天南星(虎掌南星)饮片质量研究

天南星(虎掌南星)饮片质量研究吴连英毛淑杰王孝涛程丽萍(中国中医研究院中药研究所北京100700)虎掌南星的饮片质量研究尚未见有报道。我们在虎掌南星的工艺、毒理、药效等研究的基础上,在安全有效的前题下,对其生、制品饮片性状、粉末特征、理化鉴别、已知成分及辅料白矾含量等,进行了比较研究,报道如下。1实验材料1.1原材料产自河南,购自河南禹县药材公司。经本所王孝涛研究员鉴定系天南星科植物掌叶半夏PineliapedatisectaSc....     

天南星(虎掌南星)炮制工艺改进研究

采用《药典》规定的天南星质量鉴别标准,并结合对小鼠的毒性反应为指标,优选出消除天南星毒副作用最佳辅料为白矾。通过比较提出了两种炮制合理的新工艺。中试证明新工艺用于大生产是可行的。     

天南星(虎掌南星)生、制品毒性比较研究

天南星(虎掌南星)生、制品毒性比较研究吴连英程丽萍毛淑杰王孝涛(中国中医研究院中药研究所北京100700)天南星原名虎掌,是天南星常用品种及现今出口药材主要品种之一,商品统称为天南星。因生品有强烈刺激性,国家药典规定供内服需用炮制品。现行的炮制工艺各地不统一,一药多法,缺乏统一的制品质量标准。我们在文献研究及炮制生产现况调查的基础上,对其炮制工艺做了改进试制,并通过了中试验证。为了进一步探讨新工艺制品是否达到....     

虎掌南星的本草考证

目的对中药虎掌南星名称、产地、原植物、加工炮制进行本草学考证。方法通过查阅历代本草文献进行考证。结果确定了虎掌南星的名称演变过程,明确了其原植物和道地产区。结论为虎掌南星资源的开发利用提供理论基础。     

山东产虎掌南星与市售天南星水分灰分的含量测定

目的:探讨山东GAP基地产虎掌南星药材中水分和灰分的含量限度。方法:采用《中华人民共和国药典》2000年版附录水分测定法(烘干法)和灰分测定法。结果:山东产虎掌南星与市售天南星中水分含量稍有差异;各样品间总灰分的含量差异较大,其中菏泽栽培品和曲阜野生品含量较高;酸不溶灰分含量甚微。结论:初步提出了山东产虎掌南星中水分和总灰分的含量限度。     

天南星和虎掌南星对大鼠水液代谢和血液流变学的影响

目的:观察天南星与虎掌南星对大鼠水液代谢和血液流变学的影响,探讨其作用机制。方法:将50只健康SD大鼠随机分为5组,每组10只,分别是正常组,天南星高,低剂量组(1.2,0.3 g·kg·d~(-1)),虎掌南星高,低剂量组(1.2,0.3 g·kg·d~(-1))。以排尿指数、排便量、大便含水量、颌下腺病理组织形态、肾脏中水通道蛋白2(aquaporin 2,AQP2)含量、血清中环磷腺苷/环磷酸鸟苷(adenosine cyclic 3′,5′-hydrogen phosphate/current good manufacture practices,cAMP/cGMP)和三磷酸腺苷酶(ATPase,Na~+-K~+-ATP酶)含量为水液代谢评价指标,以全血黏度(whole blood viscosity,WBV)和红细胞聚集指数(erythrocyte aggregation index,RE)为血液流变学评价指标,分别来比较天南星与虎掌南星对大鼠水液代谢和血液流变学作用大小。结果:与正常组比较,高剂量组天南星和虎掌南星均使大鼠排便量、大便含水量和AQP2表达明显性降低(P0.05),颌下腺组织中腺泡萎缩,排尿指数,cAMP/cGMP和Na~+-K~+-ATP酶含量明显升高(P0.05),WBV和RE明显升高(P0.05);但两组间差异无统计学意义。结论:高剂量的天南星和虎掌南星对大鼠水液代谢和血液流变学均有明显影响,表明临床用药时应注意天南星和虎掌安全性,为2种药物临床上的合理用药提供了理论依据。     

虎掌南星规范化种植技术△

目的：规范虎掌南星药材的种植技术,以提高虎掌南星药材质量。方法：在多年研究和田间试验的基础上,总结规范了虎掌南星种植技术。结果：初步制订了虎掌南星规范化种植的操作技术规程。结论：规范虎掌南星种植技术对提高其质量与产量具有重要作用。     

虎掌南星炮制工艺研究

目的 :探讨虎掌南星炮制加工中的矾水浓度、浸泡时间及矾水温度对虎掌南星饮片物质基础的影响。方法 :虎掌南星饮片研制 ,HPLC指纹图谱的定量分析 ,多变量多因素分析。结果 :白矾浓度及其溶液体积对HPLC指纹图谱未见有影响。而温度对其有显著影响 ,且呈明显梯度变化。结论 :温热矾水浸泡将加速药用物质流失。应尽量在春秋季节的温度环境炮制虎掌南星。     

天南星(虎掌南星)生、制品镇静抗惊厥作用比较研究

对天南星常用品种虎掌用星生、制品煎剂、浸剂等进行了小鼠自主活动的影响;对协同戊巴比妥钠阈下催眠作用及对戊四唑、士的宁抗惊厥作用的实验研究,结果证明虎掌南星生、制品浸剂有一定的镇静作用。对抗戊四唑惊厥有一定趋势,但对土的宁引起小鼠惊厥无任何对抗作用。     

虎掌和天南星属种不同

对《本草纲目》虎掌和天南星记载的正误进行了订正,并考证了《神农本草经》的虎掌为天南星科植物掌叶半夏,《开宝本草》的天南星才是同科天南星属植物。虎掌南星为优质的道地药材,一直大量栽培和销售,故建议载入新版中国药典。     

近红外光谱法快速测定天南星药材中水分

目的:应用近红外光谱技术(NIR)建立快速测定天南星药材中水分的方法。方法:采用烘干法测定样品中的水分,运用偏最小二乘法(PLS)建立该含量与NIR光谱之间的多元校正模型,采用相关系数(R),校正均方根误差(RMSEC),内部交叉验证均方根误差(RMSECV)和外部预测均方根误差(RMSEP)对校正模型进行优化和评价。利用校正模型对未知样品的水分进行预测,检验模型的准确度。结果:采用二阶导数法对光谱进行预处理,在4 774~9 845 cm~(-1)波段,选择前6个主成分建立最优校正模型,所建模型的R为0.990 6,RMSEC为0.16,RMSECV为0.38。经外部验证,校正模型的RMSEP和平均回收率分别为0.298和99.8%。结论:该方法具有简便快速、结果准确、无损样品的特点,可以应用于天南星中水分的快速测定。     

基于FTIR的天南星及其混伪品鉴别

目的建立傅里叶红外光谱(FTIR)快速鉴别天南星及其混伪品。方法应用FTIR测定10种、30批天南星及其混伪品在4 000～400 cm^-1红外光谱范围的吸收情况,并对不同样品的红外光谱吸收峰特征进行比较与聚类分析。结果 30批样品的红外光谱在波数4 000～2 000 cm^-1内有2个共同吸收峰,无显著吸收差异;在波数2 000～400 cm^-1内吸收峰较多,具有明显吸收差异;16批不同产地的天南星红外光谱图较为相似,相关系数均大于0.9;在波数为1 323 cm^-1、1 736 cm^-1处的吸收可以将天南星与大部分同属混伪品进行区分。30批样品可分为3大类。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于天南星的质量控制。     

天南星抗肿瘤及镇痛作用研究进展

综述近年来天南星抗肿瘤及镇痛方面的研究进展。主要包括天南星抗肿瘤、镇痛临床的应用及药理方面的研究。     

运用近红外光谱建立延胡索中5种生物碱成分同步测定的定量模型

该文建立了同步测定延胡索中盐酸黄连碱、海罂粟碱、脱氢紫堇碱、延胡索乙素和延胡索甲素5种生物碱成分的近红外光谱定量模型。首先采用高效液相色谱结合紫外检测法测定延胡索中上述5种成分的化学值,然后采用傅里叶变换近红外光谱技术并结合偏最小二乘法(PLS) 建立、优化模型,采用校正模型的相关系数(r) 、校正均方根误差(RMSEC)、内部交叉验证均方根误差(RMSECV)和预测模型的相关系数(r)和预测均方根误差(RMSEP)对校正模型进行评价。所建立的定量校正模型中盐酸黄连碱、海罂粟碱、脱氢紫堇碱、延胡索乙素和延胡索甲素的r分别为0.941 0,0.972 7,0.964 3, 0.978 1,0.979 9; RMSEC分别为0.006 7,0.003 5,0.005 9,0.002 8,0.005 9; RMSECV 分别为0.015,0.011,0.020,0.010,0.022。预测模型中上述5种成分的相关系数r分别为0.916 6, 0.942 9,0.943 6,0.916 7,0.914 5; RMSEP 分别为0.009,0.006 6,0.007 5,0.006 9,0.011。该研究所建立的近红外定量模型稳定性较好,预测结果较准确,可望用于延胡索药材中5种主要生物碱成分的同步快速测定。     

半夏毒性的研究进展

对国内外有关半夏毒性的研究进行了回顾和总结，认为生半夏是有毒的，并可能有致畸和致突变作用，炮制后的半夏毒性降低。     

紫外分光光度法对天南星药材的定量评价研究

目的 :比较不同采集时间、地点 ,不同品种及生品、炮制品天南星中总黄酮的含量。方法 :紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果 :总黄酮含量为采集时间 7月下旬>7月初>8月>9月 ;采集地点北京 >陕西 >四川>安徽 ;天南星 >异叶南星 >朝鲜南星 >东北南星 ;生品 >炮制品。结论 :7月下旬为最佳采集时间 ,建议以北京、陕西产为道地药材 ,天南星和异叶南星质量较好 ,炮制工艺应作进一步研究。     

半夏毒性成分和炮制机理研究现状

对半夏的毒性成分研究和炮制机理现状作一概述。生半夏的毒性主要表现在对多种黏膜的刺激性,这种刺激性是半夏炮制前后毒性比较的一个指标。而从生半夏中提取分离得到的纯草酸钙针晶具有强烈的刺激性作用,其不溶于水和各种有机溶剂,但能够溶于酸、碱性溶液,炮制辅料白矾和石灰水则分别呈一定的酸、碱性,因此提出从草酸钙针晶被破坏的角度解释半夏炮制解毒的机理。     

高效液相色谱法测定天南星中夏佛托苷和异夏佛托苷的含量

 目的　建立中药材天南星中夏佛托苷和异夏佛托苷的高效液相含量测定方法。方法　Waters分析柱XterraRp1 8(4.6mm×250mm,5μm) ,流动相为乙腈0.025mol·L^-1磷酸 (三乙胺调pH3.5 )(12:88);柱温 30℃;流速09mL·min^-1;检测波长为270nm。结果　夏佛托苷线性范围为0.0531～0.6906μg,回收率为98.9%,RSD为 2.6%;异夏佛托苷线性范围为0.0 763～0.2544μg,回收率为99.1%,RSD为2.0%。结论　本方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可为天南星药材的质量评价提供有效手段。     

天南星药材的HPLC指纹图谱研究

目的:研究天南星药材的指纹图谱.方法:采用HPLC,以Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm ×200 mm,5μm),乙腈-水(含0.1％乙酸)为流动相,流速1.0 mL·min-1,梯度洗脱,检测波长270 nm,柱温30℃.结果:分析天南星药材色谱图的14个共有峰,以腺苷为参照物,11批药材的相似度均达到0.9,而与半夏属的虎掌南星和半夏有显著差异,并结合保留时间和紫外光谱分析,指认了腺嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、鸟苷、腺苷、夏佛托苷、异夏佛托苷的峰位.结论:该法重复性好、专属性强,可用于天南星药材的真伪鉴别和评价.