多穗柯总黄酮的制备及质量控制方法研究

[目的]建立从多穗柯叶中制备总黄酮制品的方法,并建立相应的质量控制方法。[方法]采用水浴回流的方法从多穗柯叶粉末中提取总黄酮粗提取物,用大孔树脂对粗提物进行纯化,制成多穗柯总黄酮制品,分别建立薄层色谱法和紫外分光光度法对总黄酮制品进行质量评价。[结果]所建立的制备方法从多穗柯叶中制备总黄酮制品得率大于15%,经检测其中含有根皮苷、槲皮素、山柰酚等黄酮类物质,所含黄酮超过60%。[结论]所建立的制备方法简单、高效、环保,产品品质高,所建立的定性、定量检测方法能有效反映多穗柯总黄酮制品的质量情况。     

木姜叶柯总黄酮的提取工艺

目的:优选木姜叶柯总黄酮的提取工艺。方法:以总黄酮中主要有效成分根皮苷的提取量为考察指标,采用对比试验与正交试验相结合的方法优选木姜叶柯总黄酮提取工艺条件。结果:木姜叶柯总黄酮的最佳提取工艺为:回流提取3次,每次用10倍药材量的70%乙醇,每次2 h。结论:该提取工艺科学、合理、可行。     

木姜叶柯总黄酮分离纯化研究

目的优选木姜叶柯总黄酮的分离纯化工艺。方法以总黄酮中主要有效成分根皮苷为优选指标,采用静态与动态吸附洗脱相结合的方法优选木姜叶柯总黄酮分离纯化工艺。结果筛选出分离纯化效果最佳的聚酰胺树脂（80～100目）,其最佳工艺条件为：上柱根皮苷量（mg）与树脂（mL）的比例〈23∶1,上样液中根皮苷浓度为7.68 mg/mL,吸附流速为每小时1倍树脂体积（1 BV/h）,洗脱剂乙醇浓度为20%,洗脱流速为2 BV/h,洗脱剂用量为20 BV。纯化后木姜叶柯总黄酮的含量可达80%以上,根皮苷含量达65%以上。结论所优选的纯化工艺合理可行,可较好地分离纯化木姜叶柯总黄酮。     

木姜叶柯总黄酮胶囊的成型工艺

目的:探讨木姜叶柯总黄酮胶囊的成型工艺。方法:以休止角、吸湿率、临界相对湿度、堆密度为考察指标,筛选木姜叶柯总黄酮胶囊的成型工艺条件。结果:以微粉硅胶为辅料,用量为10%,临界相对湿度66%,选用0号胶囊,可满足木姜叶柯总黄酮胶囊剂装填要求。结论:该成型工艺合理可行。     

八珍口服液的生产工艺及质量控制方法研究

采用IV型ZTCl 1天然澄清剂代替醇沉法制备八珍口服液；采用薄层色谱法鉴别白术、甘草，高效液相色谱法测定芍药苷含量，紫外分光光度法测定多糖含量。     

卷柏总黄酮片的质量控制研究

目的 建立卷柏总黄酮片质量控制标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对卷柏总黄酮片进行定性鉴别;用紫外分光光度法(UV)测定卷柏总黄酮片中卷柏总黄酮的含量;用高效液相色谱法(HPLC)测定卷柏总黄酮片中穗花杉双黄酮的含量;并对检查项中的重量差异、崩解时限进行控制.结果 TLC法斑点清晰,专属性强;卷柏总黄酮在1.571～...     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定合欢花总黄酮含量的比较研究

目的:比较紫外分光光度法和高效液相色谱法测定合欢花总黄酮含量的差异,探讨合欢花总黄酮含量测定方法的可靠性。方法:紫外分光光度发以槲皮苷为指标性成分,在435nm波长处进行测定。高效液相色谱法以槲皮苷计总黄酮含量。结果:紫外分光光度法测得的合欢花总黄酮含量以槲皮苷计为29.8%。高效液相色谱法测得的合欢花总黄酮含量以槲皮苷计为28.2%。结论:紫外分光光度法和高效液相色谱法测定的合欢花总黄酮含量差异较小,紫外分光光度法可以代替高效液相色谱法对总黄酮进行快速测定。     

穿心莲提取物质量控制方法研究

目的 建立穿心莲提取物的质量控制方法,以便更有效地控制穿心莲提取物的质量.方法 采用薄层色谱法鉴别穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯;采用高效液相色谱法测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.结果 在薄层色谱中可同时检测出穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯;穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量可用高效液相色谱法同时测定,穿心莲内酯线性范围为0.045 8～0.687 0μg(r=0.999 9),平均加样回收率为100.4%,RSD为1.67%(n=6);脱水穿心莲内酯线性范围为0.292 4～2.924μg(r=0.999 8),平均加样回收率为99.4%,RSD为1.68%(n=6).结论 所建立的定性定量方法简便,结果准确,可用于穿心莲提取物的质量控制.     

益气口服液的制备及质量控制

目的建立益气口服液的制备工艺及质量控制方法。方法采用离心滤过法制备口服液。采用薄层色谱法对处方中的黄芪进行定性鉴别;以无水葡萄糖为含量测定指标,用紫外分光光度法测定制剂中总多糖的含量。结果薄层色谱斑点清晰;无水葡萄糖质量浓度在17～85μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.07%,RSD=1.53%(n=6)。结论该制剂制备工艺合理,拟定的鉴别及含量测定方法操作简便可行、准确可靠,可用于益气口服液的质量控制。     

葛根总黄酮提取物的含量测定研究

目的 测定葛根提取物中有效成分葛根素及总黄酮的含量.方法 采用高效液相色谱法对其中的葛根素进行含量测定;采用紫外分光光度法对其中的总黄酮进行含量测定.结果 葛根素含量在0.017 536～1.753 6 μg范围时与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 97),加样回收率为99.50%,RSD为1.36%;总黄酮的线性范围为2.192～10.92 μg·ml-1(r=0.999 55),加样回收率为100.69%,RSD为1.29%.结论 所建立的分析方法简便、准确、可靠,重复性好,可用于葛根提取物中葛根素和总黄酮的测定.     

浅谈护肾痛风泰颗粒的质量控制

目的：制订护肾痛风泰的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对护肾痛风泰中秦艽，独活，木瓜进行鉴别，用紫外分光光度法测定葛根中的葛根素的含量。结果：秦艽，独活和木瓜的定性鉴别灵敏。专属，葛根素的含量为0.769%-0.855%。结论：建立的定性，定量方法可作为本品的质量控制标准。     

叶下珠提取物的质量控制研究

目的研究叶下珠提取物的质量控制方法。方法采用聚酰胺薄膜色谱法进行定性鉴别,采用紫外-可见分光光度法测定叶下珠提取物中总多酚的含量,采用高效液相色谱法测定叶下珠提取物中没食子酸的含量。结果供试品色谱中,在与没食子酸对照品色谱相应的位置上显相同的蓝色斑点。采用UV-Vis法,叶下珠提取物中没食子酸在41.6～166.4μg的范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均回收率为97.43%,RSD为1.16%;采用HPLC法,叶下珠提取物中没食子酸在100.5～670.0 ng的范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均回收率为97.71%,RSD为1.23%。结论该文建立的鉴别和含量测定方法简便可行,准确、重复性好,可用于叶下珠提取物的质量控制。     

HPLC与分光光度法测定刺五加根与茎中总黄酮的研究

刺五加为五加科植物刺五加Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim.)Harms.syn.的干燥根及根茎或茎。主要分布在我国东北、华北,资源十分丰富。刺五加药用历史悠久,《本草纲目》记载“刺五加能补力益精,明目下气”,“能补五劳七伤,久服轻身耐老”;具有益气健脾、补肾安神之功效     

加味酸枣仁合剂质量控制方法的研究

目的建立加味酸枣仁合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别酸枣仁、知母、甘草;用高效液相色谱法测定五味子中五味子甲素和五味子乙素的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,五味子甲素和五味子乙素平均回收率分别为98.6%(RSD=1.52%,n=5)和97.8%(RSD=1.47%,n=5)。结论本方法可有效控制加味酸枣仁合剂的质量。     

木姜叶柯老叶的提取工艺研究

目的:对木姜叶柯老叶的提取溶剂量、提取次数及提取时间进行考察,寻找最佳提取工艺。方法:对木姜叶柯老叶的提取工艺进行考察,选用L_9(3~4)正交试验优选加水量、提取次数和提取时间;选用三叶苷、根皮苷及收膏率作为指标,进行加权评分及方差分析。结果:提取工艺条件优选为:不用浸泡,加水量为14、11、11倍量,提取3次,提取时间分别为20、10、10 min;按以上优化工艺进行3次验证试验,结果根皮苷的提取转移率为85.57%,三叶苷的提取转移率为79.68%;收膏率达到了29.98%。结论:该实验优化了木姜叶柯老叶的提取方法,且提取工艺稳定可行。     

洁阴洗剂的制备及质量控制

目的：制备洁阴洗剂并进行质量控制。方法：以水煎提取法制备洁阴洗剂,以薄层色谱法进行定性鉴别,采用紫外可见分光光度法测定制剂中的总黄酮含量。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰。紫外可见分光光度法测定波长为506nm,线性良好。稳定性试验表明,本制剂稳定性好。结论：该制剂制备工艺简单,质量稳定。本制剂的质量控制方法操作简便可行,能更好地控制该制剂的质量。     

不同产地瓜蒌皮药材中槲皮素及总黄酮含量测定

目的:建立瓜蒌皮药材中槲皮素和总黄酮的含量测定方法,并测定不同产地瓜蒌皮药材中槲皮素及总黄酮的含量。方法:分别用不同浓度的乙醇和甲醇做为槲皮素的提取溶剂,采用浸渍提取、超声提取、回流提取3种不同提取方法提取槲皮素,采用HPLC测定槲皮素含量;用75%乙醇提取瓜蒌皮药材中总黄酮,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果:槲皮素用甲醇回流提取率较高,江苏所产瓜蒌皮药材中槲皮素含量较高,安徽所产瓜蒌皮药材中总黄酮含量较高。结论:此含量测定方法重复性好,准确可靠。不同产地瓜蒌皮药材中槲皮素及总黄酮含量差别较大。     

青钱柳叶质量控制方法研究

目的:建立青钱柳叶的质量控制方法。方法:运用显微鉴别法、薄层色谱法、超高效液相色谱法分别对青钱柳叶的显微特征、指标性成分(槲皮素、山柰酚、绿原酸、异槲皮苷和槲皮苷)进行定性鉴别和定量测定。结果:各批次样品显微特征及薄层色谱特征明显,青钱柳叶中绿原酸、异槲皮苷、槲皮苷质量分数分别为0.05%~1.79%、0.30%~1.00%、0.11%~0.74%。结论:建立的质量控制方法简便、准确、重复性好,可为该药材的质量标准建立提供参考。     

不同制法酸枣仁汤中总黄酮和斯皮诺素的含量比较

目的:比较酸枣仁汤饮片汤剂与配方颗粒汤剂中总黄酮和斯皮诺素的含量差异。方法:采用紫外-分光光度法和高效液相色谱法分别对酸枣仁汤中总黄酮和斯皮诺素含量进行了测定。选用Kromasil C18柱(4.6mm×250 mm,5μm);乙腈-1%冰醋酸溶液为流动相;流速为1.0 m L·min-1;柱温为30℃;检测波长为335 nm。结果:总黄酮和斯皮诺素线性范围分别为0.006 3~0.018 9 mg·m L-1,(r=0.999 89)、0.021 4~0.128 4μg(r=0.999 98)。同批次饮片制备的2种汤剂中总黄酮和斯皮诺素含量无明显差异,不同厂家及同一厂家不同批次配方颗粒汤剂中总黄酮和斯皮诺素含量差别较大。结论:饮片合煎和单煎配方颗粒2种制备方法对酸枣仁汤中总黄酮和斯皮诺素含量无明显影响。生产厂家应加强质量控制,以保证配方颗粒有效成分含量稳定。