复配中草药杀虫剂的动物半数致死量测定

将复配剂按要求稀释成5个浓度组,给小白鼠灌胃,观察一定时间内动物中毒死亡情况,计算LD_(50)等统计指标。结果显示:对小白鼠的急性LD_(50)及其95％可信限为2206.48(1975—2466)mg/kg体重生药。结论:该复配剂对动物的急性LD_(50)属低毒,中草药含量低,即使提纯后毒性提高10倍计算,其LD_(50)也只属中等毒性。对人和动物较为安全。     

黑发液毒理学研究

作者在小白鼠、豚鼠、家兔动物身上实验黑发液:急性、亚急性皮肤刺激试验、亚急性毒性实验、LD_(50)测定、过敏性实验和对家兔毛细血管通透性实验,证明LD_(50)为470.8mL/kg±39.4ml,无皮肤刺激性、无毒性、不致敏,有增强血管通透性作用,经皮肤可吸收且具有明显促进毛发生长作用.     

春阳酏毒理学研究

春阳酏是一种复方中药,能促进男性功能的口服液饮剂。采用雏鸡、小白鼠,家兔为实验动物,做了急性、亚急性、蓄积毒性实验和过敏反应实验。结果小白鼠LD_(50)=21.9ml/kg(ip)证明无毒性、无蓄积毒性和过敏反应,且能促进未成年动物的生长,但可产生轻度的耐受性     

小檗红碱毒性的初步研究

目的 初步了解中药成分小檗红碱的体内毒性及毒性损害特点.方法 以昆明种小鼠为实验动物,采用改良寇氏法测定小檗红碱的半数致死量(LD_(50)).为进一步确证小檗红碱的内脏毒性,以wistar大鼠为实验动物,小檗红碱100mg/kg单剂量连续灌胃3周,观察小檗红碱对实验大鼠的内脏毒性.结果 小檗红碱的LD_(50)值为154.2mg/kg.远大于盐酸小檗碱(763.5mg/kg);小檗红碱100mg/kg单剂量3周连续灌胃后,实验大鼠均出现肾脏病变甚至死亡.结论 小檗红碱毒性大大高于小檗碱,具有很强的肾脏毒性.     

醒酒液毒理学研究

本文首先报道牡丹江医学院抗衰老研究所所长吴景时教授研制的醒酒液毒理学研究。实验包括急性毒性、亚急性毒性和LD_(50)的测定等。实验结果证明A液对小白鼠的LD_(50)为123.5ml/kg(P、O、),且病理检查未发现异常(小鼠A液:10m1/kg,P、O)。本实验表明醒酒液无毒性、安全。     

硫代脯氨酸的毒性研究

本文对硫代脯氨酸(Thioproline)的毒性进行了初步研究。结果表明:小白鼠一次经口的LD_(50)为276.06mg/kg;亚急性毒性试验提示在50～200mg/kg范围内对大白鼠无明显毒性;小白鼠骨髓PCE微核试验结果也显示对小鼠无致突变作用。实验表明,硫代脯氨酸属于中毒化合物,在正常使用剂量范围内对大、小鼠均无明显毒作用。     

色甘酸二钠注射给药的毒性研究

小白鼠iv DSCG的LD_(50)为2800±17.8mg/kg在猫与兔的急性毒性实验中,DSCG可引起短暂心率加快和血压升高,对ECG与呼吸几无影响。在亚急性毒性实验中,大剂量的DSCG可引红、白细胞数减少、肝功能损伤、肺间质性炎症和脾淤血。     

40％病虫净乳剂的急性毒性研究

40％病虫净(30％甲胺磷、10％异稻瘟净和50％乳油助剂配比)是一种新型的杀虫、杀菌剂。本文观察了该农药对大白鼠、小白鼠经口及皮肤染毒的急性毒性。同时也观察了鲤鱼的回避率。雌、雄大白鼠经口LD_(50)分别为86.86mg/kg和104.5mg/kg;雌、雄小白鼠经口LD_(50)分别为40.22mg/kg和42.45mg/kg;大白鼠(雌、雄各半)经皮肤LD_(50)为90.45mg/kg;鲤鱼回避率为0％～41.8％(浓度为0.75～9.0mg/L)。该农药均较甲胺磷、异稻瘟净毒性低,属于中等毒性物质。正常农田用量对水体鱼类生存不会有危害。     

复合蛇毒的急性及长期毒性研究

复合蛇毒急性毒性实验,小鼠灌胃给药的 LD_(50)为121.45±0.22mg/kg 体重,腹腔给药的LD_(50)为1.23±0.06mg/kg 体重。大鼠长期毒性实验分别灌胃给药5,10及20mg/kg 体重,对照组给予等容积的蒸馏水,连续6个月。高剂量组5只动物死亡(12.5%),并有两肺出血斑点。病理报告高剂量组有轻度心肌细胞浊肿、肝内胆管周围炎性变化,中、低剂量组无明显改变.高剂量组存活动物于停药30天后,各项指标及病理检查均正常。     

香菇多糖注射液毒性实验

本文报导香菇多糖注射液对狗、大白鼠、小白鼠的急性毒性、亚急性毒性实验。急性毒性实验结果;小白鼠尾静脉注射LD_(50)及95％可信限为15O0(1061～212O)mg/kg。肌肉注射对狗的呼吸、血压、心电图均无明显影响。首次静脉注射均有迅速—过性降压作用,同时伴有快速耐受现象,这种降压效应部分可被大剂量异丙嗪所阻断。亚急性毒性实验结果:表明其对动物的心脏、肾脏功能无明显影响,对血清谷丙转氨酶明显下降。病理检查肝细胞有浊肿、水样变性,大剂量组偶有点状坏死,但在停药25天后肝细胞病理改变基本恢复。电子显微镜检查结果肝细胞超微结构基本正常。     

昆虫生长调节剂扑虱灵的毒性和诱变性观察

报道了新一代农药昆虫生长调节剂扑虱灵的急性、亚急性毒性和致突变性试验结果。扑虱灵SD大鼠经口急性LD_(50)雄性为6810mg/kg,雌性为5010mg/kg,经皮LD_(50)雌雄两性均>5000mg/kg。90天喂养亚慢性试验12500ppm组,动物体重增长率非常显著的降低,心、肝、肾、脾脏体比显著异常,肝肾功能和血红蛋白量有轻度改 ,2500ppm 组也出现毒性症状,据推算扑虱灵毒性阈剂量为250mg/kg,最大无作用剂量为50mg/kg。Ames和小鼠骨髓细胞微核试验结果均为阴性,提示扑虱灵无致突变性。     

愈合灵(磺胺嘧啶锌)的毒理研究

愈合灵的毒性实验证明:小白鼠腹腔注射 LD_(50)为529±86.1mg/kg。长期(三个月)给太白鼠腹腔注射,则具有磺胺嘧啶本身所致的肾脏损害,但这种损害为可逆性病变,如能及时停药则可逐渐恢复。皮下注射时毒性很低。     

膦甲酸钠的毒性研究

膦甲酸钠为新型抗病毒药,其毒性试验结果表明:KM小鼠经静脉注射,LD_(50)为395.7mg/kg,大鼠经腹腔注射,LD_(50)为1050.5mg/kg。大鼠腹腔注射和犬静脉注射3个月长期毒性试验中,毒性反应剂量分别为300mg/kg、120mg/kg,主要中毒表现为肝肾功能异常、中毒性肾病及肾小管坏死等。Ames试验及NIH小鼠微核试验结果均呈阴性。     

托布津中毒二例

托布津THIOPHANATE，TOPSIN，是一种高效、低毒、低残留、广谱内吸杀虫剂，能广泛地防治农作物多种病害。对人畜毒性低，小白鼠急性口服LD_(50)＞15,000mg/kg。我院曾收治二例误服托布津婴儿，现将临床表现及抢救经过报导如下：     

葡萄糖锌致小鼠骨髓染色体畸变分析

本文采用亚急性经口染毒方法,分析了食品添加剂葡萄糖锌对小鼠骨髓染色体畸变的影响。实验选用杂系小白鼠,检疫后随机分为三个剂量组:1/5 LD_(50)组(0.242g/kg)、1/25LD_(50)(0.0484g/kg)、1/50LD_(50)(0.0242g/kg);以蒸馏水为阴性对照组,环磷酰胺40mg/kg为阳性对照组。每组5只小鼠。每日灌胃一次,连续五日。在第五次灌胃4h后腹腔注     

藻酸双酯钠的毒理学研究

应用小鼠急性毒性实验、大鼠与犬的亚急性毒性实验以及LD_(50)测定,对藻酸双酯钠毒理学进行了研究.结果表明,小鼠一次口服的LD_(50)为12 230.2mg/kg;在大鼠亚急性毒性实验中,三组用药大鼠(50mg/kg,428mg/kg,1070.2mg/kg)各脏器未发现与药物毒性有关的病理改变,外周血象和肝、肾功能也均为正常;犬的亚急性毒性实验发现,两用药组凝血时间较对照组显著延长(P<0.01),其中用药量为316.46mg/kg(1/8LD_(50))组犬的肝细胞多呈混浊肿胀,少数发生脂肪变性,肾近曲小管肿胀混浊.提示该药属微毒药品;大剂量长期使用对肝、肾有轻微毒性.     

苦豆子生物碱衍生物9002~#急性毒性及体内抑癌活性实验研究

目的使用昆明种小白鼠对苦豆子生物碱衍生物9002~#进行急性毒性实验。使用IRM-2纯系小鼠进行淋巴瘤和乳腺癌的体内抑癌活性的实验研究。方法急性毒性实验:IP方式给药,测定小鼠LD_(50)。抑癌试验:建立荷瘤小鼠模型,以腹腔给药(ip)方式给予2个不同剂量的药物水溶液,观察瘤重和体重,测定抑瘤率。结果经实验测定9002~#的LD_(50)为4362±810mg/kg,毒性较低,经重复试验9002~#确有明显的抑癌作用。对淋巴瘤,剂量50mg/kg×10,抑瘤率51.3％～53.5％(P<0.01),150mg/kg为31.3％～35.7％(P<0.05);对乳腺癌,剂量50mg/kg×10,抑瘤率为57.1％(P<0.01),150mg/kg为48.6％(P<0.01)。结论苦豆子生物碱衍生物9002~#属低毒有抑癌活性的化合物,对IRM-2纯系小鼠移植肿瘤有明显的抑制作用,以50mg/kg×10剂量组对淋巴瘤和乳腺癌抑制剂果最显著,值得深入研究。     

蛇毒溶栓素的毒理研究

本文报道溶栓素对动物的急性及亚急性毒性实验,溶血实验,过敏试验和热原检查.给小白鼠静脉注射溶栓素LD_(50)=57u/kg、SLD_(50)=1.54u/kg,肌肉注射400u/kg,观察48小时,未见动物死亡.给猫用5及25u/kg,大白鼠用2、25及50u/kg,每天腹腔注射一次,连续14天(对照组用2%新鲜蛋清液).结果用药后转氨酶、尿素氮、红细胞、白细胞、血小板等各项指标有的上升有的下降,但其均值基本上在正常范围之内.形态学观察正常.病理学检查,肝、肾、心、脑等器官组织有浊肿、空泡样的病变,且与剂量呈平行关系.停药后各器官的病变明显减轻或完全恢复正常.过敏试验、溶血试验及热原检查均为阴性.     

锗化合物在食品及医药中的应用研究：2.Ge—201毒性研究

有机锗化合物Ge-201水溶液小鼠经口LD_(50)为10512mg/kg,大鼠经口LD_(50)大于7g/kg。长期毒性试验大鼠随饲料进食本品1110,380,108,37m8/kg90天。110mg/kg组体重明显下降,脏器系数增大,90％的动物死亡,肾和肝发生器质性病变伴血清尿素氮增高。380mg/kg组部份动物出现轻度的肾小管上皮变性。108,37mg/kg组无异常。     

间苯二甲酰丙烯亚胺致突变作用的研究

本文报道间苯二甲酰丙烯亚胺对小鼠和大鼠的急性经口毒性、对家兔皮肤和眼结膜的毒性,及其致突变作用。结果小鼠LD_(50)为694.2mg/kg(雌)、593mg/kg(雄);大鼠LD_(50)为1230.3mg/kg。对家兔眼结膜有严重的刺激作用,但对皮肤无反应。Ames试验阳性,染色体畸变率和微核率明显增高,表明该品有致突变作用。