红毛七的化学成分及其抗肿瘤活性研究

目的研究红毛七Caulophyllumrobustum的化学成分及其抗肿瘤活性。方法采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶SephadexLH-20等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术鉴定化合物的结构;采用CCK-8法,对化合物进行体外抑制人非小细胞肺癌A549细胞增殖的活性筛选。结果从红毛七根及根茎中分离出11个化合物,分别鉴定为collinsogenin(1)、常春藤皂苷元(2)、eechinocystic acid 3-O-α-L-arabinopyranoside(3)、magnolamide(4)、木兰箭毒碱(5)、columbamine(6)、4,4′-diphenylmethane-bis(methyl) Carbamate(7)、(-)-8,8′-二甲氧基-开环异落叶松树脂酚-L-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、紫花松果菊苷A(9)、2-[4-(3-hydroxy-1-propenyl)-2-methoxyphenoxy]-1,3-propanediol(10)、亚油酸甘油酯(11)。结论化合物1～2和4～11均首次从该属植物中分离得到;化合物1和2对人非小细胞肺癌A549细胞增殖具有中等强度的抑制作用。     

偏斜淫羊藿的化学成分研究

 目的 研究偏斜淫羊藿(Epimediumtruncatum)的化学成分。方法 偏斜淫羊藿地上部分95%乙醇提取物的醋酸乙酯部分和正丁醇部分进行柱色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果 从偏斜淫羊藿的地上部分中分离得到8种已知成分,分别为宝藿苷Ⅱ(Ⅰ),金丝桃苷(Ⅱ),淫羊藿苷-C(Ⅲ),齐墩果酸(Ⅳ),宝藿苷-Ⅲ(Ⅴ),宝藿苷-Ⅴ(Ⅵ),淫羊藿苷-A(Ⅶ)和山奈素-3-双鼠李糖苷(Ⅷ)。结论以上化合物均为首次从本植物中分离得到。     

小八角莲化学成分研究

小八角莲Dysosma difformis（Hemsl．Et Wils．）T．H．Wang为小檗科八角莲属植物，根及根茎入药。具有清热解毒、散结祛瘀之功效。有文献报道其地下茎中的鬼臼毒素相对分子质量0．15％。但目前小八角莲化学成分的研究在国内外未见报道，本实验对其根化学成分进行了研究，从该植物中首次分得6个化合物，经鉴定为鬼臼毒素（podophyllotoxin，I）、4＇-去甲基鬼臼毒素（4’-demethylpodophyllotoxin，Ⅱ）、山柰酚（kaempferol，Ⅲ）、槲皮素（quercetin，Ⅳ）、槲皮苷（quercitroside，Ⅴ）和芦丁（rutin，Ⅵ）。     

用细胞膜色谱法筛选研究红毛七中的有效成分

 目的筛选天然植物红毛七中对主动脉血管有舒张作用的有效成分。方法采用兔血管细胞膜色谱(cell membrane chromatography,CMC)模型筛选，液 固柱层色谱法分离，并结合离体药理实验确定红毛七中的有效成分。结果红毛七正丁醇部位(HMQ-4)是红毛七中对血管有舒张作用的有效部位，而由红毛七正丁醇部位中分离得到的成分(HMQ-44)则是其有效成分。结论血管CMC模型基本可以反映活性成分与细胞膜及膜受体的相互作用，而且活性成分在CMC体系中的保留特性与其离体药理作用有显著的相关性。     

红毛七总生物碱提取工艺研究

目的:对红毛七总生物碱提取工艺进行研究,为其大规模工业生产应用奠定基础。方法:以红毛七总生物碱中塔斯品碱为指标,建立塔斯品碱的HPLC分析方法,采用正交设计方法考察盐酸水浸提的最佳工艺,然后考察使用阳离子交换树脂分离红毛七总生物碱的工艺条件。结果:盐酸水浸提的最佳工艺为7倍量,1%盐酸,浸提3次。以2ml/min流速上LSD001阳离子交换树脂柱,10倍柱体积4%氨水乙醇为洗脱溶剂,红毛七总生物碱得率为1.35%,总生物碱中塔斯品碱含量为6.80%。结论:该方法工艺较简单,成本低,产率高。     

红毛七化学成分的研究

目的:研究红毛七的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,并且通过化合物的理化性质和波谱技术鉴定化合物的结构。结果:从红毛七中分离得到9个化合物,分别鉴定为:β-hydroxypropiovanillone-3-O-β-D-glucopyranoside(1)、β-hydroxypropiovanillone(2)、对香豆酸(3)、苯甲酸(4)、(6S,9R)-roseoside(5)、rel-5-(1R,5S-dimethyl-3R,4R,8S-trihydroxy-7-oxa-6-oxobicyclo-[3,2,1]oct-8-yl)-3-methyl-2Z,4E-pentadienoic acid(6)、siringin(7)、ligalbumoside A(8)、alangilignoside D(9)。结论:所有化合物均首次从该属植物中分离得到。     

肉苁蓉化学成分的研究概况

肉苁蓉 (ＨｅｒｂａＣｉｓｔａｎｃｈｅ)是列当科 (Ｏｒｏｂａｎｃｈａｅｃｅａｅ)肉苁蓉属 (Ｃｉｓｔａｎｃｈｅ)植物肉苁蓉干燥带鳞叶的肉质茎 ,又名精笋、纵蓉、肉松蓉、地精、大芸 ,是常用中药之一。本属植物全世界约有 18个种 ,我国约有 4个种 1变种 ,分别为肉苁蓉(ＣｉｓｔａｎｃｈｅｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａＹ .Ｃ .Ｍａ)、盐生肉苁蓉 [Ｃ .ｓａｌｓａ(Ｃ .Ａ .Ｍｅｙ .)Ｇ .Ｂｅｃｋ]、管花肉苁蓉 [Ｃ .ｔｕｂｕｌｏｓａ (Ｓｃｈｅｎｋ)Ｒ .Ｗｉｇｈｔ]、白花盐肉苁蓉 (Ｃ .ｓａｌｓａｖａｒ .ａｌｂｉｆｌｏｒａＰ .Ｆ .ＴｕｅｔＺ …     

鸡屎藤化学成分的研究

目的: 研究鸡屎藤Paederia scandense的化学成分。方法: 采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱进行分离和纯化, 通过理化常数和波谱分析进行化合物的结构鉴定。结果: 分离到20个化合物,鉴定为茜根定-1-甲醚(rubiadin-1-methylether, 1), diadzein(2), 臭矢菜素 B(cleomiscosin B, 3), 臭矢菜素 D(cleomiscosin D, 4), 异落叶松树脂醇(isolariciresinol, 5), 蒙花苷(linarin, 6), 异东莨菪香豆素(isoscopoletin, 7), 咖啡酸(caffic acid, 8), 香豆酸(coumaric acid, 9), 对羟基苯甲酸(p-hydroxyl-benzoic acid, 10),齐墩果酸(11), 乌苏酸(12),β-谷甾醇(13),胡萝卜苷(14), 鸡屎藤苷(paederoside, 15), 鸡屎藤酸(paederosidic acid, 16), 鸡屎藤酸甲酯(paederosidic acid methyl ester, 17), saprosmoside E(18), paederoscandoside(19), 咖啡酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(caffeic acid 4-O-β-D-glucopyranoside, 20)。结论: 化合物1～10, 20均为首次从本植物中分离得到。     

紫牡丹的化学成分研究

目的研究紫牡丹P aeon ia d elavay i的化学成分。方法利用反复硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和光谱数据分析鉴定化合物结构。结果分离得到11个化合物,分别鉴定为paeon isu ffra l(Ⅰ)、芍药苷元(paeon iflorigenone,Ⅱ)、pa lb inone(Ⅲ)、常春藤皂苷元(hederagen in,Ⅳ)、槲皮素-3,7-二甲氧基(querc itrin-3,7-d im ethoxy,Ⅴ)、紫云英苷(astraga lin,Ⅵ)、单棕榈酸甘油酯(g lycery l m onopa lm itate,Ⅶ)、1-亚油酸-3-棕榈酸-甘油酯(1-lino loy l-3-pa lm itoy lg lycero l,Ⅷ)、没食子酸甲酯(m ethy l ga llate,Ⅸ)、香草酸甲酯(m ethy l van illate,Ⅹ)、丁香酸甲酯(m ethy l syringate,Ⅺ)。结论化合物Ⅰ,Ⅲ,Ⅴ~Ⅺ为首次从该植物中分离得到。     

三白草的化学成分研究

目的研究三白草Saururus chinensis全草的化学成分。方法采用各种柱色谱方法分离,通过理化鉴别及波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果从三白草全草中分离得到了9个化合物,分别鉴定为熊果酸(1)、木犀草素(2)、山柰酚(3)、N-反式阿魏酸酪酰胺(4)、原儿茶酸(5)、咖啡酸(6)、去氢吐叶醇(7)、吐叶醇(8)、尿嘧啶(9)。结论化合物1~9均为首次从该植物中分离得到,化合物2~7、9均为首次从该科中分离得到。     

类叶牡丹果实超临界提取物成分分析及其抗菌活性研究

目的:超临界提取黑龙江类叶牡丹果实中脂溶性性化学成分,GC-MS分析其组成,并对其进行抗菌活性研究。方法:应用超临界-CO2法提取类叶牡丹果实,采用气质联用(GC-MS)技术进行成分分析测定,对类叶牡丹果实超临界提取物采用微量二倍连续梯度稀释法测定最小抑菌浓度(MIC),平板转种法测定最小杀菌浓度(MBC)。结果:利用峰面积归一化法,共鉴定出了40个化学成分,相对百分含量占总离子流成分的94.24%,脂肪酸酯类占38.707%,其中甲酸异戊酯(isopentyl formate)相对含量最高,达到了22.536%,脂肪酸类化合物占36.88%,脂肪醇占8.005%,烷烃占5.51%,尚含醚、酮类、烯烃类、生物碱类和芳香族化合物。类叶牡丹果实超临界提取物对各菌株均有很好的抗菌活性。结论:类叶牡丹果实超临界-CO2提取的脂溶性成分脂肪酸酯和脂肪酸含量较高。本方法为类叶牡丹果实脂溶性成分的提取分析提供了一种选择,且提取物对4种菌株均有抑制和灭活作用。     

东北天南星化学成分及药理作用

目的归纳总结目前文献报道的有关东北天南星有效成分及生物活性的研究概况,为东北天南星进一步开发和利用提供参考。方法关于东北天南星的有效成分和生物活性研究的报道有很多,通过查阅搜集已发表的各类文献中对于东北天南星有效成分及生物活性研究的内容,总结出东北天南星的有效成分及生物活性。结果东北天南星主要包括苷类、甾醇类、脂肪酸类、黄酮类、糖类、凝集素类和核苷类等多种化学成分,具有镇静、镇痛作用,抗惊厥作用,抗菌、抗炎作用,抗肿瘤作用,对心血管系统作用,祛痰作用,治疗糖尿病周围神经病变等作用。结论东北天南星可与其他中草药制成配方治疗肝癌、宫颈癌、肺癌、脑卒中等疾病。     

心叶淫羊藿化学成分研究(Ⅱ)

目的 对心叶淫羊藿 Epimedium brevicornum 全草进行化学成分研究.方法 利用硅胶柱色谱、高效液相色谱分离和纯化,通过理化方法及波谱数据分析鉴定其结构.结果 分离得到8个化合物,波谱鉴定为:5-羟基-2-异戊烯基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、4-羟基-2-异戊烯基苯酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、5,7,4'-三羟基黄酮-7-O-a-L-鼠李糖苷(Ⅱ)、宝藿苷Ⅰ(baohuoside Ⅰ,Ⅳ)、宝藿苷Ⅱ(baohuoside Ⅰ,Ⅴ)、淫羊藿苷C(icariside C,Ⅵ)、淫羊藿苷(icariin,Ⅶ)和淫羊藿苷I(icariside Ⅰ,Ⅷ).结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为淫羊藿酚;化合物Ⅰ和Ⅱ系首次从该植物中分离得到.     

淫羊藿化学成分分离鉴定

[目的]研究淫羊藿叶的化学成分。[方法]综合运用溶剂法提取、萃取、正相硅胶、Sephadex LH-20、反相ODS以及制备高效液相色谱等分离纯化方法,对淫羊藿叶化学成分进行分离,通过质谱、核磁共振波谱等方法鉴定各单体化合物结构。[结果]从淫羊藿干燥叶的95%乙醇提取物(V/V)中共分离鉴定7个化合物,分别为2,3,4,6,7-五甲氧基-菲(1)、4,5,-二羟基-2,3,6-三甲氧基-9,10-二氢菲(2)、5,7,4′-三甲氧基-4-苯基香豆素(3)、3,5,7,4′-四甲氧基黄酮(4)、4-羟基-3-异戊二烯基-苯甲酸(5)、4-羟基肉桂酸甲酯(6)、4-羟基-(2E)-2-壬烯酸(7)。[结论]化合物1~7均为首次从淫羊藿属分离得到化合物。     

红花忍冬的化学成分研究

 目的对红花忍冬(Lonicera syringantha Maxim.)干燥地上部分进行化学成分研究。方法采用不同色谱技术进行分离,用波谱及化学的方法确定化合物的结构。结果分离鉴定了9个化合物:东莨菪素(scopoletin,Ⅰ),秦皮乙素(aeculetin,Ⅱ),东莨菪苷(scopolin,Ⅲ),丁香苷(syringin,Ⅳ),山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,Ⅴ),正二十九烷(nonacosane,Ⅵ),葡萄糖(glucose,Ⅶ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅷ),豆甾醇(stigmasterol,Ⅸ)。结论9个化合物均为首次从该种中分离得到,其中化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ系首次从该属植物中分得。     

一匹绸的化学成分研究

目的：对一匹绸的化学成分进行研究。方法：运用色谱方法和光谱技术分离鉴定其化学成分。结果：从一匹绸中分离得到5个化合物,分别为β-谷甾醇（Ⅰ）、羽扇豆醇（Ⅱ）、豆甾-4一烯-3-酮（Ⅲ）、胡萝h苷（Ⅳ）、3,5-二羟基-4’,7-二甲氧基黄酮（V）。结论：化合物Ⅱ、Ⅲ、V为首次从该植物中分离得到。     

川陕花椒化学成分研究

目的：研究川陕花椒茎的化学分析,方法：利用波谱方法和理化常数分析。结果：分得9个化合物,分别鉴定为去甲白有红碱（N-des-methyl chelerythrine, Ⅰ）铁屎米酮（canthin-6-one, Ⅱ）、异紫花前胡香豆素（marmesin, Ⅲ）哥伦比亚素[(-)-columbianetin, Ⅳ]、香木酯醇（β－amyrin,Ⅴ)、β－谷甾醇（Ⅵ）、β－胡萝卜苷（β－daucosterol,Ⅶ）、七叶内酯（aesculetin,Ⅷ)和花椒油素（xanthoxylin,Ⅸ)。结论以上化合物均为首次从该植物中分得,化合物Ⅰ,Ⅱ为建立广义花椒属化学系统学研究提供了一定的佐证。化合物Ⅱ具有显著的抗真菌活性。     

小大黄化学成分的研究

目的研究小大黄Rheum pumilum Maxim.的化学成分。方法小大黄70%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、半制备HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到12个化合物,分别鉴定为丹叶大黄素(1)、姜酮(2)、5,7-二羟基-异苯唑呋喃(3)、3-acetyl-2-methyl-1,5-dihydroxy-2,3-epoxynaphthoquinol(4)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(5)、3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸(6)、对羟基苯甲醛(7)、lyoniresinol(8)、4-(α-L-rhamnopyranosyloxy)benzaldehyde (9)、 6-O-(4′-hydroxy-3′,5′-dimethoxybenzoyl)-D-glucopyranose (10)、3-O-α-L-arabinopyranosyl-28-O-β-D-glucopyranosyl pomolic acid (11)、 ethyl-β-D-glucopyranoside (12)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到...     

东北天南星化学成分的研究

目的研究东北天南星Arisaema ammrense Maxim.的化学成分。方法东北天南星80%乙醇提取物采用MCI、Sephadex LH-20、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到10个化合物,分别鉴定为橄榄树脂素(1)、异落叶松脂素(2)、松脂素(3)、isoamericanol A(4)、去氢双松柏醇(5)、3,3′-bisdemethylpinoresinol(6)、americanol A(7)、开环异落叶松脂素(8)、色氨酸(9)、异夏佛托苷(10)。结论化合物1～8为首次从天南星属植物中分离得到。     

无距耧斗菜化学成分的研究(Ⅰ)

目的 :对无距耧斗菜进行化学成分研究。方法 :硅胶、聚酰胺和葡聚糖凝胶柱色谱分离 ,理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果 :分离并鉴定了 5个化合物 ,β-谷甾醇 ,异红蓼素-7-O-葡萄糖苷 ,异牡荆黄素-4′-O-葡萄糖苷 ,异牡荆黄素-2″-O-鼠李糖苷 ,木犀草素-7-O-葡萄糖苷。结论 :5个化合物均为首次从该植物中分离得到。