槐米中总黄酮的含量测定

目的建立槐米中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,并进行样品溶液稳定性试验和重现性试验与精密度试验。结果最大吸收波长为510nm,在0.0128~0.0640mg.mL-1范围内,具有良好的线性关系。回归方程为A=23.227c 0.0087,R=0.9998。结论该方法简单方便、准确可靠,可以用来测定槐米中总黄酮的含量。     

参麦胶囊中总黄酮的含量测定

目的 建立测定参麦胶囊中总黄酮（以芦丁计）的含量测定方法。方法 采用紫外-可见分光光度法，检测波长为500 nm波长。结果 芦丁线性范围为0.016～0.080 mg/mL，r=0.999 7，平均回收率为98.35%，RSD为1.09%（n=6）。结论 紫外-可见分光光度法简便、快速，准确可靠，可用于参麦胶囊中总黄酮（以芦丁计）的含量测定。     

上消止血灵颗粒剂中总黄酮的含量测定

用紫外分光光度法测定上消止血灵颗粒剂中总黄酮的含量,回收率为99.67％,RSD=0.3％,其方法简便,实用性强。     

云南红豆杉中总黄酮含量的测定

目的:建立云南红豆杉枝叶中总黄酮含量的测定方法。方法:采用紫外分光光度法,测定波长为501nm。结果:总黄酮检测浓度在0·212~1·272mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0·9995),平均加样回收率为96·44%(RSD=1·54%)。结论:本方法用于云南红豆杉枝叶中总黄酮的含量测定,结果准确、可靠、稳定。     

分光光度法测定杭白菊中总黄酮的含量

目的建立一种测定杭白菊中总黄酮含量的方法。方法以芦丁为对照品,亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色,采用紫外分光光度法,在510nm波长处测定吸光度,计算含量。结果3批杭白菊中总黄酮的含量在4.18～4.50%之间,平均加样回收率为97.8%。结论方法简便,重现性好,可作为检验杭白菊中总黄酮的含量的一种手段,适用于杭白菊药材的日常分析和质量控制。     

紫外分光光度法测定三叶青胶囊总黄酮含量

目的：建立紫外分光光度法测定三叶青胶囊中的总黄酮含量的方法。方法对不同的提取方法进行考察,在单因素试验的基础上,采用正交试验考察提取温度、乙醇比例、料液比、回流时间对总黄酮提取率的影响;筛选显色系统,对Al（ NO3）3溶液浓度、NaOH溶液浓度和体积、反应温度及空白溶液进行考察;采用NaNO2-Al（ NO3）3-NaOH显色反应体系测定三叶青胶囊中总黄酮含量。结果回流法为最佳的提取方法,条件为加400倍40％乙醇于90℃水浴提取1.5h;NaNO2-Al（NO3）3-NaOH为最佳的显色系统,条件为5％ NaNO2溶液1mL、5％Al（NO3）3溶液1mL、8％NaOH溶液10mL、反应温度40℃并以续滤液为空白;以芦丁为对照,测定波长为505nm,在14.0～84.0g· L －1范围内线性关系良好（ r＝1.0000）,平均回收率为99.00％（RSD1.30％,n＝6）。结论该方法简便、快捷、准确,可作为三叶青胶囊中总黄酮含量测定的方法。     

比色法测定广枣醇提物中总黄酮的含量

目的 探讨广枣醇提物中总黄酮的含量测定方法。方法 用紫外分光光度法。结果 用最小二乘法计算回归方程Y=0．0029 0.0106X,r=0.9999，线性范围0.2～1．2mg，稳定性试验10min内测得值的RSD符合试验要求。在10min内完成测定时结果准确。重现性试验结果表明重现性良好。结论 广枣醇提物中总黄酮的含量测定用比色法是可行的。     

蜂胶中总黄酮的含量测定

目的建立测定蜂胶中总黄酮含量的紫外分光光度法。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定蜂胶中总黄酮含量,检测波长为528nm。结果芦丁质量浓度在7.952～39.76μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为Y=8.3124X＋0.0217（r=0.9996）,平均回收率为101.85%,RSD为2.31%（n=6）。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于蜂胶中总黄酮的含量测定。     

紫外分光光度法测定补骨脂中总黄酮含量

目的 建立补骨脂药材总黄酮含量的测定方法。方法 采用紫外分光光度法，以补骨脂甲素为对照品，氢氧化钠为显色剂，测定波长为440nm。结果 在4．1。20．5μg／mL质量浓度范围内，对照品补骨脂甲素的吸收度与浓度线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为100．8％．RSD：2．29％（n=6）。结论 分光光度法操作简便，灵敏度高，重现性好，能准确测定补骨脂中总黄酮的含量。     

分光光度法测定红树秋茄中总黄酮含量

目的：建立红树秋茄中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,通过单因素试验优选显色方法和显色条件,建立总黄酮含量的测定方法。结果：采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH法,以芦丁作为对照品,在0.02～0.1mg/mL浓度范围内线性关系良好, r2=0.9999,平均回收率为103.02%（RSD=2.2%.n=8）。结论：该方法准确、灵敏、重现性好,可用于秋茄总黄酮含量的测定。     

紫外分光光度法测定洋葱提取物中总黄酮的含量

目的:建立洋葱提取物中总黄酮含量的测定方法。方法:采用紫外分光光度法,测定波长为270nm。结果:芦丁检测浓度在0.002～0.01mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9978),平均回收率为99.15%(RSD=1.52%)。结论:本方法简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定大蝎子草药材中总黄酮的含量

目的:建立大蝎子草总黄酮含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以芹菜素为标准品,检测波长为268nm。结果:芹菜素检测浓度在1.984～11.904μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为96.15%,RSD=1.98%(n=6)。结论:本方法稳定、准确、可靠,可用于大蝎子草总黄酮的含量测定。     

紫外分光光度法测定鹰嘴豆豆叶、豆茎中总黄酮含量

目的建立鹰嘴豆豆叶,豆茎中总黄酮含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法测定药材中总黄酮含量。结果采用紫外分光光度法测定总黄酮含量时,在0.003~0.018mg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),豆叶和豆茎的平均回收率为99.3%和101.1%,RSD为1.86%和2.46%。结论所用方法简便、准确,可用于鹰嘴豆的质量控制。     

比色法测定脉舒胶囊中总黄酮的含量

目的:建立脉舒胶囊中总黄酮的含量测定方法并确定其限度。方法:采用比色法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝显色后,在510nm波长处测定吸收度,计算总黄酮含量。结果:芦丁在0.0108～0.0540mg·mL~(-1)浓度范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.68%,RSD=1.13%。脉舒胶囊的总黄酮含量在27.9～30.2mg·粒~(-1)之间,其限度确定为以芦丁计不得少于26.0mg·粒~(-1)胶囊。结论:本方法简便、准确、稳定,可用于脉舒胶囊的质量控制。     

紫外分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

目的:建立甘草总黄酮的含量测定方法。方法:以甘草苷为对照品,以10%KOH溶液为显色剂,优化显色时间、显色剂用量,并最终建立紫外分光光度法测定甘草总黄酮。结果:确定最佳的显色剂用量为1.5mL、显色时间为15min;甘草苷的进样浓度在0.012～0.030mg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.0%,RSD=2.60(n=9)。结论:该方法快速、简单、有效,适用于甘草总黄酮含量的测定。     

分光光度法测定鬼针草提取物中总黄酮的含量

目的:建立以分光光度法测定鬼针草提取物中总黄酮含量的方法。方法:以乙醇提取药材、HPD100大孔吸附树脂纯化,以芦丁为对照品,于510nm波长处测定鬼针草提取物中总黄酮的含量。结果:芦丁检测浓度在0·00816~0·04896mg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0·9993);平均加样回收率为99·03%,RSD=2·27%(n=6)。结论:本法灵敏度高、稳定性好,可用于鬼针草的质量控制。     

绞股蓝总皂苷的大鼠在体肠吸收动力学研究

目的研究绞股蓝总皂苷在大鼠各肠段的吸收动力学特征,为制剂设计提供理论依据。方法采用大鼠在体肠吸收模型和紫外分光光度法研究药物在大鼠各肠段的吸收特性。结果绞股蓝总皂苷在0.17~0.37mg/mL范围内对小肠吸收速率常数Ka无显著性影响;十二指肠、空肠、回肠、结肠各肠段的吸收速率常数Ka无显著性差异。结论绞股蓝总皂苷在大鼠肠道的吸收呈一级动力学过程,为被动扩散,吸收窗较广,可开发成缓释制剂。     

银杏叶中总黄酮的提取与测定

银杏叶提取物中含有黄酮类化合物等许多特殊的活性成分，不但可用于医药，还可以广泛地应用于食品、化妆品等。本文在综合比较国内外文献有关银杏叶总黄酮提取工艺与含量测定的基础上，选用７０％乙醇热回流提取工艺和紫外分光光度法测定提取物中总黄酮的含量，效果满意。