶解以2 BV·h-1的流速上样,径高比1:7,红景天苷、酪萨维的比上柱量分别为7.18,10.43 mg·g-1,水洗除杂,加40%乙醇12 BV洗脱,洗脱流速4 BV·h-1,树脂可重复利用3次;红景天苷、酪萨维平均提取量分别为1.870%,3.186%,平均回收率分别为82%,96.26%,平均纯度依次为5.72%,9.72%,纯度分别提高了2.51,2.94倍,浸膏得率由纯化前的13.73%减少至4.57%。结论:AB-8型大孔树脂对红景天苷和酪萨维具有良好的纯化效果,优选的工艺稳定可行。 相似文献
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目的:优化红景天中红景天苷和酪醇的超声辅助低共熔溶剂提取工艺。方法:采用单因素试验研究提取时间、含水量及液料比对红景天苷和酪醇提取率的影响,并在此基础上运用Box-Behnken响应面法对该提取条件进行预测分析。结果:超声辅助低共熔溶剂法提取的最佳条件为提取时间30min,含水量26%,液料比38∶1,在此条件下,红景天苷和酪醇的提取率分别为11.64、2.02mg·g–1,与模型预测值吻合。结论:利用Box-Behnken响应面法优选的超声辅助低共熔溶剂法提取稳定可靠、切实可行,可为红景天的开发利用提供参考。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定贯叶金丝桃提取物缓释胶囊中金丝桃苷的含量。方法:色谱柱Agilent ZORBAXSB-C18(5μm,4.5 mm×150 mm);流动相:水-乙腈-磷酸(825∶175∶1);检测波长:368 nm。结果:贯叶金丝桃提取物缓释胶囊中金丝桃苷的线性范围为(0.06~0.30)μg,r=0.999 9。结论:此方法可有效控制本制剂质量,简单、快速、准确、可行。 相似文献