固体脂质纳米粒技术及其应用

固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles,SLN)是20世纪90年代初发展起来的继乳剂、脂质体、微粒和毫微粒后,新一代的性能优越的亚微粒给药系统,是指粒径在10～1000nm的胶体给药系统,以毒性低、生物相容性好、生物可降解的固态天     

固体脂质纳米粒的研究进展

以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制备的固体脂质纳米粒（solid lipid nanoparticels,SLN)是近年来研究十分活跃且极有发展潜力的靶向－控释给药系统的载体,本文综述了迄今SLN研究历程中一些主要发现,包括制备及影响因素,结构,稳定性,降解与释药,已研究的剂型等,指出了它的发展前景和尚待解决的问题。     

固体脂质纳米粒的研究新进展

固体脂质纳米粒是近年来很受重视的一种新型药物传递载体,具有靶向、控释、提高药物稳定性、毒性小、可大批量生产等优点,是一种极有发展前景的新型给药系统.现综述了近年来国内外固体脂质纳米粒的制备技术、作为药物载体的应用、存在问题以及发展前景.     

固体脂质纳米粒的制备与应用研究进展

固体脂质纳米粒（solid lipid nanoparticles，SLN）是20世纪90年代发展起来的一种性能优异的新型纳米粒给药系统。其以固态类脂化合物（天然或合成）为载体，将药物包裹于类脂核中制成固态胶粒，既具有传统载体系统的优点，同时也改善了不足之处。SLN有多种制备方法，可经多种途径给药，有其特殊的优越性，在新药开发中极具发展前景。本文就国内外关于SLN的制备方法及应用方面的最新研究作一综述。     

固体脂质纳米粒制备方法简介

目的:介绍固体脂质纳米粒制备方法的新进展.方法:参阅相关文献,经综合、归纳写成综述.结果:不同的制备技术和工艺适合不同性质药物SLN的制备.结论:固体脂质纳米粒具有良好的应用前景.     

固体脂质纳米粒的研究进展

目的综述固体脂质纳米粒的最新研究进展。方法以国内外大量有代表性的论文为依据,将固体脂质纳米粒的制备方法、特性分析、药物载入、药物释放及应用情况进行了概括,指出了发展前景和尚待解决的问题。结果固体脂质纳米粒的多种制备方法各有优、缺点,调整制备参数可调整药物的包封率和释药曲线。结论固体脂质纳米粒可供多途径给药,是极有发展前景的新型给药系统。     

固体脂质纳米粒的研究进展

固体脂质纳米粒是新一代亚微粒给药系统，由于其生理相容性好，可控制药物释放以及良好的靶向性等优点，日益受到各国研究者的重视。本文综述了固体脂质纳米粒的制备方法，体外释药，给药途径及存在问题等方面的内容。     

固体脂质纳米粒研究新进展

综述固体脂质纳米粒(SLN)的制备方法、应用、存在的问题和解决方法以及发展前景，介绍基于SLN而开发的新型载体——纳米脂质载体和药脂结合物纳米粒。     

固体脂质纳米粒的制备和载体结构的研究进展及其应用

目的:从固体脂质纳米载体的制备和结构特征方面介绍其研究进展.方法:以国内外大量有代表性的论文为依据进行分析、归纳整理.结果:固体脂质纳米粒的多种制备方法各有优缺点,其中以高压乳化法和微乳化法被推崇.以固体和液体的混合脂质为基材,制备出O/F/W结构的纳米粒,不但能够有较好的载药能力,还可以拥有优异的缓控释功能.结论:固体脂质纳米粒是一种性能优异、有发展前景的新型给药系统.     

青藤碱固体脂质纳米粒的制备

目的：以山嵛酸甘油酯为载体材料制备青藤碱固体脂质纳米粒并评价其质量。方法：采用乳化蒸发一低温固化法制备青藤碱固体脂质纳米粒，以正交设计优化其处方和制备工艺。对其粒径、形态、表面电位、包封率等理化性质进行研究，并考察其稳定性。结果：所制固体脂质纳米粒外观形态圆整，平均粒径为208．7nm，Zeta电位为-38．5mV，平均包封率为65．7％。4℃放置2个月，粒径、包封率无明显变化。结论：青藤碱固体脂质纳米粒的制备，为开发其新制剂奠定了实验基础。     

槲皮素固体脂质纳米粒的制备与含量测定

目的建立槲皮素固体脂质纳米粒的制备工艺与含量测定方法。方法以山嵛酸甘油酯、胆固醇、大豆卵磷脂为载体材料,丙酮 三氯甲烷（1：1）为有机相,以泊洛沙姆、聚乙二醇、聚山梨酯80、纯化水为水相,乳化温度75 ℃,搅拌器转速600 r•min 1,冰水固化温度2 ℃进行制备;采用高速离心 高效液相色谱法测定槲皮素含量,色谱柱：Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇 4.3%乙酸溶液（55：45）,流速1.0 mL•min 1;检测波长254 nm,进样量20 μL,柱温30 ℃。结果制得固体脂质纳米粒稳定,槲皮素在2.0～200.0 μg•mL 1范围内线性关系良好,A=1.343 5C－1.490 4（r =0.999 6）,平均回收率为97.7%,RSD=1.09%（n =6）。结论所建制备工艺稳定,含量测定方法便捷,可靠,准确,可行。     

固体脂质纳米粒制备及应用研究进展

目的综述固体脂质纳米粒制备及应用进展。方法以国内外有代表性的文献和资料为依据,将固体脂质纳米粒的制备及应用等情况进行了分析与归纳。结果固体脂质纳米粒的多种制备方法各有优、缺点,其中以高压乳匀法和微乳法被推崇。调整制备参数可调整药物的包封率和释药曲线。结论固体脂质纳米粒是一种性能优异、有发展前景的新型给药系统。     

胰岛素固体脂质纳米粒粉雾剂的制备

目的制备胰岛素固体脂质纳米粒肺吸入粉雾剂。方法复乳法可提高水溶性大分子药物胰岛素的包封率,再用喷雾冷冻干燥技术将混悬液微粉化,考察各因素对粉体性质的影响。结果所得粉末疏松多孔、密度小,具有良好的雾化性能;复溶后仍可得形态圆整的纳米粒,理化性质略有改变。结论通过摸索处方及工艺,制得的粉雾剂既可满足在肺泡上皮区域沉积的要求,又可使纳米粒维持一定的包封率,以达到肺内缓慢释药的目的。     

口服葛根素固体脂质纳米粒的制备

目的 研究葛根素固体脂质纳米粒(Pue-SLN)的制备工艺,并考察其制备过程中的影响因素.方法 采用溶剂扩散法制备Pue-SLN,并考察其形态、粒径分布、包封率、载药量、Zeta电位等.结果 Pue-SLN在透射电镜下呈球形或近球形,分布均匀,平均粒径为160 nm,包封率达80%～85%,平均Zeta电位为-35.43 mV.结论 所用制备工艺简单稳定,可用于制备口服Pue-SLN.     

莪术油固体脂质纳米粒的制备

目的研究影响莪术油固体脂质纳米粒制备的主要因素。方法采用高压均质法制备莪术油固体脂质纳米粒混悬液,以单因素考察和正交设计法筛选出比较理想的处方和工艺,并考察其形态、粒径、载药量及包封率。结果所制得的固体脂质纳米粒为圆整的类球形实体粒子,表面光滑,平均粒径为80.3nm,载药量为11.82%,包封率为81.75%。结论高压均质法可用于莪术油类液体药物固体脂质纳米粒的制备。     

酮洛芬固体脂质纳米粒的制备

目的：微乳法制备固体脂质纳米粒,以酮洛芬作为模型药物,考查其载药性能。方法：通过对空白微乳粒径和稳定性考查,确定优化处方,将其保温分散于冷水中制备固体脂质纳米粒。对影响其质量的工艺因素和处方因素进行考查和优化设计,筛选最优处方。结果：制备固体脂质纳米粒的直接影响因素包括脂质用量、药物的用量、冷水相温度和微乳保温温度等,所得固体脂质纳米粒的平均粒径（143.9±1.2）nm,多分散系数为0.443。载药固体脂质纳米粒包封率为81.47%,载药量为8.16%。结论：该法稳定可靠,可用于酮洛芬固体脂质纳米粒的制备。     

依托泊苷固体脂质纳米粒的制备与小鼠组织分布

目的制备依托泊苷固体脂质纳米粒(etoposide-loaded solid lipid nanoparticles,EtoposideSLNs),并研究其在小鼠血浆及各组织中的分布情况。方法以依托泊苷为模型药,采用有机溶剂挥发-低温固化法制备Etoposide-SLNs,评价了Etoposide-SLNs的粒径分布、多聚分散系数(polydispersity,PDI)、Zeta电位和微观形态等理化性质,考察Etoposide-SLNs在pH7.4磷酸盐缓冲液中释药情况,测定了Etoposide-SLNs在小鼠血浆及各组织中的分布情况。结果制备的Etoposide-SLNs的平均粒径为(135.1±46.1)nm,PDI为(0.289±0.024),Zeta电位为-(37.6±2.8)mV,呈球形或类球形分布;Etoposide-SLNs在pH7.4磷酸盐缓冲液中缓慢释药,在12 h内累积释放度为76.3%;小鼠组织分布结果表明,Etoposide-SLNs在肝、脾、脑内的相对摄取率(relative uptake rate,re)值分别为注射液组的3.91倍、3.45倍和2.63倍,能显著增加药物在小鼠肝、脾、脑内的靶向性。结论Etoposide-SLNs在小鼠体内具有良好的肝、脾和脑靶向性,可以提高药物治疗效果。     

酮洛芬固体脂质纳米粒的制备与评价

摘 要 目的：制备酮洛芬固体脂质纳米粒的处方并对其进行质量评价。方法: 以包封率为评价指标,通过正交试验优化制剂处方并对其从形态、粒径、Zeta电位、药物存在状态进行表征,采用透析法进行体外释放并对释放过程进行拟合。结果: 酮洛芬固体脂质纳米粒的最优处方为酮洛芬50 mg、泊洛沙姆0.1 g、吐温 80 0.2 g、卵磷脂0.15 g、单硬脂酸甘油酯0.05 g,其包封率为61.95%,粒径151.7 nm,Zeta电位为-30.2 mv,形态圆整,差示扫描量热（DSC）分析表明药物以非结晶形式分散于纳米粒骨架中;体外释药曲线显示纳米粒体外释药先快后慢,12 h累积释放药物（85.11±7.62）%,包封于降解材料骨架内的药物通过骨架溶蚀缓慢释放,药物的体外释放符合Higuchi方程。结论: 酮洛芬固体脂质纳米粒制备方法简便、可行,质量评价较好,值得进一步研究。     

醋酸泼尼松固体脂质纳米粒的制备

目的研究醋酸泼尼松固体脂质纳米粒的处方和制备工艺,并对其质量进行评价。方法采用乳化-溶剂挥发法制备醋酸泼尼松固体脂质纳米粒,以包封率为指标用正交设计法优选处方,用透射电镜和激光粒径测定仪测定纳米粒的形态和粒径,用低速离心法测定药物的包封率。结果制得的醋酸泼尼松固体脂质纳米粒形态规整,几呈球形,以光强计算的平均粒径为125.0±68.1nm,包封率为87.14±1.89%。结论本研究所得的处方和工艺可制备性能优良的醋酸泼尼松固体脂质纳米粒。     

固体脂质纳米粒的研究进展

固体脂质纳米粒的制备方法有熔融 匀质法、冷却 匀质法和微乳法等，所制备的固体脂质纳米粒的稳定性和释放机制与粒子大小、δ电位、结晶度、脂类的修饰、多种交替结构共存的特性以及药物的药动学等因素有关。目前固体脂质纳米粒可通过静脉注射、口服、肺部、经皮、经眼部以及疫苗佐剂等途径给药。限制固体脂质纳米粒临床应用的因素包括物理稳定性差、对脂溶性差的药物包封率低等，一般可通过加入离子对试剂、对药物进行PEG衍生化、β-环糊精包合等方法解决。