巴戟天抗衰老活性成分研究

目的研究巴戟天(Morinda officinalis)活性部位的化学成分。方法用色谱法分离,用波谱法对化合物结构进行鉴定。结果从巴戟天活性部位中分出5个化合物,分别为甲基异茜草-1-甲醚(Ⅰ)、2-羟基-1-甲氧基蒽醌(Ⅱ)、7-羟基-6-甲氧基香豆素(Ⅲ)、异嗪皮啶(Ⅳ)、2-醛基蒽醌(Ⅴ)。结论化合物Ⅳ为首次从该属植物分离得到,化合物Ⅴ为首次从该种植物分离得到。     

巴戟天和恩施巴戟的蒽醌化合物

从巴戟天(Morinda officinalis How.)根的氯仿提取物中,分离得八个蒽醌化合物,其中二个为新化合物,它们的结构为1,6-二羟基-2,4-二甲氧基蒽醌(1,6-dihydroxy-2,4-dimethoxyanthraquinone,V),1,6-二羟基-2-甲氧基蒽醌(1,6-dihydroxy-2-methoxy-anthraquinone,Ⅵ)。从恩施巴戟(Damnacanthus indicus Linn.)根的氯仿提取物中,分离得七个蒽醌化合物,其中一个为新化合物,其结构为1,4-二甲氧基-2α-羟基蒽醌(1,4-dimethoxy-2-hydroxyanthraquinone,ⅩⅢ)。     

茜草中抗菌活性成分的研究

从茜草根中分得十二个化合物。通过理化性质及光谱分析,确定了八个已知化合物和一个新化合物(Ⅴ),Ⅴ的结构为1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-(O-6′-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖甙(▽)。     

羊蹄化学成分及其抗肿瘤活性研究

从羊蹄乙醇提取物分离鉴定了2个萘类化合物、5个蒽醌类化合物及其他4个化合物。萘类为2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基胡桃醌（1）、3-乙酰基-2-甲基-1,4,5-三羟基-2,3-环氧萘醌醇（2）、蒽醌类为大黄素甲醚（3）、大黄素（4）、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷（5）、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、大黄酚（7）,以及壬酸十五醇酯（8）、β-胡萝卜苷（9）、5-甲氧基-7-羟基-1（3H）-苯骈呋喃酮（10）和没食子酸（11）。化合物1、8~10为首次从羊蹄中分离得到,1、8为首次从酸模属植物中分离得到;体外细胞试验表明,化合物1对人肝癌HepG-2细胞、子宫癌Hela细胞、肺癌A549细胞具有较强的抑制作用,其IC₅₀分别为2、1.8、4.6 μmol·L^-1,化合物2对人肝癌细胞HepG-2的IC₅₀为100 μmol·L^-1。     

南海海绵Pseudoceratina purpurea活性成分研究Ⅱ

从中国南海海绵Pseudoceratina purpurea的正丁醇萃取部分分离出4个化合物，应用IR、MS、^1H NMR、^13C NMR、^1H—HCOSY、HMQC和HMBC等光谱分析技术进行结构鉴定，确定结构分别为1-乙酰胺-3，5-二溴-1-羟基-4，4-二甲氧基-2，5-环己二烯(I)；24-甲基-胆甾醇(Ⅱ)；以及胸腺嘧啶(Ⅲ)和尿嘧啶(Ⅳ)。     

中药大黄的生化学研究——ⅩⅥ.大黄素甲醚在动物体代谢产物的分离和鉴定

用离心薄层层析法从灌胃大黄素甲醚的大鼠和小鼠尿中分离了六种代谢产物。经质谱、高效液相色谱及光谱测定并与部分标准品对照,确定其结构分别为大黄素、大黄酚,3-羟甲基-1,6,8-三羟基葸醌,3-甲酰基-1,6,8-三羟基蒽醌,3-羧基-1,6,8-三羟基蒽醌,3-羧基-6-甲氧基-1,8-二羟基葸蒽。大鼠和小鼠肝匀浆9000×g上清液的体外代谢实验也获得了与上述前五种相同的代谢产物。实验表明大黄素甲醚在C-6位可脱去甲基或甲氧基,在C-3位的甲基可相继氧化为羟甲基、甲酰基和羧基等极性更强化合物。     

红芽大戟化学成分的研究

目的研究茜草科植物红芽大戟Knoxia valerianoides Thorel et Pitard的化学成分。方法采用各种色谱技术进行分离纯化，经光谱数据分析鉴定其结构。结果从红芽大戟中分离得到2个蒽醌类化合物：1,3,5-三羟基-2-乙氧甲基-6-甲氧基蒽醌(I)及1,3-二羟基-2-乙氧甲基-蒽醌(II)。结论化合物I为新成分。II为从本植物首次发现。     

西南忍冬化学成分的结构鉴定Ⅱ

前报〔１〕报道了西南忍冬（ＬｏｎｉｃｅｒａｂｏｕｒｎｅｉＨｅｍｓｌ．）中β谷甾醇、齐墩果酸、绿原酸乙酯３个化学成分的分离与鉴定，本报在前报基础上报道双〔５甲酰基糠基〕醚（Ⅸ）和５羟甲基糠醛（Ⅹ）的研究，二者均为首次从该属植物中分离获得，且文献〔...     

高分子载体药物的研究 Ⅱ.17α-羟基黄体酮及△6-6-甲基-17α-羟基黄体酮半琥珀酸酯的~(13)CNMR光谱分析

留体中的17α-羟基的空间位阻大,酯化反应不易。作者利用β-甲氧羰基丙酸酐为酰化剂进行酰化反应,获得成功,用~(13)CNMR测定了未知物的结构。     

中药附子成分研究——Ⅰ.去甲猪毛菜碱(salsolinol)的分离及其结构测定

中药附子是乌头属植物Aconitum carmichaeli Debx.的子根,具有温中散寒镇痛,回阳救逆强心作用,临床用于治疗休克和慢性心率失常等疾病。陈嬿和岩佐准三曾先后报道从川乌、附子中得到一些二萜类生物碱,但这些成分还不能完全解释附子的药效。1978年,小管卓夫报道从同属植物日本附子(A. japonicum Thumb.)中分得去甲乌药碱(hig-     

雷公藤中二萜内酯类成分的研究(Ⅱ)

为对雷公藤(Tripterygium willfordii Hook.f)进行植物化学和药理的研究,应用现代色谱技术对雷公藤植物的化学成分进行了提取分离,应用UV、IR、MS、HR-MS、1H NMR、13C NMR、1H-1H COSY、1H-13C COSY和NOESY技术对分离得到的4个化合物进行结构确证。4个化合物分别归属为:化合物1为雷公藤内酯酮(triptonide)、化合物2为新雷公藤内酯四醇(neo-triptetraolide)、化合物3命名为2α-羟基雷公藤内酯酮(2α-hydroxytriptonide)和化合物4命名为15-羟基雷公藤内酯酮(15-hydroxytriptonide)。其中化合物3、4为新的二萜内酯并对K562细胞(慢性粒细胞白血病细胞)及HL60细胞(急性髓性白血病细胞)具有显著抑制作用。     

留兰香的活性成分(Ⅱ)

目的对唇形科薄荷属植物留兰香(Mentha spicataL.)的活性部位的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果又分离得到5个化合物,分别鉴定为(+)isolariciresinol 2aOβDglucoside(Ⅰ)、5,4′二羟基黄酮7OβD吡喃葡萄糖醛酸丁酯(5,4′dihydroxy flavonoid 7OβDpyranglycuronate butyl ester,Ⅱ)、香蜂草苷(didymin,Ⅲ)、橙皮苷(hesperitin,Ⅳ)、迷迭香酸(rosmarinic acid,Ⅴ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ是从薄荷属植物中首次分离得到,化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ是从留兰香中首次分离得到。     

邻卤代苄基异喹啉碘盐抗心律失常作用的研究

目的：比较1-(邻-碘苄基)-6，7-甲二氧基-2-甲基-3，4-二氢异喹啉碘盐(O-BIMMDI)与1-(邻-溴苄基)-6，7-甲二氧基-2-甲基-3，4-二氢异喹啉碘盐(O-BBMMDI)，对实验性心律失常模型的影响。方法：采用乌头碱、氯化钡和结扎左冠状动脉前降支方法制备大鼠心律失常模型，观察并比较O-BIMMDI与O-BBMMDI的保护作用。结果：O-BIMMDI和O-BBMMDI可对抗乌头碱、氯化钡所致的大鼠心律失常，延长心律失常诱发时间，缩短心律失常持续时间；对结扎左冠状动脉前降支所诱发的大鼠心律失常也有一定的对抗作用，并可减轻结扎造成的心肌缺血。O-BBMMDI抗心律失常作用优于O-BBMMDI。结论：O-BBMMDI和O-BBMMDI均可对抗大鼠心律失常模型，而O-BBMMDI抗心律失常作用优于O-BBMMDI．     

茜草中蒽醌类成分的研究

从茜草Rubia cordifolia L.根的乙醇提取物中分得七个蒽醌类化合物,经理化性质及光谱分析,分别鉴定为1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌(Ⅰ),1-羟基蒽醌(Ⅱ),1,2,4-三羟基蒽醌(Ⅲ),1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(Ⅳ),1,2-二羟基蒽醌-2-O-β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖甙(Ⅴ),1,3-二羟基-2-羟甲基蒽醌-3-O-β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖甙(Ⅵ)及1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-β-D-吡喃木糖(1→2)-β-D-(6'-O-乙酰基)吡喃葡萄糖甙(Ⅶ).其中Ⅶ为一新化合物。     

糙叶败酱中木脂素成分研究糙叶败酱中木脂素成分研究

目的研究糙叶败酱（Patrinia scabra Bge.）中的木脂素类化学成分。方法应用柱色谱HPLC法分离纯化，通过光谱（IR，MS，¹HNMR，¹³CNMR，DEPT，HMQC和HMBC）鉴定其化学结构。结果和结论分离并鉴定了4个木脂素类化合物，分别鉴定为：落叶松脂醇(1)，4-［1-乙氧基-1-(4′-羟基-3′-甲氧基)苯基］甲基-2-(4-羟基-3-甲氧基)苯基-3-羟甲基四氢呋喃(2)，异落叶松树脂酚(3)，去甲络石糖苷(4)。化合物2为新的木脂素，化合物3，4为首次从该属植物中分得。     

6-甲基-4-(1H)-吡啶酮-3-羧酸的制备

目的制备 6 甲基 4 (1H) 吡啶酮 3 羧酸。方法以 4 羟基 6 甲基 2 吡喃酮、N ,N 二甲基甲酰胺二甲氧基缩醛为起始原料 ,经两步反应制得目标化合物。结果与结论经熔点测定及1H NMR、MS分析确证目标产物结构 ,总收率为 39 6 % ,高于文献收率     

血竭素的合成

本文报道了在以间苯三酚为原料合成血竭素的过程中,改进了中间体2,4,6-三羟基苯甲酸及2,6-二羟基-4-甲氧基-3-甲酰基-5-甲基苯甲酸甲酯的操作方法。以间苯三酚制备2,4,6-三羟基苯甲酸,收率为92%,较文献值提高约37%。以2,6-二羟基-4-甲氧基-3-甲基苯甲酸甲酯制备2,6-二羟基-4-甲氧基-3-甲酰基-5-甲基苯甲酸甲酯时,改变了氰化锌的用量,并去掉毒性极大的氢氰酸,收率为66.7%(文献收率64.6%)。     

红芽大戟化学成分的研究

红芽大戟(Knoxia valerianoides Thorel ex Pitard)为茜草科植物,药用根部,别名红大戟、柴大戟、广大戟、云南大戟和南大戟,主产于广西、广东和云南等地。以大戟为名称的药材来源,根据文献记载和商品调查,共有四科六属八种不同植物,但商品习惯使用红芽大戟,并为1977年版中华人民共和国药典收载为正品。功能泻水、解毒散结,用于胸水,腹     

糙叶败酱中木脂素成分研究

目的研究糙叶败酱(Patrinia scabra Bge.)中的木脂素类化学成分.方法应用柱色谱和HPLC法分离纯化,通过光谱(IR,MS,1HNMR,13CNMR,DEPT,HMQC和HMBC)鉴定其化学结构.结果和结论分离并鉴定了4个木脂素类化合物,分别鉴定为:落叶松脂醇(1),4-[1-乙氧基-1-(4′-羟基-3′-甲氧基)苯基]甲基-2-(4-羟基-3-甲氧基)苯基-3-羟甲基四氢呋喃(2),异落叶松树脂酚(3),去甲络石糖苷(4).化合物2为新的木脂素,化合物3,4为首次从该属植物中分得.     

丝瓜叶化学成分研究(Ⅱ)

从丝瓜(Luffa cylinderica Roem)叶中分得11种成分,经理化和光谱分析鉴定,其中3种成分的结构分别为21β-羟基齐墩果酸(L-1),2α-羟基齐墩果酸-3-o-β-D葡萄吡喃糖甙(L-6a)和2α-羟基丝石竹配基-3-o-β-D-葡萄吡喃糖甙(L-6b)。L-6a和L-6b系首次从天然界分得的三萜皂甙。