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正交试验优选白花蛇舌草超临界二氧化碳萃取条件及GC-MS分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:优化超临界流体(SFE)萃取白花蛇舌草挥发油工艺参数,并对萃取产物的化学成分进行GC-MS分析。方法:采用正交试验法,以出油率为衡量指标,考察超临界CO2萃取的影响因素(萃取压力、萃取温度、药材粒度),确定其较佳工艺水平,用GC-MS对萃取产物进行分离分析,应用图谱库检索结合KI指数确定各化合物结构,用色谱峰面积归一化法确定萃取产物中各成分的相对百分含量。结果:白花蛇舌草超临界萃取出油率的最佳工艺条件为压力25 MPa、温度50℃,药材粒度20~40目。萃取产物GC-MS结果显示,白花蛇舌草中除含高级脂肪酸及其酯类外,还含有大量的甾族化合物。结论:超临界流体萃取白花蛇舌草挥发油是稳定和可行的;利用GC-MS分析技术结合保留指数鉴定结构的方法准确、快速。 相似文献
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超临界CO2萃取灵芝子实体中的三萜类成分 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:筛选超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的最佳工艺条件。方法:采用RP—HPLC测定灵芝酸B的含量、可见分光光度法测定灵芝总三萜含量,设计正交试验优化超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的工艺条件。结果:超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的最佳工艺条件:萃取压力为25MPa,萃取温度为45℃,萃取时间为1.5h,夹带剂(95%乙醇)用量为3mL·g^-1。结论:超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分具有萃取效率高、萃取时间短、操作简单等优点,其方法可靠,切实可行。 相似文献
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目的 从白花蛇舌草中分离纯化总三萜、总多糖、总黄酮,并检测其抗肿瘤活性。方法 将白花蛇舌草置于乙醇溶液中冷浸,对其中的三萜类、多糖和黄酮类化合物进行粗提;再通过大孔吸附树脂对粗提物进行处理,获得纯化后的总三萜、总多糖、总黄酮。通过CCK-8法检测白花蛇舌草总三萜、总多糖、总黄酮对A549细胞增殖的影响。结果 三萜类化合物浸膏得率为20.60%,精制后总三萜纯度为82.73%;粗多糖得率为41.17%,精制后总多糖纯度为71.11%;黄酮类化合物浸膏得率为0.49%,精制后总黄酮纯度为38.14%。纯化后的白花蛇舌草总三萜、总黄酮和总多糖对A549细胞增殖均有抑制作用,白花蛇舌草总三萜和总黄酮对肺癌细胞A549的抑制作用明显。结论 白花蛇舌草总三萜、总黄酮、总多糖均抑制肺癌A549细胞的增殖,为白花蛇舌草总黄酮、总多糖、总三萜的抗肿瘤作用研究提供了一定的参考。 相似文献
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目的:对补骨脂的超临界CO2流体萃取工艺条件进行优化.方法:选取萃取温度、萃取压力、萃取时间为考察因素,以补骨脂素和异补骨脂素萃取率为指标,采用单因素考察及正交试验对补骨脂萃取工艺进行优选.结果:优选的工艺条件为1.5倍量95%乙醇为夹带剂,萃取温度65℃,萃取压力20 MPa,萃取时间2h.结论:优选的超临界CO2流体萃取工艺合理,可行. 相似文献
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超临界CO2流体萃取迷迭香中抗氧化活性成分的工艺研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 考察影响超临界CO2流体萃取迷迭香中抗氧化物质的因素。方法 采用正交试验设计,以两级萃取物中主要抗氧化活性成分鼠尾草酸含量作为考察指标,对影响超临界CO2流体萃取鼠尾草酸工艺的因素进行研究。结果 得到了萃取鼠尾草酸的最佳工艺条件。一级分离的最佳试验工艺条件为:萃取压力40MPa、萃取温度55℃、分离压力5MPa、分离温度70℃;二级分离的最佳试验工艺条件为:萃取压力20MPa、萃取温度75℃、分离压力15MPa、分离温度80℃。结论 超临界CO2流体萃取技术可用于迷迭香中抗氧化成分鼠尾草酸的提取。 相似文献
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北五味子的超临界CO2萃取研究 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:研究超临界CO2萃取法在北五味子提取工艺中的应用.方法:采用正交设计实验法,以北五味子中提取的五味子醇甲总量为评价指标,对萃取温度,萃取压力,分离温度3个因素进行考察.结果:优化北五味子的提取工艺条件为A3B2C1,即北五味子粗粉经超临界CO2流体萃取,萃取压力25 MPa,萃取温度50℃,分离压力7 MPa,分离温度60℃,萃取2.5 h,CO2流量15kg·h-1.结论:超临界CO2流体萃取法在北五味子提取工艺中的应用是可行的. 相似文献
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超临界CO2萃取灵芝子实体中的三萜类成分 总被引:2,自引:3,他引:2
目的:筛选超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的最佳工艺条件。方法:采用RP-HPLC测定灵芝酸B的含量、可见分光光度法测定灵芝总三萜含量,设计正交试验优化超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的工艺条件。结果:超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的最佳工艺条件:萃取压力为25 MPa,萃取温度为45 ℃,萃取时间为1.5 h,夹带剂(95%乙醇)用量为3 mL·g-1。结论:超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分具有萃取效率高、萃取时间短、操作简单等优点,其方法可靠,切实可行。 相似文献
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桃儿七中主要生物活性成分的萃取技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用超临界CO3流体萃取技术及常规溶剂萃取方法对桃儿七的主要化学成分进行萃取和分离,并用高效液相色谱法测定其成分,得出用超临界CO2萃取桃儿七根茎中木脂素类的鬼臼和脱氧鬼臼及黄酮醇类的山奈酚和槲皮素的较适工艺条件。对试验结果分析讨论后认为:超临界CO2萃取桃儿七中木脂素类优于常规溶剂提取方法,并对超临界CO2流体萃取桃儿七工业化应用前景和可行性进行了分析探讨。 相似文献
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白花蛇舌草乙醇提取物对肺腺癌A549细胞株增殖和凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨白花蛇舌草乙醇提取物在体外对肺腺癌A549细胞株增殖和凋亡的影响及其作用机制.方法 采用MTT法测定不同浓度白花蛇舌草乙醇提取物对A549细胞增殖的影响;Hoechst 33258检测白花蛇舌草乙醇提取物作用后细胞凋亡情况;流式细胞仪检测药物作用后的细胞周期和凋亡率;Western Blot 检测药物作用后的Bax和Bcl-2蛋白的表达.结果 白花蛇舌草乙醇提取物抑制A549细胞增殖呈时-效和量-效关系;Hoechst 33258检测白花蛇舌草乙醇提取物作用A549细胞后可见凋亡细胞;40 mg/ml白花蛇舌草乙醇提取物作用A549细胞12,24,36,48h,药物组G1~G0期细胞百分比分别为(42.82±3.95)%,(51.84±6.37)%,(54.76±8.85)%和(64.94±7.56)%,药物组细胞凋亡率分别为(5.72±0.98)%,(7.10±2.08)%,(19.89±4.25)%,(32.55±6.51)%,均高于对照组(P均﹤0.05),且G1~G0期细胞百分比和凋亡率随药物作用时间增加而增加;Western Blot显示,白花蛇舌草乙醇提取物作用A549细胞,Bax的表达随作用时间增加而增加,Bcl-2的表达随作用时间增加而减低.结论 白花蛇舌草乙醇提取物随着药物浓度和作用时间的增加对肺腺癌A549细胞的体外抑制效应增加;其抑制作用可能通过将细胞周期阻滞于G1~G0期和通过上调Bax和下调Bcl-2的表达而诱导细胞凋亡来实现的. 相似文献
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目的:建立超临界CO2流体萃取三七脂溶性成分的动力学模型,优化萃取工艺。方法:对超临界CO2流体萃取三七脂溶性成分的过程进行数值模拟,运用质量守恒微分方程建立动力学模型,Mathmatica 6.0数学软件为数值模拟平台,对模型进行计算预测,并与实验结果比较。结果:建立了超临界CO2流体萃取三七脂溶性成分的动力学模型,模型预测结果与实验过程基本吻合,反映的趋势也与实验结果相一致,将前期实验萃取工艺参数中萃取时间由2.0 h优化为1.0 h。结论:该模型能较好地阐明三七脂溶性成分在萃取过程中的溶解传质机理,反映实际萃取过程,同时也为超临界CO2流体萃取工艺的优化和工业化放大提供了一定的理论指导。 相似文献
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超临界CO2萃取山茱萸成分研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 :对山茱萸超临界CO2 流体萃取物进行研究。方法 :萃取条件为 :压力 15MPa,温度 4 0℃ ,时间2h ,液态CO2 流量 2 2 .0kg·h-1,,采用GC MS技术分析山茱萸CO2 超临界萃取物的化学组成。结果 :超临界CO2流体萃取法得率为 2 .4 2 %。鉴定了其中 31种成分 ,并用面积归一化法测定其相对含量。结论 :超临界CO2 流体萃取物主要成分有 1,2 苯二甲酸二 (1 丁基 2 异丁基 )酯 ,异丙基十四 [烷 ]酸酯等。 相似文献
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回流法与超临界CO2流体萃取法提取东北红豆杉中紫杉醇的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选提取东北红豆杉中紫杉醇的方法和条件。方法:考虑不同影响因素,采用正交设计,对乙醇回流提取法和超临界CO2流体萃取法从东北红豆杉中提取紫杉醇工艺进行比较,采用高效液相色谱法测定紫杉醇含量。结果:乙醇回流提取量为0.438 mg/g,超临界萃取量为0.512 mg/g。结论:提取东北红豆杉中紫杉醇,超临界CO2流体萃取方法优于乙醇回流法。 相似文献