锁阳中粗多酚和粗多糖抗氧化活性的比较

目的：比较锁阳粗多酚和粗多糖的抗氧化活性,为锁阳入药提供依据。方法：100g锁阳粉末提取粗多酚和粗多糖。采用超声波辅助乙醇法提取粗多酚,依次用石油醚、三氯甲烷、醋酸乙酯和正丁醇进行萃取。同时用水提醇沉法提取粗多糖。用DPPH·法和ABTS＋法进行锁阳粗多酚和粗多糖的抗氧化活性检测。结果：多酚粗提物中的总酚含量达到了922．9mgGAE·g-1（没食子酸当量）,而多糖粗提物中的多糖含量为366．6mg·g-1（葡萄糖当量）。DPPH·法检测锁阳粗多酚和粗多糖的IC50值分别为79．3μg·mL-1和145．6p,g·mL-1。经ABTS’法检测,二者的TEAC值分别为2．12mmol·g-1和0．69mmol·g-1。结论：锁阳粗多酚的抗氧化活性远高于锁阳粗多糖。     

榆耳尿素溶多糖对小鼠H_(22)肝癌移植瘤的抑瘤作用

目的:探讨榆耳尿素溶多糖对小鼠H_(22)移植瘤的生长抑制作用及其机理。方法:以抑瘤率、肝指数、胸腺和脾脏指数、IL-2、IFN-γ、TNF-α、ALT、AST等指标来考察榆耳尿素溶多糖对H_(22)荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用,以HE染色法观察肿瘤组织的病理改变,TUNEL法检测细胞凋亡情况。结果:榆耳尿素溶多糖能显著抑制肿瘤的增殖,提高荷瘤小鼠脾脏、胸腺指数以及血清细胞因子IL-2、IFN-γ和TNF-α水平,同时降低血清中ALT、AST水平;肿瘤组织HE染色和TUNEL实验表明榆耳尿素溶多糖可通过诱导肿瘤细胞凋亡而发挥抑制肿瘤生长的作用。结论:榆耳尿素溶多糖具有一定的抗肿瘤作用,其作用机制可能与免疫调节、促细胞凋亡、保护肝功能有关。     

榆耳酸溶性多糖对肝癌H22小鼠的抑瘤作用研究

目的：研究榆耳酸溶性多糖对小鼠H₂₂移植瘤的生长抑制作用及其机理。方法: 以抑瘤率、肝指数、胸和脾脏指数、白细胞介素-2、γ-干扰素、肿瘤坏死因子-α等指标来考察榆耳酸溶性多糖对H₂₂荷瘤小鼠肿瘤抑制作用,以H&E染色法观察肿瘤组织的病理改变,采用TUNEL法检测细胞凋亡情况。结果：榆耳酸溶性多糖3个剂量组能显著抑制肿瘤的增殖,提高荷瘤小鼠脾脏、胸腺指数以及血清细胞因子IL-2、IFN-γ和TNF-α;肿瘤组织H&E染色和TUNEL实验表明,榆耳酸溶性多糖可以通过诱导肿瘤细胞凋亡而发挥抑制肿瘤生长作用。结论：榆耳酸溶性多糖具有显著的抗肿瘤作用,其作用机制可能与免疫调节、促细胞凋亡、保护肝脏功能有关。     

全真一气汤粗多糖对免疫低下模型小鼠体内免疫活性的影响

目的：探讨全真一气汤粗多糖对环磷酰胺所致免疫低下模型小鼠的体内免疫活性的影响。方法：取NIH小鼠,按体重随机分为正常组、模型组及全真一气汤粗多糖组。观察全真一气汤粗多糖对免疫低下小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素（HC50）、脾脏指数和耳肿胀率等多项指标。结果：全真一气汤粗多糖可显著提高正常小鼠和免疫低下小鼠的碳粒廓清指数K值、吞噬指数α、血清溶血素（HC50）、脾脏指数和耳肿胀率（P〈0.05）。结论：全真一气汤粗多糖对免疫低下小鼠的免疫功能有显著的增强作用。     

粗叶悬钩子根多糖的提取纯化与抗肿瘤作用研究

目的使用水提醇沉法探究粗叶悬钩子根多糖的最佳提取条件;采用Sevage法、TCA法对多糖进行纯化;探究粗叶悬钩子根多糖对MCF-7细胞增殖的影响。方法使用水提醇沉法,进行正交试验,最终确定提取的最佳提取温度、提取时间、提取料液比;采用Sevage法、TCA法对所提的多糖进行去蛋白纯化处理;使用MTT法探究粗叶悬钩子根多糖对MCF-7细胞增殖的影响。结果研究表明粗叶悬钩子根多糖的最佳提取条件为温度90℃,时间2h,料液比1∶15。纯化过程中使用Sevage法、TCA法,多糖含量下降,推测提取产物可能为糖蛋白;MTT结果则表明粗叶悬钩子根多糖对MCF-7细胞增殖有良好的抑制作用。结论水提醇沉法成功确定了粗叶悬钩子多糖的提取条件;纯化结果表明提取物可能是一种糖蛋白;粗叶悬钩子多糖对MCF-7细胞增殖有良好的抑制作用。     

榆耳多糖对动物免疫功能的影响

目的：研究榆耳多糖对动物免疫功能的影响。方法：通过体外培养淋巴细胞增殖试验,快速免疫比浊法测定免疫球蛋白G、A、M的含量试验;对大鼠免疫器官脾脏重量的影响试验,证明其免疫提高作用。结果：高剂量组与对照组相比,淋巴细胞增殖试验有显著差异（P〈0．01）,体液免疫实验及免疫器官脾脏重量试验有显著性差异（P〈0．05）。结论：榆耳多糖具有提高动物免疫力的作用。     

黑石耳粗多糖对免疫功能及其抗炎作用的实验研究

目的：研究黑石耳粗多糖的免疫、抗炎药理活性。方法：采用印度墨汁法观察黑石耳粗多糖对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的影响;观察黑石耳粗多糖对小鼠毛细血管通透性的影响及角叉菜胶致大鼠足肿胀的影响。结果：黑石耳粗多糖能增强小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能,并能明显抑制醋酸致小鼠毛细血管通透性的增加及角叉菜胶致大鼠足肿胀的程度。结论：黑石耳粗多糖具有一定的增强免疫及抗炎的功能。     

亮菌多糖的分离纯化

目的 通过醇沉、色谱等分离提取技术对发酵得到的亮菌胞内多糖进行分离纯化,并对纯化的多糖进行结构及部分性质研究.方法 采用水提、醇沉、除蛋白等方法得到亮菌胞内粗多糖,然后通过离子交换色谱、分子筛色谱对粗多糖进行进一步的分离纯化,得到单一多糖.同时采用红外光谱法、紫外光谱法、核磁共振法对该单一多糖进行结构研究,确定其单糖组成及糖链的连接方式.结果 通过去蛋白、醇沉、离子交换色谱和凝胶滤过色谱的方法得到亮菌胞内多糖IPS-B2,该多糖为直链α-D-(1→6)-吡喃型葡聚糖,不含蛋白质、多肽和氨基酸.结论 通过纯化得到了直链α-(1→6-葡聚糖(IPS-B2),该多糖在体内具有较好的抑瘤效果.     

榆耳发酵液醇沉物抗炎作用

目的:观察榆耳发酵液醇沉物对二甲苯所致小鼠耳肿胀及对大鼠棉球肉芽肿的抗炎作用。方法:用致炎剂引起小鼠耳壳皮肤肿胀后,观察并测定榆耳给药组与对照组致炎耳壳的重量,比较它们肿胀率的差异;观察榆耳发酵液醇沉物对大鼠棉球肉芽肿的抑制作用。结果:榆耳醇沉物高剂量组对二甲苯所致小鼠耳肿胀及对大鼠棉球肉芽肿抑制作用与空白对照组比较均有显著性差异(P<0.05),说明其有抗炎作用。     

五味子醇提残渣中粗多糖的体外抗氧化活性研究

目的 研究五味子醇提残渣中粗多糖的体外抗氧化活性.方法 采用水提醇沉法从五味子醇提残渣中提取粗多糖,用苯酚-硫酸法测定多糖含量;采用化学比色法测定五味子粗多糖对H2O2诱导小鼠红细胞氧化溶血的影响以及对小鼠肝匀浆丙二醛(MDA)生成的影响;用碘量法测定粗多糖的油脂抗氧化性能.结果 五味子醇提残渣中粗多糖的得率为9.14%,粗多糖中多糖含量为42.33%; 五味子醇提残渣粗多糖在体外能有效抑制脂质过氧化,抑制红细胞溶血和MDA生成的IC50值分别为3 mg/ml和1.32 mg/ml;五味子粗多糖能有效抑制食用油脂的过氧化, 0.2%多糖组对猪油和大豆油的抑制率均达64%以上.结论 五味子粗多糖具有较好的体外抗氧化活性,可开发为功能性食品.     

慈姑多糖中蛋白质的含量测定

目的:测定慈姑粗多糖中游离蛋白和结合蛋白的含量。方法:用水提醇沉法提取慈姑中的水溶性多糖,经Sevag法将粗多糖脱去蛋白得精制多糖;用微量凯氏定氮法测定粗多糖和精制多糖中蛋白质含量。结果:经水提醇沉法所得的慈姑粗多糖中蛋白质含量为5.80%,慈姑精制多糖中蛋白质含量为2.67%,是因为Sevag法适用于游离蛋白的去除,但无法除去多糖中的结合蛋白。结论:慈姑多糖中含3.13%游离蛋白和2.67%结合蛋白。     

黄芪提取液醇沉前后有效成分的含量比较分析

以酚—硫酸法及薄层扫描法对黄芪提取液醇沉前后多糖及黄芪甲甙含量进行了分析，结果表明，醇沉后，多糖几乎全部损失，黄芪甲甙含量亦有明显降低（Ｐ＜０．０１）     

川附子粗多糖提取工艺的研究

目的：研究川附子粗多糖最佳提取工艺。方法：通过单因素试验和L9（3^4）正交试验，研究了料水比、温度、提取时间、pH、提取次数、醇沉浓度对川附子粗多糖提取率的影响。结果：温度和料水比是影响川附子粗多糖提取率的主要因素，最佳提取工艺为料水比1：40，提取温度90℃，时间2h，pH8，提取1次，醇沉浓度80％。在此条件下，测得川附子粗多糖提取率为13．07％，含糖量为9．11％。结论：本工艺为川附子粗多糖的进一步研究奠定了基础。     

黄芪提取液醇沉前后有效成分的含量比较分析

以酚－硫酸法及薄层扫描法对黄芪提取液醇沉前后多糖及黄芪甲甙含量进行了分析，结果表明，醇沉后，多糖几乎全部损失，黄芪甲甙含量亦有明显降低（Ｐ〈０．０１）。     

锁阳中粗多酚和粗多糖抗氧化活性的比较△

目的:比较锁阳粗多酚和粗多糖的抗氧化活性,为锁阳入药提供依据.方法:100 g锁阳粉末提取粗多酚和粗多糖.采用超声波辅助乙醇法提取粗多酚,依次用石油醚、三氯甲烷、醋酸乙酯和正丁醇进行萃取.同时用水提醇沉法提取粗多糖.用DPPH·法和ABTS+法进行锁阳粗多酚和粗多糖的抗氧化活性检测.结果:多酚粗提物中的总酚含量达到了922.9 mgGAE·g-1(没食子酸当量),而多糖粗提物中的多糖含量为366.6 mg·g-1(葡萄糖当量).DPPH.法检测锁阳粗多酚和粗多糖的IC50值分别为79.3 μg· mL-1和145.6 μg· mL-1.经ABTS+法检测,二者的TEAC值分别为2.12 mmol·g-1和0.69 mmol·g-1.结论:锁阳粗多酚的抗氧化活性远高于锁阳粗多糖.     

薏苡仁多糖提取及纯化工艺的研究

目的：优选薏苡仁多糖提取、分离及纯化的最佳工艺。方法：通过正交试验法确定薏苡仁多糖的最佳提取工艺;采用单因素优选法考察醇沉浓度及醇沉时间对多糖得率的影响;用Sevag法（正丁醇一氯仿混合液1：5）和三氯乙酸法（TCA）脱蛋白。结果：薏苡仁多糖最佳提取工艺条件为10倍量水提取2次,每次1h;醇沉时多糖含量与乙醇浓度呈正比,且当乙醇浓度为90％时,多糖含量达到最大,醇沉时间为9小时。结论：该工艺稳定、简便易行、提取物中多糖含量及纯度均较高。     

三七药渣中主要多糖成分的分离纯化及其抗氧化活性研究

目的 分离纯化三七药渣中主要多糖组分,分析其单糖组成,并对比研究各组分多糖的抗氧化活性。方法 采用水提醇沉法提取三七药渣粗多糖;经DEAE Fast Flow阴离子交换柱、Sephadex G-50柱色谱法进行分离纯化。采用高效凝胶渗透色谱（HPGPC）法测定其相对分子质量及纯度,通过扫描电子显微镜（ScanningElectronMicroscope,SEM）、傅里叶变换红外光谱仪（Fourier TransformInfraredspectroscopy,FT-IR）、HPLC-衍生化等方法对各组分多糖的单糖组成和初级结构进行分析。分析其抗氧化能力以及对RAW 264.7细胞氧化损伤的保护作用。结果 分离得到3个多糖组分（PNPS-0、PNPS-0.2、PNPS-0.3）,3者的单糖组成和比例存在差异：PNPS-0主要由D-葡萄糖（52.28%）和D-半乳糖（34.14%）组成;PNPS-0.2主要由D-半乳糖（40.89%）、D-阿拉伯糖（19.38%）和D-葡萄糖（12.25%）组成;PNPS-0.3主要由D-葡萄糖醛酸（40.43%）、D-半乳糖（22.61%）和D-葡萄糖（...     

铁皮石斛茎非多糖与粗多糖体内外抗氧化活性的比较

目的 :明确铁皮石斛茎非多糖成分的抗氧化活性并与粗多糖进行比较,为非多糖成分的开发利用提供理论依据。方法:水提醇沉法制备铁皮石斛茎粗多糖,85%乙醇提取液合并醇沉上清液经制备后得到非多糖。以VC为阳性对照,采用ABTS法、DPPH自由基清除法及PMS-NBT-NADH法分别研究非多糖与粗多糖对ABTS自由基、DPPH自由基及超氧阴离子(O2·-)的清除能力。采用高糖高脂复合饮酒制备氧化损伤大鼠模型,灌胃给予铁皮石斛茎总提取物、非多糖、粗多糖(剂量均为1、2 g/kg,按生药计),6周后测定大鼠血清T-AOC、SOD及MDA。结果:在ABTS自由基、DPPH自由基、O2·-清除能力方面,非多糖优于粗多糖(非多糖的半抑制浓度IC50分别为0.357、1.545、3.535 mg/ml,粗多糖的IC50分别为6.597、2.077、4.916 mg/ml)。铁皮石斛茎总提取物、非多糖、粗多糖均能明显升高模型大鼠血清T-AOC值及SOD活力,降低MDA含量。结论:铁皮石斛茎非多糖成分在体内外均具有较强的抗氧化活性,并在清除ABTS自由基方面优于粗多糖,值得进一步开发并加以利用。     

榆耳发酵液醇沉物对动物胃黏膜损伤的保护作用

目的:研究榆耳发酵液醇沉物对小鼠乙醇所致急性胃炎的药理作用及对大鼠实验性(幽门结扎法)胃溃疡的作用。方法:将50只小鼠随机分为4组。结果与结论:急性胃炎药理实验及大鼠实验性(幽门结扎法)胃溃疡药理实验,榆耳高剂量组与对照组比较均有显著性差异(P<0.05),说明本品具有抑制急性炎症、保护胃粘膜及抗溃疡作用。     

正交试验法优化白及粗多糖的提取工艺

目的:优选白及粗多糖的提取工艺。方法:采用水提醇沉法,选取温度、时间、料液比三个因素,运用正交设计筛选白及多糖的最佳提取工艺。采用苯酚-硫酸法对白及多糖进行含量测定。结果:通过上述方法优化粗多糖的制备工艺为:提取温度50℃,浸渍90 min,12倍量的水,多糖含量可达87%。结论:该优化工艺条件提取白及多糖简单可行。