反相高效液相色谱法测定绞股蓝50%总皂苷提取物中芦丁和槲皮素的含量

目的建立绞股蓝50%总皂苷提取物中芦丁与槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱仪,使用TURN-ER KromasilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.4%磷酸水溶液-甲醇-乙腈进行梯度洗脱,流速为0.5 ml.min-1,检测波长为360 nm;柱温为40℃。结果芦丁在0.37~3.70μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 9。槲皮素在0.05~0.50μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 9;芦丁的平均加样回收率为99.2%,RSD为1.69%;槲皮素的平均加样回收率为99.1%,RSD为2.21%。结论该方法简便快捷,准确度高。     

高效毛细管电泳法测定生发灵酊中阿魏酸和大黄酸的含量

目的:测定生发灵酊(当归、红花、何首乌等)中阿魏酸和大黄酸的含量.方法:高效毛细管电泳法.毛细管(60cm×75μm,有效长度53cm);运行缓冲液30mmol·L-1硼砂(pH 8.2),高压进样5s,分离电压12kV,温度为25℃,检测波长为313nm,咖啡酸为内标.结果:阿魏酸在2.4～12μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.06%.大黄酸在1.6～8μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.94%.结论:本法简单、快捷、灵敏.     

扛板归中总黄酮和槲皮素的含量测定

目的:建立扛板归中总黄酮和槲皮素的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法测定药材中总黄酮含量;RP-HPLC测定药材中槲皮素含量。结果:分光光度法测定总黄酮时,在0.00864～0.06912mg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率=98.6%。RSD=1.68%;RP-HPLC测定槲皮素时,在0.008～0.04mg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.5%,RSD=1.31%。结论:所用方法准确、简便,可用于扛板归药材的质量控制。     

双波长RP-HPLC同时测定龙砂颗粒中7种成分

目的建立同时测定龙砂颗粒中黄柏碱、芦丁、黄芩苷、黄芩素、盐酸小檗碱、槲皮素、苍术素7种成分的RP-HPLC方法。方法采用全时段双波长RP-HPLC,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长为205 nm(黄柏碱、芦丁、黄芩苷、黄芩素、槲皮素)和340nm(盐酸小檗碱、苍术素)。结果黄柏碱、芦丁、黄芩苷、黄芩素、盐酸小檗碱、槲皮素、苍术素分别在0.011~0.168 mg/m L(r=0.999 9),0.010~0.160 mg/m L(r=0.999 9),0.053~0.842 mg/m L(r=0.999 9),0.014~0.228 mg/m L(r=0.999 8),0.016~0.266 mg/m L(r=0.999 8),0.009~0.144 mg/m L(r=0.999 9),0.002~0.024 mg/m L(r=0.999 7)线性关系良好,平均加样回收率分别为99.83%、100.09%、99.98%、99.54%、100.14%、99.67%、100.06%,RSD分别为1.9%、2.6%、3.7%、2.4%、2.1%、1.8%、3.2%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于龙砂颗粒的质量控制。     

RP-HPLC测定绞股蓝中芦丁和槲皮素的含量

目的:建立绞股蓝中芦丁与槲皮素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱仪,使用TURNER KromasilTM C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.4磷酸水溶液-甲醇-乙腈进行梯度洗脱,流速为0.5mL/min,检测波长为360nm;柱温为40℃。结果:芦丁在0.37~3.70μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999。槲皮素在0.05~0.50μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999;芦丁的平均加样回收率为99.6,RSD为1.07;槲皮素的平均加样回收率为97.2,RSD为1.01。结论:该方法简便快捷,准确度高。     

高效液相色谱法同时测定山柰中槲皮素和山柰素含量

目的建立高效液相色谱法测定山柰药材中槲皮素和山柰素的含量。方法采用ODS2 C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸(47∶53)为流动相,流速1 m L/min,柱温30℃,检测波长为367 nm,进样量为10μL。结果槲皮素在0.016 5~1.65μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为96.8%,RSD=2.02%;山柰素在0.014 6~1.46μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.3%,RSD=1.77%。结论该方法操作简单、结果准确、重复性较好,可用于山柰药材中槲皮素和山柰素的含量测定。     

高效液相色谱法测定独一味颗粒中木犀草素、芦丁的含量

目的:建立独一味颗粒中木犀草素、芦丁的含量测定方法.方法:HPLC法,Hypersil - C18柱,流动相为甲醇-3 g/L磷酸溶液(47∶53),体积流量1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长为360 nm.结果:木犀草素进样量在0.060 9 ～0.4060 μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=3.49×106X -134 066,r =0.999 7;芦丁进样量在0.63～4.20 μg范围内,线性关系良好,回归方程为Y=1.82×106X+ 799 8,r=0.999 7.木犀草素平均回收率为98.52％,RSD为1.97％;芦丁平均回收率为98.58％,RSD为1.68％.结论:本方法简便可行,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定萹蓄中4种活性成分的含量

目的:建立同时分离测定萹蓄中绿原酸、芦丁、鞣花酸、槲皮素4种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用SHMADZu VP-ODS色谱柱(150 L×4.6 mm,20μm),以50%甲醇-50%水-0.01%磷酸为流动相进行洗脱;检测波长为370 nm,柱温20℃,进样量10μL。萹蓄样品以70%乙醇溶液超声提取,大孔树脂分离,进样分析。结果:在本实验条件下4种有效成分有很好的分离,绿原酸、鞣花酸、芦丁、槲皮素的峰面积与质量浓度分别为0.16~0.80(r=0.9996),0.44~44.0(r=0.9991),0.03~0.18(r=0.0.9990),0.01~0.05 mg·L~(-1)(r=0.9993),呈良好的线性关系,加样回收率分别为90.12%、111.16%、110.64%、114.92%,RSD值分别为1.26%、3.45%、3.92%、4.43%,所测萹蓄药品中绿原酸、芦丁、鞣花酸、槲皮素的平均质量分数分别为1.25μg/m L、1.11μg/m L、2.46μg/m L、0.55μg/m L。结论:本方法简便易行、快速、准确,重复性好,可同时测定萹蓄中绿原酸、芦丁、鞣花酸和槲皮素的含量。     

HPLC法同时测定夏枯草中芦丁、金丝桃苷、槲皮素和山柰酚

目的 建立高效液相色谱法同时测定夏枯草中芦丁、金丝桃苷、槲皮素和山柰酚的分析方法.方法 用DiamonsilC18(4.6 mm× 150 mm,5μn)色谱柱分离,乙腈-0.1％磷酸进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长365 nm.结果 芦丁、金丝桃苷、槲皮素和山柰酚分别在1.88～37.60 μg/mL(r =0.999 9),5.28～ 39.60 μg/mL(r=0.999 9),1.32～26.40 μg/mL(r=0.999 9),0.168～13.44 μg/mL(r =0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率均大于97％.结论 本方法简便,准确,重复性好,可用于夏枯草的质量控制.     

HPLC法同时测定普乐安片中槲皮素和山奈素含量

目的:建立普乐安片中槲皮素和山奈素的含量测定方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为360nm。理论塔板数按槲皮素峰计算应不低于2 500。结果:槲皮素在0.029~0.290μg质量浓度范围内,与主峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.40%,RSD值为0.332%;山奈素在0.056 38~0.563 80μg质量浓度范围内,与主峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.999 6,平均回收率为98.31%,RSD值为0.386%。结论:HPLC法测定普乐安片中槲皮素和山奈素,灵敏、准确、重现性好,可用于其质量控制。     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

Journal of Acupuncture and Tuina Science Instructions for Authors

正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597.