外周血中淋巴样细胞的超微形态观察

在病理情况下,人外周血中可出现各种淋巴样细胞,如副免疫母细胞、中心细胞、浆细胞样淋巴细胞、浆细胞、浆细胞样细胞、曲核淋巴细胞等。本文对它们的超微形态作了观察,并对电镜识别淋巴样细     

流行性出血热发热期淋巴细胞及其“病毒样颗粒”的超微结构观察

本文报告了流行性出血热发热期淋巴细胞的超微结构改变。认为幼淋巴样细胞、异形核、浆细胞样淋巴细胞是淋巴细胞向浆细胞转化的不同阶段。淋巴细胞内所含的特殊颗粒可能是流行性出血热的病毒样颗粒。     

小鼠骨髓浆细胞样树突状细胞亚群的体外诱导及其鉴定

目的 建立小鼠骨髓浆细胞样树突状细胞亚群的体外培养方法,并从形态、表型特征及功能方面与髓样树突状细胞亚群进行对比研究,探讨浆细胞样树突状细胞的生物学特性.方法 无菌条件下提取C57BL/6小鼠骨髓细胞,体外通过特异性细胞因子Flt3-Ligand诱导其向浆细胞样及髓样树突状细胞亚群分化,并利用倒置显微镜、流式细胞仪及混合淋巴细胞反应从形态学、表型特征及功能三方面对培养得到的浆细胞样树突状细胞进行鉴定.结果 小鼠骨髓细胞经Flt3-Ligand体外诱导培养8d,可获得表型为CD11c+ CD11b-B220+的浆细胞样树突状细胞亚群.形态上,浆细胞样树突状细胞亚群多为表面光滑的圆形,胞核常呈偏心分布的肾形.共刺激分子表达上,未成熟浆细胞样树突状细胞低水平表达CD80、CD86、CD40及MHC-Ⅱ类分子,不能被TLR4激动剂LPS诱导成熟,但在TLR9激动剂CpG ODN1826作用下,能够迅速转化为成熟树突状细胞.功能方面,浆细胞样树突状细胞具有一定的刺激同种异基因淋巴细胞增殖的能力,但弱于同等刺激条件下的髓样树突状细胞.结论 小鼠骨髓细胞在Flt3-Ligand的体外刺激诱导下,可向浆细胞样树突状细胞方向分化,所培养出的浆细胞样树突状细胞形态上多呈淋巴细胞样,低表达共刺激分子,并具有一定的刺激同种异基因淋巴细胞增殖的能力.     

巨球蛋白血症肾损害1例

巨球蛋白血症于1944年被瑞典学者Waldenstrom所发现,故又称华氏巨球蛋白血症(WM),是B细胞引起的体液免疫系统疾病,世界卫生组织分类系统定义为"淋巴浆细胞样淋巴瘤",是来自B细胞具有合成和分泌IgM能力的淋巴样浆细胞恶性增殖性疾病.本病良性进展者生存期为10年,恶性者为3年.主要表现为骨髓中有浆细胞样淋巴细胞浸润,并合成单克隆IgM,临床上较少见[1-3].     

原发性肺黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤临床病理分析

目的:研究肺原发性黏膜相关淋巴组织(MALT)B细胞淋巴瘤的临床病理特征、免疫组化及鉴别诊断。方法:对1例原发性肺黏膜相关淋巴组织结外边缘带B细胞型淋巴瘤进行组织病理学观察、免疫组化检测及文献复习。结果:镜下幼稚淋巴细胞弥漫性增生,主要由中心细胞样淋巴细胞组成,部分像小淋巴细胞,散在转化的中心母细胞及浆样细胞和成熟的浆细胞。瘤细胞浸润肺泡壁和支气管上皮形成淋巴上皮病变,并见反应性淋巴滤泡及瘤细胞侵蚀生发中心(滤泡植入)。免疫组化:CD20(+),CD5(-),CD45RO(-),CD10(-),CyclinD1(-),Cytoker-atin上皮(+),CD21(+)。结论肺原发性黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤是一种少见的低度恶性肿瘤,缺乏特异的临床表现,确诊有赖于组织病理学、免疫学检测,应与肺假性淋巴瘤、小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、淋巴浆细胞性淋巴瘤(LPL)等进行鉴别。     

淋巴浆细胞淋巴瘤1例

淋巴浆细胞淋巴瘤为一种少见的非霍奇金淋巴瘤（NHL）,约占非霍奇金淋巴瘤的1%左右,是一个由小B淋巴细胞、浆细胞样淋巴细胞和浆细胞组成的肿瘤,老年发病,可伴自身免疫性疾病。淋巴浆细胞性淋巴瘤发病缓慢,病程较长,经治疗可获缓解,     

一例Lp免疫细胞瘤的细胞学免疫荧光双标记研究

用各种免疫球蛋白重链及轻链的不同标记的荧光抗体对一例Lp免疫细胞瘤病人外周血淋巴样细胞作免疫荧光双标记染色研究,发现由淋巴细胞,浆细胞样淋巴细胞及母细胞组成的恶变细胞在同一个细胞表面及胞浆内可同时存在K型、λ型、IgG及μ链的M蛋白。此外,在某些恶变的细胞中还出现罗丹明标记的     

免疫球蛋白缺乏综合征肠病的X线表现

免疫球蛋白缺乏综合征(或称低丙种球蛋白血症)涉及肠道者称为免疫球蛋白缺乏综合征肠病。近年来随着免疫学的发展和临床经验的累积,对这种病的认识有所提高。现就其小肠 X 线表现有关问题综述如下。一、免疫球蛋白缺乏综合征的免疫学基础机体的免疫防御机制可分为两类,一为细胞介导免疫,另一为体液介导免疫即免疫球蛋白免疫,两者均与淋巴细胞有关。淋巴细胞的干细胞分化成胸腺前细胞,在胸腺激素的影响下变为 T-淋巴细胞,负责细胞免疫机制.淋巴干细胞分化而成的 B-淋巴细胞,在特殊抗原的作用下变成浆细胞。不同的浆细胞产生不同的免疫球蛋白,负责体液免疫机制.淋巴干细胞变成 B-淋巴细胞,在人体是由相当于鸡胚Fabricius 囊的淋巴样器官的淋巴组织所控制的,     

IgG型淋巴浆细胞淋巴瘤1例报告并文献复习

在WHO淋巴与造血组织分类中,将淋巴浆细胞淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma, LPL)定义为一种包含小B淋巴细胞、浆细胞样淋巴细胞和浆细胞的肿瘤,同时不符合其它伴小B淋巴细胞样肿瘤的诊断标准.其中侵犯骨髓且分泌单克隆性IgM的LPL称为华氏巨球蛋白血症(Waldenstrom's Macroglobulinemia, WM),占LPL的绝大多数.仅有不到5%的LPL患者分泌单克隆性IgG、IgA成分或不分泌单克隆性免疫球蛋白[1].现将我们收治的1例IgG型淋巴浆细胞淋巴瘤患者的诊疗情况报道如下,并进行相关文献复习.     

以消化道炎症为首发表现的华氏巨球蛋白血症1例

世界卫生组织将华氏巨球蛋白血症( Waldenstr?m's macroglobulinemia, WM )定义为一种具有单克隆IgM的淋巴浆细胞淋巴瘤( lymphoplasma-cytic lymphoma,LPL) [1].WM是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,由小B淋巴细胞、浆细胞样淋巴细胞和浆细胞组成并具有致命症状...     

浆细胞淋巴瘤

本文收集11个单位原诊断为小淋巴细胞性、淋巴浆细胞性、浆细胞性以及FCC 淋巴瘤伴浆化的病例,对其病理切片进行回顾性观察,选出83例符合浆细胞淋巴瘤的病例分成五个类型:①淋巴浆细胞性、②淋巴浆细胞样、③浆细胞性、④前浆细胞性、⑤浆母细胞性淋巴瘤。本组病例常见的部位为淋巴结及消化道,其次是上呼吸道、神经系统及眼眶。其中12例有随访结果,提示浆母细胞性淋巴瘤的预后较差。     

胃黏膜相关淋巴瘤内镜检查与临床病理诊断研究进展

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALT）是指原发于胃部而起于黏膜下层淋巴组织的恶性肿瘤。1983年Isaacson与Wright首先提出黏膜相关组织淋巴瘤的概念,即来源于胃肠道及其他黏膜组织的低度恶性B细胞淋巴瘤。1997年WHO淋巴造血系统肿瘤分类将其命名为MALT型边缘区B细胞淋巴瘤。肿瘤由中心细胞样细胞、单核细胞样B细胞,小淋巴细胞和浆细胞组成。由于胃肠MALT淋巴瘤临床表现的非特异性,病变缓慢,     

原发性巨球蛋白血症1例

患者,男,68岁。因进行性面色苍白,头晕乏力,体重减轻3个月余于2002年6月17日收入院。体查:体温37℃,脉搏72次/min,呼吸20次/min,血压15/9kPa,重度贫血貌。全身淋巴结未触及,皮肤,巩膜无黄染,无出血点及皮下瘀斑,胸骨无压痛,心肺无异常,肝右肋下3cm可及,脾左肋下未及。实验室检查:外周血WBC:1.85×109/L,HB54g/L,Plt30×109/L,淋巴细胞占66.0％,淋巴样浆细胞占2.0％;骨髓象增生明显活跃,粒、红、巨系细胞减少,淋巴细胞及淋巴样浆细胞明显增多占88.5％,其中淋巴样浆细     

猪肠系膜淋巴结超微结构研究

本研究揭示淋巴结皮质、副皮质及髓质区的细胞类型大致相同,有典型的淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞和未成熟细胞。各区中的细胞分布比率不同。被膜下窦和各区的窦隙内面均由一层扁平淋巴内皮细胞构成。细胞间有大小不等的间隙,大分子物质及巨噬细胞、淋巴细胞等可以通过,巨噬细胞与相邻的淋巴细胞、浆细胞的胞质有直接连系。     

人扁桃体B细胞与浆细胞的分布

应用酶标免疫组化与免疫电镜方法在14例慢性炎症扁桃体中观察了不同种类(γ球蛋白、IgG、IgM、IgA)的SIg与CIg阳性细胞的分布。浆细胞除分布在上皮附近与淋巴滤泡之间外,CIgM~+与CIgA~+浆细胞还常出现在淋巴滤泡外套层,尤其是其冠部。分泌不同Ig的浆细胞,其内质网的形态不尽相同,其中CIgA浆细胞独具特点。B细胞分布在淋巴细胞外套层,除了较多见的SIgM+B细胞外,还有少量SIgA+与SIgG+B细胞。在上述浆细胞反应部位也可见到这三种B细胞。     

小鼠肠系膜淋巴结内淋巴迷路的研究

目的 通过对小鼠肠系膜淋巴结副皮质区的形态结构、细胞成分的观察,探讨小鼠肠系膜淋巴结内是否存在淋巴迷路结构及其作用.方法 采用蛋白多糖染色、免疫组织化学方法观察和研究30例小鼠的肠系膜淋巴结.结果 淋巴迷路主要存在肠系膜淋巴结的副皮质区内,以盲管状起始于淋巴小结下方和高内皮微静脉周围,互相呈迷路样连接后续于髓窦.淋巴迷路的壁由扁平或扁椭圆形的内皮细胞、基质和网状纤维构成,其构成完整、连续,偶见开放的通道.淋巴迷路内充满紧密排列的小淋巴细胞,偶尔可见浆细胞和网状纤维.在淋巴小结下方的淋巴迷路内,以CD3阴性细胞为主,在高内皮微静脉周围的淋巴迷路内,淋巴细胞以CD3阳性细胞为主,而在高内皮微静脉和淋巴小结之问的淋巴迷路内CD3阳性和阴性的数量几乎为1:1.结论 小鼠的肠系膜淋巴结内存在淋巴迷路.淋巴迷路起于淋巴小结和高内皮微静脉附近,互相呈迷路样连接后续于窦.推测淋巴迷路是淋巴小结产生的B细胞和由高内皮微静脉归巢的淋巴细胞迁移和输出的重要通道.     

34例粘膜相关淋巴瘤病理组织学特征分析

对３４例粘膜相关淋巴组织（ＭＡＬＴ）起源的粘膜相关淋巴瘤（ＭＡＬ）病理组织学特征进行分析结果表明，瘤组织主要由滤泡中心样细胞（ＣＣＬ细胞）构成，可见嗜上皮性、浆细胞样分化及绣毯样图象等特征；转移至淋巴结时主要累及淋巴窦，而淋巴结结构常存在结果提示，ＭＡＬ组织学上是以小Ｂ细胞为主的淋巴瘤，可转化成快速进展行为的高度恶性大细胞性淋巴瘤ＭＡＬＴ的器官中，ＣＣＬ细胞弥漫性浸润是诊断ＭＡＬ的主要依据，结合淋巴上皮病损，浆细胞样分化及绣毯状结构将有助于与易混淆的低分化癌或未分化癌、淋巴组织反应性增生等鉴别     

富于淋巴细胞浆细胞型脑膜瘤2例及其文献复习

目的探讨富于淋巴细胞浆细胞型脑膜瘤的临床病理学特征。方法对2例富于淋巴细胞浆细胞型脑膜瘤进行光镜观察及免疫组织化学标记，并通过文献复习，对病理诊断及鉴别诊断等指标进行分析。结果2例患者均为女性，1例发生于左枕底部，1例发生于右顶叶。光镜下纤维型细胞束平行或交错排列，密集的淋巴细胞、浆细胞浸润，局灶出现淋巴滤泡。免疫表型：肿瘤细胞EMA（＋）、Vim（＋）、S-100（＋）、PAS（＋）、GFAP（-）；淋巴细胞表达T细胞和B细胞抗原，CD3（＋）、CD45RO（＋）、CD20（＋）、CD79a（＋）、Bcl-2（-）、CyclinD1（-）。结论本肿瘤是脑膜瘤变异型之一，在脑膜瘤组织内存在有大量的淋巴浆细胞浸润。免疫组织化学显示浸润的主要是淋巴浆细胞，γ-球蛋白血症／贫血与本病发生及复发有一定的联系。诊断时需与颅内恶性淋巴瘤、原始神经外胚叶肿瘤、炎性假瘤等鉴别。     

1例 Waldenstrm巨球蛋白血症瘤细胞超微结构的观察

本文用透射电镜对1例原发性巨球蛋白血症的瘤细胞进行了观察,试将瘤细胞分为四种类型:淋巴样、过渡型、浆细胞样以及典型的瘤细胞,从形态学方面探讨了其分化过程和瘤细胞分泌病理性免疫球蛋白的彤式,并对其病理机理进行了推测。     

原发性肺淋巴上皮瘤样癌的临床病理分析

目的 探讨原发性肺淋巴上皮瘤样癌的临床病理特征、免疫组化及鉴别诊断。方法 报道1例原发性肺淋巴上皮瘤样癌,并结合相关文献进行临床病理特征、免疫组化及鉴别诊断的观察和分析。结果 原发性肺淋巴上皮瘤样癌病理组织特征为大量淋巴细胞、浆细胞背景中见界限不清小巢状、片状及弥漫排列的肿瘤组织,有的可见结核样肉芽肿结构,如本例;免疫组化肿瘤细胞CK、CK5/6、P63、P40等表达阳性,CK20、NapsinA等腺癌标记物阴性;TTF-1表达不一,大部分文献报道为阴性,但本例为阳性;淋巴细胞CD3、CD5、CD20等表达阳性。结论 淋巴上皮瘤样癌原发于肺部极少见,排除其他部位等转移而来,尤其鼻咽部;伴结核样肉芽肿结构时需与肺结核鉴别。此外,还与肺原发低分化鳞状细胞癌等鉴别。