前S1抗原在乙型肝炎临床诊断中的意义和应用

①目的探讨乙型肝炎患者血清标志物(HBV-M)、前S1(Pre-S1)抗原与HBV-DNA的相关性及其临床意义。②方法采用ELISA方法测定562例乙型肝炎患者及50例健康体检者的乙肝血清标志物和乙肝病毒Pre-S1抗原;采用定量PCR检测法,测定98份血清标本的HBV-DNA,分析三者之间的相关性。③结果Pre-S1抗原在HBeAg( )组中检出率(82.8%)和HBeAg(-)组中检出率(27.9%),差别有统计学意义;Pre-S1抗原与E系统关系密切;Pre-S1抗原与HBV-DNA有良好相关性。④结论HBV-M、Pre-S1抗原和HBV-DNA之间具有良好相关性,Pre-S1抗原是HBV感染与复制的良好指标,可作为乙型肝炎新的检测手段和新的标志物。     

乙型肝炎病毒前S1抗原检测在临床中的应用

目的探讨乙型肝炎病毒前S1(Pre-S1)抗原与乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)的相关性。方法对168例乙型肝炎患者和50例正常健康人的血清用酶联免疫法(ELISA)进行Pre S1抗原、乙型肝炎病毒血清标志物(HBV-Marker,HBV-M)的检测,用PCR荧光定量法检测HBV-DNA,比较HBV Pre-S1抗原和HBV-DNA检测结果和相关性。结果 168例HBsAg阳性的乙型肝炎患者中,HBeAg阳性率为57.1%,Pre-S1抗原的阳性率为76.7%,HBV-DNA阳性率为70.2%,Pre-S1抗原和HBV-DNA检测结果两者比较差异无统计学意义(P>0.05),且具有很好的相关性,Kappa>0.75;而其在96例HBeAg阳性患者中,Pre-S1抗原的阳性率为93.7%,HBV-DNA阳性率为94.8%。结论 Pre-S1抗原和HBV-DNA有较高的符合率,可作为HBV复制的指标,Pre-S1 Ag较HBeAg更敏感地反应了HBV的存在和复制情况,可起到提示病毒是否复制的补充作用。     

乙型肝炎病毒感染患者前S1蛋白、HBV-M检测结果的比较

目的: 比较乙型肝炎病毒感染患者前S1蛋白(Pre-S1)与HBV-M检测对乙型肝炎病毒感染诊断的价值。方法: Pre-S1、HBV-M检测采用ELISA方法,HBV-DNA检测采用荧光定量PCR法。结果: Pre-S1在HBeAg (+)组的检测率为93.9%,明显高于其他HBV-M模式组(P<0.01);以HBV-DNA为标准,Pre-S1检出乙肝病毒的灵敏度为55.0%,HBeAg检测灵敏度为53.3%,两者较接近。结论: Pre-S1与HBeAg具有较好的相关性,其检测灵敏度(与HBV-DNA的相关性)与HBeAg检测灵敏度基本持平,Pre-S1可作为判断HBV感染的补充试验。     

乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre-S1)应用价值的探讨

目的:分析HBsAg阳性血清乙型肝炎前S1蛋白(Pre-S1)与乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)含量检测的关系.探讨Pre-S1的应用价值.方法:用荧光定量PCR技术检测225例HBsAg阳性血清HBV-DNA的含量,同时用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测Pre-S1蛋白.结果:在HBsAg、HBeAg、HBcAb同时阳性标本中Pre-S1Ag阳性率为89.3%、HBV-DNA阳性率为98.6%.在HBsAg、HBeAb、HBcAb同时阳性标本中Pre-S1Ag阳性率为34.6%、HBV-DNA阳性率为30.7%.在不同HBV血清模式(HBV-M)中Pre-S1Ag的出现与HBV-DNA的含量有正相关的关系.结论:Pre-S1Ag与HBeAg、HBV-DVA有较好的相关性,Pre-S1Ag与HBV-DNA一样可以作为HBV复制的指标,对乙肝五项检测有重要补充作用,尤其适合县市级以下基层医院开展.     

乙肝病毒Pre-S1检测在乙型肝炎诊断中的作用

目的 探讨乙肝病毒(HBV)感染者血清中前S1蛋白(Pre-S1)、HBV-DNA与HBeAg的检出情况,评估Pre-S1在乙型肝炎诊断中的作用.方法 收集本院2008年1月至3月175例乙型肝炎患者的血清,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测HBV Pre-S1与HBV血清标志物,荧光定量PCR法检测HBV-DNA,以HBV-DNA>5×102拷贝·ml1为阳性诊断标准.结果 不同HBV-M模式中,Pre-S1与HBV-DNA的阳性检出率比较无显著性差异(P>0.05);Pre-S1与HBV-DNA的阳性符合率高于HBeAg与HBV-DNA的符合率;在HBeAg阴性患者血清中仍可不同程度地检出Pre-S1与HBV-DNA.结论 Pre-S1可作为HBV感染、复制的一项新指标,对乙型肝炎的诊断具有重要价值.     

乙型肝炎病毒前S1抗原的检测及意义

目的检测并观察乙肝病毒前S1抗原(Pre-S1)、乙肝两对半和HBV-DNA的相关性,探讨Pre-S1检测的意义.方法(1)用ELISA法检测200例患者的Pre-S1与乙肝两对半,按两对半结果分成5组;(2)用定量PCR检测上述标本HBV-DNA;(3)观察检测Pre-S1、乙肝两对半和HBV-DNA的相关性.结果Pre-S1在HBeAg(+)组中检出率(94.29%)高于HBeAg(-)组中(P＜0.01),Pre-S1与HBV-DNA检出率无统计学差异(P＞0.05).结论3项实验指标之间具有良好相关性,血清Pre-S1检测是HBV感染与复制的新指标,在乙肝诊断、治疗、预后和评价治疗效果中有较实用的价值.     

乙型肝炎患者前S1抗原与HBV-DNA和HBeAg的相关性研究

目的 探讨乙型肝炎患者前S1抗原(Pre-S1-Ag)与HBV-DNA、HBeAg的相互关系,并评价Pre-Sl-Ag在反映乙型肝炎病毒复制方面的临床应用价值.方法 收集2014年1月至2015年1月经我院确诊为乙型肝炎患者的血清标本248例,采用电化学发光法检测血清学标志物(HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc)、酶联免疫吸附试验(ELISA)检测Pre-S1-Ag、实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测HBV-DNA载量.同时对50例健康对照者也进行相同的检测.结果 248例乙型肝炎患者HBV-DNA、Pre-S1-Ag、HBeAg的阳性率分别为62.5%(155/248)、56.0%(139/248)、36.3%(90/248);Pre-S1-Ag与HBV-DNA存在相关性(P<0.01,r=0.586),Pre-S1-Ag与HBeAg也存在相关性(P<0.01,r=0.459),且Pre-S1-Ag与HBV-DNA的相关性更密切;以乙肝病毒HBV-DNA≥103copies/ml为判断乙肝病毒存在复制的标准,Pre-S1-Ag的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比和Youden指数分别为:83.9%、90.3%、0.94、0.77、8.7、0.18、0.74.结论 Pre-S1-Ag与HBeAg相比,Pre-S1-Ag和HBV-DNA有较高的阳性符合率,能更准确地反映HBV的复制情况.     

乙肝病毒携带者Pre-S1抗原与HBeAg、HBV-DNA相关性探讨

目的:探讨乙肝病毒携带者检测HBeAg、HBV-DNA与HBV前S1(Pre-S1)抗原的相关性。方法:采用ELISA法检测Pre-S1抗原和HBeAg,荧光定量PCR法检测HBV-DNA。结果:325例HBV携带者血清中,HBeAg阳性率为26.5%(86/325),HBV-DNA阳性率为40.6%(132/325),Pre-S1抗原阳性率为37.2%(121/325)。检测HBeAg与Pre-S1抗原具有良好的一致性(Kappa=0.61,P<0.05),HBeAg与HBV-DNA一致性较差(Kappa=0.17,P>0.05);检测HBV-DNA与Pre-S1具有良好的一致性(Kappa=0.67,P<0.05)。结论:乙肝病毒携带者HBeAg转阴也存在病毒复制,在实际工作中应联合检测HbeAg、Pre-S1抗原和HBV-DNA,为临床治疗提供更加客观可靠的实验数据。     

乙型肝炎病毒前S1抗原（Pre-S1）应用价值的探讨

目的：分析HBsAg阳性血清乙型肝炎前S1蛋白(Pre-S1)与乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)含量检测的关系。探讨Pre-S1的应用价值。方法：用荧光定量PCR技术检测225例HHsAg阳性血清HBV-DNA的含量，同时用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测Pre-S1蛋白。结果：在HBsAg、HBeAg、HBcAb同时阳性标本中Pre-S1Ag阳性率为89．3％、HBV-DNA阳性率为98．6％。在HBsAg、HBeAb、HBcAb同时阳性标本中Pre-S1Ag阳性率为34.6％、HBV-DNA阳性率为30．7%。在不同HBV血清模式(HBV-M)中Pre-S1Ag的出现与HBV-DNA的含量有正相关的关系。结论：Pre-S1Ag与HBeAg、HBV-DVA有较好的相关性,Pre-S1Ag与HHV-DNA一样可以作为HBV复制的指标．对乙肝五项检测有重要补充作用，尤其适合县市级以下基层医院开展。     

乙型肝炎病毒前S1抗原与乙肝五项指标、HBV-DNA相关性分析及临床意义探讨

目的 了解乙型肝炎病毒(HBV)前S1(Pre-S1)抗原与HBV血清标志物、HBV-DNA之间的关系,并评价其临床意义.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测276例乙型肝炎患者的pre-S1蛋白和乙肝五项指标,运用荧光定量PCR技术检测其HBV-DNA,分析三者之间的关系.结果 不同乙肝五项指标模式的Pre-S1抗原与HBV-DNA的检测结果相比较,差异无统计学意义(P>0.05);在165例HBV-DNA阳性标本中Pre-S1抗原和HBeAg的检出率分别为84.2%和65.4%,HBV-DNA与Pre-S1抗原检出符合率迭84.6%,差异无统计学意义(P>0.05),HBV-DNA与HBeAg检出符合率为70.2%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 前S1抗原(pre-s1)能够敏感的反映乙型肝炎病毒的复制情况,尤其可以反映HBeAg阴性患者是否有病毒复制.与HBV-DNA PCR法相比,方法直接、操作简单、价格低廉,可作为HBV感染及复制的标志,为乙型肝炎的诊断、治疗和预后判断提供依据,具有重要的临床意义.     

乙肝病毒Pre-S1抗原与HBeAg和HBVDNA之间关系比对

目的探讨乙肝血清中Pre-S1抗原与HBeAg及HBV-DNA之间的关系,以确定其临床意义。方法对160例乙型肝炎患者血清中Pre-S1、HBV-M、HBV-DNA进行检监测,对其结果进行比较分析。结果在HBsAg阳性的160例患者血清中Pre-S1与HBV-DNA的检出率分别为70.6%和78.1%,Pre-S1与HBV-DNA检出符合率达90.4%。结论Pre-S1抗原可作为HBV感染的血清学指标初步指标。能够较好地反映乙肝病毒复制情况,对病情的预后及疗效判断具有指导意义。     

乙肝病毒Pre-S1抗原与HBeAg和HBVDNA之间关系比对

目的 探讨乙肝血清中Pre-S1抗原与HBeAg及HBV-DNA之间的关系,以确定其临床意义.方法 对160例乙型肝炎患者血清中Pre-S1、HBV-M、HBV-DNA进行检监测,对其结果进行比较分析.结果 在HBsAg阳性的160例患者血清中Pre-S1与HBV-DNA的检出率分别为70.6%和78.1%,Pre-S1与HBV-DNA检出符合率达90.4%.结论 Pre-S1抗原可作为HBV感染的血清学指标初步指标.能够较好地反映乙肝病毒复制情况,对病情的预后及疗效判断具有指导意义.     

乙型肝炎病毒前S1抗原与乙肝五项指标、HBV-DNA相关性分析及临床意义探讨

目的了解乙型肝炎病毒（HBV）前S1（Pre-S1）抗原与HBV血清标志物、HBV-DNA之间的关系,并评价其临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测276例乙型肝炎患者的pre-S1蛋白和乙肝五项指标,运用荧光定量PCR技术检测其HBV-DNA,分析三者之间的关系。结果不同乙肝五项指标模式的Pre-S1抗原与HBV-DNA的检测结果相比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;在165例HBV-DNA阳性标本中Pre-S1抗原和HBeAg的检出率分别为84.2%和65.4%,HBV-DNA与Pre-S1抗原检出符合率达84.6%,差异无统计学意义（P〉0.05）,HBV-DNA与HBeAg检出符合率为70.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前S1抗原（pre-S1）能够敏感的反映乙型肝炎病毒的复制情况,尤其可以反映HBeAg阴性患者是否有病毒复制。与HBV-DNAPCR法相比,方法直接、操作简单、价格低廉,可作为HBV感染及复制的标志,为乙型肝炎的诊断、治疗和预后判断提供依据,具有重要的临床意义。     

前S1抗原检测在乙型肝炎临床诊断中的应用价值

目的 探讨乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre-S1Ag)与乙肝病毒五项(HBsAg﹑HBsAb﹑HBeAg﹑HBeAb﹑HBcAb)及HBV DNA相关性,探讨Pre-S1Ag检测的临床应用价值.方法 从2014年1月-2015年6月期间在徐州医学院第二附属医院感染科住院的乙型肝炎患者中筛出HBsAg阳性病例159例,采用ELISA法检测乙肝血清标志物和Pre-S1Ag,荧光定量PCR法检测标本HBV DNA.结果 血清中HBeAg﹑Pre-S1Ag和HBV DNA的阳性率分别为59.2%﹑81.7%和83.1%,Pre-S1Ag阳性率明显高于HBeAg阳性率,HBeAg抗原阳性组Pre-S1Ag的阳性率为97.8%.而HBeAg抗原阴性组Pre-S1Ag阳性率为58.5%,HBeAg阳性患者血清的Pre-S1Ag的阳性率明显高于HBeAg阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05).Pre-S1Ag阳性率与HBV-DNA阳性率差异无统计学意义(P>0.05).结论 Pre-S1Ag与HBV DNA符合率较高,对无条件检测HBV DNA而HBeAg阴性的血清,Pre-S1Ag可作为HBV存在复制和传染性的重要检测指标.     

不同乙型肝炎的前S1抗原与DNA结果分析及其诊断意义

目的通过对HBV-M乙肝血清标志物、乙肝病毒前S1抗原(Pre-S1-Ag)、HBV-DNA之间的对比分析,探讨乙肝病毒前S1抗原检测的临床意义。方法对957例患者血清用酶联免疫法(ELISA)检测HBVPre-S1-Ag和HBV血清标志物,用荧光定量PCR(FQ-PCR)检测HBV-DNA含量。结果 957例乙肝患者中HBV-DNA总检出率为46.8%,HBeAg阳性率为35.6%,Pre-S1-Ag阳性率为79.3%;在HBsAg、HBeAg和HBcAb同时阳性者中,HBV-DNA和Pre-S1-Ag的阳性检出率分别为88.4%和92.1%,差异无统计学意义;616例HBeAg阴性患者中,HBV-DNA和Pre-S1-Ag的阳性率为23.5%和72.2%,两者差异有统计学意义;在HBV-DNA448例阳性标本中,Pre-S1-Ag阳性397例,占88.6%。结论 HBeAg、HBV-DNA和Pre-S1-Ag有较高的符合率,Pre-S1-Ag可作为HBV复制的指标。     

HBV感染者前S1抗原检测的临床价值探讨

目的探讨乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre-S1Ag)检测的临床意义.方法对220例各型乙型肝炎感染者进行Pre-SlAg检测,同时检测HBV标志物和HBV-DNA,对其阳性率及相互关系进行分析比较.结果 220例患者,Pre-SlAg阳性检测率为52.3%,HBeAg阳性检测率为46.8%,HBV-DNA阳性检测率为60.4%.Pre-S1Ag阳性与HBV-DNA阳性的符合率为80.5%;Pre-SlAg与HBeAg阳性的符合率为79.6%.结论Pre-SlAg与HBeAg、HBV-DNA具有显著相关性(P＜0.01),提示Pre-SlAg能够较好地反映病毒复制状况,有可能作为体内病毒复制存在的实验室指标.     

乙型肝炎病毒前S1抗原检测的临床意义

目的通过检测血清pre-S1和HBV-DNA(PCR)、并与乙型肝炎血清标志物进行比较分析,从而探讨其临床检测意义。方法应用ELISA方法检测HBVM;PCR测HBV-DNA;双抗体夹心ELISA法检测前S1抗原。结果Pre-S1在大三阳标本血清中的阳性率明显高于小三阳标本,但Pre-S1与HBV-DNA检出率并不完全一致。结论Pre-S1作为病毒复制的重要指标,较HBeAg敏感,但Pre-S1不能完全代替HBV-DNA的检测。     

乙型肝炎病毒免疫学标志物与HBV-DNA的定量分析

目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)二对半抗原抗体系统、前S1蛋白(Pre-S1)和HBV脱氧核糖核酸(HBV-DNA)之间的关系.方法:用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测209份HBV感染者血清的HBV二对半抗原抗体系统,实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HBV DNA.结果:HBV-DNA滴度小于每毫升1×105copies者35份(16.7%),HBV-DNA滴度在1×105～1×107copies者88份(42.1%),HBV DNA滴度大于1×107copies者86份(41.1%).HBV-DNA滴度与HBeAg阳性率、Pre-S1阳性率呈正相关,相关系数分别为0.998(P=0.039)和0.882(P=0.024).结论:HBeAg和Pre-S1也是反应HBV复制的指标.对HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者检测Pre-S1,可帮助判断HBV复制情况.     

检测乙型肝炎病毒前S1抗原的临床意义

目的 探讨乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre-S1Ag)的检测及在临床的应用价值. 方法 采用酶联免疫吸附实验(ELISA)和荧光定量PCR测定100例乙型肝炎患者和30例健康体检者血清中Pre-S1Ag、HBeAg和HBV-DNA. 结果 以HBV-DNA≥103拷贝/ml为判断乙肝病毒复制的标准,Pre-S1Ag在HBV-DNA阳性组的检出率为84.71%,明显高于阴性组的56.47%;HBeAg阳性组Pre-S1Ag的阳性率81. 25%明显高于阴性组Pre-S1Ag的阳性率27.03%.结论 Pre-S1Ag是参与HBV感染与复制的重要指标,Pre-S1Ag作为乙型肝炎病毒复制的标志物优于HBeAg.     

乙肝病毒携带者Pre-S1抗原与HBeAg、HBV-DNA相关性探讨

目的:探讨乙肝病毒携带者HBeAg、HBV-DNA与Pre-S1抗原相关性。方法:用ELISA方法检测前S1抗原和HBeAg,用荧光定量PCR方法定量检测HBV-DNA。结果:HBV-DNA阳性率为40.6%,前S1抗原阳性率为37.2%,HBeAg阳性率为28.9%。HBeAg阳性组Pre-S1抗原的阳性率87%明显高于HBeAg阴性组19%,差异具有统计学意义(P<0.01),HBV-DNA阳性组的Pre-S1抗原阳性率(77.3%)明显高于HBV-DNA阴性组(9.8%),差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:乙肝病毒携带者HBeAg阴性也存在病毒复制,HBV-DNA与前S1抗原具有良好的相关性(P<0.01),在实际工作中应联合检测才能较全面地反映病毒在乙肝病毒携带者体内的真实情况,为临床治疗提供更加客观可靠的实验数据。