黄荆子化学成分研究

目的研究马鞭草科牡荆属植物黄荆果实的化学成分。方法采用聚酰胺、大孔树脂柱层析和Sephadex LH-20柱层析等分离方法对黄荆子强极性成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到4个单体化合物,荭草素（Ⅰ）,异荭草素（Ⅱ）,牡荆苷Ⅲ,VitedoamineA（Ⅳ）。结论化合物Ⅲ首次从该植物中分离得到。     

黄荆子三萜类化学成分研究

目的 研究马鞭草科牡荆属植物黄荆果实的三萜类化学成分.方法 采用硅胶柱层析、ODS柱层析、Sephadex LH-20柱层析等色谱法分离纯化黄荆子三萜类化学成分,并根据理化性质和波谱数据对化合物结构进行鉴定.结果 分离得到了7个化合物,分别是2α,3α,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(1)、2α,3β-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸(2)、2α,3β,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(3)、2α,3ββ,19α,23-四羟基齐墩果-12-烯-28-酸(4)、2α,3β,23-三羟基齐墩果-12-烯-28-酸(5)、2α,3α,24-齐墩果三羟基-12-烯-28-酸(6)、乌苏酸(7).结论 化合物1、3、4、5、6为首次从该属植物中分离得到.     

黄荆子超临界CO_2萃取物化学成分的研究

目的分析黄荆子超临界CO2萃取物的挥发性成分。方法采用超临界CO2萃取法对黄荆子药材进行提取,运用毛细管气相色谱-质谱法对萃取物的挥发性成分进行分析,用气相色谱面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果经毛细管色谱分离出91个峰,并鉴定出了其中的60个化合物,所鉴定的化学成分约占色谱峰总面积的96%。其主要化学成分为正癸醇(71.22%)、2,5,5,8a—四甲基—八氢—2H—苯并吡喃(4.96%)、β—石竹烯(2.29%)、环己烯(1.86%)、蛇床子素(1.77%)、4—羟基—4—甲基—2—戊酮(1.61%)、9—(3—丁烯基)蒽(1.11%)等。结论本研究可为进一步开发利用黄荆子提供科学依据。     

黄荆子乙酸乙酯提取物体内外对胃癌SGC-7901细胞作用的研究

目的研究黄荆子乙酸乙酯提取物(EVn-50)在体内外对人胃癌SGC-7901细胞的作用。方法细胞计数法检测EVn-50对人胃癌SGC-7901细胞生长增殖的抑制作用,并绘制细胞生长曲线;平板克隆试验测定细胞集落形成率;建立SGC-7901裸鼠异种移植瘤模型,绘制移植瘤生长曲线,计算经EVn-50治疗后的肿瘤抑制率;光镜和电镜观察肿瘤组织病理变化。结果在体外,1、10、100mg·L-1的EVn-50均能抑制人胃癌SGC-7901细胞生长和增殖,呈浓度和时间依赖性;与对照组比较,细胞集落形成率明显下降(P<0.05);在体内,EVn-50能够抑制SGC-7901细胞裸鼠异种移植瘤生长,5、10、20mg·kg-1的EVn-50对移植瘤的瘤重抑制率分别为32%、43%和56%,且呈浓度依赖性;病理学观察结果,EVn-50可引起SGC-7901细胞坏死,诱导SGC-7901细胞凋亡。结论EVn-50在体内外均可抑制SGC-7901细胞生长和增殖,并在体内诱导其凋亡。     

蒲葵子化学成分研究

目的 研究蒲葵子Livistona chinesis的化学成分.方法 应用多种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从蒲葵子的70％乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为:苜蓿素(1),棕榈酸(2),油酸(3),十六碳酸乙酯(4),亚油酸乙酯(5),十六烯酸乙酯(6),菜油甾醇(7),胆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(8),荭草苷(9),异荭草苷(10),牡荆素(11),异牡荆素(12),异鼠李素-3-O-β-葡萄糖苷(13),谷甾醇(14),豆甾醇(15).结论 化合物4、6、8～13为首次从蒲葵子中分离得到,9、11、12为首次从棕榈科植物中分离得到.     

余甘子化学成分研究

目的:研究余甘子的化学成分。方法:对余甘子80%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行色谱分离,根据光谱数据确定各化合物的结构。结果:共分离并鉴定出9种化合物:没食子酸(1)、鞣花酸(2)、3-乙基没食子酸(3)、槲皮素(4)、黏酸-1-甲酯-6-乙酯(5)、2-O-没食子酰基黏酸二甲酯(6)、β-香树脂酮(7)、β-香树脂醇(8)和β-谷甾醇(9)。其中,化合物5、6、7和8为首次从该植物中发现。结论:本研究为进一步明确余甘子的药理活性部位提供了基础资料。     

牛蒡子化学成分的研究

目的：研究牛蒡子化学成分。方法采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20等方法对牛蒡子进行分离纯化,通过理化性质和核磁图谱数据鉴定化合物结构。结果从牛蒡子中分离鉴定13种化合物,分别为牛蒡苷元,油酸,棕榈油酸,十四烷酸,14-二十八烯烃,β-谷甾醇,咖啡酸,咖啡酸乙酯,对羟基苯甲酸,反式对羟基肉桂酸,罗汉松脂素,牛蒡酚B,络石苷元。结论化合物3,4,5,7,8,9,10为首次从牛蒡子中分离得到,为牛蒡子的进一步研究提供参考依据。     

葱子化学成分的研究(Ⅱ)

目的研究百合科葱属植物葱Allium fistulosum L.的干燥成熟种子的化学成分。方法采用多种柱色谱方法进行分离纯化,通过理化常数和1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS等波谱技术进行化合物的结构鉴定。结果从葱子水提取物的50%乙醇大孔树脂洗脱部位中分离得到了6个化合物,分别鉴定为,壬二酸（Ⅰ）,阿魏酸（Ⅱ）,香草酸（Ⅲ）,对羟基苯甲酸甲酯（Ⅳ）,（R）-（＋）-2-羟基-3-苯基丙酸（Ⅴ）,对羟基苯甲酸（Ⅵ）。结论以上化合物均为首次从葱子中分离得到。     

黄荆子乙酸乙酯提取物对人乳癌细胞体内外实验的研究

目的研究黄荆子乙酸乙酯提取物（EVn-50）在体内外对人乳癌MDA—MB-435S细胞的抑制作用。方法软琼脂克隆形成法测定细胞生长：溴化尿嘧啶（BrdU）掺入法检测细胞核酸的合成；建立MDA—MB-435S裸鼠异种移植瘤模型，观察经EVn-50处理后的肿瘤抑制率。结果在体外，随EVn-50浓度增高，细胞集落形成率明显下降（P〈0．01）；EVn-50对MDA—MB-435S细胞核酸合成具有抑制作用，呈剂量依赖性，其中高剂量组的BrdU掺入抑制作用最强，IC50为16．8ug／mL。在体内，EVn-50抑制MDA—MB-435S细胞裸鼠异种移植瘤生长，20、40、80ug／mL的EVn-50对移植瘤的瘤重抑制率分别为18％、31％和63％，呈浓度依赖性。结论EVn-50在体内外对MDA—MB-435S细胞均具有生长抑制作用。     

黄荆子不同溶剂提取物的抗炎镇痛作用

目的:观察黄荆子不同溶剂(氯仿、醋酸乙酯、水)提取部分的抗炎、镇痛作用。方法:采用二甲苯诱导小鼠耳郭肿胀和角叉菜胶诱导大鼠足肿胀建立炎症模型观察黄荆子不同溶剂提取物的抗炎作用;采用扭体法和热板法观察黄荆子不同溶剂提取物的镇痛作用。结果:氯仿提取部分(16,8 g.kg-1)对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀抑制作用最为显著(P<0.01);氯仿提取部分(16 g.kg-1)能明显抑制角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀(P<0.01)。对热和醋酸刺激引起的小鼠疼痛,水提物具有显著的镇痛作用(P<0.01),氯仿提取部分各剂量组镇痛作用不明显(P>0.05)。结论:黄荆子不同溶剂提取部位的抗炎镇痛作用有差异,氯仿提取物抗炎作用较强,水提取物的镇痛作用较强。     

Antinociceptive activities of the liposoluble fraction from Vitex negundo seeds

The antinociceptive activities of the petroleum ether fraction (PEF) from the aqueous ethanol extract of Vitex negundo Linn. (Verbenaceae) seeds have been evaluated in several nociceptive mouse models. Given orally, the PEF (at doses of 12, 24, and 48?mg/kg body weight) produced significant dose-related inhibitions on chemical nociception induced by intraperitoneal acetic acid and sub-plantar formalin injections and on thermal nociception in the hot-plate test. Naloxone (1?mg/kg bw subcutaneously), a non-selected opioid receptor antagonist, notably reversed the analgesic effect caused by the PEF (48?mg/kg bw) when assessed against the first phase of the formalin test, but this effect was less significant for the PEF in the second phase. Our observations suggest that the PEF probably interacted with the opioid system and may be more effective on inflammatory pain. In addition, potent anti-inflammatory activity of the PEF was observed in the xylene-induced ear edema test, which further indicates that the analgesic effects of the PEF may be partially mediated by its anti-inflammatory activity. Further chemical analysis suggests that the analgesic activities of the PEF could be mostly due to the abundance of fatty acids with synergetic effects in the present work.     

Antioxidant lignans from the seeds of Vitex negundo var. cannabifolia

A new phenyldihydronaphthalene-type lignan, vitexdoin F (1), along with 22 known lignan derivatives (2–23) was isolated from the seeds of Vitex negundo var. cannabifolia. Their structures were established by comprehensive 1D and 2D NMR spectroscopic analyses. The antioxidant activities of these lignans were evaluated through 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical-scavenging assays, and 16 of these isolates exhibited obvious radical-scavenging effect on the stable-free radical, DPPH.     

中药黄荆不同药用部位、不同采收时间的木脂素类成分含量测定研究

目的建立HPLC法测定中药黄荆不同药用部位不同采收时间中木脂素类化学成分含量。方法采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为固定相,乙腈(A)-0.1%冰醋酸(B)为流动相,梯度洗脱(0¹0 min,15%A;1010 min,15%A;10⁴0 min,28%A),检测波长为255 nm,柱温为25℃,流速为1 mL·min-1。对不同产地、不同采收时间及药材不同药用部位的抗肿瘤木脂素的含量进行测定。结果二氢芳基萘类木脂素VBE-1与VBE-2在该条件下有较好的线性关系;黄荆不同药用部位中其果实含量较高,茎(枝)中含量较少,根、叶中难以检测到。不同时间采收的黄荆子的木脂素含量测定研究结果显示,以11月采收其木脂素含量最高。结论测定方法简便、准确,首次建立同时测定黄荆子药材中二氢芳基萘类木脂素VBE-1与VBE-2的含量测定方法学,为充分利用黄荆药材资源打下了基础。     

Two new lignans from the aerial part of Vitex negundo

A new phenyldihydronaphthalene-type lignan, (3R,4S)-6-hydroxy-4-(4-hydroxy- 3-methoxyphenyl)-5,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2-naphthaldehyde-3a-O-β-d-glucopyranoside (1), and a new phenylnaphthalene-type lignan, 6,7,4′-trihydroxy-3′-methoxy-2,3- cycloligna-1,4-dien-2a,3a-olide (2), along with 10-known lignan derivatives (3–12) were isolated from the aerial part of Vitex negundo var. heterophylla. Their structures were established by comprehensive 1D- and 2D-NMR spectroscopic analyses.     

Acute and subchronic dermal toxicity of Vitex negundo essential oil

Vitex negundo is a common herb in different herbal formulation. The potential acute and sub-chronic dermal toxicities were evaluated as per OECD (Organization for Economic Cooperation and Development) guidelines 402 and 411, respectively. Both sexes of Wistar rats were exposed to Vitex negundo oil of 2000?mg/kg body weight for acute dermal toxicity, whereas in the dermal sub-chronic toxicity study, rats were exposed to Vitex negundo oil 250, 500 and 1000?mg/kg body weight, respectively, for five times a week for 90?d. In acute and sub-chronic toxicity studies, all animals were normal without any behavioral, serum biochemistry, hematology, necroscopical and histopathological changes. The no observed effect level (NOEL) and no observed adverse effect level (NOAEL) of Vitex negundo oil were 250 and 1000?mg/kg/day, respectively. Vitex negundo oil is under the category 5 (Unclassified) according to the Globally Harmonized System, with an LD₅₀ value of over 2000?mg/kg.     

黄荆叶不同溶剂提取物的抗炎镇痛作用研究

目的:观察黄荆叶不同溶剂(氯仿、乙酸乙酯、水)提取部分的抗炎、镇痛作用.方法:采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶诱导大鼠足肿胀建立炎症模型观察黄荆叶不同溶剂提取物的抗炎作用;采用扭体法和热板法观察黄荆叶不同溶剂提取物的镇痛作用.结果:乙酸乙酯提取部分(16g·kg<'-1>、8g·kg<'-1>)对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀抑制作用最为显著(P<0.01);氯仿提取部分(16g·kg<'-1>)能明显抑制角义菜胶诱导的大鼠足肿胀(P<0.01).对热刺激和醋酸刺激引起的小鼠疼痛,乙酸乙酯提取部分(16g.k<'-1>、8g.<'-1>)和水提物各剂量组具有显著的镇痛作用(P<0.01),氯仿提取部分各剂量组镇痛作用不明显(P>0.05).结论:黄荆叶不同溶剂提取部位的抗炎镇痛作用有差异,乙酸乙酯提取物具有明显的抗炎和镇痛作用.而氯仿提取物抗炎作用较强,水提取物的镇痛作用较强.     

蔓荆子中化学成分的研究

目的研究广西蔓荆子中的化学成分。方法利用硅胶柱色谱和重结晶等进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果分离得到5个化合物,分别鉴定为:紫花牡荆素(Ⅰ),胡萝卜甙(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),木犀草素(Ⅳ),5,3’-二羟基-6,7,4’-三甲氧基二氢黄酮(Ⅴ)。结论化合物Ⅴ为首次从该植物中分离得到。