尼莫地平的临床新用途

尼莫地平为二氢吡啶类的钙通道拮抗剂，临床多用为选择性地作用于脑血管平滑肌的钙拮抗剂，对外周血管的作用较小，故降压作用较小。对缺血性脑损伤有保护作用，尤其对缺血性脑血管痉挛的作用更明显。近来有资料表明它有保护或促进记忆作用。尼莫地平为二氢吡啶类钙拮抗药。主要选择性扩张脑血管，解除脑血管痉挛，增加脑血流量。对局部脑缺血具有保护作用，并能抑制和对抗各种血管活性物质如NE、5-HT、PGs等引起的血管收缩。主要用于脑血管疾患，如脑血管灌注不足，脑血管痉挛，蛛网膜下出血，中风和偏头痛等。对突发性耳聋也有一定疗效。主要用于高血压、缺血性脑血管疾病、蛛网膜下腔出血、偏头痛、痴呆症的对症治疗。适用于伴有脑缺血性血管病的轻、中度高血压。     

静滴尼莫地平并脑脊液置换术治疗SAH30例的疗效观察

目的 探讨静滴尼莫地平并行脑脊液置换术防治蛛网膜下腔出血（SAH）后脑血管痉挛（CVS）及缓解头痛的疗效。方法 将30例SAH作为治疗组，选择同期收治的30例患者作为对照组。对照组采用常规内科治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用静滴尼莫地平并腰穿脑脊液置换术。结果 治疗组头痛持续的时间较对照组缩短，并具有统计学意义。结论 静滴尼莫地平针并行脑脊液置换术优于常规内科治疗，可有效缓解SAH后头痛，且防治CVS安全有效。     

尼莫地平治疗外伤性蛛网膜下腔出血的护理体会

近年研究发现,外伤性蛛网膜下腔出血导致脑血管痉挛是加重继发性脑损害的重要因素。我科自从应用尼莫地平(nimodipine)治疗蛛网膜下腔出血以后,明显降低患者的病死率,提高生存质量。尼莫地平在应用过程中可出现一系列的不良反应,现将处理措施和护理体会作一介绍。     

尼莫地平对蛛网膜下腔出血预后影响的临床观察

<正> 蛛网膜下腔出血(SAH)最严重的并发症是脑血管痉挛(CVS),其发生率较高,是增加患者病死率和致残率的主要原因。CVS发病机理十分复杂,治疗方法多种多样,既往使用过地巴唑、异丙肾上腺紊、利多卡因等治疗,效果不理想。尼莫地平问世后,这种选择性作用于脑血管的钙离子拮抗剂在治疗CVS方面发挥了前所未有的作用。使SAH继发CVS所致的抽搐、颅压增高和病死率明显下降。     

尼莫地平防治蛛网膜下腔出血后的迟发性脑血管痉挛

我们应用尼莫地平防治蛛网膜下腔出血后的迟发性脑血管痉挛,收到了满意疗效。现将治疗结果分析如下。1 临床资料以尼莫地平防治蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛。非尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血为对照组。随机取样。治疗组20例,男12例、女8例。年龄45～70岁,平均年龄50.4岁。对照组22例,男14例、女8例。年龄40～70岁,平均年龄48.2岁。病程与治疗组大致相同。     

尼莫地平治疗继发性蛛网膜下腔出血的不良反应29例报告

尼莫通（尼莫地平，Ｂａｙｅｒ公司产品）对脑损伤、脑出血所并发蛛网膜下腔出血所引起的细胞内钙超载和脑血管痉挛具有良好的预防及治疗作用．少数病员应用此药后出现一些不良反应．本院神经外科应用尼莫通治疗继发性蛛网膜下腔出血３５８例，其中出现不良反应２９例．现...     

创伤性蛛网膜下腔出血与尼莫地平的治疗作用

将我科自１９９５年１０月至１９９６年６月经首次ＣＴ检查发现创伤性蛛网膜下腔出血（ｔＳＡＨ）的４３例住院病人按单、双日分为尼莫地平治疗组和对照组发现：尼莫地平能明显减少不良预后（死亡、植物生存和重残）发生率，伤后 ３月，尼莫地平组与对照组不良预后分别为 ２６％对 ４５％， Ｐ＜０． ０５。     

尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血的临床疗效分析

目的 探究尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血的临床疗效.方法 选取保山市人民医院于2011年4月至2013年4月收治的102例蛛网膜下腔出血患者,随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规止血治疗,治疗组在此基础上注射尼莫地平治疗.利用颅内压监护仪对2组患者进行1、4、7、10d的连续监测并记录其值;治疗4周后通过CT复查头颅,判定手术前后患者恢复及并发症情况;术后3个月随访进行GOS分值记录.结果 通过连续的颅压监测,发现治疗组在第7天与第10天时颅压值明显低于对照组（P＜0.05）;在患者的治愈情况上,治疗组的有效率为92.16％,明显高于对照组的80.39％ （P＜0.01）;治疗组的再出血、脑血管痉挛、脑积水发生率较对照组低,且死亡率明显减少（P＜0.05）;术后随访发现治疗组有33.33％恢复良好,而对照组只有17.65％,P＜0.05.结论 在蛛网膜下腔出血的早期治疗中加入尼莫地平静脉注射及连续口服,能获得良好的治疗效果,因此适宜临床应用.     

尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血患者的临床疗效分析

目的:分析蛛网膜下腔出血患者应用尼莫地平治疗的临床效果。方法:资料随机选自2011年5月至2014年5月本院收治的蛛网膜下腔出血患者120例,随机分为对照组与研究组,两组各60例。对照组予以常规对症治疗,研究组在对照组基础上加用尼莫地平治疗,对比两组患者的症状改善情况及不良反应的发生情况。结果:研究组患者的头痛、视盘水肿及抽搐等临床症状的改善情况优于对照组,两组对比差异较为显著具统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应发生率低于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:蛛网膜下腔出血患者应用尼莫地平治疗可有效改善临床症状并促进患者的康复,且无明显不良反应,具有较高的临床推广价值。     

2013年下半年美国FDA批准药物简介

2013年下半年美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市新药13种,其中首次批准上市新分子实体10个,新生物制品3个。本文根据FDA批准的新药说明书首页处方资料的要点,简要介绍新药概况、作用机制、适应证、剂量和用法、黑框警告、禁忌证、不良反应、警告和注意事项,以及特殊人群中使用要点等。并讨论了2013下半年批准新药在药物开发、研究和审评使用中的首次事件。     

尼莫地平治疗创伤性蛛网膜下腔出血23例疗效观察

为观察尼莫地平对创伤性蛛网膜下腔出血（ｔ－ＳＡＨ）的治疗作用，作者将４５例患者随机分为常规治疗组（ｎ＝２２）和规加尼莫地平治疗组（ｎ＝２３），所有患者均行颅内压（ＩＣＰ）监护并按国际ＧＯＳ预后评分标准进行疗效判定。结果预后不良者在常规治疗组中占５９％，而在尼莫地平组仅占２６％（Ｐ〈０．０５），两组ＩＣＰ变化则无显著性差异（Ｐ〉０．０５），研究结果显示，应用尼莫地平治疗，ｔ－ＳＡＨ能明显降低死残率，     

尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血的疗效观察

目的：探讨尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血的疗效。方法：将72例蛛网膜下腔出血患者随机分为治疗组和对照组,各36例,两组均给予常规镇静、止血及甘露醇治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用尼莫地平。结果：经过4周治疗后,治疗组有效率（88.89%）明显高于对照组（75.00%）（P〈0.05）,且两组GOS评分比较,治疗组明显优于对照组。两组常见的并发症主要为再出血、脑血管痉挛、脑积水,其中治疗组的并发症再出血、脑血管痉挛及脑积水的发生率明显低于对照组,且治疗后死亡率也明显低于对照组,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血疗效好,可以明显改善GOS评分,降低并发症的发生率,值得临床推广和应用。     

尼莫地平治疗高血压蛛网膜下腔出血疗效观察

目的：探讨针对高血压蛛网膜下腔出血（ SAH）患者,选择尼莫地平完成治疗后的临床效果。方法：选取我院2012年3月～2014年3月高血压SAH患者100例。通过随机数表法将所有高血压SAH患者分为A1组（观察组50例）与A2组（对照组50例）。针对A2组患者,选择常规治疗的方法。针对A1组患者,选择常规治疗＋尼莫地平持续泵入的方法给予临床治疗。对比A1组与A2组高血压SAH患者完成治疗后的效果表现。结果：在临床出现CVS（脑血管痉挛）概率方面,A1组低于A2组患者非常明显（P＜0．05）;在临床出现再出血概率方面,组间无显著差异（P＜0．05）;在临床治愈率方面,A1组高于A2组患者极为明显（P＜0．05）;在临床患者死亡率方面,A1组低于A2组患者明显（P＜0．05）。结论：针对高血压SAH患者,选择尼莫地平给予临床治疗后,在降低临床出现脑血管痉挛概率以及再出血概率等方面,表现出显著的意义,患者的临床治愈率表现为明显增高,成功凸显临床应用价值。     

尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血的疗效观察

目的 探讨尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血的疗效.方法 将240例SAH患者随机分为两组,各120例,治疗组采用尼莫地平持续泵入加口服药物治疗,并与对照组常规治疗进行对比观察.结果 两组治愈率比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P< 0.01);治疗组脑血管痉挛(CVS)发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);再出血发生率两组比较差异无统计学意义(P> 0.05);死亡率两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 尼莫地平明显降低SAH后CVS发生率,提高CVS治愈率且无增加再出血的风险,但不能降低SAH后的死亡率.     

2012年美国FDA批准药物简介

2012年美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市新药34种,其中首次批准上市新分子实体23个,新生物制品11个。本文根据FDA批准新药说明书首页处方资料要点,简要介绍新药概况、作用机制、适应证、剂量和用法、黑框警告、禁忌证、不良反应、药物相互作用及特殊人群中使用要点等。并讨论了2012批准新药在药物开发、研究和审评中的首次事件。     

2011年美国FDA批准药物简介

2011年美国食品药品监督管理局（FDA）批准新分子实体20个、各种新生物制品7个及细胞治疗1项,合计28项。还批准修改说明书包括新适应证、用药人群、给药方案和剂量,共29项;新剂型18项;新组方3项及其他1项,合计79项。本文按FDA批准新药说明书首页处方资料要点,简介新药特性、化学名、化学结构、适应证、作用机制、剂量和用法、禁忌证、警告与注意事项、不良反应等。文章还概述FDA 2011年批准新药,包含多个药物开发研究史中的首次事件,并扼要介绍FDA 2011财政年度创新药批准、协同评审批准诊断和相应药物治疗的政策。     

运用微量泵输注尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血116例的护理体会

尼莫地平是钙通道阻滞剂,它通过抑制钙离子进入细胞抑制血管平滑肌细胞的收缩。尼莫地平易通过血脑屏障,对脑动脉有较强作用,具有保护神经元的功能,能扩张脑血管改善脑缺血,能够明显降低患者缺血性神经损伤及死亡率。但其不良反应有面部潮红、血压下降、心率加快,易发生静脉炎等。我院在2007—2009年期间,应用尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血（SAH）患者116例,经密切观察与精心护理,效果满意。现将护理体会报告如下。     

美国FDA批准抗生素Vibativ增加新适用症

美国FDA于2013年6月21日批准Theravance公司生产的抗生素Vibativ（telavancin,特拉万星）增加新的适用症,即用于治疗由金黄色葡萄球菌引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）,但只限于在其他治疗方法均无效的情况下才使用。